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동아시아 경제통합의 경제적 타당성 연구 : CGE 모형 분석
박인원 한국국제경제학회 2001 국제경제연구 Vol.7 No.2
본 논문은 CGE 모형 분석방법을 이용하여 다양한 형태의 동아시아국가간 역내 자유무역지대 형성의 경제적 타당성을 진단해 봄으로써 그 실현 가능성 및 가능한 논의들 간의 국가별 우선순위를 평가해 보았다. 실증분석 결과 동아시아국가간 자유무역지대 형성이 유발하는 경제성장 효과는 상대적으로 값싼 노동력을 보유하고 노동집약적인 산업에 비교우위를 갖고 있는 후발 개도국, 즉 중국, 필리핀, 태국 등의 국가에 보다 유리하게 배분되며, 이미 상당한 정도로 개방이 이루어져 있거나 선진국 대열에 들어선 싱가포르, 홍콩, 대만, 한국, 일본의 경우 그 정태적 이득이 크지 않을 것으로 전망된다. 국별로 살펴 볼 때 선진국간 (예를 들어 한·일) 또는 후진국간 (예를 들어 중국과 ASEAN)의 부분적 역내 자유무역지대는 그 효과가 미미할 것으로 평가되었으며, 한국이나 일본의 경우는 중국을 어떠한 형태로든 우선 협상의 파트너로 삼는 것이 유리하며, 중국과 ASEAN의 경우는 일본이 한국보다 유리한 협력 파트너일 것으로 판단되어 한국 정부의 보다 적극적인 역내 국가간 경제협력 참여노력이 요구된다 하겠다.
( γ - 32P ) - ATP 합성의 수득률 증가와 그 정제를 위한 방법 연구
박인원,고문주,정태능 생화학분자생물학회 1992 BMB Reports Vol.19 No.4
We have designed a procedure for the improvement of yield of [γ-^(32)P]-ATP synthesis starting from crude [^(32)P]-H₃PO₄. Increase of volume of reaction mixture at a constant ratio between the amount of enzymes and reactants increased the yield of [γ-^(32)P]-ATP. The product was purified in a simple procedure using DEAE-sephadex A-25 ion exchanger and eluting the product with linear gradient concentration (0.1 M to 0.4 M) of triethylamine bicarbonate.
Chemical Modification of Guanylic Acid Residues of Unfractionated Yeast t-RNA
박인원,Park, In-Won 생화학분자생물학회 1970 한국생화학회지 Vol.3 No.2
구아니린산의 글리옥살화반응은 $37^{\circ}C$에서 2시간 이내로 완성된다. 글리옥살화된 구아니린산의 흡수스펙트럼은 pH 1에서 다음과 같은 값들을 가진다. ${\lambda}_{max}=25\;3m{\mu}$, ${\lambda}_{min}=227\;m{\mu}$, ${\epsilon}_{260}=11.00{\times}10^3$, ${\epsilon}_{253}=12.33{\times}10^3$; 방출스펙트럼은 ${\epsilon}_{max}=3475{\AA}$의 값을 가진다. 구아니린산의 페닐글리옥살화는 여러 형태의 첨가생성물을 생성한다. 그러므로 페닐글리옥살은 구아니린산 잔기의 수식제로서는 적합하지 않다. 수식된 t-RNA의 $T_m$은 10시간 처리된 것이 $81^{\circ}C$이고 34.5시간 처리된 것이 $80^{\circ}C$이다. 반응시간이 10시간까지 계속되는 동안 글리옥살화된 t-RNA의 히스티딘 수용능력은 급격히 감소한다. 페닐글리옥살화된 t-RNA도 아마노산 수용능력이 감소되는 경향을 보인다. $4^{\circ}C$에서의 구아니린산 잔기의 글리옥살화는 시간에 정비례하여 진행된다. $4^{\circ}C$에서 1분간 및 30분간 반응시키면 각각 0.17 몰 및 1.44 몰의 구아닌 염기가 수식된다. 그러므로, t-RNA의 안티코오돈 고리의 구아닌 염기를 글리옥살로 수식하는 최적의 조건은 저온($4^{\circ}C$)과 짧은 반응시간이다. Glyoxalation of guanylic acid completes within 2 hrs, at $37^{\circ}C$. The absorption spectrum of glyoxalated guanylic acid at pH 1 has ${\lambda}max=253\;m{\mu}$, ${\lambda}min=227\;m{\mu}$, ${\epsilon}_{260}=11.00{\times}10^3$, ${\epsilon}_{253}=12.33{\times}10^3$; the emission spectrum has $E_{max}=3475\;{\AA}$. Phenylglyoxalation of guanylic acid produces several forms of adducts. Therefore, phenylglyoxal is not recommendable as a modifying agents of guanylic acid residues. $T_m$'s of modified t-RNA for 10 hrs. and 34.5 hrs. are $81^{\circ}C$ and $80^{\circ}C$ respectively. Glyoxalation of t-RNA causes rather sharp decrease in histidine acceptor activity up to 10 hrs. There occurs no further considerable change in histidine acceptor activity after 10 hrs. glyoxalation. Phenylglyoxalated t-RNA also shows a tendency of decrease in histidine acceptor activity. Glyoxalation of guanylic acid residues at $4^{\circ}C$ proceeds in proportion to the length of time, number of guanine bases modified under this condition are 0.17 moles and 1. 44 moles after 1 min. and 30 min. of reaction respectively. Therefore, the most suitable condition for the glyoxalation of guanine residues of the anticodon loops of t-RNA is low temperature ($4^{\circ}C$) and short reaction time (10 min. to 30 min.).
불순한 국산 $^{32}P-H_3PO_4$의 정제와 [${\gamma}-^{32}P$]-ATP의 합성에의 응용
박인원,정태능,Park, In-Won,Johng, Tae-Neung 생화학분자생물학회 1984 한국생화학회지 Vol.17 No.1
이 연구의 목적은 한국 에너지 연구소에서 생산하는 불순한 $^{32}P-H_3PO_4$를 생화학적 용도에 알맞는 순도까지 정제하고, 그것을 [${\gamma}-^{32}P$]-ATP의 합성에 응용하고자 하는 데 있다. $^{32}P-H_3PO_4$의 조용액에 들어 있는 주되는 불순물들은 황산 이온과 나트륨 이온 들임을 알았다. 양이온 교환수지와 음이온 교환수지들의 두 층으로 된 배합 대롱을 사용하여 이 이온들을 불순한 $^{32}P-H_3PO_4$ 용액에서 제거하였다. 이러한 방법으로 불순한 $^{32}P-H_3PO_4$를 생화학적 순도까지 정제하였다. $^{32}P-H_3PO_4$의 회수율은 약 70%이었다. 정제된 $^{32}P-H_3PO_4$는 [${\gamma}-^{32}P$]-ATP의 합성에 이용가능할 정도로 충분히 순수하였다. 합성한 [${\gamma}-^{32}P$]-ATP는 RNA 조각들의 5' 말단의 히드록시기를 표지하는 데 효과적으로 이용되었다. The purpose of this research was, primarily, to develop the methods for the purification of the crude $^{32}P-H_3PO_4$ produced by the Korean Energy Research Institute to biochemical purity, and then, to apply the purified $^{32}P-H_3PO_4$ for the synthesis of [${\gamma}-^{32}P$]-ATP. The major impurities contained in the crude solution of $^{32}P-H_3PO_4$ were sulfate and sodium ions. These ions were eliminated from the crude $^{32}P-H_3PO_4$ solution by employing the combined column consisting of two layers of cation-and anion-exchangers. In this way, the crude $^{32}P-H_3PO_4$ was purified to biochemical purity. The recovery of $^{32}P-H_3PO_4$ was about 70%. The purified $^{32}P-H_3PO_4$ thus obtained was sufficiently pure for the synthesis of [${\gamma}-^{32}P$]-ATP, which was effectively used for the labeling of the 5'-OH termini of RNA fragments.