Overexpression of a Kunitz-type trypsin inhibitor (AtKTI1) causes early flowering in Arabidopsis

Kim, Jeong-gu,Baek, Seung-A,Im, Kyung-Hoan Springer-Verlag 2009 Plant growth regulation Vol.59 No.1

Enhancement of Mechanical Properties of Extruded Mg–9Al–1Zn–1MM–0.7CaO–0.3Mn Alloy Through Pre-aging Treatment

Seok Hoan Jeong,Yong Joo Kim,Kyung Ho Kong,Tae Hee Cho,Young Kyun Kim,Hyun Kyu Lim,Won Tae Kim,Do Hyang Kim 대한금속·재료학회 2018 METALS AND MATERIALS International Vol.24 No.2

The effect of pre-aging treatment before extrusion has been investigated in Mg–9.0Al–1.0Zn–1MM–0.7CaO–0.3Mn alloy. The as-cast microstructure consists of α-Mg dendrite with secondary solidification phase particles, (Mg, Al)2Ca, β-Mg17Al12and Al11RE3at the inter-dendritic region. After extrusion, β-Mg17Al12 precipitates are present, but higher density and morehomogeneous distribution in pre-aged alloy. In addition, μm-scale banded bulk β-Mg17Al12 particles are generated duringextrusion. Al11RE3particles are broken into small particles, and are aligned along the extrusion direction. (Mg, Al)2Caparticles are only slightly elongated along the extrusion direction, providing stronger particle stimulated nucleation (PSN)effect by severe deformation during extrusion. The mechanical properties can be significantly enhanced by introducingpre-aging treatment, i.e. β-Mg17Al12 precipitates provide grain refining and strengthening effects and (Mg, Al)2Ca particlesprovide PSN effect.

고분자 계면활성제에 관한 연구 ( 제6보 ) - 알파 술폰 지방산 음이온성 올리고머 계면활성제의 계면성 -

정노희,박상석,전환경,조경행,남기대 ( No Hee Jeong,Sang Seok Park,Hoan Kyung Jeong,Kyung Haeng Cho,Ki Dae Nam ) 한국공업화학회 1993 공업화학 Vol.4 No.4

Sodium dodecyl polyoxyethylene α-sulfo alkanoates류 15종에 대하여 표면장력, 기포력 및 그 안정성, 유화력, 분산성, 습윤성 및 가용화능 등의 계면활성을 실험하였다. 이들 시료의 묽은 수용액에 대한 임계미셀농도는 10^(-4)∼10^(-5)㏖/ℓ 범위였고 그 농도범위에서의 표면장력은 30∼47dyne/㎝였으며, 일정농도 수용액에 대한 기포력 및 그 안정성, 벤젠 및 대두유에 대한 유화력, 탄산칼슘 및 산화철에 대한 분산성, 그리고 습윤력과 Orange OT에 대한 가용화능을 실험하여 검토한 결과 O/W형 유제 및 분산제로서의 응용성이 기대된다. All the activities and physical properties including surface tension, foaming power, foam stability, emulsifying power, dispersion effect, wettability and solubilization of sodium dodecyl polyoxyethylene α-sulfo alkanoates aqueous solution were measured and critical micelle concentration was evaluated. Their cmc ebaluated by the surface tension method was 10^(-4)∼10^(-5)㏖/ℓ, and surface tension of the aqueous solution was decreased to 30∼70dyne/㎝. The experimental results for foaming power, foam stability, emulsifying power in benzene or soybean oil, dispersion effect in calcium carbonate, wettability and solubilization showed a good and efficient surface active properties, and then it would be expected that these products could be applied as O/W type emulsifier, dispersion agent.

감각입력이 20대 성인 손의 장악력과 기민성 훈련에 미치는 영향

박경수(Park kyeoung-su),심정환(Sim jeong-hoan),양원식(Yang won-sik),유진경(Yoo jin-kyeoung),이성열(Lee sung-yeul),배세현(Bae sea-hyun),왕선화(Wang sun-hwa),장여진,김경윤(Kim kyung-yoon) 한국콘텐츠학회 2018 한국콘텐츠학회 종합학술대회 논문집 Vol.2018 No.5

우리나라 영아에서 PRP-T(Hiberix™)백신의 면역원성 및 안전성에 대한 연구

정은희 ( Eun Hee Chung ),김예진 ( Yae Jean Kim ),김윤경 ( Yun Kyung Kim ),김동호 ( Dong Ho Kim ),서정완 ( Jeong Wan Seo ),이환종 ( Hoan Jong Lee ) 대한소아감염학회 2003 Pediatric Infection and Vaccine Vol.10 No.1

목 적 : b형 Haemophilus influenzae(Hib)의 피막 다당질인 polyribosyl -ribitol-phosphate(PRP)가 Hib 질환의 발병기전에 중요한 역할을 하며, 이에 대한 항체가 있으면 Hib 질환을 예방할 수 있다. Hib 질환을 예방하기 위해 개발된 단백 결합 백신에는 PRP-D, PRP-T, PRP-OMP 및 PRP-CRM197 등이 있다. Hib 피막 다당질에 대한 항체 반응은 백신에 사용된 결합 단백의 종류에 따라 다르지만 인종이나 제조 회사에 따라서 유효성 및 안전성에 차이가 있을 수 있다. PRP-T에는 기존에 국내에 공급되던 ActHib®(Aventis)와 최근에 국내에 도입되기 시작한 Hiberix™(GlaxoSmithKline Biologicals)가 있다. 본 연구에서는 우리나라 영아에서 PRP-T 백신인 Hiberix™의 면역원성 및 안전성을 평가하고자 하였다. 방 법 : 2001년 3월부터 2002년 4월까지 소아과에 예방접종을 위해 내원한 건강한 생후 2개월 이상의 영아 73명(남아 43명)을 대상으로 하였다. 생후 2, 4, 6개월에 PRP-T 백신(Hiberix™)을 필요한 경우에 DTaP, TOPV, B형 간염백신과 같이 접종하였고, 1회 접종 전(2개월), 2회 접종 2개월 후(생후 6개월) 그리고 3회 접종 1개월 후(생후 7개월)에 혈청내 항 PRP 항체가를 효소면역법(ELISA)으로 측정하였다. 매 접종 후 72시간내에 발생하는 국소적, 전신적 이상반응을 관찰하였다. 면역원성은 계획한대로 접종을 완료한 영아에 대하여 분석하였으며, 이상반응은 1회 이상 접종받은 모든 영아에 대하여 분석하였다. 결 과 : 73명 중 63명(남아 37명)이 계획한대로 접종을 완료하였다. 생후 2개월에 측정한 접종 전항 PRP 항체가의 기하 평균치는 0.17 ㎍/mL(95% CI; 0.13~0.22)이었다. 2회 접종 후(생후 6개월) 항체가의 기하 평균치는 4.14 ㎍/mL(95% CI; 2.65~6.48), 3회 접종 후(생후 7개월)의 기하 평균치는 14.65 ㎍/mL(95% CI; 10.83~19.81)이었다. 항체가가 1.0 ㎍/mL 이상인 비율은 2회 접종 후 77.8% (95% CI; 67.5~88.0), 3회 접종 후 98.4%(95% CI;95.3~100)이었다. 백신 접종 후 발생한 이상반응중 전신반응으로서 보챔(45.5%)이 가장 많았고 졸음(30.5%), 수유감소(26.7%), 발열(5.6%) 순이었다. 국소반응으로서 동통이 7.9%, 발적(≥5 mm) 2.8%, 부종(≥5 mm) 1.8% 순이었다. 이러한 이상반응은 대부분 경증으로 모두 회복되었다. 결 론 : 결론적으로, PRP-T 백신인 Hiberix™는 우리나라 영아에서 우수한 면역원성과 안전성을 보였으며, 특히 2회 접종으로도 항체가의 기하 평균치가 장기적인 방어 수준으로 상승함은 과거의 다른 PRP-T 백신(ActHib®)의 연구 결과들과 일치하는 소견으로 향후 국내에서 PRP-T 백신의 접종 방법에 대한 재고가 필요하다고 사료된다. Purpose : Four kinds of Haemophilus influenzae type b protein conjugate vaccines, PRPD, PRP-T, PRP-OMP and PRP-CRM197, have been developed, and PRP-T vaccines are currently produced by two manufacturer, ActHib® by Aventis and Hiberix™ by GlaxoSmith- Kline Biologicals. The purpose of this study is to evaluate the immunogenicity and safety of Hiberix™ in Korean infants. Methods : Seventy-three healthy infants(43 male infants) were recruited for this study after parental informed consent was obtained. Each infant was vaccinated at 2, 4 and 6 months of age with the study vaccine. At each visit, infants were also immunized with DTaP, trivalent oral polio vaccine and hepatitis B vaccine when indicated. The serum anti- PRP antibody was measured at prevaccination, 2 month later after the 2nd dose, and 1 month later after the 3rd dose by the ELISA method. The local and systemic adverse reactions of vaccination were monitored for 3 consecutive days after each immunization. Immunogenicity of vaccine was evaluated in infants who received all the scheduled immunization and the adverse reactions were evaluated for infants who received at least one dose of the study vaccine. Results : Among seventy three infants, enrolled in this study; sixty three(37 male infants) completed all the scheduled immunizations. The geometric mean titer(GMT) of anti-PRP antibodies at prevaccination was 0.17 μg/mL(95% confidence interval[CI]; 0.13~0.22). The GMT of anti-PRP antibodies increased to 4.14 μg/mL(95% CI; 2.65~6.48) at 2 month later after the 2nd dose of PRP-T and 14.65 μg/mL(95% CI; 10.83∼19.81) at 1 month later after the 3rd dose. Anti-PRP antibody ≥0.15 μg/mL, was observed in 98.4%(95% CI; 91.8~100) after 2 doses and 100%(95% CI; 100~100) after 3 doses. Anti-PRP antibody ≥1.0 μg/mL, was obtained in 77.8%(95% CI; 67.5~88.0) after 2 doses, and 98.4%(95% CI; 95.3~100) after 3 doses. Most of the adverse reaction after vaccination were mild. Irritability, the most common systemic reaction, was observed in 45.5%, followed by drowsiness(30.5%), poor feeding(26.7%) and fever(5.6%). Among the local reactions tenderness was observed in 7.9%, redness(≥5 mm) in 2.8% and swelling(≥5 mm) in 1.8%. Conclusion : The PRP-T vaccine used in this study was highly immunogenic and safe in Korean young infants. The finding that high GMT and high frequency of infants with a protective titer achieved after 2 doses is consistent with the previous studies which were done with a PRP-T vaccine of other manufacturer. This study suggests that the immunization schedule of PRP-T vaccine for Korean infants may need re-evaluation.

정전기력 구동소자를 이용한 MEMS 소재의 탄성특성 및 미세파손특성 평가

김동원(Dong-Won Kim),김종진(Jong-jin Kim),정증현(Jeung-hyun Jeong),이낙규(Nak-Kyu Lee),나경환(Kyung-Hoan Na),권동일(Dongil Kwon) 대한기계학회 2002 대한기계학회 기타 간행물 Vol.2002 No.11

Molecular Cloning and Characterization of a Bile Salt Hydrolase from Lactobacillus acidophilus PF01

( Hae Keun Oh ),( Ji Yoon Lee ),( Soo Jin Lim ),( Min Jeong Kim ),( Geun Bae Kim ),( Jung Hoan Kim ),( Soon Kwang Hong ),( Dae Kyung Kang ) 한국미생물 · 생명공학회 2008 Journal of microbiology and biotechnology Vol.18 No.3

Significance of encapsulating organic temperature sensors through spatial atmospheric atomic layer deposition for protection against humidity

Mutee ur Rehman, Mohammad,Muqeet Rehman, Muhammad,Sajid, Memoon,Lee, Jae-Wook,Na, Kyoung Hoan,Ko, Jeong Beom,Choi, Kyung Hyun Springer-Verlag 2018 Journal of materials science Materials in electron Vol.29 No.17

Kasai 수술 후 발생한 상행성 담관염에서 경험적 항생제로서 Cefotaxime 치료의 적정성에 대한 평가

김동호,이병섭,김윤경,고재성,이환종,서정기,Kim, Dong Ho,Lee, Byong Sop,Kim, Yun Kyung,Ko, Jae Sung,Lee, Hoan Jong,Seo, Jeong Kee 대한소아청소년과학회 2002 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.45 No.4

목 적 : 담도 폐쇄증 환아에 있어 Kasai 수술 후에 가장 흔한 합병증은 상행성 담관염이며 이는 예후에 많은 영향을 주므로 신속한 진단 및 치료가 중요하다. 상행성 담관염으로 입원하면 균이 동정되기 전 경험적 항생제를 먼저 사용하게 되는데 본 연구에서는 경험적 항생제로 cefotaxime을 사용했던 환아들의 치료에 대한 효과를 평가하여 cefotaxime의 경험적 치료로서의 적정성 여부와 상행성 담관염 환아에서의 적절한 항생제 사용의 지침을 제시하고자 하였다. 방 법 : 1991년 1월부터 2000년 12월까지 서울대학교 소아병원에서 Kasai 수술 후 발생하고 경험적 치료로 cefotaxime을 사용한 상행성 담관염이 39례였고 이를 cefotaxime과 amikacin을 병합하여 사용한 군(CA군, 24례), cefotaxime과 gentamicin을 사용한 군(CG군, 7례), 그리고 cefotaxime을 단독으로 사용한 군(C군, 8례) 세 군으로 나누었다. 상행성 담관염은 발열과 황달의 악화 또는 회색변으로 정의하였고 치료의 효과는 세 군에 있어 치료 시작 72, 120, 168시간 후 $38^{\circ}C$ 미만으로 해열되는 것으로 평가하였다. 그리고 치료에 영향을 주는 요인을 알고자 발생 연도, 발생 빈도, 발생 시기, 원인균, 혈청 총빌리루빈 등의 요인에 대해 치료 효과의 차이를 비교 분석하였다. 결 과: 항생제 치료 72시간 내에 CA군 24례 중 13례(54%)에서 해열이 되었고, CG군 7례 중 3례(43%), 그리고 C군 8례 중 4례(50%)에서 해열되었다. 세 군간 치료의 효과는 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 치료 후 120, 168시간 치료 효과의 평가에서도 세 군간 통계적으로 차이가 없었으며, 전체적으로 120시간에는 39례 중 27례(69%)에서, 168시간 후에는 39례 중 31례(79%)에서 해열이 되었다. 그리고, 2주 이내에 39례 중 32례(82%)에서 해열이 되었다. 항생제를 변경하거나 추가한 경우는 모두 7례였고 2주 내에 모두 해열되었다. 그리고, 항생제 치료 시작 후부터 해열될 때까지의 평균 기간은 $4{\pm}$3일(1-12일)이었다. 상행성 담관염의 원인균은 혈액 배양에서 12례 동정 되었으며, 감수성 검사상 cefotaxime에 대해 enterococcus 2례에서만 내성이 있었고 나머지 균들은 감수성이 있었다. 그리고, 항생제 치료에 영향을 주는 요인으로 균의 종류, 상행성 담관염 발생 시기, 담즙 정체의 정도 등이 있었다. 결 론 : Kasai 수술 후의 상행성 담관염에서 cefotaxime이 경험적 항생제로서 적절하였으며 항생제를 시작한 후 3-5일 정도 열이 지속되더라도 환아의 상태가 양호하면 항생제를 변경하지 않고 사용하는 것이 바람직하다. Purpose : Ascending cholangitis is the most common complication after Kasai operations. The aim of this study is to evaluate the therapeutic efficacy of cefotaxime as an empirical antibiotic on ascending cholangitis after Kasai operations. Methods : Thirty-nine episodes of cholangitis in twenty-nine children who underwent Kasai operations at Seoul National University Children's Hospital from January 1991 to December 2000 were included in this study. Empirical cefotaxime treatments were divided into three groups : cefotaxime and amikacin treatment group(CA group), cefotaxime and gentamicin treatment group(CG group) and cefotaxime treatment group(C group). A diagnosis of cholangitis was made on the basis of unexplained fever(>$38^{\circ}C$) and either development of acholic stool or elevation of serum total bilirubin (>1.5 mg/dL). Therapeutic efficacy was judged by elimination of fever up to 72 hours, 120 hours, and 168 hours after antibiotic treatment. Results : There were therapeutic responses in 51%(20/39) up to 72 hours after antibiotic treatment : 54%(13/24) in CA group, 43%(3/7) in CG group and 50%(4/8) in C group. There were therapeutic responses in 69%(27/39) up to 120 hours, in 79%(31/39) up to 168 hours and in 82%(32/39) up to 2 weeks. There were no differences in therapeutic efficacy among the three regimens. In 12 of 39 episodes, the etiologic pathogens including Escherichia coli and enterococcus were cultured from the blood. Conclusion : Cefotaxime can be tried as an initial antibiotic in Korean children with ascending cholangitis after Kasai operation prior to the identification of microorganism on culture. However, further evaluation of pathogen and its resistant strain to cefotaxime should be done.

소아에서 비장티푸스성 살모넬라 위장관염의 임상양상과 항생제 내성률에 대한 연구

나소영,김병찬,양혜란,정수진,이경훈,고재성,이환종,김의종,서정기,Na, So-Young,Kim, Byung-Chan,Yang, Hye-Ran,Jung, Soo-Jin,Lee, Kyung-Hoon,Ko, Jae-Sung,Lee, Hoan-Jong,Kim, Eui-Chong,Seo, Jeong-Kee 대한소아소화기영양학회 2002 Pediatric gastroenterology, hepatology & nutrition Vol.5 No.2

목 적: 비장티푸스성 살모넬라균은 세균성 위장관염 및 장열 등을 일으키는 중요한 원인균으로 전 세계적으로 발생률이 증가할 뿐 아니라 항생제에 대한 다제내성률도 증가하는 추세이다. 그러나 이에 대한 소아에서의 연구 보고는 많지 않아 저자들은 비장티푸스성 살모넬라 위장관염의 임상양상과 항생제 내성률 등에 대하여 알아보고자 하였다. 방 법: 2000년 1월부터 2002년 6월까지 서울대학교 어린이병원에 내원하여 비장티푸스성 살모넬라 위장관염으로 진단받은 환아를 대상으로 임상양상, 항생제 내성률 및 변역 상태에 따른 내성률과 다제내성률 등을 조사하였다. 결 과: 대변 검사상 비장티푸스성 살모넬라균이 분리된 99례 중, 남아가 66례 여아가 33례였다. 2세 이상 3세 미만이 23례로 가장 많았으며 5세 미만에서 발생한 경우가 전체의 71%에 해당하였고 평균 연령은 4.0세였다. 25례는 항암 화학요법이나 스테로이드 및 면역 억제제 치료 등으로 면역 기능이 저하된 환자였다. 혈청군 중 D군이 65례로 가장 많았고 B군이 16례, C군과 E군이 각각 8례였다. 3례에서 균혈증이 동반되었다. 항생제에 대한 내성률을 보면 ampicillin에 31%, chloramphenicol에 12%, TMP-SMX에 20%, cefotaxime에 11%, cefixime에 8%의 내성률을 보였으며 ciprofloxacin은 모든균주에서 감수성을 보였다. Cefotaxime과 cefixime에 대한 내성률은 변역가능이 저하된 환아군에서 각각 24%, 14.3%로 정상군에서의 6.8%, 5.6%보다 유의하게 높았다 (p<0.05). 연령별(5세 미만 vs 5세 이상), 혈청군별(D군 vs 비D군) 내성률의 차이는 없었다. 한편 3가지 이상의 항생제에 내성을 보이는 다제내성균은 11례에서 동정되었고, 변역가능이 저하된 환아군에서의 동정률이 24%로 정상군에서의 동정률인 6.8%보다 유의하게 높았다(p<0.05). 결 론: 비장티푸스성 살모넬라 위장관염인 소아환자에서 항생제 치료를 해야 하는 경우에, 소아에서 안정성이 확립되지 않은 quinolone을 제외한다면 3세대 cephalosporin을 1차 선택제로 고려할 수 있다. 그러나 본 연구에서처럼 변역 가능이 저하된 환자에서는 cefotaxime과 cefixime에 대한 내성률과 다제내성률이 유의하게 높으므로 적절한 항생제 선택에 주의해야 할 것이며 향후 이에 대한 연구가 더 필요하리라 생각된다. Purpose: As the incidence of non-typhoidal salmonella strains resistant to antibiotics has been increased, we attempted to investigate clinical aspects of non-typhoidal salmonella gastroenteritis and antibiotics resistance. Methods: From January 2000 to June 2002, 99 children with positive stool culture of non-typhoidal salmonella were studied about clinical features, the incidence of antibiotics and multi-drug resistance and the difference of incidence of antibiotics resistance according to immune status. Results: There were 66 males and 33 females. The majority of them were under 5 years of age (71%). 25 children were immunocompromised due to chemotherapy, steroid or immunosuppressive treatment. Serogroup D was the most common isolates (65%) followed by B (16%), C (8%) and E (8%). Resistance rate of 30% to ampicillin, 12% to chloramphenicol, 20% to trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX), 11% to cefotaxime and 8% to cefixime were obtained. All isolates were susceptible to ciprofloxacine. Resistance rate to cefotaxime and cefixime in immunocompromised patients was 24% and 14.3% respectively, which were significantly higher compared to that in immunocompetent patients (6.8%, 5.6%, p<0.05). 11 isolates were resistant to three or more antibiotics. The incidence of multi-drug resistant isolates was significantly higher in immunocompromised patients (24%) than that of immunocompetent patients (6.8%). Conclusion: Because of the high prevalence of non-typhoidal salmonella strains resistant to ampicillin, chloramphenicol and TMP-SMX, third-generation cephalosporin might be the treatment of choice in non-typhoidal salmonella gastroenteritis. In particular, antibiotics should be carefully selected in immunocompromised patients because non-typhoidal salmonellas from them showed the higher incidence of antibiotic resistance and multi-drug resistance.