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김혜지,이연숙,차진선,Hyeji Kim,Yeon-Sook Lee,Jin Sun Cha 한국청정기술학회 2023 청정기술 Vol.29 No.4
본 연구에서는 제올라이트의 물리적 특성으로부터 기공율을 추정하는 연구를 수행하였다. 입자상 물질의 기공율 직접 측정의 어려움으로 본 연구에서는 여러 문헌에서 제시된 계산식에 제올라이트의 물리적 특성 측정값을 적용하여 기공율을 계산하였다. 이를 위해 제올라이트 3종-zeolite beta, zeolite Y, ZSM-5-에 대해 각각의 평균입자 크기 및 particle size distribution, 비표면적 및 기공특성을 측정하였으며, 가스와 액상을 이용한 진밀도, tap과 untapped를 적용한 겉보기 밀도를 측정하였다. 측정결과로부터 기공율을 계산하여 결과를 비교하고 기공율을 결정하는 주요 인자에 대해 평가하였다. In this study, porosity estimation was conducted by the physical properties of zeolite. Because of the difficulty of directly measuring the porosity of particulate matter, the porosity was calculated by applying the measured physical properties of zeolite to the calculation formula presented in various literature. For this purpose, the average particle size, particle size distribution, specific surface area, and pore characteristics of three types of zeolite - zeolite beta, zeolite Y, and ZSM-5 - were measured. In addition, the true density using gas and liquid phases, and two types apparent density (tap and untapped density) were measured. We calculated the porosity using these results, compare and analyzed the results, and evaluated main factors that determine the porosity.
어성초 메탄올 추출물로부터 항산화 효능을 가진 활성물질의 확인
김혜지(Hyeji Kim),황희성(Heesung Hwang),박수민(Sumin Park),강성욱(Sungwook Kang),김혜정(Hyejeong Kim),홍수경(Sugyeong Hong),김문무(Moon-Moo Kim),오영희(Yunghee Oh) 한국생명과학회 2017 생명과학회지 Vol.27 No.7
본 연구는 어성초의 메탄올 추출물을 이용하여 항산화 효능이 가장 좋은 fraction을 찾고, 항산화 효능을 나타내는 성분을 분석하였다. 메탄올 추출에 의한 유기 용매 별 분획에서 항산화 효과가 가장 좋은 ethyl acetate 분획물을 칼럼 크로마토그래피하여 12가지의 fraction 중 가장 높은 항산화 효과를 보인 Fr. 10을 이용하여 DPPH 라디칼의 소거활성, 환원력, 지질과산화, 세포독성, DNA 산화 및 DCFH-DA를 이용한 세포내 과산화수소 제거효과를 조사하였다. DPPH radical scavenging activity, reducing power, TBARS, cell viability, DNA oxidation and DCF fluorescence 12가지의 fraction들 중 항산화 효능이 가장 좋은 Fr. 10의 DPPH radical 소거 활성 결과로 64 μg/ml 농도에서 양성대조군에 근접하는 60%의 억제능을 보였다. Reducing power 결과로 32 μg/ml의 농도에서 140%로 양성대조군과 비슷한 결과 값을 보였다. TBARS 결과로 2 μg/ml에서 양성대조군과 같은 값의 활성산소 억제능이 나타난다. 또한 cell viability 결과로 32 μg/ml 이상의 농도에서 세포 독성에 의해 생존율이 감소하였고, DCF fluorescence 결과로 농도의존적으로 H2O2에 의한 산화적 손상을 억제하는 것으로 나타났다. DNA oxidation 실험결과 1 μg/ml 이상의 농도에서 DNA의 손상을 감소시킴을 확인할 수 있었다. IR 및 LC-MS를 이용하여 Fr. 10의 유효성분을 조사한 결과 rutin (분자량, 610)으로 확인 되었다. 결론적으로 어성초의 메탄올 추출물로부터 분리한 Fr. 10은 농도 의존적으로 항산화 효능이 우수하게 나타났고, 어성초는 화장품 및 기능성 식품의 소재로 활용될 수 있음을 시사한다. This study was carried out to evaluate the antioxidant effect of methanolic extract of Houttuynia cordata (HCME) and to identify a compound having antioxidant effect. The ethyl acetate fraction of HCME showed the highest antioxidant effect in organic solvent fractions. The fraction was then separated into 12 fractions by open column chromatography. Among these fractions, the fraction 10 (Fr. 10) with the highest antioxidant activity was isolated, and its antioxidant effect was evaluated by DPPH radical scavenging activity, reducing power, TBARS, cell viability, DNA oxidation and DCF fluorescence. The Fr. 10 at a 64 μg/ml showed 60% of inhibitory effect similar to that of vitamin C at 10 μg/ml, compared with blank group. The Fr. 10 at 64 μg/ml showed 264% of reducing power, compared with blank group. TBARS assay showed that the Fr. 10 at 64 μg/ml had 35.5% of inhibitory effect similar to that of vitamin E at 1,000 μg/ml, compared with blank group. The Fr. 10 above 32 μg/ml displayed cytotoxicity. However, it was observed that the Fr. 10, above 1 μg/ml reduced DNA damage. DCF fluorescence assay showed that the Fr. 10 inhibited oxidative stress by H₂O₂ in a dose dependent manner. The compound of Fr. 10 was identified to be rutin whose molecular weight is 610 by the IR and LC-MS analyses. Therefore, these results suggest that the rutin of Fr. 10 could use as a natural antioxidant for development of cosmetics and functional foods.
탈수소황화 교차짝지음 반응을 통한 피리미딘 유도체의 합성
김혜지 ( Hyeji Kim ),손정훈 ( Jeong-hun Sohn ) 충남대학교 기초과학연구원 2022 충남과학연구지 Vol.39 No.1
A synthetic method for 2-arylpyrimidines by using oxidative dehydrosulfurative carbon-carbon cross-coupling reaction under a Pd/Cu catalytic system is described. This reaction protocol offers rapid access to various 2-arylpyrimidines in a single step from a wide range of the readily available 3,4-dihydropyrimidin-1H-2-thione (DHPM) and arylboronic acid coupling partners.