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횡문근 융해증과 동반된 갑상선 중독성 주기성 마비 1예
권경희,이창훈,최경숙,백승훈,이명수,박병현,조정구 대한내과학회 2004 대한내과학회지 Vol.66 No.2
갑상선 항진증에서 횡문근 융해증은 아주 드물게 동반되며 근효소의 상승 또한 드물다. 갑상선 중독성 마비는 여러 선생인자에 의해 유발될 수 있고 마비 당시 저칼륨혈증을 자주 동반한다. 저자들은 갑상선 중독성 주기성 마비로 내원한 23세 남자 환자에서 저칼륨혈증과 하지마비가 회복되는 과정에서 일시적인 횡문근 융해증을 보인 증례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Hyperthyroidism has been associated with changes in muscle function such as thyrotoxic myopathy, thyrotoxic periodic paralysis and thyroid opthalomopathy, but rarely rhabdomyolysis. Usually serum creatinine kinase is either normal or low in Hyperthyroidism. Only 3 reports described association between rhabdomyolysis and Hyperthyroidism, no previous literatures have thyrotoxic periodic paralysis associated rhadbomyolysis. Patients with hypokalemic periodic paralysis sometimes elevated serum muscle protein during recovery from paralytic attack, but the mechanism was not well known. We report a patient who presented with clinical feature of thyrotoxic periodic paralysis and increasing serum CK, myoglobin during recovery from paralysis.
권경희,김현정,양봉준,백승훈,이명수,박병현,조정구 대한내과학회 2004 대한내과학회지 Vol.66 No.2
쉬한증후군 환자에서 T파 역전, QT간격 연장과 함께 재발성 심실빈맥이 발생하였고, 적절한 호르몬 보충 치료후 심전도 이상이 정상으로 회복된 예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Electrocardiographic abnormalities commonly associated with hypopituitarism are low QRS voltage, ST-segment depression, inverted T waves and a prolonged QT interval. Although the mechanism remains unclear, glucocorticoid therapy, an intracelluar-extracellular electrolyte imbalance of myocytes, and histopathological changes in the myocardium are thought to play a role in this disorder. We discribe a 64 year old woman with recurrent ventricular tachycardia associated with QT prolongation in Sheehan's syndrome. Ventricualr tachycardia was treated by lidocain and direct current cardioversion. Sheehan's syndrome was confirmed by past history, anterior pituirary stimulation test and brain MRI showed empty sella. After hormone replacement treatment, inverted T waves and prolonged QT interval was normalized and ventricular tachycardia did not recur.
최용원,오석규,이재훈,이상재,권경희,최은경,김남호,정진원 圓光大學校 醫科學硏究所 2002 圓光醫科學 Vol.17 No.1
저자들은 호흡곤란, 흉부불쾌감, 심계항진 등을 주소로 내원한 환자에서 경흉부 및 경식도 심초음파 검사상 주폐동맥에서 이완기에 전행하는 지속적인 혈류의 흐름을 관찰하고, 관상동맥 조영술을 통해 좌전하행지 중간부위와 우관상동맥 근위부에서 각각 기시하여 공통경로를 이루면서 주폐동맥으로 유입되는 양측성 관상동정맥루를 보이는 드문 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. A coronary arteriovenous fistula is infrequently encountered vascular communication between a coronary artery and a cardiac chamber, a great artery or the vena cava. It is the most common congenital anomaly that can affect coronary perfusion. Bilateral involvement of coronary fistula constitutes an uncommon subgroup of coronary arteriovenous fistulas. A 69 year-old female patient presented with chest discomfort, palpitation, and dyspnea. In the echocardiography, doppler color flow imaging visualized abnormal flow signals with mosaic appearance in the main pulmonary artery during diastolic phase. Coronary angiography revealed arteriovenous fistula arising from the left anterior descending artery and the right coronary artery. Both coronary arteriovenous fistulas drained into the main pulmonary artery. We report a case of bilateral coronary arteriovenous fistula that was confirmed by echocariography and coronary angiography.