http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
- 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
- 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
RISS 인기검색어
- 검색키워드
- 저자 : 김현진(HJ Kim) (검색결과 4 건)
- 무료
- 기관 내 무료
- 유료
-
Comparative Gene Analyses between Benign Prostatic Hyperplasia and Cancer Using CGH
김현진(HJ Kim),김선헌(SH Kim),김석곤(SG Kim),김백윤(BY Kim) 대한해부학회 2005 Anatomy & Cell Biology Vol.38 No.3
본 연구는 전립선종양 조직에서 9예의 암세포와 10예의 증식세포를 대상으로 comparative genomic hybridization을 이용하여 전체 유전자에 걸쳐 DNA 복제수의 변화와 위치를 밝히고자 시도하였다. 전립선 암세포와 증식세포만을 미세해부하여 proteinase K를 처리한 후 degenerate oligonucleotide primed PCR을 이용하여 유전자를 증폭시켰다. 증폭된 암조직의 DNA와 동일한 방법에 의하여 증폭된 정상 DNA에 Nick translation에 의하여 형광색소를 표지 후 정상 임파구의 중기염색체에 hybridization을 시행하여 분석한 결과 다음의 결론을 얻었다. 암세포에서 각 염색체의 gain의 빈도는 8번 염색체의 긴팔과 X 염색체에서 가장 높았으며 loss의 빈도는 8번 염색체의 짧은팔에서 가장 높았다. 증식세포에서 8번 염색체와 X 염색체의 gain은 암세포에서와 유사하게 높은 빈도로 출현하였으며 특히 8q21 근처에 대부분 집중되어 있었다. 그러나 8번 염색체의 짧은팔에서의 loss는 증식세포에서는 한 예도 관찰되지 않았다. 이상의 결과는 전립선 암세포와 증식조직의 초기 발생 관여하는 암유전자가 8q21 근처에 내재되어 있으며, 8번 염색체의 짧은팔에 암세포로의 진행에 관여하는 암 억제유전자가 있음을 시사하였다. The present study was performed to find genetic changes in both cancer and hyperplastic cells in the prostate gland, elucidating any plausible interrelations of the changes between them. Nine cases of microdissected adenocarcinoma cells and 10 cases of microdissected hyperplastic cells in prostate tumors were analyzed to produce a map of DNA copy number changes throughout the entire genome using DOP-PCR and comparative genomic hybridization. The chromosome number of showing copy number changes was more in cancer cells than in hyperplastic cells. Chromosome regions Xq and 8q, where near 8q21 region was highly amplified, were the most frequent sites of gain in both cancer and hyperplastic cells. The most common region of loss in cancer cells was a chromosome region 8p (56% in frequency), followed by 16q. On the contrary, any high frequency of deletion could not be found in hyperplastic cells, contrary to the deletion in cancer cells. It is, therefore suggested that chromosome 8p deletion is a key factor toward progressing into adenocarcinoma, and that oncogene (s) near 8q21 might contribute to a common pathway to progress into both hyperplastic or precancerous and cancer cells in prostate tumor.
-
김현진(HJ Kim),김옥준(OJ Kim),김대윤(DY Kim),정지연(JY Jung),김민석(MS Kim),김원재(WJ Kim),최홍란(HR Choi),이은주(EJ Lee),김선헌(SH Kim) 대한해부학회 2003 Anatomy & Cell Biology Vol.36 No.2
Ipriflavone (isopropoxyisoflavone)은 soy isoflavone daidzein으로부터 합성된 isoflavone 일종으로 osteoporosis나 osteopenia 등에 이용되고 있다. 그러나 ipriflavone이 일차적으로 뼈 흡수를 억제함으로써 뼈 질환 치료에 임상적 효과를 갖는지 또는 뼈 형성을 촉진하는지에 대하여는 확실하지 않다. 또한 임상적 효능에 대한 효과가 대부분 골다공증의 치료 등에 국한되어 있는 반면, 단백 수준의 뼈 형성 인자의 유도 효과나 정상 뼈의 재생 효과를 밝히는 연구는 드물다. 본 연구는 in vitro에서 ipriflavone에 의한 뼈형성인자 발현에 대한 영향을 구명하고, 이를 생체에 국소적으로 직접 적용함으로써 ipriflavone의 뼈 재생 효과를 구명하고자 시도되었다. 시험관내 실험 : Ipriflavone 처리 3일 후 MC3T3-E1 뼈모세포주의 세포증식 효과는 10-8 M에서 10-4 M까지 대조군과 유 의한 차이가 없었다. 뼈 형성 지표로 알려진 collagen Iα1(I) 유전자 발현은 10-8 M에서 10-5 M까지 모든 농도에서 증가하였고 10-6 M에서 가장 많이 발현되었다. 그러나 10-4 M과 같이 높은 농도에서는 다시 크게 감소하여 대조군과 큰 차이를 보이지 않았다. alkaline phosphatase 발현은 대조군과 vehicle군과 같이 낮은 농도에서 큰 증가를 보이지 않았으나 10-5 M 농도에서 크게 증가하였다. 생체 실험 : Ipriflavone 투여 3일군에서 뼈 결손부는 대부분 혈병으로 채워져 있었고 혈병내에는 많은 혈액세포가 산재 하였으며, 실험군에서 대조군에 비하여 섬유원이 풍부하게 존재하였다. 약제 투여 7일 후 대조군과 실험군에서 모두 뼈 결손부 중심은 부분적으로 신생뼈에 의하여 재생되는 소견을 보였으며 대조군의 신생뼈는 풋뼈조직으로 구성되어 있었으 나, 실험군의 신생뼈는 일차해면뼈 조직으로 구성되어 있었다. 약제 투여 14일군에서 뼈 결손부가 뼈잔기둥 형태의 신생 뼈에 의하여 대치되어 있었으며 대조군에 비하여 실험군에서 더 많은 뼈조직으로 재생되어 있었다. 상기 연구 결과는 ipriflavone이 적정 농도에서 뼈 형성에 기여하며 뼈 결손부 재생 치유에 유용하게 사용될 수 있음을 시사한다. Ipriflavone (isopropoxyisoflavone) is a synthetic derivative from soy isoflavone daidzein. There are compelling evidences that it has an inhibitory effect on bone resorption in vitro and in vivo. It is not clarified however, whether its anti-osteopenic effect derives from inhibition of bone resorption or stimulation of bone formation. The present study aims to elucidate effects of ipriflavone on osteoblasts gene expression and possible clinical application on bone regeneration. Three days’ continuous treatment of ipriflavone had no effects on MC3T3-E1 osteoblastic cell proliferation at 10-8M to 10-4 M concentration from MTS assay. Gene expression of collagen α1(I), which is a bone formation marker, was markedly increased by ipriflavone treatment at 10-9 M to 10-5 M, but decreased to control level at 10-6 M concentration. Alkaline phosphatase, another bone formation marker, was also increased at its gene expression at 10-5 M concentration. Artificial bone defects on the rat calvaria were healed with hematoma and much more profuse and delicate fibrin at 3 days treatment of ipriflavone. Primary spongy bone was noted in bony defect center after 7 days treatment of ipriflavone, in contrast to woven bone in control group. Newly formed trabecular bone could be attained by the treatment after 14 days. These results suggested that ipriflavone can affect on osteoblasts at molecular level, and be clinically applied for local bone regeneration.
-
-
연관 검색어 추천
이 검색어로 많이 본 자료
활용도 높은 자료
