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양동욱,김현수,이경은,김선헌 대한구강해부학회 2021 대한구강해부학회지 Vol.42 No.1
The eruptive movement of tooth germs in the alveolar bone is supposed to be timely regulated by molecules that involve the differentiation of osteoclasts for preparing a tooth eruption pathway. Thus, the detection of the molecules is the first to understand the movement. This study hypothesized that molecules are expressed differentially from tooth germs themselves with follicles in eruptive movement. To verify this, genes were detected in rat molar germs using differential display-PCR. The localization and expression of the detected molecules were evidenced by immunofluorescence, and real-time PCR, and western blot, respectively. Osteoprotegerin was one of the differentially expressed molecules between the cap stage (third molar germs before the eruptive movement) and the root formation stage (2nd molar germs after the eruptive movement) at postnatal day nine. Osteoprotegerin was localized in follicular and perifollicular tissues, which are overlaying developing the third molar germs. The osteoprotegerin expression was downregulated from day three to nine in a time dependent manner, followed by the upregulation at day 12. In contrast, receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand was expressed strongly in follicular tissues overlaying the second molar germs, and up-regulated in time-dependently. The treatment of alendronate, a second-generation bisphosphonate for nine days, revealed the upregulation of osteoprotegerin and downregulation of receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand. These results suggest that dental follicles may control the eruptive movement of tooth germs by regulating receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand and osteoprotegerin expression in dental follicles.
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‘모방하기를 통한 설교 작성 및 전달 교습(敎習)법’ 연구 - 아리스토텔레스의 『수사학』과 『시학』을 바탕으로 -
양동욱 한국실천신학회 2021 신학과 실천 Vol.- No.77
에드워드 다간(Edwin C. Dargan)이 천명한 것처럼 교회의 역사는 설교의 역사이다. 교회는 역량 있는 설교자를 통해 부흥 성장하게 된다. 본 논문에서는 신학생들과 목회자들에게 설교 능력 향상을 위해 실제적인 도움을 줄 수 있는 교육 방법을 제시 하고자 한다. 설교는 들려져야 한다. 설득에 성공하는 설교가 되었을 때 설교가 목적으로 하는 ‘변화’도 가능하게 된다. 이를 위해서는 논리정연한 설교내용 전개, 적합하면서 선명하 고 실감 나는 언어 표현, 강약을 조절하며 자연스럽게 말씀을 선포할 때 가능하다. 이 렇게 설교문을 효과적으로 작성하고 전달하는 방법을 교육하기 위해 ‘모방 학습법’을 제안한다. 그것은 상당한 수준에 도달한 현장 목회자의 설교를 듣고 베껴 쓰기를 하 면서 그 기법을 배우고 터득하여 자신의 것으로 만드는 것이다. 설교문 작성과 선포 는 결국 언어를 사용하여 전달이 이루어지는 커뮤니케이션이기에 모방 학습법이 큰 성과를 거둘 수 있다고 확신한다. 본 논문에서는 ’모방하기를 통한 교습법’을 이론화하고 방법론을 제시하기 위해, 다른 예술 분야에서 모방 학습이 어떻게 활용되는지를 살펴본다. 이를 위해 피카소, 추사 김정희, 작가 안도현의 예를 제시한다. 이들의 모방을 통한 기능 습득 과정을 살 펴보고 분석하여 모방 학습법이 설교학에서 도입이 가능한 것인가를 알아보고, 가능 하다면 방법을 소개할 것이다. 이를 위해 아리스토텔레스의 『수사학』과 『시학』의 이론과 방법론을 차용하였다. As Edward C. Dargan declared, the history of the church is the history of preaching. The church is revived and grown through competent preachers. In this paper, I would like to present educational methods that can provide practical help to the theology students and pastors to improve their sermon skills. Preaching should be heard. When it becomes a sermon that succeeds in persuading, the 'change' that the sermon aims for becomes possible. To this end, it is possible to develop logical preaching contents, express appropriate, clear and realistic language, control strength, and declare words naturally. In order to educate on how to effectively write and deliver preaches, we propose an imitation learning method. It is to learn and master the technique by listening to and copying the sermons of field pastors who have reached a considerable level and making it their own. I am confident that imitation learning methods can achieve great results because preaching and proclamation are communication that is eventually delivered using language. In this paper, we examine how imitation learning is used in other arts fields in order to theorize and present a methodology of teaching through imitation. To this end, examples of Picasso, Chusa Kim Jeong-hee, and writer Ahn Do-hyun are presented. By examining and analyzing the process of acquiring functions through their imitation, we will find out whether the imitation learning method can be introduced in preaching, and if possible, we will introduce the method. To this end, Aristotle's theory and methodology of rhetoric and poetry were borrowed.
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혈액배양에서 중합효소연쇄반응과 화학발광법을 이용한 Candida species의 조기 동정
신종희,송정원,김수현,서순팔,양동욱 대한감염학회 1998 감염 Vol.30 No.3
배경 : 최근 혈액에서 분리빈도가 증가되고 있는 Candida spp.는 균종마다 azole 제제를 포함한 항진균제에 대한 내성이 각각 달라 칸디다혈증의 신속한 치료를 위해 균의 빠른 동정이 요구되고 있다. 저자들은 혈액배양액에서 PCR-화학발광법을 이용하여 임상적으로 중요한 5종의 Candida species(C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata 및 krusei)의 신속동정을 시도하였다. 방법 : 전남대학교병원 입원환자에서 의뢰된 혈액배양액 중 5종의 Candida spp.가 자란 50예(C. albicans 11예, C. tropicalis 18예, C. parapsilosis 12예, C. glabrata 5예 및 C. krusei 4예)를 대상으로 하였고 대조군으로는 일반세균에 의한 균혈증 10예, 5종이외의 Candida spp.(C. pelliculosa 및 C. lipolytica)가 자란 3예 및 무균혈증 10예를 이용하였다. Candida DNA는 간단한 mechanical disruption법으로 추출하였고 fungal universal primer를 사용하여 PCR을 시행하였다. PCR 산물은 5종의 Candida species에 특이적인 digoxigenin-labeled oligonucleotide probe를 이용하여 화학 발광법으로 1시간만에 검출하였고 그 결과를 API 20C (bioMerieux, France)와 ATB 32C(bioMerieux, France)에 의한 동정결과와 비교하였다. 결과 : PCR-화학발광법에 의해 50예의 5종의 Candida spp.는 모두 정확히 동정되었다. 일반세균에 의한 균혈증(10예), C. pelliculosa(2예), C. lipolytica(1예) 및 무균혈증(10예)들은 5가지 probe에 대해 모두 음성소견을 보였다. PCR과 화학발광법의 민감도는 1 CFU/2μl 이었고 전 동정 과정이 약 5시간이내에 완료된 반면 50예의 Candida를 API 20C와 ATB 32C에 의해 동정하였을 때 48시간후의 동정율은 각각 88% 및 86%였다. 결론 : PCR-화학발광법은 양성 혈액배양내 Candida spp.를 동정하는데 있어 기존의 방법보다 신속하고 정확하여 임상적으로 유용하리라 생각되었다. Background : The rapid identification of Candid spp. in candidemia is essential for targeted antifungal therapy. We attempted identification of five medically important Candida spp.(C. albicans, C. tropicali.s, C. parapsilosis, C. glabrata and C. krudsei) from positive blood cultures by polymerase chain reaction(PCR) and chemiluminescence. Methods : A total of 73 blood cultures were taken and tested, including 63 positive blood culture bottles (53 with candidemia and 10 with bacteremia), and 10 bottles with no growth. A simple method using mechanical breakage was used to recover Candida DNA from blood cultures. Fungus specific universal primers were used for PCR. The 1-h chemiluminescence method was used for amplicon detection with species-specific probes to identify C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata and C. krusei. The identification results were compared with those by API 20C(bioMerieux, France) and ATB 32C(bioMerieux, France) system. Results : The PCR-chemiluminescence identified all five kinds of candida spp. in 50 bottles. Species identification time was reduced to 5 h by the PCR-chemiluminescence method. No false positives were present in patients with candidemia due to C. pelliculosa(N=2) and C. lipolytica(N=1), patients with bacteremia(N=10), and in bottles with no growth (N=10). Analytical sensitivity was 1 cell per 2μl sample. When the same 50 Candida spp. were tested with the API 20C and ATB 32C system, 44(88%) and 43(86%) were correctly identified at 48 h of incubation, respectively. Conclusion : The PCR-chemiluminescence method is a rapid and accurate method of identification which can identify all five medically important Candida spp. in blood cultures.
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