채널 임펄스 응답 패턴을 이용한 음원 깊이 추정 모호성 제거 기법

조성일,Cho, Seongil 한국음향학회 2022 韓國音響學會誌 Vol.41 No.2

Passive source depth estimation has been studied for decades since the source depth can be used for target classification, target tracking, etc. The purpose of this paper is to solve the problem of ambiguity in the previous paper [S.-il. Cho et al. (in Korean), J. Acoust. Soc. Kr. 38, 120-127 (2019)] that source depth is estimated in two points. The patterns of phase shift of Channel Impulse Response(CIR) reflected in ocean surface and bottom is used for removing ambiguity of the source depth estimation, and after removing ambiguity, source depth is estimated at one point through the intersection of CIR. In order to extract CIR in case of unknown source signal and continuous signal or noise, Ray-based blind deconvolution is used. The proposed algorithm is demonstrated through numerical simulation in ocean waveguide.

담배 엽 중 칼륨 분석법의 평가

조성일,김미주,지상운,김용하,민영근,Cho Sung-Eel,Kim Mi-Ju,Kim Sang-Un,Kim Yong-Ha,Min Young-Keun 한국연초학회 2006 한국연초학회지 Vol.28 No.1

This study was carried out to improve and evaluate the analytical method for determination of potassium in tobacco leaf by various pre-treatment techniques. The time requirment of various pre-treatments was about 10 hour for dry ashing and 6 hour for microwave digestion and 3 hour for sonication. The results of recover in both pre-treatment techniques, microwave digestion and sonication, is greater than 85 % stably with reproducibility(RSD %) on replicates of less than 3 %. However the mean values for microwave digestion were lower than certified standard value of NlST SRM. Compared to the other pre-treatment techniques, analytical results for sonication technique strictly improved the accuracy and precision. In conclusion, the use of the simple sonication technique seems to be efficient for the determination of potassium in tobacco leaf in consideration for both the accuracy and reproducibility.

원자방출 분광분석을 위한 수평형 유도결합 플라스마의 개발과 납 검출한계 비교

조성일,한명섭,이상화,이종해,우진춘,Cho, Sung Il,Han, Myung Sub,Lee, Sang Hwa,Lee, Joung Hae,Woo, Jin Chun 대한화학회 1997 대한화학회지 Vol.41 No.6

유도코일을 5회 감고, 외측 석영관 길이를 일반적인 ICP(Inductively Coupled Plasma) 토오치에서 보다 50 mm 더 길게 제작한 수평형 ICP 방출원을 제작한 후, ICP 방출분광분석기를 구성하였다. 신호대 잡음비 및 바탕선의 세기를 고주파 출력, 시료 유량, 알곤가스 유량 그리고 차단가스 유량변화에 대하여 측정하고 최적조건을 구했다. 이들 조건에서,수직형 플라스마와 비교하여 분광분석학적으로 비슷한 정도의 특징을 가진 바탕선 스펙트럼을 파장범위 200~500 nm에서 얻었다. 납(II), 220.35 nm의 방출선에서 검출한계가 11 ppb로 산출되었으며, 수직형과 비교하여 약 5배 낮은 값을 보였다. An ICP(Inductively Coupled Plasma) emission spectrometer was developed with an axially viewed ICP source incorporated by a 5-turned induction coil and a torch, outer quartz tube of which was 50 mm longer than that used in conventional ICP/AES(Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry). The Optimization of the system has been performed in terms of the determination of signal-to-noise ratio and background intensity at various rf powers, sample flow rates, argon gas flow rates and cut-off gas flow rates. The spectro-analytical characteristics of the spectrum obtained between 200 and 500 nm was revealed to be similar compared with a vertically viewed ICP source. The detection limit of Pb(Ⅱ) at 220.35 nm was 11 ppb which was 5 times lower than that obtained with a vertically viewed ICP source.

탄소 지지체의 산소 작용기가 백금 촉매 특성에 미치는 영향

조성일,전선규,문상흡 ( Sung Il Cho,Sun Gyu Chun,Sang Heup Moon ) 한국화학공학회 1996 화학공학의이론과응용 Vol.2 No.2

1-(Dimethylbromotin)-2-[(methoxyl) methly]-o-carborane $(C_{16}H_{21}B_{10}BrOSn)$의 합성 및 결정 구조

조성일,강상욱,장경화,Cho Sung Il,Kang Sang Ook,Chang K. 한국결정학회 2004 韓國結晶學會誌 Vol.15 No.2

유기금속 화합물 $(C_{16}H_{21}B_{10}BrOSn)$를 o-carborane으로부터 출발하여 closo-1-[(methoxyl) methyl]-o-carborane$(HCab^o)$를 합성하고, $SnMe_2Br_2$을 가하여 합성하였다. X-선 회절법을 이용하여 $(C_{16}H_{21}B_{10}BrOSn)$ 화합물의 분자구조를 규명하였다. 이 화합물의 결정학적 자료는 orthorhombic, space group Pna2, a =17.9292(15)$\AA$, b= 7.2066(4)$\AA$, c=13.0582(10)$\AA$, Z=4, V=1687.2(2)$\AA^3$이다. 결정 구조는 직접법으로 해석하였으며, 1724개의 회절 반점에 대하여 최종 신뢰도 인자 R=0.0574인 분자 모형을 구하였다. An organometallic compound, $(C_{16}H_{21}B_{10}BrOSn)$, was synthesized from o-carborane, closo-1-[(methoxyl)methyl]-o-carborane $(HCab^o)$, and $SnMe_2Br_2$. The molecular structure of this complex has been determined by X-ray diffraction. Crystallographic data: orthorhombic, space group Pna2, a = 17.9292(15)$\AA$, b= 7.2066(4)$\AA$, c=13.0582(10)$\AA$, Z=4, V=1687.2(2) $\AA^3$. The structure was solved by direct methods and refined by full-matrix least-squares methods to give a model with a reliability factor R=0.0574 for 1724 reflections.

$Me_2Pt(PPh_2CH_2C(t-Bu)=N-N=CMe(2-py)-\kappa^2N,P)$의 합성 및 결정 구조

조성일,강상욱,장경화,Cho Sung Il,Kang Sang Ook,Chang K. 한국결정학회 2004 韓國結晶學會誌 Vol.15 No.2

유기금속 착화합물 $Me_2Pt(PPh_2CH_2C(t-Bu)=N-N=CMe(2-py)-\kappa^2N,P)$을 phosphino hydrazone $Ph_2PCH_2C(t-Bu)=NNH_2$와 2-acetylpyridine와 $[PtMe2({\mu}-SMe_2)]_2$를 사용하여 합성하였다. X-선 회절법을 이용하여 이 화합물의 분자 구조를 규명하였다. 이 백금 화합물의 결정학적 자료는 monoclinic, space group $P2_1/n,\;a=11.6926(7)\;{\AA},\;b=15.6607(19)\;{\AA},\; c=14.6125(6)\;{\AA},\;\beta=93.018(4)^{\circ},\;Z=4,\;V=2672.0(4)\;{\AA}^3$이다. 결정 구조는 직접법으로 해석하였으며, 5238개의 회절 반점에 대하여 최종 신뢰도 인자 R=0.0363인 분자 모형을 구하였다. An organometallic complex. $Me_2Pt(PPh_2CH_2C(t-Bu)=N-N=CMe(2-py)-\kappa^2N,P)$ was synthesized from phosphinohydrazone $Ph_2PCH_2C(t-Bu)=NNH_2$, 2-acetylpyridine, and $[PtMe2({\mu}-SMe_2)]_2$. The molecular structure of this complex has been determined by X-ray diffraction. Crystallographic data: monoclinic, space group $P2_1/n,\;a=11.6926(7)\;{\AA},\;b=15.6607(19)\;{\AA},\; c=14.6125(6)\;{\AA},\;\beta=93.018(4)^{\circ},\;Z=4,\;V=2672.0(4)\;{\AA}^3$. The structure was solved by direct methods and refined by full-matrix least-squares methods to give a model with a reliability factor R = 0.0363 for 5238 reflections.

전기화학적 환원 분석을 통한 Sn의 산화에 대한 연구

조성일,유진,강성권,Cho Sungil,Yu Jin,Kang Sung K.,Shih Da-Yuan 한국마이크로전자및패키징학회 2004 마이크로전자 및 패키징학회지 Vol.11 No.3

여러 가지 온도와 습도에 따라 Sn의 표면에 형성되는 산화물을 전기화학적 환원방법을 이용해 분석하였다. 전기화학적 방법을 이용하여 금속표면에 형성된 산화물을 환원시킬 때 나타나는 환원전위와 소모된 전하량을 측정하여 표면 산화물의 종류와 양을 정량적으로 분석하였다 우선 전기화학적 환원 방법이 금속 표면 산화물의 분석에 적합한지 알아보기 위해 여러 가지 산화물 분말의 환원 전위와 수소 발생 전위를 측정하였고, 분석을 위한 최적의 전류밀도 값을 구하였다. Sn 표면에 생성된 산화물을 분석한 결과 $85^{\circ}C$의 건조한 환경에서 보다 T/H (Temperature/Humidity, $85^{\circ}C$/$85\%$상대습도)조건에서 SnO가 더 빠르게 성장하였다. 또한 T/H 조건에서 하루가 지난 이후부터는 Sn의 표면 최상층에 매우 얇은 (<10 ${\AA}$) $SnO_2$ 가 형성되어 있는 것을 확인하였다. $150^{\circ}C$에서는 SnO와 $SnO_2$가 같이 존재하는 것을 확인하였다. 또한 XPS와 AES 표면분석을 통하여 환원 실험 결과를 뒷받침하였다. The oxidation of pure Sn and high Pb-Sn alloys was investigated under different oxidizing conditions of temperature and humidity. Both the chemical nature and the amount of oxides were characterized using electrochemical reduction analysis by measuring the electrolytic reduction potential and total transferred electrical charges. For pure tin, SnO grew faster under humid condition than in dry air at $85^{\circ}C$. A very thin (<10 ${\AA}$) layer of SnO, was formed on the top surface under humid condition. The mixture of SnO and $SnO_2$ was found for oxidation at $150^{\circ}C$. XPS and AES were performed to support the result of oxide reduction.

채널 임펄스 응답을 이용한 음원 깊이 구분

조성일,김동현,김재수,Cho, Seong-il,Kim, Donghyun,Kim, J.S. 한국음향학회 2019 韓國音響學會誌 Vol.38 No.1

수동 소나 시스템에서 음원 깊이를 구분하는 연구는 수 십 년 동안 진행되어 왔다. 그 이유는 음원 깊이 구분을 통해 표적이 수상함인지 잠수함인지 식별할 수 있기 때문이다. 본 논문은 표적으로부터 수신된 소음 (또는 신호)의 채널 임펄스 응답을 이용하여 음원 깊이를 구분하였다. 송신신호에 대한 정보가 없는 상황에서 채널 임펄스 응답을 추정하기 위해 음선 기반 블라인드 디컨벌루션 기법이 사용되었다. 추정된 채널 임펄스 응답의 패턴에서 교차점은 음선의 상대적 도달 시간에 의하여 결정되며, 이는 표적 깊이 구분에 이용된다. 제안된 알고리즘은 시뮬레이션과 실험 데이터를 통하여 검증하였다. Passive source depth discrimination has been studied for decades since the source depth can be used for discriminating whether the target is near the surface or submerged. In this thesis, an algorithm for source depth discrimination is proposed based on CIR (Channel Impulse Response) from target-radiated noise (or signal). In order to extract CIR without a known source signal, Ray-based blind deconvolution is used. Subsequently, intersections of CIR pattern, which is characterized by ray arrival time difference, is utilized for discriminating source depth. The proposed algorithm is demonstrated through numerical simulation in ocean waveguide, and verified via the experimental data.

전기화학적 환원 분석을 통한 무연 솔더 합금의 산화에 대한 연구

조성일,유진,강성권,Cho Sungil,Yu Jin,Kang Sung K.,Shih Da-Yuan 한국마이크로전자및패키징학회 2005 마이크로전자 및 패키징학회지 Vol.12 No.1

전자 부품에 인체에 유해한 납을 사용하지 않기 위해서 Sn을 주 원소로 한 무연 솔더 합금의 개발이 활발히 진행되고 있다. 무연 솔더 합금의 열역학적, 기계적 특성은 많이 연구되었으나 산화 거동에 대해서는 거의 연구가 되어있지 않다. 따라서 본 연구에서는 Sn 및 Sn-0.7Cu, Sn-3.5Ag, Sn-lZn, Sn-9Zn 합금에 대해 $150^{\circ}C$ 산화 거동을 연구하였다. 전기화학적 환원 분석을 통해 표면에 형성된 산화물의 종류와 양을 분석하여 합금 원소에 따른 산화 거동을 비교하였고 XPS 표면분석을 통하여 환원 실험 결과를 뒷받침하였다. 또한 합금 원소에 따른 산화물 성장 속도를 비교하였다. Sn-0.7Cu 와 Sn-3.5Ag의 경우 Sn의 산화와 비슷한 거동을 보였다. 산화 초기에는 SnO가 형성되고 산화가 진행됨에 따라 SnO 와 $SnO_2$가 같이 존재하되 $SnO_2$가 우세하게 성장하였다. Zn를 포함한 Sn 합금의 경우 ZnO와 $SnO_2$가 형성되었다. Zn의 첨가로 인해 $SnO_2$의 형성이 촉진되었고 SnO는 억제하는 것을 발견하였다. The oxidation of pure Sn and Sn-0.7Cu, Sn-3.5Ag, Sn-lZn, and Sn-9Zn alloys at $150^{\circ}C$ was investigated. Both the chemical nature and the amount of oxides were characterized using electrochemical reduction analysis by measuring the electrolytic reduction potential and total transferred electrical charges. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was also conducted to support the results of reduction analysis. The effect of Cu, Ag and Zn addition on surface oxidation of Sn alloys is reported. For Sn, Sn-0.7Cu and Sn-3.5Ag, SnO grew first and then the mixture of SnO and $SnO_2$ was found. $SnO_2$ grew predominantly for a long-time aging. For Zn containing Sn alloys, both ZnO and $SnO_2$ were formed. Zn promotes the formation of $SnO_2$. Sn oxide growth rate of Pb-free solder alloys was also discussed in terms of alloying elements.

(${\eta}^5-Cp^*$)(Ir-B3)(1,2-S,S($CH_2SiMe_3$)-o-carborane) ($C_{16}H_{35}B_{10}IrS_2Si$)의 합성 및 결정구조

조성일,Cho, Sung-Il 한국결정학회 2007 韓國結晶學會誌 Vol.18 No.1

An Organometallic compound, $C_{16}H_{35}B_{10}IrS_2Si$, was synthesized from o-carborane, $Cp^*Ir(S_2C_2B{10}H_{10})$, and $Me_3SiCHN_2$. The molecular structure of this complex has been determined by X-ray diffraction. Crystallographic data : monoclinic, space group $P2_1/n$, $a=10.1986(12)\;{\AA}$, $b=14.834(5)\;{\AA}$, $c=17.139\;{\AA}$, ${\beta}=92.24(2)^{\circ}$, Z=4, $V=2591.0(14)\;{\AA}^3$. The structure was solved by direct methods and refined by full-matrix leat-squares methods to give a model with a reliability factor R=0.053 for 5080 reflections. 유기금속 화합물 $C_{16}H_{35}B_{10}IrS_2Si$를 o-carborane으로 출발하여 $Cp^*Ir(S_2C_2B{10}H_{10})$을 합성하고, $Me_3SiCHN_2$를 가하여 합성하였다. X-선 회절법을 이용하여 $C_{16}H_{35}B_{10}IrS_2Si$ 화합물의 분자구조를 규명하였다. 이 화합물의 결정학적 자료는 monoclinic, space group $P2_1/n$, $a=10.1986(12)\;{\AA}$, $b=14.834(5)\;{\AA}$, $c=17.139\;{\AA}$, ${\beta}=92.24(2)^{\circ}$, Z=4, $V=2591.0(14)\;{\AA}^3$이다. 결정 구조는 직접법으로 해석하였으며, 완전행렬최소자승법을 정밀화 하였으며 5080개의 회절 반점에 대하여 최종 신뢰도 인자 R=0.053인 분자모형을 구하였다.