Usefulness of E-Cadherin Expression in Malignant Effusion

임성직,김교영,김윤화,박용구,양문호,원남희,이주희,Lim, Sung-Jig,Kim, Gou-Young,Kim, Youn-Wha,Park, Yong-Koo,Yang, Moon-Ho,Won, Nam-Hee,Lee, Ju-Hie The Korean Society for Cytopathology 1999 대한세포병리학회지 Vol.10 No.2

체강액 내의 악성 종양세포와 중피세포의 구분이 종종 어려우나 환자의 치료나 종양의 임상기 결정에 큰 영향을 미치기 때문에 정확히 감별하는 것이 매우 중요하다. E-cadherin은 상피세포에서 표현되는 유착단백질이다. 본 연구에서는 체강액의 세포학적 검사에서 악성세포의 표지자로서 E-cadherin의 유용성을 알아보기 위하여 세포검사후 조직검사로 진단을 확인한 33예를 대상으로 체강액으로부터 만든 세포 블록에 대하여 E-cadherin에 대한 면역세포화학염색을 시행하였다. 33 예의 세포학적 진단은 선암종 25예, 비정형세포 8예였다. 선암종으로 진단하였던 25 예중 21예(84%)에서 E-cadherin 에 양성이었다. 비정형세포라고 진단하였던 8예중 6예에서 음성이었으며 양성으로 염색된 2예는 조직학적 검사로 전이성 암종임을 확인하였다. 반응성 중피세포나 염증세포는 모두 음성이었다. 민감도와 특이도는 각각 84%와 75%였다. 결론적으로 E-cadherin은 체강액에서 악성 종양세포와 반응성 중피세포와의 구분에 유용한 보조적인 표지자이다. The usefulness of E-cadherin immunostaining as a marker of malignancy in the body fluids was investigated in the present study. Thirty-three histologically proven cases of cell blocks from the pleural, peritoneal, and pericardial fluids were studied by immunocytochemistry for E-cadherin antibody using LSAB method. These cases were cytologically diagnosed as adenocarcinoma (25 cases) and atypical cells (8 cases). Tumor cells showed strong positive membranous staining for E-cadherin antibody in 21 out of 25 cases (84%) of adenocarcinoma. E-cadherin staining was not found in 6 of 8 cases of suspicious maligancy. The sensitivity and specificity were 84% and 75%, respectively. Reactive mesothelial cells and Inflammatory cells scattered were all negative. In conclusion, E-cadherin is an useful adjunctive marker to distinguish reactive mesothelial cells from the carcinoma cells in the body fluids.

귀밑샘에 발생한 림프상피암종의 세침흡인 세포학적 소견 - 1 예 보고 -

임성직,김정연,박경미,Lim, Sung-Jig,Kim, Jung-Yeon,Park, Kyeong-Mee 대한세포병리학회 2002 대한세포병리학회지 Vol.13 No.2

Lymphoepithelial carcinoma, also known as malignant lymphoepithelial lesion or lymphoepithelioma, is a rare tumor in salivary glands. Lymphoepithelial carcinoma has a characteristic histological findings comprising irregularly-shaped nests of malignant epithelial cells within a lymphocyte-rich stroma, occasionally forming lymphoid follicles. We recently experienced a case of fine needle aspiration cytology (FNAC) of lymphoepithelial carcinoma of parotid gland in a 61-year-old male. The FNAC yielded a hypercellular smear of many irregular clusters of malignant epithelial cells in the background of lymphoid stroma.

수부 근위지골에 발생한 거대세포종 - 1례 보고-

박용구,임성직,김윤화,한정수,Park, Yong-Koo,Lim, Sung-Jig,Kim, Youn-Wha,Han, Chung-Soo 대한근골격종양학회 2000 대한골관절종양학회지 Vol.6 No.1

Giant cell tumor of the small bones of the hands and feet is rare. Giant cell tumors in these locations develop at young age, are more commonly multifocal, and show the higher risk of recurrence than those at the end of the long bone. It should be differentiated from the other lesions of the hands, such as giant cell reparative granuloma, aneurysmal bone cyst and enchondroma. We experienced a case of giant cell tumor in the proximal phalanx of the left hand with swelling and pain. Curettage and bone graft were performed. Histologically large number of giant cells were distributed diffusely in the highly cellular stroma containing sheets of mononuclear cells. Secondary aneurysmal bone cyst and hemorrhage were associated. 수부 및 족부의 작은골에 발생하는 거대세포종은 매우 드물다. 이러한 부위에 발생하는 거대세포종은 비교적 젊은 나이에 다발성으로 발생하며, 장골에 발생하는 거대세포종보다 재발율이 높다. 또한 수부에 발생하는 거대세포종은 내연골증, 동맥류성골낭종, 거대세포수복성육아종 등과 감별하여야 할 것이다. 저자들은 좌측 수부에 부종과 동통을 동반하는 거대세포종을 경험하여 소파술과 골 이식을 수행하였다. 조직학적 검사에서 단핵구가 주로 분포되어 있는 부위에 많은 수의 거대세포가 미만성으로 분포되어 있었고 이차적으로 동맥류성 골낭종과 출혈이 동반되었다.

점액성 세관 방추세포 신장암종의 압착도말 세포소견 - 1예 보고 -

원규연,김교영,임성직,김현철,전승현,Won, Kyu-Yeoun,Kim, Gou-Young,Lim, Sung-Jig,Kim, Hyun-Cheol,Jeon, Seung-Hyun The Korean Society for Cytopathology 2008 대한세포병리학회지 Vol.19 No.2

The recent WHO classification has recognized mucinous tubular and spindle cell carcinoma (MTSCC) as a distinct entity of renal cell carcinoma, exhibiting a mixed pattern of tubules and a surrounding spindle cell proliferation within a myxoid stroma, with low-grade nuclear features. A 51-year-old woman had an incidentally discovered renal mass. Radiologic examination revealed a large, well defined mass in the lower pole of the right kidney; a right radical nephrectomy was performed. Imprint cytologic smears from fresh surgical specimens showed cellular, cohesive clusters with thick, broad trabecular arrangements and branching structures. On high power fields, the tumor was composed of round-to-oval low-grade nuclei with vesicular chromatin and small nucleoli. The tumor cells had indistinct borders and pale, eosinophilic cytoplasm, In some areas, round-to-elongated tubular structures and spindle cell patterns were noted. Chronic inflammatory cell infiltration was noted, along with a mucinous back-ground and occasional psammoma bodies. Neither significant cytologic atypia nor mitosis was seen.

Giant Cell Tumor of the Rib: A Case Report and Review of the Literature

김현수,김대현,임성직,박용구,Kim, Hyun-Soo,Kim, Dae-Hyun,Lim, Sung-Jig,Park, Yong-Koo The Korean Musculoskeletal Tumor Society 2009 대한골관절종양학회지 Vol.15 No.1

거대세포종은 늑골에서 드물게 발생할 수 있으며, 후중격에서 발생한 종괴로 나타난 늑골의 거대세포종은 지금까지 4 예가 보고되었다. 38세 남자의 늑골에서 발생하여 후중격 종괴로 보인 거대세포종 1 예를 문헌 고찰과 함께 보고한다. 흉부 전산화 단층 촬영에서 우측 후상부 중격의 대부분을 차지하는, 경계가 명확한 다분엽성의 종괴가 우측 3번 늑골과 흉추를 침범하고 있었다. 임상적으로는 후중격에서 발생한 신경절신경종 혹은 그와 동반된 악성 변화를 의심하였다. 그러나 육안적으로 종괴는 우측 3번 늑골에서 발생하여 늑골 바깥쪽으로 성장하는 모습을 보였고, 현미경적으로 균일하게 산재된 다핵 거대 세포와 단핵 기질 세포로 구성되어 있어 늑골에서 발생한 거대세포종에 합당하였다. 거대세포종의 치료를 위해서는 재발과 전이의 가능성을 고려하여 광범위한 수술적 절제와 술후 방사선 치료를 고려해야 한다. 후중격 신경절신경종은 수술적 절제만으로 치료가 가능한 종양이므로, 거대세포종과 반드시 감별해야 한다. Giant cell tumor (GCT) of the rib may present as a posterior mediastinal mass when it involves the posterior arc. Only 4 cases of GCT of the rib presenting as a posterior mediastinal mass have been reported. We report a case of a 38-year-old man with GCT of the rib. Computed tomography revealed a well-defined, multi-lobulated, heterogeneous mass in the right superoposterior mediastinum, which appeared to invade the right third rib and thoracic vertebra. It was thought to be a posterior mediastinal ganglioneuroma or its malignant transformation. Grossly, the tumor mass arose in the posterior arc and showed substantial growth out of the rib. Microscopically, the tumor consisted of interspersed multi-nucleated giant cells and stromal mononuclear cells, compatible with GCT. For GCT, a wide excision with elective radiotherapy should be considered. GCT must be differentiated from posterior mediastinal ganglioneuroma that can be treated by surgical excision alone.

성숙 기형종에서 유래한 진행성 난소 편평상피세포암

강웅선 ( Woong Sun Kang ),이철민 ( Chul Min Lee ),임성직 ( Sung Jig Lim ),조용균 ( Yong Kyoon Cho ),최훈 ( Hoon Choi ),김복린 ( Bok Rin Kim ),이홍균 ( Hong Kyoon Lee ) 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.2

Mature cystic teratoma comprises approximately 10-20% of all ovarian neoplasms and malignant transformation from mature cystic teratoma is reported to be less than 2%. Squamous cell carcinoma is the most frequent malignancy (80%) arising in mature cystic

증례 : 방광에 발생한 무증상 갈색세포종 1 예 ( Case Reports : Silent Paraganglioma of the Bladder )

손정문(Jeong Moon Son),김덕교(Duk Kyo Kim),조동곤(Dong Kon Cho),김희열(Hee Youl Kim),임성직(Sung Jig Lim),이주희(Ju Hie Lee),장성구(Sung Goo Chang) 경희대학교 경희의료원 1997 慶熙醫學 Vol.13 No.4

투명세포신세포암에서 NF-κB의 발현과 임상병리인자에 관한 분석

이영(Young Lee),최정혁(Jeonghyouk Choi),이동기(Dong-Gi Lee),유구한(Koo Han Yoo),민경은(Gyeong Eun Min),이형래(Hyung-Lae Lee),원규연(Kyu Yeoun Won),임성직(Sung-Jig Lim) 대한비뇨기종양학회 2016 대한비뇨기종양학회지 Vol.14 No.2

Purpose: A multi-subunit transcription factor NF-κB is associated with anti-apoptotic signals in several cancers including renal cell carcinoma (RCC). In this study, we investigated whether the expression levels of the NF-κB were related to the clinical properties of human renal cell carcinoma such as nuclear grade, TNM stage, and recurrence free survival. Materials and Methods: Patients who were diagnosed with clear cell RCC between January 2006 and February 2013 were included. Clinicopathological data and survival were investigated. The expressions of NF-κB were investigated by performing immunohistochemical staining on 61 clear cell RCC. The expression levels of NF-κB were divided two groups by the expression levels. Results: Results on the expression of NF-κB were not significant. Analysis of NF-κB expressions is not associated with any of the clinical properties including age, nuclear grade and TNM stage (p=0.613, p=0.059, p=0.107, p=0.570, and p=0.760, respectively). Also, a statistically correlation was not observed between recurrence free survival and NF-κB expression levels (p=0.573). Conclusions: The expressions of the NF-κB were not associated with the clinical properties of clear cell RCC such as age, nuclear grade, TNM stage, and recurrence free survival.

원발성 간내 종괴가 없는 간외담관 간세포암 1예

박철기 ( Choul Ki Park ),주광로 ( Kwang Ro Joo ),김경엽 ( Kyung Yup Kim ),오원택 ( Won Taek Oh ),맹치훈 ( Chi Hoon Maeng ),임성직 ( Sung Jig Lim ),이정일 ( Joung Il Lee ) 대한내과학회 2008 대한내과학회지 Vol.75 No.5

간내 원발성 종괴가 없는 간외담관 간세포암은 간세포암의 매우 드문 형태로 진단함에 있어 간외담관암과 감별이 매우 힘든 질환이다. 저자들은 황달을 주소로 내원한 69세 여자 환자에서 수 차례의 ERCP를 통한 조직 검사로 상기 질환을 진단하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다. Obstructive jaundice associated with hepatocellular carcinoma (HCC) is an uncommon symptom caused by intraductal tumor growth, the migration of tumor necrosis, blood clots within the biliary tract, or compression of the biliary tract by the tumor. Most cases of icteric-type HCC involve a main tumor in the liver parenchyma. Bile duct HCC without a primary hepatic tumor is extremely rare, but because it shows similar clinical manifestations and imaging results to extrahepatic bile duct cancer, it is possible to misdiagnose this condition as a primary bile duct tumor or choldocholithiasis. Recently, we experienced a case of obstructive jaundice associated with an extrahepatic bile duct tumor in a 69-year-old woman. Upon radiologic studies and endoscopic cholangiography, the cause of obstructive jaundice was initially attributed to the bile duct tumor itself. However, subsequent analysis indicated that the condition was, in fact, due to bile duct thrombi associated with extrahepatic bile duct HCC. (Korean J Med 75:559-563, 2008)

Expression of Cox-2 in lung cancer

Lim, Sung Jig,Kim, Jung Yeon 인제대학교 백병원 2002 仁濟醫學 Vol.23 No.3

Cox-2는 대장, 췌장, 폐 그리고 두경부의 종양에서 과발현되는 것으로 알려져 있으며, 또한 전이와 국소 침윤과도 관계 있는 것으로 알려져 있다. 저자들은 86 명의 비소세포성 폐암 환자를 대상으로 면역화학적 염색을 이용하여 Cox-2 단백질의 발현을 살펴보았다. 86명의 환자 중에서 59명(68.6%)에서 Cox-2의 발현을 보였다. Cox-2 발현은 성별, 진단명, 분화, 임파절 전이, 흉막 침범, 임파선 또는 혈관 색전등과 같은 임상병리학적인 요소들과는 의미있는 관계가 없었다. 단지 선암에서 진행된 병기(stage)에 따라 Cox-2 발현이 의미있게 증가하는 것으로 나타났다. Cox-2 과발현은 누적 생존율의 감소와 의미있는 관계를 보였으며, 특히 선암에서 뚜렷하였다. Cox-2 의 발현은 비소세포성 폐암, 특히 선암에서, 발생과 예후에 중요한 역할을 하는 것으로 생각된다.