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원동주,변정현,김명숙,용동은 대한진단검사의학회 2019 Laboratory Medicine Online Vol.9 No.4
Chryseobacterium hominis is non-fermenting Gram-negative rod that was first identified as a novel species in 2007. Here, we report the first clinical case of C. hominis bacteremia, which was confirmed by MALDI-TOF MS and 16S rRNA gene sequencing. A 16-year-old boy diagnosed with acute lymphoblastic leukemia was hospitalized for three months. Two sets of blood culture test through a peripherally inserted central catheter (PICC), which was inserted a month ago, was performed when his white blood cell count declined and he had a high fever. Colonies of medium sizes that looked round, mucoid, sticky, and grayish on blood and chocolate agar plates were observed. Identification of bacteria using the VITEK MALDI-TOF MS system (BioMérieux, France) was not successful and the VITEK 2 system (BioMérieux, USA) indicated Sphingomonas paucimobilis, with a questionable level of confidence (92%). However, Microflex LT Biotyper (Bruker Daltonics, Germany) showed C. homins (log score: 1.81) and sequence of 16S rRNA showed a 100% identity with C. hominis. Piperacillin-tazobactam was administered since the isolate was susceptible to piperacillin-tazobactam but C. hominis showed growth in the next four follow-up culture of blood drawn through PICC. The fever subsided only after PICC was changed. The clinical prognosis and antimicrobial susceptibility test of C. hominis should be further studied.
선천성 이상의 염색체마이크로어레이 검사 지침(II): 보고 및 해석 지침
원동주,설창안,하정숙,김인숙 대한진단검사의학회 2023 Laboratory Medicine Online Vol.13 No.3
Chromosomal microarray (CMA) analysis can enhance the quality of clinical care for congenital abnormalities, including prenatal diagnosis. Laboratories must develop a comprehensive understanding of the strengths, weaknesses, and purposes of CMA analysis. Following the part I, which covers general and prenatal practical CMA guidelines for constitutional abnormalities, this part II provides instructions for CMA reporting and interpretation for the constitutional abnormalities. This guideline is primarily designed to address copy number variants (CNVs) interpretation and result reporting, as well as the preparation of result documents. 염색체마이크로어레이(Chromosomal Microarray, CMA) 검사의 활용으로 산전진단을 포함한 선천성 이상에서 임상 진료의 질이 향상될 수 있다. 검사실은 염색체마이크로어레이 검사의 장단점과 목적을 잘 이해해야 하고, 검사의 도입, 변경, 수행 과정에서 플랫폼 검증 및 검사 모든 과정의 질관리에 대한 적절한 계획과 지침 및 문서화된 기록을 가지고 있어야 한다. 해당 part II 지침은 선천성 이상에 대한 일반 및 산전 CMA의 실용 지침을 다루는 part I에 이어, CMA의 결과 보고와 해석에 대한 지침을 제공한다. 이번 지침에서는 복제수변이(copy number variant, CNV)의 변이 해석 및 결과 해석, 결과지 작성에 대한 내용을 소개하고자 한다.
무기질충진 에폭시수지의 열화 및 트래킹 현상에 미치는 자외선 조사의 영향
원동주,박용관,전춘생 한국전기전자재료학회 1988 電氣電子材料學會誌 Vol.1 No.2
본 논문은 Epoxy수지에 무기물을 첨가하여 tracking 특성에 미치는 자외선 조사의 영향을 연구하였다. 시료는 Bisphenol A형 Epoxy수지에 충진제 MgO와 Al(OH)$_{3}$를 각각 첨가한 시료와 무기물을 첨가하지 않은 무층진 시료에 대하여 자외선을 조사하여 산화 및 열화현상과 tracking현상을 비교 연구 검토하였다. 그 결과 자외선조사로 인하여 carbonyl기의 생성과 craze의 발생이 있었고 이는 tracking 파괴와 침식을 용이하게 한다. 그리고 Epoxy수지에 충진제를 첨가하므로서 자외선에 의한 열화를 감소시키고 내 tracking성을 향상시킨다.
원동주,허진호,김홍경,신새암,이승태 대한진단검사의학회 2022 Laboratory Medicine Online Vol.12 No.4
순환종양핵산을 이용한 액체 생검은 기존 조직검사의 한계를 극복할 수 있다. 순환종양핵산을 이용한 비침습적 분자 프로파일링은 암의 진단 및 위험도 계층화, 표적 치료제 선택 등의 목적으 로 임상적 활용이 증가하고 있다. 순환종양핵산의 생물학적 특성과 순환종양핵산 농도에 영향을 미칠 수 있는 환자 요인을 이해하고 검사법을 최적화함으로써 순환종양핵산 검사의 임상적 활용 도를 높일 수 있을 것이다. 향후 순환종양핵산 검사의 수행 및 결과 보고에 대한 가이드라인의 마련에 대해서도 고려가 필요하다.
장한밀,원동주,신새암,박성용,김대준,이승태,최종락 대한진단검사의학회 2022 Laboratory Medicine Online Vol.12 No.1
Liquid biopsy is a non-invasive method for tumor genotyping through detecting the circulating tumor DNA (ctDNA). Here, we describe the case of an esophageal squamous cell cancer patient in which a germline CDKN2A mutation was identified incidentally through liquid biopsy. The preoperative sample analysis revealed a total of five alterations in CDKN2A, TP53, FAT1, and KMT2C genes using next-generation sequencing data. The CDKN2A p.R87W was confirmed as a germline mutation, which is likely a pathogenic variant revealed through peripheral leukocyte DNA analysis. The patient underwent esophagectomy and sequential adjuvant chemoradiation therapy. After the surgery, the variant allele frequencies of somatic variants tended to decrease throughout the treatment. In addition to the detection of somatic variants, ctDNA testing can also provide information on the germline cancer susceptibility variants.
선천성 이상의 염색체마이크로어레이 검사 지침(I): 일반 및 산전검사 지침
설창안,하정숙,원동주,김인숙 대한진단검사의학회 2023 Laboratory Medicine Online Vol.13 No.3
Chromosomal microarray (CMA) testing can enhance the quality of clinical care for congenital abnormalities, including prenatal diagnosis. Laboratories require a comprehensive understanding of the strengths, weaknesses, and purposes of CMA testing. They should also have appropriate plans, guidelines, and documented records for platform validation and quality control at all stages of testing. Performing prenatal CMA testing necessitates understanding the features of prenatal specimens, devising a verification process, reporting results, and providing genetic counseling. This guideline aims to establish standard test protocols for conducting CMA tests, ensuring accurate results, and aiding in diagnosing and treating patients. 염색체마이크로어레이 검사의 활용으로 산전진단을 포함한 선천성 이상에서 임상 진료의 질이 향상될 수 있다. 검사실은 염색체마이크로어레이 검사의 장단점과 목적을 잘 이해해야 하고, 검사의 도입, 변경, 수행 과정에서 플랫폼 검증 및 검사 모든 과정의 질관리에 대한 적절한 계획과 지침 및 문서화된 기록을 가지고 있어야 한다. 산전 CMA 검사는 산전검체의 특성을 이해하고, 거기에 부합하는 검증과정, 결과보고, 포괄적 유전상담에 대한 계획이 필요하다. 본 지침은 국내 CMA 검사 수행의 표준 검사 지침을 마련하고, 검사의 오류를 줄여 정확한 검사 및 해석을 제공함으로써 환자의 진단과 치료에 도움이 되고자 한다.