몇가지 페닐 알카놀의 Sodium Dodeylsulfate 수용액 미셀내에서의 가용화 위치

정종재,강정부,이경희,Jeong, Jong Jae,Gang, Jeong Bu,Lee, Gyeong Hui 대한화학회 1994 대한화학회지 Vol.38 No.3

Sodium dodecylsulfate(SDS) 0.2M수용액 미셀내에 몇 가지 페닐 알카놀$[C_6H_5(CH_2)_nOH;$ 페놀(n=1), 벤질 알코올(n=1), 펜에틸 알코올(n=2), 3-페닐-1-프로판올(n=3)]이 가용화(solubilization)될 때 이들의 가용화 위치를 이차원 이핵 상관 NMR분광법(Two dimensional heteronuclear correlation spectroscopy (2D C-H COSY)으로 조사하였다. 실험 결과 $^1H$-NMR 신호의 적분에 의하여 조사한 이전의 연구결과보다 훨씬 정량적이며 정확한 가용화 위치를 알 수 있었다. 이들이 SDS 미셀 중심의 중간부 메틸렌기에 침투하는 깊이는 ${\alpha}$메틸렌기로부터 6.5~7.0 단위까지 임을 알았다. The solubilization sites of some phenyl alkanols such as phenol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, 3-phenyl-1-propanol solubilized in 0.2 M aqueous sodium dodecylsulfate micelle solution was studied by two dimensional heteronuclear correlation spectroscopy (2D C-H COSY). The results show more quantitative and clear solubilization sites in the SDS micelle than previous results using $^1H$-NMR spectrum integration. We found that most of the phenyl alkanols penetrate into the core of SDS micelle, and the insertion depth was 6.5∼7.0 methylene units from ${\alpha}$-methylene.

$trans-[Cr(en)_2Br_2]^+$ 착이온의 수화반응에 미치는 용매효과와 그 반응메카니즘

정종재,이성호,백성오,Jeong, Jong Jae,Lee, Seong Ho,Baek, Seong O 대한화학회 1990 대한화학회지 Vol.34 No.2

메탄올-, 에탄올-, 아세토니트릴-, 아세톤-물 등의 혼합용매에서 $trans-[Cr(en)_2Br_2]^+$착이온의 반응속도상수를 20, 25, 30 및 35$^{\circ}C$에서 분광광도법으로 구하였다. 반응속도상수는 온도가 증가함에 따라 증가하고 공용매의 조성이 증가함에 따라 감소하였다. 속도상수는 공용매의 유전상수의 역수값과 아무런 관계도 보이지 않았다. Grunwald-Winstein식의 m값은 메탄올-, 에탄올-, 아세토니트릴- 및 아세톤-물 혼합용매에서 각각 0.109, 0.103, 0.101 및 0.095이었다. 물과 공용매에서 착이온이 초기상태에서 전이상태로 진행되는 자유에너지사이클로부터 전이상태의 용매화가 속도에 지배적인 영향을 미친다는 것을 알 수 있었다. 위의 결과로부터 이 착이온의 수화반응메카니즘은 Id메카니즘으로 진행된다고 추정하였다. The rate constants for the solvolysis of $trans-[Cr(en)_2Br_2]^+$ ion were determined by the spectrophotometric method in methanol-, ethanol-, acetone-, and acetonitrile-water mixtures, at 20, 25, 30, and 35$^{\circ}C$, respectively. The rate constants increased with increasing co-solvent compositions. The rate constant did not show any relation with the reciprocal of dielectric constant of the solvent-mixtures. The m values of Grunwald-Winstein equation for methanol-, ethanol-, acetonitrile-, and acetone-water mixtures are 0.109, 0.103, 0.101, and 0.095, respectively. A free energy cycle for the process from the initial state to the transition state in water and water + co-solvent mixtures shows that the change in solvation at the transition state has a dominant effect on the rate. From the above results, it is believed that the mechanism for the aquation of this complex is the Id mechanism.

trans-[CoETECl_2]+와 cis-${\beta}$-[CoTETCl_2]+ 착이온의 수화반응 및 $trans-[CoETEClOH_2]_2^+$ 착이온의 이성질화반응의 메카니즘

정종재,백성오,Jeong, Jong Jae,Baek, Seong O 대한화학회 1990 대한화학회지 Vol.34 No.2

몇 가지 온도와 압력 하에서 $trans-[CoETECl_2]^+$와 $cis-{\beta}-[CoTETCl_2]^+$ 착이온의 수화반응과 $trans-[CoETEClOH_2]_2^+$착이온의 이성질화반응의 반응속도를 분광광도법으로 측정하여 이들 착물의 반응메카니즘을 규명하였다. $trans-[CoETECl_2]^+$와 $cis-{\beta}-[CoTETCl_2]^+$ 착이온의 수화반응에 대한 활성화엔트로피, ${\Delta}S{\neq}$는 각각 4.0 eu 및 5.3 eu이고 활성화부피, ${\Delta}V{\neq}$는 각각 $-5.8 cm^3mol^{-1}$ 및 $-6.6 cm^3mol^{-1}(40^{\circ}C$)이었다. 이들 데이타로부터 수화반응위 메카니즘은 해리(D)메카니즘으로 추정할 수 있었다. $trans-[CoETEClOH_2]^{2+}$ 착이온의 $cis-{beta}-[CoETEClOH_2]^2+$ 로의 이성질화반응에 대한 활성화엔트로피, ${\Delta}S^{\neq}$와 활성화부피, ${\Delta}V^{\neq}$는 각각 9.5 eu 및 $8.4 cm^3mol^{-1}(30^{\circ}C$)이었다. 이들 데이타로부터 이성질화반응의 메카니즘은 $H_2O$가 해리된 후 이성질화가 일어나는 해리(D)메카니즘인 것으로 추정할 수 있었다. The rate constants for the aquation of $trans-[CoETECl_2]^+ \;and \;cis-{\beta}-[CoTETCl_2]^+$ and the isomerization of $trans-[CoETEClOH_2]^{2+}$ were measured by spectrophotometric method under various temperature and pressure conditions. For the aquations of $trans-[CoETECl_2]^+ \;and\; cis-{\beta}-[CoTETCl_2]^+$, the activation entropies are 4.0 eu and 5.3 eu respectively and the activation volumes are $-5.8 cm^3mol-1\; and\; -6.6 cm^3mol^{-1}$ at 40$^{\circ}C$, respectively. From these data the dissociative mechanism involving trigonal bipyramid-type intermediate is proposed for the acquation reaction. For the isomerization of $trans-[CoETEClOH_2]^{2+}\; to\; cis-{\beta}-[CoETEClOH_2]^{2+}$ the activation entropy is 9.5 eu and the activation volume is $8.4 cm^3mol^{-1}(30^{\circ}C$. The mechanism of isomerization may be considered as the dissociative mechanism with $H_2O$-dissociation.

cis-[Co(en)2NH3Cl]2+ 이온의 수화반응과 염기성 가수분해반응에 미치는 미셀의 효과

정종재,백성오,이정아,Jeong, Jong Jae,Baek, Seong O,Lee, Jeong A 대한화학회 1994 대한화학회지 Vol.38 No.4

여러 가지 농도의 SDS용액에서 [Co(en)$_2$NH$_3$Cl]$^{2+}$의 수화반응과 염기성 가수분해반응의 속도상수를 UV분광법으로 구하였다. 그리고 염기성 가수분해 반응에서는 염화나트륨의 농도를 0, 0.05, 0.1 mol dm$^{-3}$로 변화시키면서 반응속도에 미치는 염의 영향을 조사하였다. 수화반응은 SDS의 농도가 CMC보다 진한 미셀상태에서의 속도(kH$^M$)가 CMC보다 아주 묽은 수용액 상태에서의 속도(kH$^W$)보다 약간 빠른 경향을 보였다. 염기성 가수분해반응에서 속도상수(kOH)는 CMC보다 낮은 온도에서는 SDS농도가 증가하여도 일정한 값을 가지나, CMC부근에서는 급격히 감소하였다. CMC보다 진한 농도에서는 CMC이전과 마찬가지로 SDS의 농도가 증가하여도 속도상수의 변화가 거의 없었다. 염기성 가수분해반응에서 첨가한 염화나트륨의 효과는 이온교환모델로 설명할 수 있었다. The aquation and base hydrolysis of [Co(en)$_2$NH$_3$Cl]$^{2+}$ were studied by UV spectroscopic method in various SDS aqueous solution. The base hydrolysis of [Co(en)$_2$NH$_3$Cl]$^{2+}$ with the addition of 0, 0.05, 0.1 mol dm$^{-3}$ sodium chloride was studied. For the aquation of the complex, the rate constant in the micellar phase(kH$^M$) was a little larger than that in the aqueous phase(kH$^W$). With the increase of SDS concentration, the second order rate constant(kOH) for the base hydrolysis unchanged below the CMC and sharply decreased down to a limiting value after the CMC was reached. The effect of added NaCl on the rate behavior of the complexes in the micellar solution were investigated by using an ion-exchanged model.

Trans-$[Co(en)(tmd)Cl_2]^+$ 錯이온의 水化反應에 對한 反應速度와 立體化學

정종재,노병길,김은기,오상오,Jeong, Jong-Jae,Roh, Byung-Gil,Kim, Eun-Ki,Oh, Sang-Oh 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.6

trans-$[Co(en)(tmd)Cl_2]^+$ 착이온의 수화반응에 대한 입체화학 생성물의 trans 이성질체와 cis이성질체의 비율을 분광광도법을 이용하여 온도를 변화시켜가면서 측정하였다. 이 실험 결과 cis-이성질체가 약 30% 이었으며, 중간체가 재배열됨을 알 수 있었다. 이 메카니즘을 좀 더 명확히 하기 위하여 EHT법을 이용하여 각 중간체의 Stability energy profile과 Interaction diagram 및 Orbital crrelation diagram를 계산하였다. 이 계산 결과 cis-이성질체의 생성경로가 실험결과와 거의 일치하였으며, Square Pyramid(SP)에서 약간 distortion된 상태에서 수화반응이 진행됨을 알 수 있었다 The stereochemical ratio cis and trans isomer of the hydration reaction of trans-$[Co(en)(tmd)Cl_2]^+$ complex ion were studied with varing temperature by the spectrophotometric method. It was observed that the ratio of cis-isomer was about 30%, and the intermediate was rearranged. And in order to investigate this mechanism more clearly, stability energy profile, interaction diagram and orbital correlation diagram were calculated by the EHT method. By the calculation, the mechanism of cis-isomer was in good agreement with the experimental results, and it was estimated that the hydration reaction was carried through some distorted square pyramid (sp).

베시클 생성에 미치는 Phosphatidylcholine과 알루미늄 염 농도의 영향에 관한 TEM 관찰

정종재,김창현,이병교,이해욱,Jeong, Jong Jae,Kim, Chang Hyeon,Lee, Byeong Gyo,Lee, Hae Uk 대한화학회 1996 대한화학회지 Vol.40 No.3

투과전자현민경(TEM)을 사용하여 실험 변수에 따른 베시클의 크기와 베시클간의 응집을 관찰하였다. 조절된 변수로는 (a) 반응온도의 변화, (b) Phosphatidylcholine 농도의 변화, (c) Phosphatidylcholine의 농도(0.39mM)를 일정하게 유지했을 때 알루미늄 이온의 농도변화:0.01, 0.05, 0.1, 0.2 M, (d) $Al(NO_3)_3{\cdot}9H_2O$에 Phosphatidylcholine을 1 wt%로 고정하여 이들의 농도 증가에 따른 전체농도의 변화 등을 실험한 결과 베시클크기와 베시클간의 응집이 관찰되었다. 반응온도가 증가할수록 Phosphatidylcholine 농도가 증가할수록 베시클의 크기가 감소되었다. 알루미늄 이온농도가 0.2M일 때 입자간의 응집과 합체로 비정상 베시클 성장이 관찰되었다. $Al(NO_3)_3{\cdot}9H_2O$에 대한 Phosphatidylcholine비가 1 wt%일 때 최적의 베시클 크기와 균일한 분포를 얻을 수 있었다. Transmission Electron Microscopy (TEM) was used to monitor the response of vesicle size and the intervesicle agglomeration with a variety of experimental parameters. Considered parameters are: (a) reaction temperture, (b) concentration of phosphatidylcholine, (c) concentration of aluminum ion with fixed concentration of phosphatidylcholine at 0.39 mM, and (d) mixed concentration of aluminum and phosphatidylcholine when fixing the weight ratio of phosphatidylcholine to aluminum at 0.01. Controlling these parameters, vesicle size changed and intervesicle agglomeration observed. As reaction temperature and the concentration of phosphatidylcholine increase, vesicle size decreases. With 0.2 M of aluminum ion, abnormal vesicle growth led by intervesicle agglomeration and coalescence was observed. When weight ratio of phosphatidylcholine to aluminum is 0.01, optimal vesicle size and size distribution can be obtained.

복합하중을 받는 복합소재 중공 토크바 설계

정종재(Jong-Jae Jeong),김승철(Seung-Chul Kim),김정(Jeong Kim) 한국항공우주학회 2016 韓國航空宇宙學會誌 Vol.44 No.6

본 연구의 목적은 항공기 메커니즘 구조물에 사용되는 금속 소재 토크바를 복합소재를 이용하여 무게절감이 가능한 구조물을 개발 하는것에 있다. 토크바에 주어진 하중조건 및 구조물의 설계 경계조건에 부합하는 유한요소모델을 이용하여 구조해석을 수행 하였다. 이를 바탕으로 최적화된 복합소재의 적층 조건 및 토크바의 두께 요건을 설정하였다. 설계요건에 맞게 제작된 시제품을 이용하여 복합소재 토크바의 비틀림 시험을 실시하였으며, 동구조 시험을 통해서 토크바의 강도 및 강성 요구조건을 만족한다는 것을 증명하였다. The purpose of this development is weight reduction of hollow type steel torque bar by changing the material from steel to composite. Structure analysis is executed by the finite element model generated by the structural load condition and geometric structure requirement. According to this analysis result, optimized ply sequence and wall thickness are defined. To simulate analysis result, torsion test for composite torque bar was performed. Throughout the test result, the stiffness and strength requirement of composite torque bar was verified.

염색체 이상을 동반한 다낭종성 신장 이형성증

정순인 ( Soon In Jeong ),나재형 ( Jae Hyung Na ),이명재 ( Myung Jai Lee ),김재홍 ( Jae Hong Kim ),정종재 ( Jong Jae Jeong ) 대한주산의학회 1999 Perinatology Vol.10 No.1

조직내교잡법을 이용한 결핵균의 검출

박창수 ( Park Chang Su ),김영철 ( Kim Yeong Cheol ),이지신 ( Lee Ji Sin ),정종재 ( Jeong Jong Jae ),김두홍 ( Kim Du Hong ),김진 ( Kim Jin ) 대한결핵 및 호흡기학회 2000 Tuberculosis and Respiratory Diseases Vol.48 No.5

국사학습 연표자료의 실태와 개발방안

김덕진,박태선,정종재 전남사학회 2002 역사학연구 Vol.19 No.-

A chronological table of Korean history is a study material which is arranged for us to understand the course of a historical development and a table that historical events are arranged and systematized in a chronological order as time passes, As a middle school Korean historical textbook has 10 chronological tables and a highschool Korean historical textbook has 6 chronological tables, they are very useful to take a general view of the unit. But the years which can represent the unit are left out or the facts which are not referred to in the main text are wrote down. On the other hand, the facts which are written down in a chronological table are not seen in the main text or in the general chronological table. In addition, a middle school historical textbook has two main chronological tables while a highschool historical textbook has nothing. Therefore we should write down the historical facts as 3 aspects of the followings. First, There can be a periodical history divided into a short period, a middle period, and a long period. Second, There can be a classified history divided into a political, an economical, a social, and a cultural affairs. A third, There can be a thematic history divided into a military, a foreign, a traffic, a communicative, an industrial, an educational, an academic, and a religious affairs. Otherwise, we had better make a chronological table which is divided the historical facts occurred in an special period into some kinds of categories or into a region, a race, and a nation.