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SecM에서 유래한 접착펩타이드에 의한 라이보솜 정지를 우회하는 SSU rRNA 돌연변이체 발굴을 위한 유전학적 시스템 개발
하혜정,김홍만,염지현,이강석,Ha, Hye-Jeong,Kim, Hong-Man,Yeom, Ji-Hyun,Lee, Kang-Seok 한국미생물학회 2008 미생물학회지 Vol.44 No.4
최근 단백질 합성 과정 중 라이보솜의 일시적인 정지에 의한 라이보솜의 A자리에서 전사체가 분해되는 현상이 여러 생명체에서 보고되었다. 이러한 현상이 라이보솜의 작은 소단위체를 이루고 있는 SSU rRNA의 기능과 관련 있는지를 알아보기 위해, SecM에서 유래한 접착펩타이드에 의한 라이보솜 정지를 우회하는 SSU rRNA 돌연변이체 발굴을 위한 유전학적 시스템을 개발하였다. 이 시스템에서는 SecM에서 유래한 접착펩타이를 포함하는 CAT 단백질을 코딩하는 CAT-SecM 전사체가 플라스미드에서 유래한 SSU rRNA를 포함한 재조합 라이보솜에 의해서만 해독된다. 이러한 재조합 라이보솜은 접착펩타이드를 합성한 후 CAT-SecM mRNA 상에서 일시 정체하며, 재조합 라이보솜의 발현은 이 전사체의 양을 감소시키는 것을 확인하였다. 이러한 결과는 개발된 시스템을 이용해 라이보솜 검지를 우회하는 SSU rRNA 돌연변이체의 선별이 가능하다는 것을 보여주며, 이러한 변이체에 대한 연구는 단백질 합성 단계에서 일어나는 라이보솜 정지와 전사체 절단 현상에 있어서, SSU rRNA의 역할을 규명하는데 기여할 것이다. Ribosome stalling by nascent sticky peptide has been reported in several organisms across the kingdom. To test whether small subunit (SSU) rRNA is involved in this phenomenon, we developed a genetic system that utilized the specialized ribosome system to isolate SSU rRNA mutants that enable ribosomes to bypass the SecM-derived sticky peptide in protein synthesis. In this system, CAT-SecM mRNA, which encodes CAT protein containing the sticky peptide derived from SecM, is only translated by specialized ribosomes. These ribosomes were shown to transiently stall on CAT-SecM mRNA followed by the synthesis of the sticky peptide. Expression of specialized ribosomes resulted in the decreased steady-state level of CAT-SecM mRNA, which is consistent with a notion that ribosome stalling induces mRNA degradation. Isolation and characterization of SSU rRNA mutations using this genetic system that are sufficient to circumvent ribosome stalling induced by the SecM-derived sticky peptide will provide evidence of SSU rRNA function in mRNA cleavage.
河惠丁(Ha Hye-Jung) 한국사학회 2007 史學硏究 Vol.- No.87
추사는 오늘날 우리나라 사람들이 가장 관심을 갖는 조선 학자 가운데 하나이다. 그런데 그 관심의 중심은 언제나 추사의 예술적인 재능에 관한 것이었다. 따라서 당대의 명망 높은 학자이기도 했던 추사의 저작과 그 판본에 대한 연구는 상대적으로 관심 밖으로 밀려나 있었던 것이 사실이다. 일반적으로 추사의 저작은 두 차례에 걸쳐 간행되었다고 알려져 있다. 첫 번째는 1867년에서 1868년까지 2년 동안 진행된 남병길의 간행 작업으로, 이때에는 『완당척독』과 『담연재시고』, 『완당집』이 동시에 인출되었다고 알려져 왔다. 두 번 째는 1934년에 김익환이 주도한 『완당선생전집』의 간행으로, 이 책은 앞의 세 책에 빠진 작품을 보충한 증보판으로 알려져 왔다. 필자는 이들 간행 작업에 대해 두 가지 의문점을 갖고 있었다. 첫째는 간찰집과 시문집, 문집을 한꺼번에 간행한다는 것이 상식적으로 납득이 되지 않았으며, 특히 간찰집과 시문집이 동시에 간행되었다는 것을 믿을 수 없었다. 둘째는 두 종의 문집에서 단순한 증보의 차이라고 보기에는 부족한 몇 가지 차이점을 발견하였기 때문에, 이 두 문집의 실제의 차이를 밝혀보고 싶었다. 그 결과, 그 동안 남병길에 의해 진행되었다고 알려진 1867년에서 1868년까지의 간행 작업이 사실은 두 번의 엄연히 다른 작업이라는 것을 알 수 있었다. 1867년의 작업은 분명 남병길의 주도 아래 이루어졌지만, 1868년의 작업은 민규호가 주도하였고, 남병길은 일정 부분 관여하는 정도의 역할만을 했던 것이다. 그리고 1867년에 간행된 간찰집과 시문집의 서문을 분석한 결과, 남병길이 처음 간행하려고 의도했던 것은 간찰집 뿐이었고, 시문집은 간찰 수집 과정에서 의외로 많은 시문이 모이면서 계획을 변경하여 인출하게 된 것임을 알 수 있었다. 그리고 두 종의 문집의 내용을 비교해 본 결과, 뒤에 나온 문집은 단순한 증보본이 아니며, 새로은 저본을 갖고 다시 간행한 것이거나 아니면 최소한 엄정한 교감을 거쳐 간행된 교감본임을 확인할 수 있었다. Chusa is one of the Chos?n Dynasty period scholars in whom our people have the most interest. However the center of the interest has always been on Chusa's artistic talents. Therefore, it is undeniably true that the research on the writings and block books of Chusa, who once was a celebrated scholar during his period, have been relatively left out of the interest. In general, Chusa's writings are believed to be published twice. The first one was published by Nam, Byung-kil for two years from 1867 until 1868 during which time, "Wandangcheokdok", "Damyeonjaesigo" and "Wandangjip" were believed to be printed out at the same time. The second publication was on "Wandangsunsaengjeonjip" led by Kim, Ik-hwan, and this book was alleged to be a revised and enlarged edition supplementing Chusa's works missing in the three previously published books. This writer has have two questions about these block books. First, from a common-sense viewpoint, I couldn't accept the fact that an anthology of letters and garland were published at a stretch, nor could I believe the fact that the two anthologies were simultaneously published. Second, as the present writer found out some differences between two sorts of anthologies, not enough for me to understand these anthologies as simply revised and enlarge editions. Thus, this writer wanted to find out the real difference between the two works. As a result, it was found that the publication work believed to be led by Nam, Byung-kil from 1867 until 1868 was undeniably different work completed over two separate times; The work completed in 1867 was obviously done under the direction of Nam, Byung-kil, but the work completed in 1868 was led by Min, Kyu-ho and Nam, Byung-kil just took a certain part in the work. In addition, as a result of analysis of the anthologies of letters and poems, the thing Nam, Byung-kil first intended to publish was only an anthology of letters and the anthology of poems was found to be published by revising his initial plan because a lot of Chusa's poems were gathered in the process of letter collection. Meanwhile, this writer made a comparison between the two sorts of anthologies, and its result showed that the anthology published later wasn't just an enlarged edition, but an edition based on other newly collected original texts- or an edited book published through a strict editorship at least.
리튬에 의해 동시에 발병된 미소 변화 신질환 및 만성 세뇨관 간질성 신염
하혜정 ( Ha Hye Jeong ),정은영 ( Jeong Eun Yeong ),백주은 ( Baeg Ju Eun ),김현정 ( Kim Hyeon Jeong ),이경원 ( Lee Gyeong Won ),양중일 ( Yang Jung Il ),박동준 ( Park Dong Jun ),장세호 ( Jang Se Ho ) 대한신장학회 2004 Kidney Research and Clinical Practice Vol.23 No.3
Lithium is commonly employed in the treatment of bipolar disorders. The commonly reported nephrotoxic effects of lithium therapy are nephrogenic diabetes insipidus and chronic tubulointerstitial nephropathy with little or no proteinuria. Mild proteinuria is a common manifestation of most renal injuries including nephrotoxicity by lithium. But nephrotic syndrome related with lithium therapy is very rare and only one case of membranous glomenilonephritis has been reported in Korea by this time. We report a lithium toxicity case manifested by nephrotic syndrome, nephrogenic diabetes inspidus and chronic renal insufficiency in a 4-year-old man who had been taking lithium for 13 years for bipolar disorder. Kidney pathology showed minimal change disease and chronic tubulointerstitial nephritis which can be seen in chronic lithium toxicity. Polyuria and massive proteinuria disappeared with the withdrawal of lithium. Renal function was gradually improved but not to norma range. Careful and regular monitoring an the renal function in all patients on lithium treatment will be needed. (Korean J Nephrol 2004;23(3) :500-504)
Escherichia coli 16S rRNA 상의 770 위치에 염기치환을 가진 변이체 리보솜의 단백질 합성 능력을 회복시키는 이차복귀돌연변이체의 발췌
하혜정 ( Hye Jeong Ha ),류상미 ( Sang Mi Ryou ),이강석 ( Kang Seok Lee ),전체옥 ( Che Ok Jeon ) 한국미생물생명공학회(구 한국산업미생물학회) 2011 한국미생물·생명공학회지 Vol.39 No.1
대장균의 16S rRNA 염기 중 진화적으로 매우 보존되어 있는 B2c 인터브리지의 구성요소 중 하나인 C770염기에 치환을 일으키면 단백질 합성이 저하되는 것으로 알려져 있다. 이 연구에서는 770 위치에 C에서 G로 염기치환(C770G)된 16S rRNA의 기능을 회복시키는 이차복귀돌연변이(secondsite revertant)를 얻기 위해 16S rRNA를 암호화하는 DNA부분에 무작위로 염기치환을 유발시켜, 재조합 리보솜이 번역하는 CAT mRNA로부터의 단백질 합성능력이 향상된 클론을 선별하였다. 이 실험으로 C770G 염기치환을 가진 변이체 리보솜의 단백질 합성능력을 일부 회복시키는 하나의 이차복귀돌연변이체를 획득하였으며, DNA 염기분석을 통하여 C569G와 U904C 염기치환을 가진 것을 확인하였다. 이러한 연구결과를 이용하여 770 염기가 단백질 합성 과정에서 16S rRNA의 어떤 다른 부분과 결합을 하는지, 또한 그러한 결합으로 이루어지는 구조가 가지게 되는 기능은 무엇인지 등에 대한 리보솜의 구체적인 단백질 합성기작 연구에 도움이 될 것으로 기대한다. It has been shown that a nucleotide substitution at position 770 in Escherichia coli 16S rRNA, which is implicated in forming the evolutionary conserved B2c intersubunit bridge, has a detrimental effect on ribosome function. In order to isolate second-site revertants that complement ribosomes containing C770G, we performed a random mutagenesis of the 16S rRNA gene and selected clones that could produce more CAT protein translated by specialized ribosome. One of the clones contained two nucleotide substitutions at positions 569 and 904 (C569G and U904C) and these mutations partially complemented the loss of protein-synthesis ability caused by C770G. Further studies using the isolated revertant will provide information about which part of 16S rRNA is interacting with C770 and the consequence of the structure formed by these interactions in the process of protein synthesis.