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이선주 ( Seon Joo Lee ),양태열 ( Tae-youl Yang ),전남중 ( Nam Joong Jeon ),서장원 ( Jangwon Seo ),노준홍 ( Jun Hong Noh ) 한국공업화학회 2017 공업화학전망 Vol.20 No.2
무기물과 유기물이 혼성화 되어 페로브스카이트 결정 구조를 이루는 할로겐화물을 광활성체로 이용하는 페로브스카이트 태양전지는 급격한 기술 발전 속도를 보이고 있다. 특히, 저온 용액공정을 적용하지만 기존 상용화된 태양전지와 유사한 높은 효율을 보여 저가, 고효율을 지향하는 미래 태양전지의 가장 유력한 후보로 주목받고 있다. 이 논문에서는 페로브스카이트 태양전지의 주요 이슈를 살펴보고 향후 전망을 논하였다.
A novel small molecule exhibits anti-fibrosis efficacy in CCl4-treated mouse model
Seon Joo Lee(이선주),Seung Won Kim(김승원),Min Jin Kim(김민진),Sol Ji Kim(김솔지),Sang A Park(박상아),So Yeon Park(박소연),Jung In Ji(지정인),Min Kyung Park(박민경),Dae Kee Kim(김대기),Yhun Yhong Sheen(신윤용) 환경독성보건학회 2012 한국독성학회 심포지움 및 학술발표회 Vol.2012 No.10
Cloning and Expression of Escherichia coli Ornithine Transcarbamylase Gene, argI
류기중,유장걸,고영환,김찬식,송성준,오영선,이선주,Riu, Key-Zung,U, Zang-Kual,Ko, Young-Hwan,Kim, Chan-Shik,Song, Sung-Jun,Oh, Young-Seon,Lee, Sun-Joo 한국응용생명화학회 1995 Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem) Vol.38 No.2
Escherichia coli의 오르니틴 트란스카바밀라제는 오르니틴과 카바밀인산으로부터 시트룰린의 합성을 촉진시키는 효소이다. 이 효소의 기능과 구조와의 상관관계, 반응메카니즘 등 생화학적 연구를 하기 위하여 대량의 효소를 추출할 필요가 있다. 본 연구는 오르니틴 트란스카바밀라제의 대량생산 시스템을 확립하기 위하여 E. coli argI 유전자를 E. coli $DH5{\alpha}$ 세포의 염색체 DNA를 추출한 후에 PCR 방법으로 증폭시켜 얻었다. 증폭된 argI 유전자를 단핵생물 단백질 발현벡터인 pKK223-3에 접합시킨 후, 오르니틴 트란스카바밀라제가 존재하지 않은 E. coli TB2 세포에 클로닝 시켰다. 이 세포로부터 생산된 오르니틴 트란스카바밀라제는 암모늄염에 의한 분할, 열변성, 크로마토그래피 등을 사용하여 순수하게 분리하였다. SDS 단백질 전기영동 결과 약 38 kDa 크기의 효소가 순수하게 얻어졌다. 반응속도론적 실험결과 $K_{cat}$은 $1{\times}10^5m^{-1}$, $K_M$은 오르니틴에 대하여는 0.35 mM, 카바밀인산에 관하여는 0.06 mM이 각각 얻어졌다. 이 결과는 야생형 오르니틴 트란스카바밀라제의 반응속도 인자들과 비슷한 값이다. 본 연구는 이들 결과로부터 오르니틴 트란스카바밀라제의 기능을 하는 E. coli argI 유전자가 클로닝 되었음을 확인하였다. Escherichia Coli ornithine transcarbamylase is the enzyme which catalyzes the L-citrulline biosynthesis from L-ornithine and carbamyl phosphate. To facilitate the purification of enzyme which will be used for many biochemical studies such as structure and function relationships and catalytic mechanisms, the cloning and expression of E. coli argI gene for ornithine transcarbamylase was conducted. argI was amplified from genomic DNA of E. coli strain of $DH5{\alpha}$, by polymerization chain reaction (PCR) method. The amplified argI gene was ligated to the prokaryotic expression vector pKK223-3 and used for transformation of E. coli TB2 which was deficient of ornithine transcarbamylase. The over-produced enzyme by the tnansformant was purified by ammonium sulfate fractionation, heat denaturation and affinity chromatography. The result of SDS denaturation gel electrophoresis for the purified enzyme showed a single band of about 38 kDa of ornithine transcarbamylase. Kinetic data for the expressed enzyme gave almost the s?????? values as those of the wild type enzyme. The $k_{cat}$, of the enzyme was $1.0{\times}10^5min^{-1}$, and $K_ms$ for ornithine and carbamyl phosphate were 0.35 mM and 0.06 mM, respectively.
EW-7197 and Paclitaxel Combination Therapy Prolonged the Life Span of Breast Tumor Bearing Mice
Sol Ji Kim(김솔지),Seung Won Kim(김승원),Min Jin Kim(김민진),Seon Joo Lee(이선주),Sang A Park(박상아),So Yeon Park(박소연),Jung In Ji(지정인),Min Kyung Park(박민경),Dae Kee Kim(김대기),Yhun Yhong Sheen(신윤용) 환경독성보건학회 2012 한국독성학회 심포지움 및 학술발표회 Vol.2012 No.10
방사선 조사 후 흰 쥐의 폐에서 염증성 Cytokine의 발현 양상
최윤정 ( Yun Jung Choi ),노진경 ( Jin Kyung Rho ),장원석 ( Won Seok Jang ),이선주 ( Seon Joo Lee ),이승숙 ( Seung Sook Lee ),고재수 ( Jae Soo Koh ),김재열 ( Jae Yeol Kim ),김혜련 ( Hye Ryoun Kim ),김철현 ( Cheol Hyeon Kim ),이재철 대한결핵 및 호흡기학회 2009 Tuberculosis and Respiratory Diseases Vol.67 No.1
연구배경: 방사선치료 효율의 증가와 방사선 피폭 환자의 치료에 있어 방사선으로 인한 폐 손상의 기전을 잘 파악하는 것이 무엇보다 중요한 일이다. 최근 염증성 cytokine의 활성화가 초기 방사선 폐렴뿐만 아니라 후기에 생기는 폐 섬유화에도 기여하고 있다는 보고들이 많이 나오고 있다. 저자들은 염증성 cytokine의 역할을 알아보기 위하여 방사선 후 흰 쥐의 폐와 혈청에서 이들의 변화를 관찰하였다. 방법: 90마리의 흰 쥐 폐에 20 Gy의 방사선을 조사한 후 정해진 시간에 폐를 적출하여 병리학적 소견을 관찰하였다. 동시에 혈청과 lung homogenate에서 ELISA kit를 이용하여 염증성 cytokine의 변화를 조사하였다. 결과: 방사선 조사 후 조직에서 염증세포의 침윤이 증가하고 시간이 지남에 따라 폐 섬유화가 생기는 것을 확인할 수 있었다. TNF-α와 IL-1β는 4시간과 3주째 lung homogenate에서 증가하였는데 3주째 더 많이 증가하는 양상을 보여 주었다. 하지만 혈청에서의 변화는 뚜렷하지 않았다. MIP-2의 경우에는 4시간에 lung homogenate에서만 증가한 반면 HMGB1은 3주째 혈청에서만 증가하는 것을 알 수 있었다. 결론: 방사선 조사 후 TNF-α와 IL-1β 등의 염증성 cytokine들이 biphasic expression하는 것을 보여 주었다. 후기 염증성 cytokine들의 증가를 효과적으로 억제할 수 있는 방법이 모색되어야 할 것으로 생각되고 이는 폐 섬유화로 진행하는 만성 합병증을 예방하는 데 기여할 것으로 판단된다. Background: The pathophysiologic mechanisms of radiation-induced lung injury should be elucidated to enhance the therapeutic efficacy of radiotherapy and to manage patients exposed to serious radiation by accident. It has been suggested that pro-inflammatory cytokines play an important role in radiation-induced effect on the lung. This study was aimed to investigate changes in pro-inflammatory cytokines such as TNF-α, MIP-2, IL-1β and HMGB1, a newly recognized inflammatory mediator. Methods: The chests of BALB/c mice were selectively irradiated with single fraction of 20 Gy and then sacrificed at indicated times. Pathologic changes in the lung were examined after H&E staining. The expression level of pro-inflammatory cytokines was evaluated by ELISA kits in lung homogenate and in serum. Results: Radiation induced inflammatory changes and mild fibrosis in lung. Biphasic increase of TNF-α and IL-1β was found in lung homogenate at 4 hours and at 3 weeks after radiation. The elevation in the second phase tended to be more intense. However, there was no similar change in serum. MIP-2 level was slightly increased in lung homogenate at 4 hours, but not at 3 weeks. HMGB1 was increased at 3 weeks in serum while there was no significant change in lung homogenate. Conclusion: Radiation induced a biphasic increase in TNF-α and IL-1β. The effective control of second phase cytokine elevation should contribute to preventing severe lung fibrosis caused by radiation.