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윤상웅 대한의사협회 2019 대한의사협회지 Vol.62 No.3
Psoriasis is a chronic inflammatory disease. Medical therapy is the mainstay of the management of psoriasis, and the main target of psoriasis treatment is immunological dysregulation. Cyclosporine and methotrexate, the main conventional psoriasis treatments, usually lead to a Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 75 response in 50% to 60% of patients, but show some organ toxicity. Biologics for psoriasis have recently become the main therapeutic agents for moderate to severe psoriasis unresponsive to conventional treatment. Tumor necrosis factor-α inhibitors were the first anti-psoriatic biologics to be developed, and also show good efficacy for psoriatic arthritis. Ustekinumab, the sole biologic designed for the inhibition of interleukin (IL)-12/23, has been most widely used for psoriasis in Korea. The main strength of ustekinumab is its relatively long treatment interval. IL-17 inhibitors have recently been introduced in Korea for psoriasis treatment. Secukinumab and ixekizumab are currently available IL- 17 inhibitors that block the development of psoriasis lesions in the downstream events of psoriasis pathogenesis. They have excellent therapeutic efficacy, with a PASI 90 response in up to 60%-70% of patients. Selective IL-23 inhibitors have been more recently introduced in our country. They have an excellent PASI 90 response, and a longer injection interval than IL-17 inhibitors. New immunological modulators such as phosphodiesterase inhibitors, tyrosine kinase 2 inhibitors, and janus kinase inhibitors are planned to be introduced for psoriasis treatment. These are small molecules that can be administered orally, and some patients who are reluctant to receive injection therapy are expected to favor these therapeutic agents.
윤상웅 대한건선학회 2018 대한건선학회지 Vol.15 No.1
Not every psoriasis patient who prescribed biologics for psoriasis shows clinical improvement defined by Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 75. Clinicians should consider the switching of one biologic to different one to improve patient’s psoriasis. We can meet two clinical situations as initial non-responder and loss of effectiveness after long term use. Initial non-responder shows less than 75% improvement of PASI at primary endpoint. It is better to consider to use biologics of different mechanism of action. Loss of effectiveness after long term use includes biologics fatigue. The other biologics than previously used one can be considered for this patient. Biologic fatigue phenomenon is commonly developed when we use biologic for long term period, we do not know the exact character and its proper role in the loss of effectiveness. Recently, newer biologics are coming and will be in market competitively, clinicians will have good tools to cope with biologics failure patients.
SiGe HBT 를 이용한 PCS 단말기용 전력소자의 설계 및 전력증폭기의 구현
윤상웅 경희-다반 ASIC 설계교육센터 2007 경희-다반 ASIC센터 논문집 Vol.8 No.-
본 논문에서는 SiGe HBT (Heterojunction Bioloar Transistor) 를 이용하여 PCS 단말기용 전략소자들응 설계하였고 이 소자들로 구성된 전략증폭기를 구현하였다. 전력소자를 설계함에 있어서 distributed lumped 모델을 개발하여 이 용하였다. 이 모델은 MEXTRAM 504 모텔을 이용하여 단위 소자인 SiGe HBT를 모델링하였고 수십 개의 단위 소자를 병렬로 연결하는 전략소자의 연결선들은 RLC를 사용한 distributed lumped모델링을 하였다 .전력증폭기는 두 개의 스테이지로 구성히였는데 첫 번째 스테이지는 전력증폭기의 이득을 얻는 부분이고 두번째 스테이지는 전력을 얻는 부분이므로 사용된 전략소자외 크기의 비는 1:4 로 설계되었다. 전력증폭기를 구현함에 었어 설계된 진력소자를 패키징하여 사용하였다. 메이스와 컬렉터의 바이어스는 λ/4-전송 선로를 이용하여 RF 신호에 대한 open 을 만들어서 가하였다. 입력매칭, 출력매칭 회로는 전송선로와 병렬 캐패시터를 이용한 저주파 필터 형 태의 매칭 회로로 설계하였으며 인터스테이지 매칭 회로는 고주파 필터 형태의 매칭 회로로 설계하여 전체적으로 대역동과 필터 형태의 특성을 가지도록 했다. 주파수는 1.88 GHz에서 측정하였으며 공급전압은 3.3V 이고 ICQ 는 60mA 를 보였다. 선형성을 나타내는 P1dB는 28 dBm이고 이 때의 컬렉터 전류는 397mA 로 PAE 는 49 % 로 계산 되었다. P1dB 점에서의 이득은24.3 dB 로 측정되었다. 중심수파수에서885 KHz 와 1.25 MHz 떨어진 오프세트에서의 ACPR tnecajA( Channel Power Ratio)은 각각 -35 dBc와 -42 dBc로 측정되어 PCS 용 단말기에 사용 될 수 있음을 보였다.