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박형우,김대연,조민정,김태훈,김성철,김인구,Park, Hyung-Woo,Kim, Dae-Yeon,Cho, Min-Jeong,Kim, Tae-Hun,Kim, Seong-Cheol,Kim, In-Ku 대한소아외과학회 2010 소아외과 Vol.16 No.1
Pancreatic tumors in children are relatively rare, and their prognosis differs from that in adults. The purpose of this study is to examine the clinical characteristics, treatment, and prognosis for children with pancreatic tumors. We retrospectively reviewed the medical records of children under 15 years of age with pancreatic tumors who were treated surgically at Asan Medical Center between January 1992 and November 2009. There were 16 patients, fourteen of whom were pathologically diagnosed with solid pseudopapillary tumor. The other two patients were diagnosed with pancreatoblastoma and acinar cell carcinoma, respectively. Six patients of the 16 patients (38 %) were male, and there was a male-to-female ratio of 1:1.6. The initial presentations were upper abdominal pain in eight patients (50 %), palpable abdominal mass in three, and vomiting in one. Four patients were diagnosed incidentally. Six patients' tumors were located in the pancreatic head, six in the pancreatic body, and four in the pancreatic tail, respectively. The surgical procedures performed included distal pancreatectomy (n=7, 44 %), median segmentectomy (n=3), enucleation (n=3), pancreaticoduodenectomy (n=2), and pylorus-preserving pancreaticoduodenectomy (n=1). Three patients underwent laparoscopic surgery. The median tumor size was 6.5 cm (1.8~20 cm). Early surgical complications included pancreatic fistula (n=4), bile leakage (n=1), and delayed gastric emptying (n=1). A late complication in one patient was diabetes. The median follow-up period was five years and four months, and all patients survived without recurrence. While pancreatic tumors in adults have a poor prognosis, pancreatic tumors of childhood are usually curative with complete resection and thus have a favorable prognosis.
신장 ; 국내 단일기관에서 시행한 췌장이식의 임상적인 결과
한덕종 ( Duck Jong Han ),김송철 ( Song Cheol Kim ),박재범 ( Jae Berm Park ),김영훈 ( Young Hoon Kim ),박관태 ( Kwan Tae Park ),홍정자 ( Jung Ja Hong ),하희선 ( Hea Seon Ha ),정주희 ( Ju Hee Jung ),김인구 ( In Koo Kim ),박건춘 ( Ku 대한내과학회 2011 대한내과학회지 Vol.80 No.2
목적: 췌장이식은 인슐린 의존형 당뇨병에서 1966년 미네소타대학 병원에서 처음 시행된 수술로써 인슐린을 끊을 수 있는 유일한 치료법으로 이식수술 후 합병증의 감소, 면역억제제 및 수술 후 관리의 개선으로 널리 시행되고 있다. 국내에서는 1992년 첫 췌장이식이 시행된 이래 점차 늘어가고 있지만 아직 활발히 이루어지고 있지는 못하다. 이에 저자들은 1992년 7월부터 2009년 12월까지 국내 단일기관에서 시행한 췌장이식의 임상 결과를 분석하여 보고하고자 한다. 방법: 본원에서는 1992년 7월 이후 2009년 12월까지 18년간 119명의 당뇨병 환자에서 췌장이식을 시행한바 이를 후향적으로 분석하여 췌장 이식의 임상적인 결과를 분석하였다. 결과: 이식수혜자의 당뇨병 분류로 총 119명 중 인슐린 의존형이 93명(78.2%)이었고, 16명(13.4%)에서는 Type II형 이었다. 기증자는 뇌사자가 107명(89.9%), 그리고 12명(10.1%)에서는 가족간 생체기증이었다. 당뇨합병증으로 신·췌장 동시 이식이 67명(56.3%)이었고, 42명(35.3%)에서는 췌장단독이식, 10명(8.4%)에서는 이미 신장이식을 받은 환자에서 췌장이식이 시행되었다. 수술 후 췌장 이식편생존율은 81.6%(1년), 63.4%(5년), 그리고 57.1%(10년)이었다. 면역억제제로 tacrolimus와 MMF를 사용한 1999년 이후(n=96) 췌장 이식편 생존율은 89.1%(1년), 72.9%(5년), 그리고 66.2%(10년)이었고, 환자의 생존율은 93.0%(1년), 86.0%(5년), 그리고 86%(10년)이었다. 결론: 최근 췌장이식 수술의 향상된 성적으로 삶의 질과 장기 환자 생존을 고려할 때, 췌장 이식은 당뇨병의 유형에 상관 없이 인슐린 투여가 필요한, 심각한 당뇨 합병증 또는 인슐린 투여 관련 합병증의 위험에 놓여 있는, 비비만형 당뇨병 환자들에게 효과적인 치료로 제시 될 수 있다. Background/Aims: Pancreas transplantation (PT) as the ultimate treatment for insulin-dependent diabetes has been the subject of debate clinically. Marked improvements in patient and graft survival, and decreases in postoperative morbidity have been achieved due to technical refinements, improved immunosuppressants, and better postoperative management. Here, we report our 18-year experience with PT performed at our institute. Methods: All recipients who underwent deceased donor or living donor PT between July 1992 and December 2009 were included. We reviewed the medical records, including operation records, progress, and laboratory findings during follow-up. Graft and patient survival were analyzed using the Kaplan-Meier method. Results: In total, 119 cases of pancreas transplantation were performed between July 1992 and December 2009 at our institute. Indications for pancreas transplantation were type I diabetes in 93 (78.2%) patients and type II diabetes in 16 (13.4%) patients. The transplanted pancreas was obtained from a deceased donor in 108 cases (90.8%) and a living donor in 11 cases (9.2%). Median follow-up duration was 39.3 months posttransplantation (range 0~176 months). Overall graft survival rates at 1, 5, and 10 years were 81.6%, 63.4%, and 57.1%, respectively. Following the introduction of tacrolimus as an immunosuppressant in 1999, graft survival at 1, 5, and 10 years was 89.1%, 72.9%, and 66.2%, and overall patient survival at 1, 5, and 10 years was 93.0%, 86.0%, and 86.%, respectively. Conclusions: Considering the quality of life and long-term patient survival, PT is an effective treatment strategy in non-obese diabetic patients requiring insulin regardless of the type of diabetes. (Korean J Med 2011;80:167-178)
구형 또는 반구형 영구자석을 이용한 인공관절에 대한 연구
김인구(In-Ku Kim),황인성(In Sung Hwang),고창섭(Chang Sub Go) 대한전기학회 2007 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2007 No.4
로봇의 메커니즘 중 가장 어렵고 필수 구성수단인 부품으로 여겨지는 것은 관절이다. 이에 관해서 오래 전부터 많은 연구가 수행되고 있다. 본 논문은 이 로봇관절에 대한 것으로 축에 연결된 구형 또는 반구형 영구자석을 이용하여 관절의 자유도를 늘림과 동시에 응답속도를 빠르게 하기 위한 장치에 대한 연구로서 영구자석과 고정자 사이에 공극을 두고 서로 수직으로 교차하도록 고정자 권선을 배치하고 권선에 전류를 흘려서 관절을 움직이게 하는 방법이다. 구형 또는 반구형자석이 장착된 축과 반구형 쉘(shell) 내부에 교차하는 두 개의 고정자 권선이 장착된 축으로 구성된 것을 특징으로 한다.
Blushless 직류 소형모터의 sensorless 제어에 관한 연구
김인구(In-Ku Kim),이광식(Kwang-Sik Lee) 한국조명·전기설비학회 2000 한국조명·전기설비학회 학술대회논문집 Vol.2000 No.-
This paper present the design, produce, circuit design and practical measurement for a Brushless DC Motor(BLDCM) with Ferrit-Magnet. It was used PI controller. The practical PI control has bin widely used for DC-Motor.
Hirschsprung 병을 동반한 Congenital central hypoventilation syndrome 1 례 ( Ondine`s curse )
안영민(Young Min Ahn),최희란(Hee Ran Choi),이현주(Hyeon Joo Lee),동은실(Eun Sil Dong),홍수종(Soo Jung Hong),문형남(Hyung Nam Moon),김인구(In Ku Kim) 대한소아알레르기호흡기학회 1993 소아알레르기 및 호흡기학회지 Vol.3 No.1
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare disorder of central control of ventilation in which patients hypoventilate primarily during sleep, despite the presence of normal neuromuscular and pulmonary system. The pathophysiology of CCHS is unknown. Ondine`s curse has been linked to Hirschsprung`s disease, congenital neuroblastoma, ganglion-euroblastoma, lack of heart rate variability. It suggested that the respiratory, cardiac, intestinal abnormality might be the possibility of neuronal crest migrational abnormality in early embryonic development, resulting in disease complex including CCHS. (may be a form of the neurocristopathy) We experienced 1 day old male newborn who developed cyanosis, shallow respiration, abdominal distension, diagnosed as congenital central hypoventilation syndrome with total aganglionosis