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홍성수,황지상,이선아,황방연,하광원,제금련,성낙선,노재섭,이경순,Hong, Sung-Su,Hwang, Ji-Sang,Lee, Seon-A,Hwang, Bang-Yeon,Ha, Kwan-Won,Ze, Keum-Ryon,Seung, Rack-Seun,Ro, Jai-Seup,Lee, Kyong-Soon 한국생약학회 2001 생약학회지 Vol.32 No.4
For the quality control of Leonuri Herba, alkaloid compound, leonurine, was isolated from the MeOH extract of Leonurus sibiricus L. (Labiatae) and identified by the spectroscopic analysis. A quantitative analysis of leonurine using HPLC method showed that the average contents were $0.124{\pm}0.065%$ in 34 samples collected throughout the regions of Korea.
헤테로폴리산 촉매에 의한 탄화수소로의 메탄올 전환반응 (Ⅱ)
홍성수,임기철,이호인 ( Seong Soo Hong,Ki Chul Lim,Ho In Lee ) 한국공업화학회 1993 공업화학 Vol.4 No.2
메탄올 전환반응에서, 헤테로폴리산 화합물의 산특성이 촉매활성에 미치는 영향에 대하여 연구하였다. 구리로 치환된 12-텅스토인산 촉매를 수소로 전처리하면 메탄올의 전환율과 프로판에 대한 선택도가 증가하였으며, 알루미늄이온으로 치환된 12-텅스토인산 촉매에서는 물로 전처리하면 산의 세기가 증가하였다. 반응물에 첨가된 물은 메탄올의 전환율을 감소시켰고, 전처리온도는 메탄올의 전환율에는 영향을 미치지 않았으나, propylene/propane의 생성비에는 영향을 미쳤다. 알루미늄이온에 의해 부분적으로 이온교환된 여러가지의 12-텅스토인산염들은 알루미늄이온의 치환정도에 따라 서로 다른 촉매활성을 보여주었다. In the conversion of methanol, the effect of acidic property of heteropoly compounds on the catalytic activity was investigated. The pretreatment of Cu-exchanged 12-tungstophosphoric acid with hydrogen enhanced both the selectivity for propane and the conversion of methanol, and the pretreatment of Al-exchanged 12-tungstophosphoric acid with water enhanced the acid strength of the catalyst. The water added into the reactant decreased the conversion of methanol, while the pretreatment temperature did not affect it but the propylene/propane ratio. Various partially- substituted Al salts of 12-tungstophosphoric acid showed different catalytic activities depending on the degree of Al-substitution.
헤테로폴리산 촉매에 의한 탄화수소로의 메탄올 전환반응 (Ⅰ)
홍성수,이호인 ( Seong Soo Hong,Ho In Lee ) 한국공업화학회 1991 공업화학 Vol.2 No.4
탄화수소로의 메탄올 전환반응에 대한 헤테로폴리산 화합물의 역할과 적용성에 관하여 연구하였다. 탄화수소의 수율과 저급 올레핀의 선택도를 높히기 위하여 반응온도, 메탄올 분압 및 접촉시간 등 반응조건의 영향과 촉매의 이온교환 효과를 조사하였다. 그들의 산의 세기는 치환된 금속이온의 종류에 따라 달라졌고, 탄화수소의 수율과 프로판에 대한 프로필렌의 선택도는 상대 금속이온의 전기음성도와 밀접한 관계를 보여주었다. 다른 헤테로폴리산 화합물과는 달리 암모늄염은 상당히 높은 촉매활성과 저급 올레핀에 대한 파라핀의 높은 선택도를 보여 주었다. The catalytic performance and availability of heteropoly compounds for the conversion of methanol to hydrocarbons have been studied. The effects of reaction conditions such as reaction temperature, methanol partial pressure and residence time and the effects of ion-exchange of the catalysts were examined for enhancing the yield of hydrocarbons and the selectivity of low olefins. Their acid strength depended on the kind of countercation, and the yield of hydrocarbons and the selectivity for propylene to propane were closely related to the electronegativity of the corresponding countercation. In contrast to the other heteropoly compounds, the ammonium salt showed a considerably high catalytic activity and a high selectivity for paraffins to low olefins.
실리카 담지 12-몰리브도인산 촉매상에서의 아산화질소에 의한 메탄의 부분산화반응
홍성수,우희철,주창식,이근대,( Seong Soo Hong,Hee Chul Woo,Chang Sik Ju,Gun Dae Lee,J . B . Moffat ) 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.1
실리카에 담지된 혜테로폴리산 촉매에서 아산화질소에 의한 메탄의 부분산화반응을 연구하였다. 여러 가지의 반응조건, 즉 반응온도, 반응물의 분압, 접촉시간, 촉매의 담지량 및 전처리온도 등이 전환율이나 생성물의 선택도 및 속도론에 미치는 영향이 연구되었다. 20wt%로 담지된 촉매가 전환율과 포름알데히드의 수율에 있어서 가장 높은 값을 보여 주었다. 메탄의 전환반응에서의 속도식을 구한 결과, 메탄에 대해서는 1차식을 보여 주었고, 아산화질소에 대한 반응차수는 약 0.4였다. 또한 전체반응의 겉보기 활성화에너지는 30.78 ㎉/mole 이었다. 반응물 중에 첨가된 소량의 사염화탄소는 메탄의 산화반응에서 실리카 담지 HPMo촉매의 활성을 증가시키는 반면에, 반응물에 첨가된 물은 오히려 활성을 감소시키는 것을 볼 수 있었다. The partial oxidation of methane with nitrous oxide on silica-supported metal-oxygen cluster compounds, known as heteropoly acids, has been studied. The effects of several variables such as reaction temperature, partial pressure of reactants, residence time, loading of the catalysts, and pretreatment temperature, on the conversion and product distribution were observed. The kinetics also has been studied. The conversion and yield of formaldehyde show maximum values at a loading of 20 wt%. The apparent reaction order of methane conversion is ca. 1.0 with respect to CH_4 and ca. 0.4 with respect to N_2O. In addition, the apparent activation energy is 30.78 ㎉/mole. The addition of small quantities of tetrachloromethane to the reactant stream enhanced the activity of the silica-supported HPMo in the oxidation of methane, whereas water introduced to the reactant decreased the activity of catalyst under present study.