http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
부패성 아스페르길루스증을 동반한 제 1형 선천성 폐기도 기형 1예
김정욱 ( Jung Wook Kim ),정호연 ( Ho Yeon Chung ),김은영 ( Eun Young Kim ),김현수 ( Hyun Soo Kim ),강경환 ( Kyung Hwan Kang ),박지영 ( Ji Young Park ),이은정 ( Eun Jung Lee ),위정국 ( Jung Kook Wi ),조경민 ( Kyoung Min Cho ),정회 전북대학교 의과학연구소 2011 全北醫大論文集 Vol.35 No.1
Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) of the lung, also known as congenital cystic adenomatoid malformation, is an uncommon fetal developmental anomaly and presentation in adult is very rare. We experienced an unusual manifestation of CPAM with colonization of Aspergillus organisms in a 57-year-old male. Only one case of CPAM with aspergilloma has been reported to date.
두빈-존슨 증후군 환자에서 동반된 급성 A형간염으로 인한 지속성 담즙 정체
라상호 ( Sang Ho Ra ),성세용 ( Se Yong Sung ),정호연 ( Ho Yeon Jung ),차재황 ( Jae Hwang Cha ),백순구 ( Soon Koo Baik ),조미연 ( Mee Yon Cho ),김문영 ( Moon Young Kim ) 대한소화기학회 2012 대한소화기학회지 Vol.59 No.4
Dubin-Johnson syndrome is a rare clinical entity. It shows intermittent symptoms such as chronic or intermittent jaundice, abdominal pain, weakness, nausea, vomiting, anorexia and diarrhea. Symptoms are precipitated or aggravated by pregnancy, alcoholism, surgical procedures and intercurrent disease. Chronic idiopathic jaundice is typical of Dubin-Johnson syndrome and its prognosis is good. We describe a case of prolonged cholestasis for more than 10 months caused by acute A viral hepatitis in a patient with Dubin-Johnson syndrome. It is a first report of cholestasis complicated by acute A viral hepatitis in a patient with Dubin-Johnson syndrome. (Korean J Gastroenterol 2012;59:313-316)
Clear Cell Chondrosarcoma of the Tibia Diaphysis: A Case Report
강창민,한정수,정광영,정호연,김영준,Kang, Chang Min,Han, Chung Soo,Jung, Gwang Young,Jeong, Ho Yeon,Kim, Young Jun The Korean Musculoskeletal Tumor Society 2014 대한골관절종양학회지 Vol.20 No.2
투명세포연골육종은 매우 드문 골종양으로 장골의 골단이나 골간단에 발생한다. 많은 연구에서 대퇴골의 근위부를 가장 흔하게 발생하는 부위로 보고하였고, 상완골의 근위부가 그 다음으로많이 보고되었다. 조직학적으로 이 종류의 종양 세포들은 투명한 세포질과 뚜렷한 세포질막과 함께 중심성으로 위치하는 둥근 핵소체를 가지고 있다. 일반적으로 투명세포연골육종은 고식적인 연골육종과 혼동되지 않는다. 하지만, 방사선학적으로 장골의 간부에 발생한 경우 진단이 어려우며, 이전 문헌을 통하여 단 3례만이 보고된 바 있다. 저자들은 이전에 보고된 바 없는 42세 남자 환자의 경골 간부에서 발생된 투명세포연골육종을 보고하고자 한다. Clear cell chondrosarcoma is a very rare malignant bone tumor that shows a strong predilection for the epiphysis or metaphysis of long bones. Many studies have reported that the proximal end of the femur is the most commonly affected site, followed by the proximal end of the humerus. Histopathologically, tumor cells of this type have centrally located round nucleoli with clear cytoplasm and a distinct cytoplasmic membrane. Generally, clear cell chondrosarcomas is not confused with conventional chondrosarcomas. However, when it involves the diaphysis in long bones, diagnosis can be hindered, as only three reports of this exist in the literature. We report herein an unusual case of clear cell chondrosarcoma of the tibial diaphysis in a 42-year-old male.