시뮬레이션 모델을 통한 정보화 도입효과 측정방법에 관한 연구

박영홍(Young Hong Park),김만술(Man Sul Kim) 한국산학경영학회 1997 산학경영연구 Vol.10 No.-

N/A

HIV 남성 감염인의 자살 충동 극복 경험

박영홍(Park, Young-Hong),송연주(Song, Yeon-Joo) 한국웰니스학회 2022 한국웰니스학회지 Vol.17 No.4

본 연구는 HIV 감염인의 자살 충동 극복 경험을 탐색하는데 주 목적이 있다. 이를 위해 B시와 K지역에 거주하는 남성 HIV 감염자 6명을 대상으로 Giorgi의 현상학적 연구방법을 사용해 이들의 자살 충동 극복 경험을 분석하였다. 분석 결과 3개의 범주와 11개의 주제, 30개의 중심의미가 도출되었다. 첫 번째 범주인 HIV에 감염된 후 겪는 경험은 HIV 감염을 확인함과 일상이 정지됨, 불안을 경험함으로 구분하였고, 두 번째 범주인 HIV 감염인의 자살 시도 경험은 자살을 생각하게 됨, 자살을 시도함, 자살 시도를 계속함, 자살을 멈추게 됨으로 분류하였다. 세 번째 범주인 HIV 감염인의 자살 충동 극복 경험은 생각이 변화됨, 지원과 지지를 받음, 새롭게 시작함으로 분류하였다. 본 연구결과, HIV에 감염된 이후 주위의 외면과 배척, 앞날에 대한 막막함으로 자살을 생각하게 되지만, 현실을 수용하고 주위로부터 지원과 지지를 받아 새로운 삶을 시작하게 됨으로써 자살 충동을 극복하고 있었다. 시사점 및 향후 연구를 위한 제언을 제시하였다. The purpose of this study was to explore experiences in overcoming suicidal thoughts of Hiv-infected people. To do this, six HIV-infected male living in city B and region K were interviewed, by using Giorgis phenomenological research method. As a result, it was divided into 3 major categories, 11 medium categories, and 30 small categories. The main categories are ‘difficulties as an HIV-infected person’, ‘experiences of suicide attempt ’, and ‘experiences of overcoming suicidal attempt’. First, ‘difficulties as an HIV-infected person’ was classified into ‘infected by HIV’ and ‘the day stopped’, ‘experiences of anxiety’ and ‘experiences of social exclusion’. Second, ‘experiences of suicidal attempts of an HIV-infected person’ were classified into ‘changes of suicidal thoughts’, ‘suicidal attempt’, ‘experiences after suicide attempts’ and ‘stop suicide’. Third, ‘experiences of overcoming suicidal attempt of an HIV-infected person were classified into changed thoughts, received support, and start anew. It was found that social exclusion and depression made it difficult for them to find a way to live, making them contemplate suicide, however, with support, they changed their thoughts and then start anew. Based on the results, suggestion and implications are discussed.

확률적 시뮬레이션을 이용한 공장자동화의 도입 효과분석

박영홍(Young Hong Park) 한국산업정보학회 1999 한국산업정보학회 학술대회논문집 Vol.1999 No.12

연속적 시뮬레이션 모델을 이용한 대학정보화의 도입효과 분석

박영홍(Young Hong Park),김경수(Kyoung Soo Kim) 한국산업정보학회 2000 한국산업정보학회논문지 Vol.5 No.3

Pcp-2 Interacts Directly with Kinesin Superfamily KIF21A Protein

Hye-Young Park(박혜영),Sang-Jin Kim(김상진),Sung Su Ye(예성수),Won Hee Jang(장원희),Sang Kyeong Lee(이상경),Yeong-Hong Park(박영홍),Yong Wook Jung(정용욱),Il Soo Moon(문일수),Moo Seong Kim(김무성),Dae-Hyun Seog(석대현) 한국생명과학회 2008 생명과학회지 Vol.18 No.8

KIF21A는 kinesin superfamily에 속하는 분자 motor로서 미세소관을 따라서 분비소포를 운반한다. 최근의 연구결과 KIF21A 유전자 일부의 missense 돌연변이에 의하여 congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM)1의 유발됨이 밝혀졌다. CFEOM1은 KIF21A의 돌연변이로 인하여 분화 발생과정에 occulo-motor신경과 neuromuscular junction 형성에 필요한 단백질을 이동시키지 못함으로써 유발된다. 본 연구에서는 효모 two-hybrid system을 사용하여 KIF21A의 WD-40 repeat domain과 결합하는 분자량이 작은 Purkinje cell protein-1 (Pcp-2), 또는 L7으로도 알려진 단백질을 분리하였다. Pcp-2는 효모 two-hybrid assay에서 KIF21A와 KIF21B의 WD-40 영역과는 결합하지만 다른 종류의 KIFs와는 결합하지 않았다. 또한 단백질간의 특이적 결합을 pull-down assay로 확인 하였으며, 생쥐의 뇌 파쇄액에 Pcp-2 항체로 면역침강을 행하여 KIF21A를 확인한 결과 Pcp-2와 같이 침강하였다. 이러한 결과들은 KIF21A는 Pcp-2와 결합하며, 또한 Pcp-2는 KIF21A의 adaptor 단백질로서 세포 내 KIF21A의 수송에서 매개 단백질로 작용함을 시사한다. KIF21A is a member of the Kinesin superfamily proteins (KIFs), which are microtubule-dependent molecular motors, anterograde axonal transporters of cargoes. Recently, congenital fibrosis of the extraocular muscles 1 (CFEOM1) has been shown to result from a small number of recurrent heterozygous missense mutations of KIF21A. CFEOM1 results from the inability of mutated KIF21A to successfully deliver cargoes to the development of the occulo-motor neuron or neuromuscular junction. Here, we used an yeast two-hybrid system to identify a protein that interacts with the WD-40 repeat domain of KIF21A and found a specific interaction with Purkinje cell protein-2 (Pcp-2), a small protein also known as L7. Pcp-2 protein bound to the WD-40 domain of KIF21A and KIF21B but not to other KIFs in yeast two-hybrid assays. In addition, this specific interaction was also observed in the glutathione S-transferase pull-down assay. An antibody to Pcp-2 specifically co-immunoprecipitated KIF21A associated with Pcp-2 from mouse brain extracts. These results suggest that Pcp-2 may be involved in the KIF21A-mediated transport as a KIF21A adaptor protein.

JSAP1 Interacts with Kinesin Light Chain 1 through Conserved Binding Segments

김진상,이철희,박혜영,예성수,장원희,이상경,박영홍,차옥수,문일수,석대현,Kim, Sang-Jin,Lee, Chul-Hee,Park, Hye-Young,Yea, Sung-Su,Jang, Won-Hee,Lee, Sang-Kyeong,Park, Yeong-Hong,Cha, Ok-Soo,Moon, Il-Soo,Seog, Dae-Hyun Korean Society of Life Science 2007 생명과학회지 Vol.17 No.7

KIF5는 2분자의 kinesin heavy chain (KHC)과 2분자의 kinesin light cham (KLC)으로 구성되며 미세소관과 직접 결합한다. KIF5는 여러가지 세포 내 소기관을 이동시키나 KIF5가 이동시키는 운반체가 어떻게 특이적으로 결합하는지는 아직 밝혀지지 못하였다. 본 연구에서 효모 two-hybrid system을 사용하여 KLC1의 tetratricopeptide repeats (TRP) 부위와 결합하는 세포 내의 단백질을 분리하였다. 결과 KLC1와 특이적으로 결합하는JNK/stress-activated protein kinase-associated protein 1 (JSAP1/JIP3)을 분리하였다. 이러한 결합은 KLC1의 TRP1, 2 영역과 JSAP1의 leucine zipper 영역이 결합에 관여하며, 또한 효모 two-hybrid assay에서 JSAP1은 KLC2와 결합하지만 신경세포에서 발현하는 KIF5A, KIF5C 그리고 모든 세포에서 발현하는 KIF5B와는 결합하지 않았다. 단백질간의 결합을 pull-down assay로 확인한 결과 KLC1은 glutathione S-transferase (GST)와는 결합하지 않으나 GST결한 JSAP1과는 결합하였다. 또한 생쥐의 뇌 파쇄 액으로부터 JSAP1 항체로 면역침강을 행한 결과 KLC1은 JSAP1과 같이 침강하였다. 이러한 결과들은 KLC1은 JSAP1과 결합하며, JSAP1은 KLC1의 수용체로세포 내 KIF5의 수송의 매개 단백질로 작용함을 시사한다. A conventional kinesin, KIF5/kinesin-I, is composed of two kinesin heavy chains (KHCs) and two kinesin light chains (KLCs) and binds directly to microtubules. KIF5 motor mediates the transport of various membranous organelles, but the mechanism how they recognize and bind to a specific cargo has not yet been completely elucidated. Here, we used the yeast two-hybrid system to identify the neuronal protein(s) that interacts with the tetratricopeptide repeats (TRP) of KLCI and found a specific interaction with JNK/stress-activated protein kinase-associated protein 1 (JSAP1/JIPP3). The yeast two-hybrid assay demonstrated that the TRP 1,2 domain-containing region of KLCI mediated binding to the leucine zipper domain of JSAP1. JSAP1 also bound to the TRP region of lac2 but not to neuronal KIF5A, KIF5C and ubiquitous KIF5B in the yeast two-hybrid assay. In addition, these proteins showed specific interactions in the GST pull-down assay and by co-immunoprecipitation. KLCI and KIF5B interacted with GST-ISAP1 fusion proteins, but not with GST alone. An antibody to JSAPI specifically co-immunoprecipitated KIF5s associated with JSAP1 from mouse brain extracts. These results suggest that JSAP1, as KLC1 receptor, is involved in the KIF5 mediated transport.

마우스 Hepa-1c1c7 세포주에서 B형 간염 바이러스에 의한 tumor necrosis factor-a의 발현 유도

예성수,장원희,양영일,이연재,김미성,석대현,박영홍,백계형,Yea Sung Su,Jang Won Hee,Yang Young-Il,Lee Youn Jae,Kim Mi Seong,Seog Dae-Hyun,Park Yeong-Hong,Paik Kye-Hyung 한국생명과학회 2005 생명과학회지 Vol.15 No.1

B형 간염 바이러스(HBV)에 의한 감염은 인류의 보건에 대단히 중요한 문제이며, 따라서 HBV에 대한 많은 연구가 수행되어져 왔다. 그러나 HBV 연구에 있어서의 주된 장애요인은 그 감염이 사람과 일부 영장류에 국한된다는 점이다. 본 연구에서는 마우스 간암 세포주인 Hepa-1c1c7 세포를 이용하여 HBV의 감염성 및 그에 따른 염증성 사이토카인인 TNF-a의 발현의 변화를 측정하였다. HBV의 표면항원(HBsAg)분비는 microparticle enzyme immunoassay를 사용하여 측정하였고, TNF-a mRNA 발현 측정에는 quantitative competitive RT-PCR 방법을 사용하였다. HBV 발현 벡터를 Hepa-1clc7 세포에 도입시켰을 경우뿐만 아니라 HBV 비리온을 갖고 있는 혈청을 사용하여 Hepa-lc1c7 세포를 감염시켰을 때에도 HBV mRNA 발현 및 HBsAg 분비가 측정되었다. 또한 두 상황 모두에서 TNF-a mRNA발현이 증가됨을 알 수 있었다. 이러한 결과는 사람과 영장류에 특이적인 HBV가 마우스 간암 세포주인 Hepa-lclc7 세포도 감염시킬 수 있다는 가능성을 제시한다. 또한 마우스 기원의 Hepa-lclc7 세포에서도 HBV의 유전자 발현에 필요한 여러 인자들이 존재하며, TNF-a와 같은 사이토카인 유전자 발현을 조절하는 세포 내 기전에 HBV가 영향을 미친다고 할 수 있다. 따라서 마우스 간암 세포주인 Hepa-lclc7 세포는 HBV 연구를 위한 시험 관내 모델로서 사용되어질 수 있을 것으로 보인다. Infection with hepatitis B virus (HBV) is a major health problem worldwide. Although a tremendous amount has been known about HBV, there have been obstacles in the study of HBV due to the narrow host range of HBV limited to humans and primates. In the present study, we investigated the susceptibility to HBV infection of mouse hepatoma cell line, Hepa-1c1c7. In addition, based on that human hepatocytes infected by HBV increase the expression of the pro-inflammatory cytokine TNF-a, the inducibility of TNF-a expression by HBV in the cells was determined. HBV surface antigen (HBsAg) secretion was measured by the microparticle enzyme immunoassay and steady state mRNA expression was analyzed by quantitative competitive RT-PCR. Transient transfection of Hepa-1c1c7 cells with HBV expression vector resulted in a dose-dependent induction of TNF-a expression. Infection of Hepa-1c1c7 cells with the serum of HBV carrier also increased TNF-a mRNA expression. Both in the transfected and infected cells, HBV mRNA was expressed and significant HBsAg secretion was detected. There was no significant variation in $\beta-actin$ mRNA expression by HBV. These results demonstrate that HBV is infectious to Hepa-lc1c7 in vitro and the viral infection induces TNF-a expression, which suggests that Hepa-lc1c7, a mouse hepatoma cell line, may be a possible model system for analysis of various molecular aspects of HBV infection.

Kinesin Superfamily KIF1Bα Protein Binds to the PDZ Domain of MALS-3

김상진(Sang-Jin Kim),이철희(Chul-Hee Lee),박혜영(Hye-Young Park),예성수(Sung Su Yea),장원희(Won Hee Jang),이상경(Sang Kyeong Lee),박영홍(Yeong-Hong Park),정용욱(Yongwook Jung),석대현(Dae-Hyun Seog) 대한해부학회 2006 Anatomy & Cell Biology Vol.39 No.5

분자 motor로서 큰 superfamily를 형성하는 Kinesin 단백질은 분비소포, 단백질 복합체, 세포 내 각 소기관을 운반한다. KIF1Bα는 단량체의 motor 단백질로서 세포 내에서 미토콘드리아를 세포 말단으로 이동시키는 역할이 밝혀졌다. 본 연구에서 효모 two-hybrid system을 사용하여 KIF1Bα와 결합하는 세포 내의 단백질을 분리하였다. 결과 KIF1Bα와 특이적으로 결합하는 mammalian LIN-7 (MALS)-3/vertebrate homology of LIN-7(Veri)와 synaptic scaffolding molecule (S-SCAM)을 분리하였다. MALS-3는 KIF1Bα의 C-말단 영역과 결합에 관여하며 KIF1Bα의 C-말단에 존재하는 “T-X-V”아미노산 배열이 MALS-3와의 결합에 중요하게 관여하였다. 또한 효모 two-hybrid assay에서 MALS-3는 KIF1Bα와 결합하지만 다른 종류의 KIFs와는 결합하지 않았다. 단백질간의 결합을 pull-down assay로 확인한 결과 MALS-3는 glutathione S-transferase (GST)와는 결합하지 않으나 GST결합 KIF1Bα와는 결합하였다. 또한 생쥐의 뇌 파쇄 액에 MALS-3 항체로 면역침강을 행하여 KIF1Bα를 확인한 결과 MALS-3와 같이 침강하였다. 이러한 결과들은 KIF1Bα는 MALS-3와 결합하며, MALS-3는 KIF1Bα의 수용체로 세포 내 KIF1Bα의 수송의 매개 단백질로 작용함을 시사한다. The Kinesin superfamily proteins (KIFs) make up a large superfamily of molecular motors that transport cargo such as vesicles, protein complexes, and organelles. KIF1Bα is a monomeric motor that conveys mitochondria and plays an important role in cellular function. Here, we used the yeast two-hybrid system to identify the proteins that interacts with KIF1Bα and found a specific interaction with the mammalian LIN-7 (MALS)- 3/vertebrate homology of LIN-7 (Veri) and synaptic scaffolding molecule (S-SCAM). MALS-3 protein bound to the tail region of KIF1Bα but not to other kinesin family members in the yeast two-hybrid assay. The “T-X-V” motif at the C-terminal end of KIF1Bα is essential for interaction with MALS-3. In addition, this protein showed specific interactions in the Glutathione S-transferase (GST) pull-down assay. An antibody to MALS-3 specifically coimmunoprecipitated KIF1Bα associated with MALS-3 from mouse brain extracts. These results suggest that MALS-3, as KIF1Bα receptor, is involved in the KIF1Bα-mediated transport.

Interaction of GAT1 with Ubiquitin-Specific Protease Usp14 in Synaptic Terminal

Dae-Hyun Seog(석대현),Sang-Jin Kim(김상진),Young-Ju Joung(정영주),Sung Su Yea(예성수),Yeong-Hong Park(박영홍),Moo Seong Kim(김무성),Il Soo Moon(문일수),Won Hee Jang(장원희) 한국생명과학회 2010 생명과학회지 Vol.20 No.7

γ-aminobutyric acid (GABA)는 중추신경계에서 억제성으로 작용하는 주요한 신경전달물질이다. GABA 수송체(GAT)는 연접간격에 존재하는 GABA를 세포 내로 재 흡수하여 GABA의 농도를 조절한다. 그런데 GABA 수송체가 어떻게 조절되는지는 아직 밝혀지지 않았다. 본 연구에서는 효모 two-hybrid system을 사용하여 뇌의 주요 GABA 수송체인 GAT1의 C-말단과 특이적으로 결합하는 ubiquitin-specific protease 14 (Usp14)를 분리하였다. Usp14는 GABA 수송체 GAT1및 GAT2와는 결합하지만, 다른 GAT isoform과는 결합하지 않았다. GAT1과의 결합에는 Usp14의 C-말단부위가 필수적으로 관여함을 확인하였다. 또한 이 단백질간의 결합을 GST pull-down assay로 확인하였으며, 생쥐 뇌 균질액의 co-immunoprecipitation을 통하여 in vivo에서도 GAT1과 Usp14가 결합함을 확인하였다. 이러한 결과들은 Usp14가 GAT1과 결합하여 세포막에 존재하는 GAT1의 수를 조절하는 역할을 할 가능성을 시사한다. γ-aminobutyric acid (GABA) is the major inhibitory neurotransmitter in the central nervous system. GABA transporters (GATs) control extracellular GABA levels by reuptake of released GABA from the synaptic cleft. However, how GATs are regulated has not yet been elucidated. Here, we used the yeast two-hybrid system to identify the specific binding protein(s) that interacts with the carboxyl (C)-terminal region of GAT1, the major isoform in the brain and find a specific interaction with the ubiquitin-specific protease 14 (Usp14), a deubiquitinating enzyme. Usp14 protein bound to the tail region of GAT1 and GAT2 but not to other GAT members in the yeast two-hybrid assay. The C-terminal region of Usp14 is essential for interaction with GAT1. In addition, these proteins showed specific interactions in the glutathione S-transferase (GST) pull-down assay. An antibody to GAT1 specifically co-immunoprecipitated Usp14 from mouse brain extracts. These results suggest that Usp14 may regulate the number of GAT1 at the cell surface.

NANB 간질환 환자에서 2세대 효소 면역 검사법과 중합효소 연쇄 반응법을 이용한 C형 간염바이러스 감염의 진단

이복근(Bock Gyeon Lee),권기호(Ki Ho Kwon),박양훈(Yang Hun Park),김한성(Han Sung Kim),정찬수(Chan Su Jeong),제영성(Young Sung Jae),이준상(Joon Sang Lee),유방현(Bang Hyun Liu),박영홍(Young Hong Park),이기영(Kee Young Lee) 대한소화기학회 1994 대한소화기학회지 Vol.26 No.5

N/A The first-generation enzyme linked imrnumosorbent assay(ELISA) method to detect hepati- tis C virus(HCV) has been used with relatively good sensitivity in the diagnosis of chronic non A non B hepatitis infecton, but its sensitivity in cases of acute hepatitis remains poor. The secondeneration ELISA which uses recombinant proteins and synthetic peptides from both structural and nonstructural regions increases the sensitivity in diagnosing HCV infection, and diminishes the number of false-positive reactions. The polymerase chain reaction(PCR) has been used to detect infectivity of anti HCV positive patients more accurately, to evaluate ver- tical transmission, and to monitor the response to antiviral ther~apy for chronic HCV infection. Serum samples from 35 patients with non A non B type liver disease were tested by the secondeneration ELISA and the PCR to evaluate the roles of hepatitis C viral infections in NANB patients. HCV RNA was detected by single polymerase c~t~ain reaction technique using primers deduced from the 5noncoding region of HCV genome. Among the 35 patients, 27 pa- tients were positive for anti HCV (Group A), while 8 were negative for anti HCV(Group B). Among anti HCV positive patients, 11% and 33% o~f patients were related to the transfu- sion and acupuncture, respectively. We could detect HCV RNA in the sera from 27 patients (100%) in the group A and 4 patients(50%) in the group B. We conclude that the combination methods of secondeneration ELISA plus PCR reduce the chance of false diagnosis of HCV infection compared to the first generation ELISA and the PCR can be used to diagnose HCV infection in anti HCV negative hepatitis patients.(Ko- rean J Gastroenterol 1994; 26; 825 832)