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전기철도환경하에서의 서지방호용 절연변압기 제작 및 성능평가
이강원(K. W. Lee),김명룡(M. Y. Kim),온정근(J. G. Ohn),박대원(D. W. Park),박건영(K. Y. Park) 대한전기학회 2006 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2006 No.10
The main aim of the paper is the study of the surge voltages in electric rail way signal security system. Hence these studies will provide means of introducing a suitable protective device insulating transformer. This influences the surge voltage interrupting capacity using surge arresters and bypass capacitors. This circuit can be used for investigating surge phenomenon in electric railway signal security system. In this paper a insulating transformer has been introduced for the reduction of surge voltages in the above circuit model and performance evaluation.
아크롤레인 선택 산화반응에서 Mo - V - O 와 금속산화물의 상간협동
박대원,나석은,김경훈,이원호,정종식 ( D . W . Park,S . E . Na,K . H . Kim,W . H . Lee,J . S . Chung ) 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.2
본 연구는 아크롤레인의 선택산화반응에서 Mo-V-O와 금속산화물의 기계적 혼합촉매에 대한 synergy 효과를 고찰한 것으로 금속산화물로는 SnO_2, α-Sb_2O_4, WO_3, α-Al_2O_3, CuO, MnO_2, Cu_2O, MgO, CoO 그리고 ZnO 등을 사용하였다. SnO_2나 α-Sb_20_4와 Mo-V-O의 혼합물 촉매는 Mo-V-0보다 높은 전화율과 수율을 나타내었는데 이것은 이들이 산소빈자리에 해리 흡착된 산소를 형성하여 Mo-V-O에 전달하는 상간협동에 의한 것으로 판단된다. 그러나 Cu_2O, MgO, CuO, MnO_2와 Mo-V-O의 혼합물 촉매의 경우 전화율은 증가하였으나 수율은 감소하였고, CoO와 ZnO는 Mo-V-O의 촉매성능을 억제하였다. 각 금속산화물의 역할이 서로 다른 점을 그들의 산화-환원 특성으로 설명하였다. The synergistic effects in mechanical mixture catalysts of Mo-V-0 and metal oxide were investiegated for the selective oxidation of acrolein. The metal oxides used are SnO_2, α-Sb_20_4, WO_3, α-Al_2O_3, CuO, MnO_2, Cu_2O, MgO, CoO, and ZnO. Mechanical mixtures of Mo-V-O plus SnO_2 or α-Sb_2O_4 had resulted in higher conversion of acrolein and higher yield of acrylic acid than Mo-V-O. The origin of the synergy is attributed to the cooperation of Mo-V-O and SnO_2 or α-Sb_2O_4, in which SnO_2 or α-Sb_2O_4 forms dissociated oxygens at their oxygen vacancies and transports them to Mo-V-O. Cu_2O, MgO, CuO, and MnO_2, increased conversion of acrolein but decreased yield of acrylic acid. CoO and ZnO inhibited the catalytic performance of Mo-V-O. The different role of these metal oxides is explained in terms of their oxidation-reduction properties.
프로판에 의한 이산화탄소의 촉매환원 Ⅰ . 금속산화물 촉매의 선정
박대원,김종화,김경훈,나석은,박성훈,박상욱 ( D . W . Park,J . H . Kim,K . H . Kim,S . E . Na,S . H . Park,S . W . Park ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.6
본 연구는 펄스 반응기 및 고정층 연속 반응기를 사용하여 이산화탄소에 의한 프로판의 개질반응에 적합한 담체와 금속산화물 촉매를 선정하는 데 관한 것이다. 사용한 담체 중에서는 γ-Al₂O₃가 가장 좋은 것으로 나타났고, 금속산화물 촉매로는 NiO와 Ga₂O₃가 비교적 좋은 활성을 보임을 알 수 있었다. 한편 반응 메카니즘의 이해를 위하여 이산화탄소의 해리, 프로판의 흡착 그리고 촉매표면에 흡착된 탄소의 수소화 실험도 동시에 수행하였다. A screening of support and metal oxide catalysts for the reforming of propane with carbon dioxide has been investigated in a pulse or continuous flow reactors. Among the supports tested, γ-Al₂O₃ showed the highest reactivity. As a result of metal oxide catalyst screening, NiO and Ga₂O₃were selected as candidates of catalyst. In addition, the dissociation of carbon dioxide, adsorption of propane and hydrogenation of surface carbon have also been examined to understand the reaction mechanism.
Hydroxy - terminated Poly ( propylene carbonate ) 의 합성
정성미,문정열,박대원,박상욱,이진국 ( S . M . Jung,J . Y . Moon,D . W . Park,S . W . Park,J . K . Lee ) 한국공업화학회 1998 공업화학 Vol.9 No.2
본 연구는 metal alkoxide, 크라운에테르, 4급 onium염 등을 촉매로 사용하여 프로필렌카보네이트(PC)와 알콜 개시제로부터 hydroxy-terminated poly(propylene carbonate) (HTPPC)를 합성하는데 관한 것이다. 촉매의 종류와 골격구조, 알콜의 종류와 농도, 그리고 용매가 반응에 미치는 영향을 고찰하였다. Metal alkoxide의 Lewis acidity가 크고 alkoxide 음이온의 친핵성이 클수륵 높은 반응활성을 나타내었다. Metal alkoxide와 크라운에테르의 혼합촉매는 metal alkoxide 단독 촉매보다 높은 프로필렌 카보네이트 전화율을 보였고, 4급 onium염 촉매의 경우 양이온의 크기가 크고 음이온의 친핵성이 클수록 높은 활성을 나타내었다. 또한 용매의 극성이 높고 [PC]/[Initiator]의 농도 비가 낮을수록 HTPPC의 수율이 높게 나타났다. The synthesis of hydroxy-terminated poly(propylene carbonate)(HTPPC) was performed by the reaction of propylene carbonate(PC) with alcohol initiator using metal alkoxides, crown ethers and quaternary onium salts as catalysts. The effects of catalyst structure, types and concentration of alcohol, and solvents were investigated. Among the alkoxide catalysts tested, the ones with higher Lewis acidity and with more nucleophilic alkoxide anion showed higher catalytic activity. Mixed catalysts of metal alkoxide and crown ether showed higher conversion of PC than metal alkoxide alone. Quaternary onium saltsof bulky cation exhibited higher catalytic activity. High polar solvent showed higheryield of HTPPC and the yield increased with the decrease of [PC]/[Initiator] ratio.
MoO3 / bismuth molybdate 혼합 2상 촉매의 구조에 따른 프로필렌 선택산화반응 특성
차태병,최명재,박대원,정종식 ( T . B . Cha,M . J . Choi,D . W . Park,J . S . Chung ) 한국공업화학회 1992 공업화학 Vol.3 No.1
프로필렌을 선택산화시켜 아크로레인을 제조하는 반응을 Bi-molybdate 촉매상에서 고정층 반응기를 사용하여 연구하였다. α-Bi_2Mo_3O_12 위에 MoO_3를 담지시킨 M/BM-series 촉매는 함침법으로 제조되었고, 역으로 BM/M-series 촉매는 MoO_3 위에 α-Bi_2Mo_3O_12을 침전시켜 제조하였다. 또한 촉매의 특성분석을 위하여 질소흡착과 XRD, SEM을 이용하였다. M/BM-series 촉매에서는 MoO_3가 작은 입자로 분산되고 α-Bi_2Mo_3O_12의 결정구조는 MoO_3상이 추가되어도 그 형상이 변하지 않는 채로 유지되었으나, BM/M-series 촉매의 표면형상 및 전체 구조는 촉매제조 중에 생기는 침전물인 Bi(OH)_3가 소성 도중 MoO_3와 반응하여 α-Bi_2Mo_3O_12을 형성하는 관계로 그 조성에 따라 매우 불규칙적으로 변화하였다. 반응실험 결과, 두 종류의 촉매 모두에서 excess MoO_3가 포함되었을 때 활성이 크게 증가하였는데, 이는 선별산화반응이 주로 α-Bi_2Mo_3O_12에서 일어나고 MoO_3는 α-Bi_2Mo_3O_12에 산소 공급을 원활히 하여 활성을 증가시키기 때문으로 판명되었다. 또한 이러한 활성 증가는 α-Bi_2Mo_3O_12와 기계적 혼합물 (mechanical mixture)에서도 관찰되었다. M/BM-series catalysts, MoO_3 supported on α-Bi_2Mo_3O_12 were prepared by impregnation method. BM/M-series catalysts, α-Bi_2Mo_3O_12 supported on MoO_3 were also prepared by coprecipitation. Structure and catalytic properties of the two phase catalysts were studied by means of using nitrogen adsorption, X-ray diffraction, and scanning electron microscopy. The reaction test for the selective oxidation of propylene to acrolein over Bi-molybdate catalysts was studied using a fixed-bed reactor system. In M/BM -series catalysts, MoO_3 was dispersed on α-Bi_2Mo_3O_12, and the crystal structure of α-Bi_2Mo_3O_12 remains unchanged by the presence of excess MoO_3. However the surface morphology and bulk structure of BM/M-series catalysts were altered probably because the precipitated Bi(OH)_3 reacted with MoO_3 during the calcination to form α-Bi_2Mo_3O_12 phase. The results of propylene oxidation on both series catalysts showed that the reaction took place over the surface of α-Bi_2Mo_3O_12 particle and the role of excess MoO_3 was to supply oxygen to α-Bi_2Mo_3O_12. These increasing effects on activity were also observed in the mechanical mixtures of α-Bi_2Mo_3O_12 and MoO_3.