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강준호(姜俊鎬) 한국철학회 2005 철학 Vol.82 No.-
파핏(Derek Parfit)은 공리주의의 몰개인성에 대한 철학적ㆍ직관적 거부감은 우리가 어떤 존재인가에 대한 잘못된 형이상학적 신념에서 비롯되었다고 주장한다. 그의 심리적 환원주의는 우리의 독립적 실체성을 부정하고 의식의 통일성을 심리적 연결성의 정도의 문제로 정의함으로써 견고한 인격동일성(personal identity)을 요구하는 의무론적 도덕 원칙들의 중요성을 축소하려 시도한다. 『이유와 인격』에서 파핏이 전개한 친공리주의적 논변은 인격의 본질에 대한 이론적 분석과 규범 윤리학의 관계에 대한 비상한 관심을 조성하였으나 정작 공리주의자들로부터 전폭적인 환영을 받지는 못했다. 사실적인 측면에서 공리주의자들은 파핏의 심리적 환원주의가 그려내는 인격관을 수용하지 않으며 그럴 이유도 없다. 그들은 결코 롤즈(John Rawls)나 하트(H.L.A. Hart)가 이해하는 것처럼 인격을 단순히 경험들의 용기(container) 정도로만 생각 하지 않는다. 그런데 파핏은 공리주의의 인격관에 대한 기존의 일방적이고 편협한 해석에 편승하고 있다. 전략적인 측면에서 그의 논변은 공리주의와 비공리주의의 의견충돌을 해소하는 방향으로 나아가지 못하고, 오히려 양자가 비생산적인 평행선을 걸어가도록 할뿐이다. 이러한 지적들을 비롯하여, 이 논문은 파핏의 논변이 내포한 심각한 취약점들을 진단한다.
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강준,홍영옥,안긍환,김영민,차희정,최혜정 대한병리학회 2007 Journal of Pathology and Translational Medicine Vol.41 No.4
We report a case of nasal chondromesenchymal hamartoma. A 14-year-old boy presented with a 5 cm sized mass in the left maxillary sinus, facial swelling and a loose tooth. A subtotal left maxillectomy with a bone graft was performed. The excised mass was composed of partly encapsulated, solid and cystic fragments of soft tissues. The mass contained chondroid and myxoid areas consisting of mesenchymal tissues including hyaline cartilage, osteoid and spindle cells in various proportions. The hyaline cartilage component was the most prominent. The spindle cell component had a fibrous matrix with variable myxoid or sclerotic changes. Thick hyalinized eosinophilic osteoid-like trabeculae were focally present. Immunohistochemically, all the mesenchymal cells tested positive for vimentin. The chondrocytes tested positive for the S-100 protein, and the spindle cell component showed focal immunoreactivity for smooth muscle actin and desmin. However, the cells were negative to pan-cytokeratin and p63.
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강준,강신광,최진,김정원,서을주,이부규,유은실 대한병리학회 2007 Journal of Pathology and Translational Medicine Vol.41 No.1
We report a case of an intraneural perineurioma that developed in an unusual location, the tongue. A 16-year-old male presented with a 1 cm sized protruding submucosal mass in his tongue without any sensory or motor signs or symptoms. The mass was excised. The mucosa was intact, with an ill-defined firm mass measuring 1.0×0.8×0.6 cm in the submucosa and muscle. The cut surface of the mass was pinkish gray and fibrotic. Microscopically, the mass contained tortuous and thickened peripheral nerve bundles in the submucosa, showing onion bulb like structures. The onion bulb like structures consisted of centrally located S-100 protein positive Schwann cells surrounded by Glut-1 positive perineurial cells. The FISH study did not reveal any genetic aberrations in chromosome 22.
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고도산화 공정에서 OH라디칼 생성메카니즘 및 모니터링기술 연구
강준원,강준구 한국공업화학회 2002 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2002 No.0
고급산화법(AOP: Advanced Oxidation Process)은 반응성이 강한 OH라디칼을 생성시켜 오염물질을 제거하는 기술이다. 본 연구에서는 고급산화공정 중 오존, 초음파 조사 공정 등을 대상으로 OH라디칼의 정성/정량적인 모니터링 기법을 검토하였다. 오존공정에 대해서는 연속 흐름주입법 (FIA:Flow Injection Analysis)의 개념을 이용한 장치개발로 오존의 분해특성을 규명할 수 있었고, OH라디칼 생성농도 대비 잔류오존 농도 (Ret)값을 지표로 하여 오존 분해 특성에 따른 OH라디칼 생성효율을 검토하였다. 오존은 자연수 상태에서 일반적으로 두 구간 - 순간 오존 소모구간 (ID-Instantaneous Demand)과 1차 반응 소모 구간 (kc 구간)으로 분해되는 양상으로 나타났다. p-chlorobenzoic acid를 probe시료로 사용하여 OH라디칼 생성량을 측정한 결과 순간오존 소모구간에서 다량의 OH라디칼이 생성됨을 확인하였으며, 오존공정에서 OH라디칼은 잔류오존이 존재하는 경우에만 존재하는 것을 확인하였다. 초음파공정에서 생성된 OH라디칼은 5,5-djmethyl-1-pyrroline N-oxide (DMPO)를 OH라디칼 trap 물질로 사용하여 비교적 안정된 DMPO-OH adduct를 형성시킨 후 Electron Paramagnetic Resonance (EPR)로 측정하거나, 과산화수소를 측정하는 등의 직/간접 방법으로 OH라디칼을 정성/정량하였다. 초음파공정에서 과산화수소 생성양상, probe시료 제거 양상 등을 종합 검토한 결과 초음파 화학공정에서 유기물이 제거되는 주 반응영역은 초음파조사 (Ultrasonic Irradiation)과정에서 생성되는 공동(cavity)영역과 bulk phase의 경계인 공동 껍질 (gas-liquid shell)영역이 주 반응영역으로 확인되었다.
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봉양침액(蜂藥鍼液)과 melittin이 RAW 264.7세포(細胞)의 NO, iNOS 및 MAPK에 미치는 영향(影響)
강준,송호섭,Kang, Jun,Song, Ho-sueb 대한침구의학회 2004 대한침구의학회지 Vol.21 No.3
Objective : The purpose of this study was to investigate the effect of Bee Venom and melittin on the lipopolysaccharide(LPS) and sodium nitroprusside(SNP)-induced expressions of Cell viability, nitric oxide(NO), inducible nitric oxide synthase(iNOS), extra-signal response kinase(ERK), jun N-terminal Kinase(JNK) and p38 kinase(p38)- mitogen activated protein kinase(MAPK) Family- in RAW 264.7 cells, a murine macrophage cell line. Methods : The expressions of cell viability by MTT assay, NO by Nitrite assay and iNOS, ERK, JNK and p38 were determined by Western blotting. Results : 1. Compared with the control group, 0.5, 1, $5{\mu}g/m{\ell}$ bee venom and 5, $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin increased cell viability of RAW 264.7 induced by LPS and SNP significantly respectively. 2. Compared with the control group, 0.5, 1, $5{\mu}g/m{\ell}$ bee venom and 5, $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin inhibited expression of NO induced by LPS and SNP significantly respectively. 3. Compared with the control group, 1, $5{\mu}g/m{\ell}$ bee venom and 5, $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin inhibited expression of iNOS induced by LPS significantly and 0.5, 1, $5{\mu}g/m{\ell}$ bee venom and 5, $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin inhibited expression of iNOS induced by SNP significantly. 4. Compared with the control group, the expression of ERK induced by LPS and SNP decreased significantly in the treatment groups of $5{\mu}g/m{\ell}$ bee venom and 5, $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin, which of p-ERK by LPS also did in 1, $5{\mu}g/m{\ell}$ bee venom and 5, $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin, but which of p-ERK by SNP did not decrease. 5. Compared with the control group, the. expression of JNK induced by LPS and SNP decreased significantly in the treatment groups of 5, $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin, which of p-JNK by LPS in 5, $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin and by SNP in $1{\mu}g/m{\ell}$ bee venom and $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin decreased significantly. 6. Compared with the control group, the expression of p38 induced by LPS did not have significant difference, which induced by SNP decreased significantly in the treatment groups of 1, $5{\mu}g/m{\ell}$ bee venom and 5, $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin. p-p38 induced by LPS decreased significantly in the treatment group of $10{\mu}g/m{\ell}$ of melittin, which induced by SNP also decreased significantly in 0.5, 1, $5{\mu}g/m{\ell}$ bee venom and 5, $10{\mu}g/m{\ell}$ melittin.
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