전산화 공정에 의한 microcystin 용출 및 고도처리에 의한 제거 특성

염훈식,손희종,류지승,정은영,김경아 대한환경공학회 2019 대한환경공학회지 Vol.41 No.10

목적 : 하절기 고농도의 Microcystis sp. 함유 원수가 정수장으로 유입시에 전산화 공정에서의 microcystin (MCs) 용출과 후단의 고도 정수처리 공정에서 용출된 MCs의 제거 가능성 평가가 목적이다. 방법 : 고농도 Microcystis sp. 함유원수(400,000 cells/mL)를 이용하여 전염소와 전오존 처리에 의한 MCs 용출 특성을 평가하였으며, 후단의 고도 정수처리 공정인 O3, O3/H2O2, UV/H2O2 및 BAC 공정에서의 전산화 처리에 의해용출된 MCs 제거 특성을 평가하였다. 결과 및 토의 : 전염소 투입농도가 증가할수록 수중으로 용출된 MCs 농도는 급격히 증가하다가 염소 투입농도 5 mg/L 이상에서는 감소하였고, 용출된 MCs의 대부분은 MC-RR (57∼86%)과 MC–LR (11∼29%)이 차지하였다. 전염소 처리 이후 전오존 처리공정에서 오존 투입농도가 증가할수록 수중의 MCs 농도는 처리 전에 비해 수∼수십배 정도 증가하였으나, 전염소를 3 mg/L 이상으로 처리한 경우에는 오존 투입농도가 증가할수록 MCs가 급격히제거되었다. 전산화 처리 후, 응집-침전 처리수 중의 MCs 농도가 처리 전에 비하여 2배 이상 급격히 증가였으며, 침전공정 동안 산화제에 손상된 Microcystis 조체에서 MCs가 지속적으로 유출되었다. 후산화 공정에서는 O3과O3/H2O2 공정이 UV/H2O2 공정에 비해 MCs 제거에 효과적이었고, O3과 O3/H2O2 공정에서 1 mg/L 이상으로 O3을투입한 경우 MCs가 100% 제거되었다. BAC 공정에서는 MCs 유입농도가 각각 0.8 μg/L와 2.8 μg/L일 때 EBCT 15분에서 각각 100%와 93% 제거되었으며, MC-RR에 비해 MC-LR의 생물분해 제거능이 낮았다. 고농도의 MCs가유입되거나 MC–LR의 구성비율이 높을 경우에는 BAC 공정의 EBCT를 증가시켜 운전할 필요가 있었다. 결론 : 고농도 Microcystis sp. 함유 원수를 전산화 처리하면 고농도의 MCs이 용출되었으나 후단의 O3, O3/H2O2, UV/H2O2 및 BAC 공정과 같은 고도 정수처리 공정에서 제거가 가능하였다. 특히, UV-AOP 공정에 비해 O3 공정에의한 MCs 제거율이 높았으며, BAC 공정에서도 EBCT 15분의 조건에서는 93∼99%의 MCs가 제거되었다. Microcystis sp.가 번성하는 시기에 응집/침전 공정의 효율 증진을 위해 전산화 공정을 적용하는 정수장에서는 후단에 O3/BAC 공정을 적용할 경우 MCs 제거에 매우 효과적으로 나타났다. Objectives : The objectives of this study were to evaluate the characteristics of microcystins (MCs) release form Microcystis sp. in surface water during pre-oxidation process using chlorine and ozone and it’s removal by advanced water treatment process as post process when raw water containing high Microcystis sp. is introduced into the water treatment plant. Methods : Raw water which had contained over 400,000 cells/mL of Microcystis sp. were used to evaluate the characteristics of MCs released from Microcyctis sp. and chlorination (Cl2) and ozonation (O3) were used as pre-oxidation process and O3, O3/H2O2, UV/H2O2 and biological activated carbon (BAC) were used as post oxidation process. Results and Discussion : As the concentration of chlorine increased, the concentration of released MCs in the water increased, but decreased when higher than 5 mg/L of chlorine dosage. Released MCs were consisted of almost MC-RR (57∼86%) and MC–LR (11∼29%). In the ozone treatment after prechlorination process, the MCs concentration was increased by several fold to dozen fold to compare before ozonation. However, when chlorine dosage was over 3 mg/L, MCs were rapidly removed as the ozone concentration increased. The MCs concentration of flocculation/sedimentation treated sample after the pre-oxidation was increased more than two times before treatment, the MCs was continuously released during the coagulation/sedimentation process from the damaged Microcystis sp. due to the prior oxidation process. In the post-oxidation process, O3 and O3/H2O2 processes were more effective for removing MCs than the UV/H2O2 process, and O3 and O3/H2O2 processes removed 100% of the MCs when O3 was added above 1 mg/L. 100% and 93% were removed respectively at 15 minutes of EBCT (empty bed contact time) in the BAC process, when the MCs concentrations of influent were 0.8 μg/L and 2.8 μg/L. The biodegradability of MC-LR was lower than that of MC-RR. It was necessary to increase the EBCT of the BAC process when the concentrations of MCs or the ratio of MC-LR were high. Conclusions : Although, pre-oxidation treatment to the raw water containing high concentration of Microcystis release higher MCs concentration in the oxidized water, that can be removed by post O3, O3/H2O2, UV/H2O2 and BAC processes. The removal rate of MCs by O3 process was higher than that of UV-AOP process, and 93∼99% of MCs removed with 15 min of EBCT in BAC process. In the drinking water treatment plant where the pre-oxidation process is applied to improve the efficiency of the flocculation/sedimentation process during the blooming season of Microcystis sp., O3/BAC process after the flocculation/sedimentation process is recommendable to MCs remove.

하수처리장 침전상태규명을 위한 SVI 자동계측기의 현장적용과 평가

염훈식,김예진,최수정,이해군,강동효,김창원 대한환경공학회 2008 대한환경공학회 학술발표논문집 Vol.2008 No.12

O₃/BAC 공정에서 Peroxone 공정 적용에 따른 잔류 과산화수소 제거 특성

염훈식(Hoon Sik Yeom),손희종(Hee Jong Son),서창동(Chang Dong Seo),김상구(Sang Goo Kim),류동춘(Dong Choon Ryu) 大韓環境工學會 2013 대한환경공학회지 Vol.35 No.12

수중의 미량 유해물질 제거를 위해 AOP 공정에 대한 관심이 증대되고 있다. 낙동강 하류에 위치한 정수장들은 대부분 O₃/BAC 공정을 채택하여 운전 중에 있으며, AOP 공정의 일종인 peroxone 공정의 적용에 많은 관심을 가지고 있다. 본 연구 에서는 O₃/BAC 공정을 운전 중인 정수장에서 과산화수소를 투입할 경우에 후단의 BAC 공정에서의 잔류 과산화수소의 제거 특성을 biofiltration 공정과 함께 평가하였다. 유입수의 수온 및 과산화수소 농도변화 실험에서 biofilteration 공정은 낮은 수온 에서 유입수 중의 과산화수소 농도가 증가하면 급격히 생물분해능이 저하된 반면, BAC 공정에서는 비교적 안정적인 효율을 유지하였다. 유입수의 수온을 20℃, 과산화수소 투입농도를 300 mg/L로 고정하여 78시간 동안 연속으로 투입한 실험에서 biofilteration 공정은 EBCT 5~15분의 경우 운전 24~71시간 후에는 유입된 과산화수소가 거의 제거되지 않았으나, BAC 공정 에서는 78시간 후의 과산화수소 제거율이 EBCT 5~15분일 때 38%~91%로 나타났다. 또한, 78시간 동안 연속 투입실험 후의 biofilter와 BAC 부착 박테리아들의 생체량과 활성도는 각각 6.0 × 104 CFU/g과 0.54 mg?C/m3?hr 및 0.4 × 108 CFU/g과 1.42 mg?C/m3?hr로 나타나 운전초기에 비해 biofilter에서는 생체량과 활성도가 각각 99%와 72% 감소하였으며, BAC의 경우는 각 각 68%와 53%의 감소율을 나타내었다. BAC 공정에서 생물분해 속도상수(kbio)와 반감기(t1/2)를 조사한 결과, 수온 5℃에서 과산화수소 농도가 10 mg/L에서 300 mg/L로 증가할수록 kbio는 1.173 min-1에서 0.183 min-1으로 감소하였고, t1/2은 0.591 min 에서 3.787 min으로 증가하였다. 수온 25℃의 경우 kbio와 t1/2은 1.510 min-1에서 0.498 min-1 및 0.459 min에서 1.392 min으로 나타나 수온 5℃에 비해 수온이 15℃와 25℃로 상승할 경우 kbio는 각각 1.1배~2.1배 및 1,3배~4.4배 정도 증가하였다. O₃/BAC 공정을 운전 중인 정수장에서 peroxone 공정의 적용을 위해 과산화수소 투입을 고려할 경우, 후단의 BAC 공정에서 잔류 과 산화수소를 효과적으로 제거 가능하였고, 고농도의 과산화수소 유출사고시에는 BAC 공정의 EBCT를 최대한 증가시켜 운전 할 경우 수중의 과산화수소 농도를 최대한 저감시킬 수 있을 것으로 판단된다. Advanced Oxidation Processes (AOP) have been interested for removing micropollutants in water. Most of water treatment plants (WTPs) located along the lower part of Nakdong River have adopted the O₃/BAC process and have interesting in peroxone process a kind of AOP. This study evaluated the removal characteristics of residual hydrogen peroxide (H₂O₂) combining with the biofiltration process in the next BAC process when the hydrogen peroxide is applied for the WTP operating O₃/BAC process. In the experiment, changing the temperature and the concentration of H₂O₂ of influent, the biofiltration process showed rapidly dropped the biodegradability when the H₂O₂ concentration was increased and lowered water temperature while BAC process maintained relatively stable efficiency. The influent fixed at 20℃ and the concentration of H₂O₂ at 300 mg/L was continuously input for 78 hours. Most of the H₂O₂ in the influent did not remove at the biofiltration process controlled 5 to 15 minutes EBCT condition after 24~71 hours operating time while BAC process controlled 5 to 15 minutes EBCT showed 38~91% removal efficiency condition after 78 hours operating time. Besides, after 78 hours continuously input experiment, the biomass and activity of attached bacterial on the biofilter and BAC were 6.0 × 104 CFU/g, 0.54 mg·C/m3·hr and 0.4 × 108 CFU/g, 1.42 mg·C/m3·hr respectively. These biomass and activity values were decreased 99% and 72% in biofilter and 68% and 53% in BAC compared with initial condition. The biodegradation rate constant (kbio) and half-life (t1/2) in BAC were decreased from 1.173 min-1 to 0.183 min-1 and 0.591 min to 3.787 min respectively according to increasing the H₂O₂ concentration from 10 mg/L to 300 mg/L at 5℃ water temperature and the kbio and t1/2 were 1.510 min-1 to 0.498 min-1 and 0.459 min to 1.392 min at 25℃ water temperature. By increasing the water temperature from 5℃ to 15℃ or 25℃, the kbio were increased 1.1~2.1 times and 1.3~4.4 times. If a water treatment plant operating O₃/BAC process is considering the hydrogen peroxide for the peroxone process, post BAC could effectively decrease the residual H₂O₂, moreover, in case of spilling the H₂O₂ into the water process line, these spilled H₂O₂ concentration can be able to decrease by increasing the EBCT at the BAC process.

BAC 공정에서의 고지혈증 치료제 생물분해 특성

염훈식(Hoon-Sik Yoom),손희종(Hee-Jong Son),류동춘(Dong-Choon Ryu),유평종(Pyung-Jong Yoo) 大韓環境工學會 2017 대한환경공학회지 Vol.39 No.3

생물활성탄 공정과 안트라사이트를 여재로 사용한 biofilter에서 공탑 체류시간(EBCT)과 수온의 변화에 따른 8종의 고지혈증 치료제류(blood lipid regulator agents, BLLAs)의 생물분해 특성을 평가하였다. 수온 8℃, 16℃ 및 24℃에서 공탑 체류시간을 5분~15분까지 변화시켰다. 생물활성탄 공정에서 고지혈증 치료제류 8종의 생물분해 제거율은 공탑 체류시간과 수온의 변화에 많은 영향을 받았으며, 공탑 체류시간과 수온이 증가할수록 생분해 제거율이 증가하였다. 고지혈증 치료제류의 종류에 따른 생물활성탄 공정에서 생분해 제거율은 statin계의 경우 simvastatin이 가장 높았으며 다음으로 mevastatin, fluvastatin 및 atorvastatin 순이었다. 또한, Fibrate계 고지혈증 치료제들의 생물분해능은 fenofibrate가 가장 높았으며 다음으로 gemfibrozil, bezafibrate, clofibric acid순이었다. BAC 공정에서 생물분해 제거능이 가장 낮은 clofibric acid와 atorvastatin의 생물분해 속도 상수(Kbio)는 수온이 8℃에서 24℃로 상승하였을 경우, 각각 0.0075 min<SUP>-1</SUP>과 0.0122 min<SUP>-1</SUP>에서 0.0540 min<SUP>-1</SUP>과 0.0866 min<SUP>-1</SUP>으로 증가하여 각각 7.2배 및 7.1배 정도 증가하였다. In this study, We investigated the effects of water temperature and empty bed contact time (EBCT) on the biodegradability of 8 blood lipid lower agents (BLLAs) in biological activated carbon (BAC) process. Experiments were conducted at three water temperatures (8℃, 16℃ and 24℃) and three EBCTs (5 min, 10 min and 15 min). Increasing water temperature and EBCT increased the biodegradation efficiency of BLLAs in BAC process. Simvastatin and fenofibrate were the highest biodegradation efficiency, but atorvastatin and clofibric acid were the lowest. The kinetic analysis suggested a pseudo-first-order reaction model for biodegradation of 8 BLLAs at various water temperatures and EBCTs. The pseudo-first-order biodegradation rate constants (kbio) of clofibric acid and atorvastatin were 0.0075 min<SUP>-1</SUP> and 0.0122 min<SUP>-1</SUP> at 8℃, and were 0.0540 min<SUP>-1</SUP> and 0.0866 min<SUP>-1</SUP> at 24℃, respectively. By increasing the water temperature from 8℃ to 24℃, the biodegradation rate constants (kbio) were increased 7.1~7.2 times.

낙동강 수계의 파라벤류 검출 특성

염훈식(Hoon-Sik Yoom),손희종(Hee-Jong Son),김희영(Hee-Young Kim),류동춘(Dong-Choon Ryu),신재돈(Jae-Don Shin),이윤호(Yun-Ho Lee),김창원(Chang-Won Kim) 대한환경공학회 2018 대한환경공학회지 Vol.40 No.5

본 연구에서는 낙동강 수계에 위치한 하수처리장 최종 방류수, 방류수가 유입되는 지류 및 본류에서 메틸 파라벤(methyl paraben, MP), 에틸 파라벤(ethyl paraben, EP), 프로필 파라벤(propyl paraben, PP) 및 부틸 파라벤(butyl paraben, BP) 4종에 대해 계절별 특성을 나타내는 시기인 1월, 4월, 8월 및 10월에 채수하여 검출 특성을 조사하였다. 하수처리장 방류수, 지류와 본류를 통틀어 검출빈도가 가장 높은 파라벤류는 MP로 모든 시료에서 검출되었으며, 다음으로 PP (80~100%), EP (13~43%), BP (3~20%)의 순서로 나타났다. 검출농도의 경우도 MP가 평균 13.2~33.9 ng/L로 가장 높게 검출되었으며, 다음으로 PP (8.2~28.4 ng/L), EP (2.2~8.0 ng/L), BP (1.0~2.4 ng/L) 순이었다. 개인 위생용품류의 사용량이 급증하는 하절기(8월)에 하수처리장에서 완전히 제거되지 못한 파라벤류가 방류수를 통하여 수계로 유입되어 상수원을 오염시키는 전형적인 오염 패턴을 나타내었다. 상류 지점들에서는 파라벤류의 검출농도는 낮았으나 하수 처리장들이 밀집하여 있는 중류 부근부터 지류들과 본류들에서 파라벤류의 검출수준이 높게 나타났고, 방류수에 의한 파라벤류의 배출 부하량 산정결과, 처리용량 100,000톤/일 이상의 대형 하수처리장들이 낙동강 수계에서 파라벤류의 주 오염원이었다. 낙동강 수계에서 검출된 파라벤의 농도를 대상으로 비발암 위해도를 계산한 결과는 위해성이 없는 것으로 평가되었으나 수 환경에서의 장기 독성에 대해서는 장기적인 모니터링과 관리가 필요한 것으로 나타났다. In this study, methyl paraben (MP), ethyl paraben (EP), propyl paraben (PP), and butyl paraben (BP) were analyzed to identify their occurrence characteristics at various sampling sites (the effluent from the wastewater treatment plant, the main stream and tributaries to which the effluent is introduced) in the Nakdong River basin during various sampling periods (January, April, August, and October). Among the four parabens, MP was detected with the highest detection frequency (100%), followed by PP (80~100%), EP (13~43%), and BP (3~20%). In case of detection level, MP showed the highest concentration with 3.2 to 33.9 ng/L as an average, followed by PP (8.2 to 28.4 ng/L), EP (2.2 to 8.0 ng/L), and BP (1.0 to 2.4 ng/L). In August, when the use of personal care products increased sharply, parabens that had not been completely removed from the wastewater flowed into the water system and showed typical patterns of contamination of the water sources. At the upstream sites, the detection level of the parabens was relatively lower than other sites, but the parabens were found to be high in the tributaries and the main stream from the midstream where the wastewater treatment plants were densely located. For discharge loads calculated using effluent concentration, large wastewater treatment plants with a treatment capacity of 100,000 ton/day or more were the major contamination pathway of parabens in the Nakdong River basin. The results of calculations of non-carcinogenic risk for parabens detected in the main stream of Nakdong River, tributaries and wastewater treatment plants were evaluated as no risk, but long-term monitoring and management were required for long-term toxicity in water environment.

낙동강 수계 하수처리장 방류수 중의 벤조트리아졸류, 벤조티아졸류 및 벤젠설폰아마이드류 검출

염훈식(Hoon-Sik Yoom),손희종(Hee-Jong Son),김경아(Kyung-A Kim),김희영(Hee-Young Kim),류동춘(Dong-Choon Ryu) 대한환경공학회 2018 대한환경공학회지 Vol.40 No.3

본 연구에서는 낙동강 수계에 위치한 하수처리장 최종 방류수와 방류수가 유입되는 지류에서 벤조트리아졸류(BTRs), 벤조티아졸류(BTs) 및 벤젠설폰아마이드류(BSAs)의 물질별 검출 특성을 조사하였다. 검출 빈도와 검출 농도는 BTR류가 가장 높았으며, BT류와 BSA류의 경우는 매우 낮은 검출 빈도와 검출 농도를 나타내었다. 하수처리장 방류수 및 낙동강 지류에서 검출 빈도 및 검출 농도가 높은 BTR류는 BTR과 4TTR이었다. 하수처리장 방류수에서의 검출농도 범위는 BTR이 19~1,190 ng/L, 4TTR이 11~563 ng/L였으며, 지류에서는 각각 13~735 ng/L 및 10~162 ng/L이었다. BT류 중에서 검출 빈도와 농도가 가장 높은 MeSBT는 하수처리장 방류수와 지류에서 각각 10~61 ng/L 및 11~53 ng/L의 농도로 검출되었으며, BSA류 중에서는 Et-p-BSA가 하수 방류수 및 지류에서 각각 10~46 ng/L 및 10~19 ng/L의 농도로 검출되어 가장 높은 검출 빈도와 검출 농도를 나타내었다. 외국의 지표수와 하수처리장 방류수에서의 검출현황을 조사한 연구한 조사결과에서도 BTR류에서는 BTR과 4TTR, BT류에서는 MeSBT 및 BSA류에서는 Et-p-BSA가 주요 검출종으로 나타났으며, 낙동강의 지류들 및 하수처리장 방류수에성의 검출농도가 외국에 비해서 비교적 낮은 편으로 나타났다. In this study, the detection characteristics of benzotriazoles (BTRs), benzothiazoles (BTs), and benzenesulfonamides (BSAs) were investigated in the effluent from the sewage treatment plant (STP) discharging effluent to the Nakdong River basin and major tributaries of Nakdong River. Detection frequency and detection concentration were the highest in BTR, and regarding the BTs and BSAs, very low detection frequency and detection concentration were presented. In case of STP effluent samples and tributaries of Nakdong River, 1-H-Benzotriazole (BTR) and 4-methyl-1-H-benzotriazole (4TTR) were frequently detected at a relatively high concentration than other BTRs. The concentration of BTR and 4TTR in the STP effluent samples ranged from 19 to 1190 ng/L and 13 to 735 ng/L, respectively. And the concentration of BTR and 4TTR in the tributary samples ranged from 11 to 563 ng/L and 10 to 162 ng/L, respectively. Among the BTs, 2-(methylthio)benzothiazole (MeSBT) was detected with the highest detection frequency and concentration in effluent (10~61 ng/L) and tributary samples (11~53 ng/L). Regarding the BSAs, N-ethyl-para-toluenesulfonamide (Et-p-BSA) showed the highest concentration and detection frequency in effluent (10~46 ng/L) and tributary samples (10~19 ng/L). The concentration levels in this study were relatively lower than other previous studies on wastewater and river water samples, and occurrence trend was similar to other previous studies as BTR, 4TTR, MeSBT and Et-p-BSA were dominant in our samples.

슬러지 침전능 진단을 위한 SVI 자동계측기의 감지능 향상 알고리즘 개발

염훈식 ( Hoon Sik Yoom ),김예진 ( Ye Jin Kim ),최수정 ( Soo Jung Choi ),이해군 ( Hae Gun Lee ),강동효 ( Dong Hyo Kang ),김창원 ( Chang Won Kim ) 한국물환경학회 ( 구 한국수질보전학회 ) 2008 공동 추계학술발표회 Vol.2008 No.-

낙동강 수계에서의 X-선 조영제(Iopromide)의 분포 특성

염훈식 ( Hoon Sik Yoom ),손희종 ( Hee Jong Son ),류동춘 ( Dong Choon Ryu ),장성호 ( Seung Ho Jang ) 한국환경과학회 2012 한국환경과학회지 Vol.21 No.9

The aims of this study were to investigate and confirm the occurrence and distribution patterns of iodinated X-ray contrast media (iopromide) in Nakdong river basin (mainstream and its tributaries). Iopromide was detected in 16 sampling sites. The concentration levels of iopromide on February 2011 and on October 2011 in surface water samples ranged from not detected (ND) to 1481.1ng/L and ND to 1168.2ng/L, respectively, The highest concentration level of iopromide in the mainstream and tributaries in Nakdong river were Goryeong and Jincheon-cheon, respectively, The sewage treatment plants (STPs) along the river affect the iopromide levels in river and the iopromide levels decreased with downstream because of dilution effects.

자성체 이온교환수지 (MIEX(R))를 이용한 PFOA와 PFOS제거

염훈식 ( Hoon Sik Yoom ),손희종 ( Hee Jong Son ),황영도 ( Young Do Hwang ),최동훈 ( Dong Hoon Choi ),노재순 ( Jae Soon Roh ),빈재훈 ( Jae Hoon Bin ) 한국물환경학회 2010 한국물환경학회·대한상하수도학회 공동 춘계학술발표회 Vol.2010 No.-

BAC 공정에서 파라벤 및 할로겐화 파라벤류의 생물분해 특성 및 동력학 평가

염훈식(Hoon-Sik Yoom),손희종(Hee-Jong Son),김희영(Hee-Young Kim),이윤호(Yun-Ho Lee),류동춘(Dong-Choon Ryu),김창원(Chang-Won Kim) 대한환경공학회 2018 대한환경공학회지 Vol.40 No.7

상수원수 중에 잔존하는 methylparaben류(MPs)가 정수처리 공정으로 유입되면 염소와 반응하여 할로겐화된 paraben 류가 생성된다. 본 연구에서는 할로겐화된 paraben류들의 생물활성탄 공정에서의 생물분해 제거 특성에 대해 평가하였다. Methylparaben (MP)와 할로겐화 MP류 5종의 생물분해능은 MP가 가장 높았으며, chloro-methylparaben (Cl-MP), bromomethylparaben (Br-MP), dichloro-methylparaben (Cl₂-MP), bromo,chloro-methylparaben (Br,Cl-MP) 및 dibromo-methylparaben (Br₂-MP) 순으로 나타났다. MP, Cl-MP 및 Br-MP는 수온 5℃에서도 empty bed contact time (EBCT) 5분에서 완전 제거되었으나, Cl₂-MP와 Br₂-MP의 경우는 EBCT 15분에서도 각각 79.8%와 65.3% 제거되었으며, 수온 25℃, EBCT 15분의 조건에서도각각 99.1% 및 94.6%의 제거율을 나타내어 BAC 공정에서 제어하기가 어려운 물질로 평가되었다. BAC 공정에서 수온 5℃~25℃에서의 Br₂-MP의 생물분해 속도상수(kbio)와 반감기(t1/2)는 각각 0.0671 min<SUP>-1</SUP>~0.2358 min<SUP>-1</SUP> 및 2.9 min~10.3 min이었으며, Cl₂-MP의 경우는 kbio와 t1/2이 각각 0.1005 min<SUP>-1</SUP>~0.3458 min<SUP>-1</SUP> 및 2.0 min~6.9 min이었다. Cl₂-MP, Br,Cl-MP 및 Br₂-MP의 생물분해 중간생성물질로 MP가 생성되며, BAC 공정 처리수 중에 MP가 잔존할 경우 후염소 처리에 의해 할로겐화-MP류의 재생성 가능성이 있어 이에 대한 추가적인 연구가 필요하였다. When the methylparabens (MPs) remaining in the raw water is introduced into the water treatment process, halogenated parabens are produced by reacting with chlorine. In this study, biodegradation characteristics of halogenated parabens in biological activated carbon (BAC) process were evaluated. The biodegradability of methylparaben (MP) and five halogenated MP species were highest in MP, followed by chloro-methylparaben (Cl-MP), bromo-methylparaben (Br-MP), dichloro-methylparaben (Cl₂-MP), bromo,chloro-methylparaben (Br,Cl-MP) and dibromo-methylparaben (Br₂-MP). MP, Cl-MP and Br-MP were completely removed under conditions of water temperature 5℃ and EBCT 5 min. In the case of Cl₂-MP and Br2-MP, 79.8% and 65.3% of removal rate were represented at EBCT 15 min and 99.1% and 94.6% of Cl₂-MP and Br₂-MP were removed under conditions of water temperature 25℃ and EBCT 15 min. These results indicate that these compounds are difficult to control the BAC process. The biodegradation rate constants (kbio) and half-life (t1/2) of Br2-MP at the water temperature of 5℃ to 25℃ in the BAC process were 0.0671 min<SUP>-1</SUP>~0.2358 min<SUP>-1</SUP> and 2.9 min to 10.3 min, respectively, and in case of Cl₂-MP, kbio and t1/2 were 0.1005 min<SUP>-1</SUP>~0.3458min<SUP>-1</SUP> and 2.0 min~6.9 min, respectively. MP is produced as a biodegradation intermediate of Cl₂-MP, Br, Cl-MP and Br₂-MP, and if MP remains in the BAC-treated water, the possibility of regeneration of halogenated-MPs by post-chlorination and further study is needed.