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오한준,장경욱,지충수,Oh, Han Jun,Jang, Kyung Wook,Chi, Choong Soo 대한화학회 1999 대한화학회지 Vol.43 No.1
황산용액에서 제조된 Al양극 산화피막 내부로 여러 주파수의 교류전압을 통하여 1 g/L $KMnO_4$ 용액내에서 Mn금속을 전착시켰다. 이때 Al 산화피막 내부로 전착되는 Mn금속의 변화와 산화피막의 특성변화를 임피던스를 통하여 조사했다. 낮은 교류전압의 주파소로 Mn전착된 피막의 임피던스 스펙트럼은 황산에서 제조된 산화피막의 임피던스 스펙트럼과 차이를 나타냈으며, 특히 등가회로에서는 Mn전착의 영향을 나타내는 파라미터인 저항과 축전용량이 추가로 첨가되었다. 또한 Mn전착은 기공성의 산화피막 내부로 진행되는 것으로 나타났다. 또한 기공성의 산화피막의 경우는 저주파를 부하하여 Mn전착시킬 경우 비전도성의 피막성장에 의해 전하이동저항이 높게 나타났다. 이러한 Al산화피막의 특성은 전도도의 구배를 나타내는 파라미터인 Young 임피던스를 통하여 관찰되었다. The Al oxide layer formed in 1M $H_2SO_4$ solution and the influence of applied frequency for electrodeposition of Mn on Al oxide layer were characterized using by impedance spectroscopy. Mn compounds were electrodeposited at the base of pores during deposition with applied low frequency voltage. For the Mn deposited oxide layer at 6OHz and 5Hz in 1 g/L $KMnO_4$ solution, in equivalent circuit for interpretation, the resistance ($R_2$) and capacitance ($C_2$) were considered to be due to deposition of Mn on base of pore. The electrochemical behavior of barrier layer and porous oxide layer on Al have been characterized by capacitance ($C_b$) and Young capacitance ($C_Y$) in equivalent circuit model.
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전기화학적 방법에 의한 TiO<sub>2</sub> 피막의 생성기구
오한준,이종호,장재명,지충수,O, Han-Jun,Lee, Jong-Ho,Jang, Jae-Myeong,Ji, Chung-Su 한국재료학회 2002 한국재료학회지 Vol.12 No.6
A $TiO_2$ film for photocatalyst was prepared by anodic oxidation at 180V in acidic electrolyte and film formation mechanism was studied. The major part of anodic $TiO_2$ film consisted of anatase type structure and surface morphology exhibited a porous cell structure. The thickness growth rate of the oxide film with anodization time revealed two-stage slope corresponds to the surface morphology between anodic films. The growth of pores on cell structure and the growth rate of film with two-stage slope are related to the constant formation rate of the $TiO_2$ layer.
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오한준,김인기,지충수,O, Han-Jun,Kim, In-Gi,Ji, Chung-Su 한국재료학회 1997 한국재료학회지 Vol.7 No.11
중성과 산성의 전해질내에서 여러 탄소전극의 전기화학적 특성과 전극재료의 중요함수인 이중층 축전용량에 대하여 조사 하였다. 이를 위해 임피던스 스펙트로스코피를 이용하였으며, 0.5M $K_{2}$SO$_{4}$용액과 0.1M H$_{2}$SO$_{4}$용액내에서 electrographite와 박판상 흑연의 경우 이중층 축전용량은 다른 두 전극재료에 비하여 높게 나타났으며, 0.1M H$_{2}$SO$_{4}$용액에서 탄소재료의 전하이동저항 R$_{1}$은 유리상 탄소와 PVDF graphite의 경우 140 ㏀과 31.9㏀로 나타났으며 electropraphite와 박판상 흑연의 경우 2.0㏀과 5.7㏀의 적은 값을 나타냈다. 이는 재료의 표면이나 내부의 기공에 의해 생기는 커다란 비 표면적 때문이며, 이것에 의해 재료의 상경계에서 측정된 임피던스량은 저주파영역에서 낮게 나타났다. 특히 electrographite는 전극계면에서 흡착의 영향이 현저하게 나타났으며, 4종류 전극재료의 전기화학적 특성과 이중층 축전용량은 전극표면 조직에 의해 차이가 나타났다.
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오한준,김인기,이종호,이영훈 대한화학회 1997 대한화학회지 Vol.41 No.1
0.5 M $K_2SO_4$ 용액에서 여러 가지 세 탄소전극(glassy carbon, 인조흑연, graphite foil)에 대하여 양극분극에 따른 전극표면반응에 대한 연구를 임피던스 스펙트로스코피를 통하여 실시했다. Graphite foil 전극의 경우 이중츨 capacotance는 다른 두 전극재료에 비하여 높게 나타났으며, 양극분극시 glassy carbon과 인조 흑연(PVDF 혼합 graphite)은 전극계면에서 흡착현상에 의한 capacitance C의 영향이 현저하게 나타남을 알 수 있었다. 3종류 전극재료의 전기화학적 거동은 전극표면 조직의 차이에 의해 glassy carbon의 경우는 분극시 파라데이 임피던스의 영향을 받으며, graphite foil의 경우는 field transport의 지배를 받아 전압의 변화에 의한 임피던스 파라미터의 변화는 거의 나타나지 않았다. Electrode surface reaction on three carbon materials(glassy carbon, synthesized graphite, graphite foil) in 0.5 M K2SO4 electrolyte is investigated by impedance spectroscopy during anodic polarization. The double layer capacitance of the graphite foil electrode is relatively higher than that of other two materials. The change of capacitance parameter C due to chemical adsorption on glassy carbon and synthesized graphite(PVDF graphite) is observed in 0.5 M K2SO4 solution at anodic polarization. In general, the faradic impedance on glassy carbon depends on anodic polarization, and the change of impedance parameter on graphite foil at anodic polarization is not remarkable, because this reaction is controlled by field transport.
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Influence of Electrolyte and Anodic Potentials on Morphology of Titania Nanotubes
오한준,김인기,장경욱,이종호,Seunghyun Lee,지충수 대한금속·재료학회 2012 METALS AND MATERIALS International Vol.18 No.4
The effects of electrolyte and applied potentials on TiO2 nanotube morphologies were investigated. The specific surface area of the TiO2 nanotubes was measured to be 57 m 2/g for titania nanotubes formed in HF, and 147 m 2/g formed in organic electrolyte, respectively. The results of adsorption-desorption isotherms agree with the morphology of TiO2 nanotubes. The length and average diameter of nanotubes were influenced by electrolyte and anodic potentials. The multilayered TiO2 nanotube arrays can be fabricated by changing the electrolyte composition during anodization.
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오한준,김인기,이종호,이영훈 한국결정성장학회 1996 韓國結晶成長學會誌 Vol.6 No.4
1 mM의 $[Fe(CN)_{6}]^{3-}/[Fe(CN)_{6}]^{4-}$ 이온이 첨가된 0.5 M $K_{2}SO_{4}$용액에서 Impedance spectroscopy를 통하여 비교적 porous한 표면조직을 갖는 흑연재료인 electrographite와 graphite foil의 계면의 전기화학적 거동을 조사하였다. 이들 두 흑연재료의 변전위 전류 전압곡선의 경우 전극표면의 구조로 인하여 비교적 높은 전류가 나타났으며, graphite foil의 경우 높은 이중층 용량이 나타났다. 또한 두 재료 모두 field transport의 작용에 의해 분극증가에 따른 임피던스 스펙트럼의 변화와 Faraday-임피던스의 변화가 크게 나타나지 않았다. 특히 electrographite의 경우 전극계면에서 흡착현상이 나타났으며, 양극분극의 증가에 의해 흡착현상은 현저하게 증가하였다. The electrochemical behavior on electrographite and graphite foil electrode with porous surface in 0.5 M $K_{2}SO_{4}$ solution with 1 mM $[Fe(CN)_{6}]^{3-}/[Fe(CN)_{6}]^{4-}$ have been characterized by impedance spectroscopy. In cyclic voltammograms, relative high current according to structure of porous surface for graphite materials was represented, and indicated hgih double layer capacitance on graphite foil. The faraday-impedance and the change of impedance spectrum on both graphite materials were not remarkable during polarization by reaction of field transport. Chemical adsorption was represented on electrographite and was depended highly at anodic polarization.
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Surface Characteristics and Phase Transformation of Highly Ordered TiO2 Nanotubes
오한준,Seunghyun Lee,Byunggwan Lee,Yongsoo Jeong,Choong-Soo Chi 대한금속·재료학회 2011 METALS AND MATERIALS International Vol.17 No.4
Highly ordered TiO_2 nanotubes with 85 μm length were fabricated by the electrochemical method for 17 h at 60 V in an ethylene glycol/0.5 % NH4F/5 % water mixture solution. The nanotube arrangements and surface morphologies of the anodic titania films were clearly dependent on the electrolytes used in the fabrication process. The activation energy for the transformation from an amorphous to anatase structure was evaluated using differential scanning calorimetry (DSC) results and a Kissinger plot. The activation energy for anatase transformation on the anodic titania nanotubular film was estimated to be 208.9 kJ/mol.
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