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COBOL에서 국방 컴퓨터 언어로의 언어 변환 도구에 관한 연구
안기호(Giho Ahn),강태영(Taeyoung Kang),이명재(Myeongjae Yi),신영길(Younggil Shin),우치수(Chisu Wu) 한국정보과학회 1992 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.19 No.2
프로그램 변환은 기존의 프로그램을 재사용하려는 의도와 원시 언어에 대한 종속성을 탈피하려는 의도에서 시도되고 있으며, 본 논문은 이러한 취지하에서 COBOL 언어를 사용하여 구현된 원시의 프로그램을 새로이 개발되는 국방 컴퓨터 언어로 작성된 프로그램으로 변환해 주는 도구에 대한 연구 결과를 제시한다. 이러한 언어 변환 도구의 전체적인 구조를 살펴 보고, COBOL 언어의 특성에 따른 자료와 코드의 변환하는 방법과 절차를 제시한다. 그리고, 각각의 변환을 설명해 주는 예문들을 제시한다. 또한 자료와 코드의 변환시에 발생하는 문제점과 그 해결책에 대해서도 논의한다.
Kim, Seong-Ryeol,Song, Jae-Hyoung,Ahn, Jae-Hee,Lee, Geun-Shik,Ahn, Huijeong,Yoon, Sung-il,Kang, Seung Goo,Kim, Pyeung-Hyeun,Jeon, Sang-Min,Choi, Eun-Ji,Shin, Sooyoung,Cha, Younggil,Cho, Sungchan,Kim, Elsevier 2018 Antiviral research Vol.151 No.-
<P>Human rhinovirus (HRV) infection causes more than 80% of all common colds and is associated with severe complications in patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease. To identify antiviral drug against HRV infection, we screened 800 FDA-approved drugs and found budesonide as one of the possible drug candidates. Budesonide is a corticosteroid, which is commonly used to prevent exacerbation of asthma and symptoms of common cold. Budesonide specifically protects host cells from cytotoxicity following HRV infection, which depend on the expression of glucocorticoid receptor. Intranasal administration of budesonide lowered the pulmonary HRV load and the levels of IL-1 beta cytokine leading to decreased lung inflammation. Budesonide regulates IL-1 beta production following HRV infection independent of inflammasome activation. Instead, budesonide induces mitochondrial reactive oxygen species followed by activation of autophagy. Further, the inhibition of autophagy following chloroquine or bafilomycin Al treatment reduced the anti-viral effect of budesonide against HRV, suggesting that the antiviral activity of budesonide was mediated via autophagy. The results suggest that budesonide represents a promising antiviral and anti-inflammatory drug candidate for the treatment of human rhinovirus infection.</P>
강태영(Taeyoung Kang),안기호(Giho Ahn),이명재(Myeongjae Yi),신영길(Younggil Shin),우치수(Chisu Wu) 한국정보과학회 1993 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.20 No.2
기존 소프트웨어의 재활용을 위해 시도되고있는 대부분의 프로그램 변환기의 문제점으로 지적되는 것은 언어간의 완전한 변환이 불가능하다는 것과 변환된 코드의 부정확성, 또한 결과 코드의 비구조화로 인한 판독성이 떨어진다는 것으로 요약될 수 있다. 이는 기본적으로 언어간의 구조적인 차이 때문에 발생하는 문제이다. 언어 간의 번역 방식을 이용한 언어 변환기는 언어의 구문 형식과 문법, 예약어의 차이로 구분들 사이의 정확한 대응이 어렵다. 따라서 이러한 구조적인 차이를 극복하기 위하여 원시 언어를 목적 언어로 직접 변환하는 방식 대신 원시 언어로부터 자료 구조와 제어의 흐름을 분석하여 필요한 정보를 추출한 후 이를 보다 판독성이 향상된 중간 단계의 추상화된 언어로 표현하고 다시 원하는 목적 언어로 변환하는 과정을 제안하고자 한다.
Hyojeong Bang,황완균,방극찬,이은영,Eunyoung Kim,Younggil Ahn,Kweehyun Suh 대한화학회 2020 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.41 No.1
Procedure of forced degradation study, structure elucidation of degradation products by UPLC-QTOF-MS and in silico toxicity prediction.
Kim Jisook,Bae Inhwan,Song Jiyoung,Kim Younghoon,Ahn Younggil,Park Hyun‐Ju,Kim Ha Hyung,Kim Dae Kyong 대한화학회 2021 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.42 No.6
Apoptosis inhibitor (IAP) proteins are overexpressed in many cancers and implicated in tumor growth, so the development of antagonist that disrupts with the binding of IAP to their partner protein is a promising therapeutic strategy. In an effort to increase cellular activity and improve favorable drug-like properties, we newly designed and synthesized monovalent analogues based on imidazopyrazinone structure of 9. Optimization of cellular potency led to the identification of 17, which showed increase of submicromolar activity (GI50 = 234 nM) and caspase-3 activation (6.3-fold) in MDA-MB-231 breast cancer cells. These findings clearly show the potential for 17 as a promising monovalent antagonist for the development of an effective anticancer treatment.