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        Coenzyme Q10과 Vitamin E 첨가식이가 Adriamycin을 투여한 흰쥐의 체내 지질과산화에 미치는 영향

        정숙(Jung-Sook Seo),양경미(Kyung-Mi Yang),영아(Young-Ah Joung) 한국식품영양과학회 1991 한국식품영양과학회지 Vol.20 No.4

        본 연구는 항암제로서의 효능을 가진 ADR을 투여하여 유도된 흰쥐의 체내 지질과산화에 대하여 vitamin E와 coenzyme Q_(10)의 항산화효과를 구명하고자 실시되었다. 흰쥐의 성장상태는 ADR의 투여로 대조군에 비하여 저하되었으나 vitamin E나 coenzyme Q_(10)공급에 의하여 별다른 영향을 받지 못했다. 혈장과 심장 미토콘드리아 분획에서의 지질과산화물 함량은 ADR 단독 투여군에서 현저하게 증가되었으나 vitamin E나 coenzyme Q_(10)의 공급량에 비례하여 저하되었고 그 작용 능력은 vitamin E가 더 우수한 것으로 나타났다. 지질과산화물 대사효소 활성도에 있어서는 catalase 활성도가 전 처리군에서 유의적 차이를 보이지 않은 반면 GSH-Px 활성도는 ADR투여로 대조군에 비해 증가되었으나 vitamin E의 공급으로 대조군의 수준으로 저하되었다. Adriamycin에 의해 증가된 SOD 활성도는 vitamin E와 coenzyme Q_(10)공급에 의해서 모두 영향을 받았으나 coenzyme Q_(10)보다는 vitamin E에 의해 더 큰 효과를 나타내었다. 심장 미토콘드리아 분획의 지방산 조성은 ADR 단독 투여군에 있어서는 arachidonic acid가 다른 처리군들에 비해서 가장 높게 나타난 반면에 docosahexaenioc acid는 관찰되지 않았다. 그러나 높은 수준의 vitamin E나 coenzyme Q_(10)을 공급시켰을 때 arachidonic acid는 감소하는 대신 docosahexaenioc acid는 증가되었으며 높은 수준의 vitamin E가 coenzyme Q_(10)보다도 더 큰 보호작용을 나타내었다.<br/> 이상의 결과를 종합해서 볼 때 ADR 투여로 인해 심장에서 일어난 지질과산화 반응에 대해 vitamin E나 coenzyme Q_(10)이 정상 수준에는 미치지 못하나 지질과산화 방어계 효소변화를 통해 보호작용을 나타낸다는 것을 알 수 있었다. 또한 심장에서 ADR에 의한 지질과산화 반응을 억제시키는 능력에 있어서는 농도에 비례하여 vitamin E가 coenzyme Q_(10)보다도 더 우수한 것으로 나타났다. The present study was designed to evaluate the effects of dietary vitamin E and coenzyme Q_(10) supplementation on adriamycin (ADR)-induced lipid peroxidation in rats. After feeding the experimental diets for 6 weeks. ADR treatment significantly decreased growth performance of rats. But this decrement was not modified by supplementation of vitamin E or coenzyme Q_(10). Lipid peroxide values of plasma and heart mitochondria were elevated by ADR treatment. But these values were significantly decreased according to vitamin E or coenzyme Q_(10) supplementation. Adriamycin treatment elevated glutathione peroxidase (GSH-Px) activity of rats, but this increment was modified by vitamin E supplementation. There was a tendency of higher superoxide dismutase (SOD) activity in ADR-treated rats. However, vitamin E or coenzyme Q_(10) administration reduced this enzyme activity. With ADR treatment, arachidonic acid (20 : 4) was greatly increased, but docosahexaenoic acid (22 : 6) was not detected. Arachidonic acid was decreased and docosahexaenoic acid increased by supplementation of higher level of vitamin E or coenzyme Q_(10). Present data showed that dietary vitamin E and coenzyme Q_(10) influenced on ADR-induced lipid peroxidation in rats, and also the degree of antioxidative effect was greater in vitamin E-supplemented rats.

      • KCI등재

        Graphene and Thermo-responsive Polymeric Nanocomposites for Therapeutic Applications

        혜인,영아,정봉근 대한의용생체공학회 2016 Biomedical Engineering Letters (BMEL) Vol.6 No.1

        Functional nanomaterials are of great benefit for varioustherapeutic applications. Recently, the advanced emergingnanotechnology enables the synthesis of drug-loaded multifunctionalgraphene and thermo-responsive polymericnanomaterials. Given the physical and biochemical propertiesof multi-functional graphene and thermo-responsivepolymeric nanomaterials, they hold the powerful potentialfor therapeutic applications. In this paper, we review variousgraphene and thermo-responsive poly(N-isopropylacrylamide)(PNIPAM) nanocomposites and highlight their therapeuticapplications.

      • SCOPUSKCI등재

        Adriamycin을 투여한 흰쥐의 간 지질대사에 미치는 비타민 A와 E의 급여 효과

        영아(Young-Ah Joung),양경미(Kyung-Mi Yang),정숙(Jung-Sook Seo) 한국식품영양과학회 1993 한국식품영양과학회지 Vol.21 No.6

        Adriamycin의 투여로 변화되는 생체내 지질과산화 대사에 대하여 비타민 A 및 E의 급여와 이들의 동시 급여의 효과를 살펴보기 위해 이유한지 1주된 Sprague-Dawley 흰쥐를 6주간 사육하였다. 대조군을 제외한 모든 실험군에게 매주 일정시각에 ADR (2㎎/㎏/week)을 복강주사 한 후 비타민 A와 E의 급여효과를 관찰하였으며 그 결과는 다음과 같다. 간 조직에서의 과산화 지질 함량은 ADR투여로 현저한 증가를 보여주었고, 비타민 A와 E급여가 이들의 생성을 저하시켰다. Catalase 활성도는 ADR의 투여로 증가된 반면 GSH-Px는 감소되는 경향이었다. 이에 비타민 A나 E의 급여로 ADR 투여에 의한 효소 활성도의 변화를 완화시켰다. SOD의 활성은 ADR의 투여로 유의적인 변화는 나타나지 않았지만 비타민 A와 E 동시 급여군에서 그 활성도가 현저히 유도되었다. 간 미토콘드리아의 지방산조성은 ADR 투여로 큰 변화는 없었으나 비타민 E급여군이 비타민 A급여군 보다 방어효과가 더 좋았다. 또한 지질성분들의 변화는 ADR의 투여로 중성지질과 콜레스테롤 함량이 증가하였고 비타민 A의 급여에 의해 이들 함량이 유의적으로 감소되었다. This study was conducted to evaluate the effect of dietary supplementation of vitamins A and E on hepatic lipid metabolism in adriamycin (ADR)-treated rats. Male Sprague-Dawley rats were assigned to 5 groups according to the dietary supplementation of vitamin A or E. Except control rats, a dose of 2㎎ ADR/㎏ of B. W. was injected to these animals intraperitoneally on the same day every week. Lipid peroxide values of liver were elevated by ADR treatment. But dietary supplementation of vitamin A or E significantly reduced these values. Catalase activity in rat liver was increased by ADR treatment, but glutathione peroxidase (GSH-Px) activity was decreased. This effect was somewhat modified by feeding dietary vitamin A or E. Superoxide dismutase (SOD) activity in rat liver was not changed by ADR treatment, but the combined use of ADR, vitamins A and E significantly induced this activity. Fatty acid composition of liver mitochondria was not affected by ADR treatment. The contents of hepatic triglyceride and cholesterol were elevated by ADR treatment. Dietary vitamin A reduced the increased hepatic triglyceride and cholesterol contents in ADR-treated rat.

      • SCOPUSKCI등재

        식이 중에 첨가한 Coenzyme Q10과 Vitamin E가 Adriamycin을 투여한 흰쥐의 간 지질대사에 미치는 영향

        양경미(Kyung-Mi Yang),영아(Young-Ah Joung),정숙(Jung-Sook Seo) 한국식품영양과학회 1992 한국식품영양과학회지 Vol.21 No.5

        Adriamycin(ADR)에 의해 유도된 지질과산화로 인한 세포손상에 대한 vitamin E 및 coenzyme Q_(10)의 효과를 검토하기 위하여 이유한 Sprague-Dawley 흰쥐를 4군 (대조군, coenzyme Q_(10)과 vitamin E 무첨가군, coenzyme Q_(10) 급여군, vitamin E 급여군)으로 나누어 6주간 사육하였다. 대조군을 제외한 모든 실험군에게 매주 1회씩 일정시각에 ADR(2㎎/㎏)을 복강주사하였다. 혈장에서의 지질과산화물 함량, 간 cytosol의 지질과산화물 대사 효소활성도, 간 미토콘드리아의 지방산 조성과 간 지질함량을 측정하였다. 혈장에서의 지질과산화물 함량은 대조군에 비해서 모든 처리군에서 증가되었으나 vitamin E와 coenzyme Q_(10)의 급여로 유의적인 감소를 나타내었다. Catalase와 GSH-Px 활성도는 ADR 투여로 크게 변화되지 않았으나 coenzyme Q_(10)의 급여로 그 활성이 유의적으로 증가되었다. SOD 활성도는 ADR 투여로 유의적인 감소를 나타내었으며 coenzyme Q_(10) 공급만이 그 활성도를 크게 유도하였다. 간 지질함량의 변화는 ADR 투여로 대조군에 비해 cholesterol과 phospholipid 양이 증가되었고, cholesterol 함량에 있어서는 coenzyme Q_(10) 급여로 억제효과를 나타내었다. The present study was designed to evaluate the effects of dietary coenzyme Q_(10) and vitamin E on hepatic lipid metabolism changes in adriamycin(ADR)-treated rats. ADR treatment significantly increased the plasma levels of lipid peroxide in rats. But this increase was reduced by dietary supplementation of coenzyme Q_(10) or vitamin E. Catalase and glutathione peroxidase activities were not greatly changed by ADR treatment, but the activities were significantly increased by dietary coenzyme Q_(10). There was a tendency of lower superoxide dismutase activity in ADR-treated rats. However, coenzyme Q_(10) administration induced this enzyme activity. The contents of cholesterol and phospholipid in liver were elevated by ADR-treated. Dietary coenzyme Q_(10) reduced the increased hepatic cholesterol content in ADR-treated rat.

      • KCI등재

        Involvement of ROS in Curcumin-induced Autophagic Cell Death

        이윤주,김남이, 영아,이추희 대한약리학회 2011 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology Vol.15 No.1

        Many anticancer agents as well as ionizing radiation have been shown to induce autophagy which is originally described as a protein recycling process and recently reported to play a crucial role in various disorders. In HCT116 human colon cancer cells, we found that curcumin, a polyphenolic phytochemical extracted from the plant Curcuma longa, markedly induced the conversion of microtubule-associated protein 1 light chain 3 (LC3)-I to LC3-II and degradation of sequestome-1 (SQSTM1) which is a marker of autophagosome degradation. Moreover, we found that curcumin caused GFP-LC3 formation puncta, a marker of autophagosome, and decrease of GFP-LC3 and SQSTM1 protein level in GFP-LC3 expressing HCT116 cells. It was further confirmed that treatment of cells with hydrogen peroxide induced increase of LC3 conversion and decrease of GFP-LC3 and SQSTM1 levels, but these changes by curcumin were almost completely blocked in the presence of antioxidant, N-acetylcystein (NAC), indicating that curcumin leads to reactive oxygen species (ROS) production, which results in autophagosome development and autolysosomal degradation. In parallel with NAC, SQSTM1 degradation was also diminished by bafilomycin A, a potent inhibitor of autophagosome- lysosome fusion, and cell viability assay was further confirmed that cucurmin-induced cell death was partially blocked by bafilomycin A as well as NAC. We also observed that NAC abolished curcumin- induced activation of extracelluar signal-regulated kinases (ERK) 1/2 and p38 mitogen-activated protein kinases (MAPK), but not Jun N-terminal kinase (JNK). However, the activation of ERK1/2 and p38 MAPK seemed to have no effect on the curcumin-induced autophagy, since both the conversion of LC3 protein and SQSTM1 degradation by curcumin was not changed in the presence of NAC. Taken together, our data suggest that curcumin induced ROS production, which resulted in autophagic activation and concomitant cell death in HCT116 human colon cancer cell. However, ROS-dependent activation of ERK1/2 and p38 MAPK, but not JNK, might not be involved in the curcumin-induced autophagy.

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