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      • KCI등재

        천연물로부터 티로시나제 활성 저해제의 검색

        최상숙(Sang Sook Choi),노향순(Hyang Soon Noh),조성희(Sung Hee Cho),공광훈(Kwang Hoon Kong) 대한약학회 2001 약학회지 Vol.45 No.5

        Tyrosinase plays an important role in the process of melanin biosynthesis, and it is a biochemical target enzyme for skin-whitening agents and the remedy for disturbances in pigmentation. We have screened 25 natural plant extracts for inhibitory effects against DOPA oxidate activity of tyrosinase. For the inhibitory effect against DOFA oxidase activity of tyrosinase, the recombinant human tyrosinase and the purified mushroom tyrosinase were used. Each of the dried plants extracted with methanol, and then the extracts were subjected to sequential fractionations with methylene chloride, ethyl acetate, n-butanol and waters respectively, The methylene chloride fractions of Angelica tenuissima, Nardcstachys chinensis, Bombyx mori and Saposhnikovia divaricata, and the n-butanol fraction of Bombyx mori notably inhibited the human tyrosinase activity as well as mushroom tyrosinase activity (more than 90% inhibition). This study suggests that the above extracts have a potential as whitening agents as single ingredients or in combination with other of the extracts.

      • SCOPUS

        한국 성인의 자발화 분석에 관한 연구

        권미선(Miseon Kwon),김향희(Hyanghee Kim),최상숙(Sang-sook Choi),나덕렬(Duk L. Na),이광호(Kwang-Ho Lee) 한국언어청각임상학회 1998 Communication Sciences and Disorders Vol.3 No.-

        뇌손상으로 인한 언어장애 환자들의 자발화에 대한 분석은 임상에 매우 유용한 정보를 제공함에도 불구하고 그 체계적인 분석방법에 대한 논의는 활발히 이루어지지 않고 있다. 따라서 본 연구는 Correct Information Unit (CIU)을 이용한 자발화의 분석방법을 제시하고, 이에 대한 한국 정상 성인의 규준을 밝히는 것을 목적으로 하였다. 한국 정상 성인 80명을 대상으로 한국판 웨스턴 실어증 검사의 자극 그림을 보여주고 묘사하게 한 후, CIU방법을 사용하여 발화속도, 어휘사용량, 정보전달의 효율성, 및 머뭇거림의 정도를 분석하여 보았다. 그 결과, 한국 정상 성인의 경우, 나이나 성별에 따른 유의미한 차이는 없었으나, 교육의 정도에 따라서는 머뭇거림의 정도를 제외한 모든 영역에서 유의미한 능력 차이를 보였다. 본 연구에서는 교육의 정도에 따른 평균 점수를 제시하였으며, 시험적으로 베르니케 실어증 환자 1명을 대상으로 치료 전후의 자발화를 같은 방법으로 분석하여 비교하였다. An an aly sis of sp on t an eou s sp eech of pat ien t s wit h b r ain dam ag e prov ides clin ically u s eful inform at ion . H ow ev er , a sy s t em at ic m eth od for an aly zin g spont an eou s sp eech h a s b een dev elop ed on ly r ecen t ly . T h e pu rpos e of th is s tu dy w a s t o int rodu ce th e Corr ect In form at ion Unit (CIU ) met h od for th e aph a sic pat ien t s an d t o pr ov ide n orm at iv e dat a on sp on t an eou s speech of Kor ean adu lt s . Eig ht y n on - br ain - dam ag ed adult s w er e div ided in t o th r ee a g e g r ou p s , fou r edu cat ion al g r ou p s , an d tw o gr oup s of m en an d w om en . Sp eech s amples of pictu r e des cript ion s (K -WAB ) w er e obt ain ed an d an aly zed u sin g the CIU method. Main v ariables of this analy sis wer e syllables/minut e, words/ minute, CIUs/ minut e, %CIU (CIUs/ words x 100), an d mazes/ minut e. T h e result s sh ow ed n o ag e or s ex differ en ces in all m ea su r es . On th e oth er h an d , t h e edu cat ion al lev el w a s a sig nifican t fact or in all mea su r e s ex cept for m azes/ min ut e. We pr ov ided th e n orm at iv e dat a an d pr es ent ed a ca s e of a p at ien t w ith Wern ick e s aph a sia u sin g t h e CIU m eth od .

      • KCI등재후보

        아연피리치온을 유효성분으로 표기한 화장품류에서 미표기 성분인 베타메타손 유도체의 검출

        이정표 ( Jeong Pyo Lee ),박성환 ( Sung Hwan Park ),양성준 ( Seong Jun Yang ),김선미 ( Sun Mi Kim ),손경훈 ( Kyung Hun Son ),윤미옥 ( Mi Ok Yun ),최상숙 ( Sang Sook Choi ) 대한화장품학회 2009 대한화장품학회지 Vol.35 No.1

        스테로이드 함유 표시가 없는 화장품에서 항염증 효과가 있는 글루코코티코스테로이드인 베타메타손프로피오네이트 성분이 검출되었다. 이 화장품은 외용스프레이 및 샴푸로서 주성분으로 아연피리치온을 함유하는 것으로 표기되어 있었다. 화장품에서 스테로이드 구조와 활성을 갖는 물질의 존재를 확인하기 위하여 실리카겔 박층판을 이용한 박층크로마토그래프를 사용하였으며 이 성분을 분리하기 위해 high-performance liquid chromatography (HPLC)를 이용하여 확인 및 정량을 수행하였다. 분취용 HPLC를 이용하여 스테로이드를 함유한 것으로 판단되는 분획을 모은 다음 nuclear magnetic resonance (NMR) 및 mass spectrometry (MS)를 이용하여 스테로이드 성분을 확인하였다. 스테로이드 표준물질로 베타메타손 17-프로피오네이트 및 베타메타손 21-프로피오네이트를 합성하여 사용하였고 이 표준물질과 HPLC 크로마토그램을 비교하여 스테로이드 성분의 함량을 분석하였다. 이 방법으로 아연피리치온 제제와 같은 일부 시판 화장품에서 스테로이드 성분을 확인하였고 reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP HPLC) 상의 유지시간 비교를 통하여 스테로이드 성분을 정량한 결과 시험한 총 8종의 화장품 시료 중 2개 제품에서 0.005 ∼ 0.02 %의 베타메타손프로피오네이트가 검출되었다. Betamethasone propionate, an anti-inflammatory glucocorticosteroid, was detected in cosmetics with no indication on the label of this compound as an ingredient. The product was formulated as a topical spray or shampoo and labeled to contain zinc pyrithione as the active ingredient. A thin-layer chromatographic analysis was carried out on silica gel plates to provide a first indication about the presence of a compound with steroid structure and reactivity; then high-performance liquid chromatography (HPLC) separation allowed the identification of the corticosteroid agent and its quantification. To identify the corticosteroid agent from these commercial samples we collected the fractions suspected to have ketol steroids by prep HPLC and identified the compound as betamethasone propionate by NMR and MS spectrometry. Then we synthesized the standard for the betamethasone 17-propionate and 21-propionate and quantitate the corticosteroids from the sample by HPLC with that standards. By this method we identified the corticosteroid compounds from some commercial cosmetics such as zinc pyrithione sprays. The finding of betamethasone propionate in the products was shown by comparison to an authenticated standard of betamethasone propionate by retention time on reverse-phase HPLC. Two of the tested products contained betamethasone propionate at the levels of 0.005 ∼ 0.02 % and the others were free of betamethasone propionate.

      • KCI등재
      • SCOPUS

        실어증환자 자발화의 유창성 연구

        김향희(Hyanghee Kim),권미선(Miseon Kwon),나덕렬(Duk L. Na),최상숙(Sang-sook Choi),이광호(Kwang ho Lee),정진상(Chin Sang Chung) 한국언어청각임상학회 1998 Communication Sciences and Disorders Vol.3 No.-

        실어증환자들이 산출하는 자발화의 유창성 정도에 대한 평가는 상당히 주관적이며, 과연 어떤 요소들을 기준으로 유창성 판단이 이루어지는지 명확하지 않다. 본 연구에서는 청지각적인 판단에 의하여 31명의 실어증환자들을 비유창군, 정상유창군 및 과유창군 등 세 환자군으로 나눈 후, 그들의 그림설명 자발화들을 여덞가지 유창성 요소들(총 발화수, 총 발화수 내 총 문장수 비율, 총 문장수 내 복문수 비율, 발화당 음절수, 발화당 단어수, 초당 음절수, 한국어 9품사 출현비율, 발화오류비율)에 준하여 분석해 보았다. 그 결과, 적어도 두 환자군간에 유의미한 차이를 보였던 요소들은 발화당 음절수, 발화당 단어수, 총 발화수 내 총 문장수 비율 등이었다. 그 밖에, 단계식 판별분석 결과, 환자군간의 유창성 정도를 결정짓는 가장 중요한 첫째 요인은 ‘발화당 음절수’로 밝혀졌으며 두 번째 요인은 ‘총 발화수’로서 이 두 요인들을 이용할 때 전체환자의 79.37%가 청지각적인 판단으로 할당된 환자군에 정확하게 분류되었다. 본 연구의 결과는 임상에서 실어증환자들의 유창성 정도에 대한 판단력을 향상시킬 수 있는 계기를 마련해 준다고 할 수 있겠다. Fluency judgements of an aphasic patient's spontaneous speech can be extremely subjective. A number of variables that might be related to the fluency produced by aphasic patients were investigated. Tape-recorded language samples of the picture description task of K-WAB were used for the analysis. A consensus judgement on the degree of fluency (i.e., hypo- fluent, normal-fluent, and hyper-fluent) was made by three speech-language pathologists. The picture description measures of the three groups (hypo-fluent = 16 patients; normal- fluent = 11; hyper-fluent=4) were analyzed using eight variables (i.e., the number of syllables per second or SPS the mean number of syllables per utterance or SPU; the mean number of words per utterance or WPU; the total number of utterances or TU; the total number of complex sentences/TU ratio; the total number of sentences /TU radio or TS/TU; the analysis of nine content-function words; and the per-centages of errors). We used the aforementioned eight variables as dependent variables and the three fluency groups as independent variables. The variables that categorize at least two patient groups were SPU, WPU, TU, and TS/TU. Based on a discriminant function analysis, the percentage of group cases correctly classified was 79.37%. This study reveals important variables that might contribute to improving the fluency judgement of language of patients with aphasia.

      • KCI등재후보

        화장품중 살균·보존제의 동시분리 및 정량

        양성준(Seong Jun Yang),김영옥(Young Ok Kim),손경훈(Kyung Hun Son),이정표,정래석(Rae Sok Jung),양원준(Won Jun Yang),백옥진(Ock Jin Paek),이현경(Hyun Kyung Lee),최상숙(Sang Sook Choi) 대한약학회 2002 약학회지 Vol.46 No.4

        A high-performance liquid chromatographic method for the simultaneous quantitative analysis of methylparaben (MP), ethylparaben (EP), propylparaben (PP), butylparaben (BP) and imidazolidinyl urea(IU) or diazolidinyl urea(DU) in cosmetics was studied by using a cyano-propyl column and 0.05M hexanesulfonic acid at 228 nm. Calibration curves were found to be linear in the 60-1000 μg/Ml range (parabens),100-1,250 μg/Ml range (IU) and the 120-2000μg/Ml range (DU). Linear regression analysis of the data demonstrates the efficacy of the method in terms of precision and accuracy. An extraction method is developed and validated in order to apply this chromatographic method to a commercial cosmetic cream. The precision of this method, calculated as the relative standard deviation (RSD) of the recoveries (0.46- 2.71%) was excellent for all compounds.

      • KCI등재

        의약외품중 산화에칠렌가스의 잔류량 분석

        이정표(Jeong Pyo Lee),김영옥(Young Ok Kim),손경훈(Kyung Hun Son),양성준(Seong Jun Yang),백옥진(Ock Jin Paek),양원준(Won Jun Yang),김종갑(Chong Kap Kim),최상숙(Sang Sook Choi) 大韓藥學會 2001 약학회지 Vol.45 No.5

        The quasi-drugs including nonwoven fabric and gauze were sterilized using ethylene oxide (EO) gas. Residual EO in the quasi-drugs was extracted with water (20 Ml of water for 1 g of sample) for 24h at 37oC. Residual EO was determined using GC. The optimal analytical conditions were as follows : column, Carbowax 20M (1.D. 0.2 mm): mobile phase, helium with 30 mumin; oven temperature 50oC, injector temperature 180oC, detector temperature 200oC. The detection limit for EO was 0.10μg/Ml. When the residual EO extracted from nonwoven fabric and gauze was determined, it took more than 9h to get the lower level than 25 rpm which is the limit value of FDA guideline. When the EO residues, etcylene chlorohydrine (ECH) and ethylene glycol (EG) in the 7 commercially available quasi-drugs were determined, no residual EO, ECH, EG were found from the seven commercially available quasi-drugs analyzed by this method.

      • KCI등재

        기능성화장품의 기능성평가에 관한 연구(I) -자위선차단화장품의 in vitro 시험법 연구

        손경훈 ( Kyung Hun Son ),김영옥 ( Young Ok Kim ),이정표 ( Jeong Pyo Lee ),양성준 ( Seong Jun Yang ),백옥진 ( Ock Jin Paek ),김원희 ( Won Hee Kim ),김종갑 ( Chong Kap Kim ),허문영 ( Moon Young Heo ),최상숙 ( Sang Sook Choi ) 대한화장품학회 2002 대한화장품학회지 Vol.28 No.3

        인체실험(in vivo) 방법과의 상관성이 우수한 in vitro 자외선차단지수(SPF) 측정방법을 개발하고자 본 연구를 수행하였다. 표준자외선차단제인 8% homomentyl salicyate(HMS) 제제와 P3 reference standard 제제 및 기능성화장품중 자외선차단화장품을 사용하여 자외선차단지수측정기(SPF 290 analyzer)를 가지고 in vitro 자외선차단지수를 측정하고, 인체실험과의 상관계수를 구하였다. 8% HMS 제제 및 P3 Reference standard 제제의 in vitro SPF 결과는 식약청고시 2001-64호의 규정과 유사한 결과를 나타내었고, 크림 및 로오숀 제형에서는 상관계수 0.9506 및 0.9769로서 인체실험과 높은 상관성을 나타내었다. 메이크업베이스 및 리퀴드파운데이션, 사용시 흔들어 쓰는 로오숀, 압축분말은 각각 상관계수 0.8812, 0.8632, 0.5984를 나타내었으며. 압축분말의 도포를 위해서는 크림베이스와 1:0.8의 비율로 섞는 것이 가장 좋은 결과를 나타내었다 본 실험결과를 통해 사람을 이용한 자외선차단지수 측정방법을 대체할 수 있을 것으로 기대되며, 이 후 자외선차단 화장품의 품질관리에 적용하고, 고시개정의 기초자료로 활용될 수 있을 것으로 기대된다. The present study was undertaken to develop the in vitro sunprotection factor(SPF) measurement method having good correlation with in vivo method. As in vitro method, 8% homomentyl salicylate, P3 reference standard and sunscreens on market were measured using SPF 290 analyzer and were compared the SPF with labed value. In vitro SPF of 8% HMS and P3 reference standard were 4.59 ± 0.12 and 14.94 ± 0.83. There are good correlation, correlation factor were 0.9506 and 0.9769 respectively, between the in vitro and in vivo SPF for the sunscreen creams and lotions examined. Correlation factors of makeup base & liquid goundation, lotion labled with “shake before use”, compact powder were 0.8812, 0.8632 and 0.5984. The best sample applied method of compact powder was 1:0.8 mixture with cream base. These results suggest that the in vitro test method could be used as an alternative method for SPF.

      • 치약중 불소성분에 관한 연구(Ⅱ) : 치약중 용성불소의 안정성 Stability of Soluble Fluoride in Toothpaste

        최상숙,장영경,김인규,윤미옥,손경훈,김필선,이정표,정정자,오원식 식품의약품안전청 1998 식품의약품안전청 연보 Vol.2 No.-

        치약에 치아우식증 둥을 예방하기 위하여 불소화합물이 많이 첨11되괴 있다. 치약에 주로 사용되는 불소화합물은 불화나트륨(보aF), 일불소인산나트륨(NaBPP03), 불화주석(SHf'B) 및 유기 툴소차합물이 사용되고 있다. 이들 성분은 치약중의 연마제 등 다른 성둘과 결합한 결합형 불소와 결합하지 쟈은 용성불소로 나뉘어 존재하며,생산시에는 대부분 용성불소의 상태로 존재하치만시간이 지남에 따라 결합헝 불소화함물로 바커어 활성을 잃게 되고, 그 정도는 치약중 연마제나 부형제의 종류와 양에 따라 영향을 받게 된다. 본 연구에서는 치약중 용성불소의 안정성에 미치는 연마제 및 첨가제와 포장재의 영향에 관하여 조사하여 그에 따라 simulated product의 처방플 설계하고, 불소화합물인 불화나트륨과 일뿔소인산나트륭, 연마제인 함수이산화규소, 알루미나, 인산일수소칼슘,침깡탄산칼슘 및 인산삶칼슘와 5종을 기본처방으로 한 18종의 치약을 제조하여 라미네이트 튜브와 폴리에칠렌 튜브에 각각 충진하였다. 이 검체를 가지고 제조 직후외 총불소 및 용성불소 함량을 측정하였고, 보관온도에 파른 용성불소 함량의 변화 및 실온 및 40'c서 3개월간 보환 후 파시 총불소 및 용성불쇼의 함량을 측정하여 용성불소의 안정성에 영향을 미치는 요인에 관하여 실험하였다. 정량은 전보에 수재한 이온크로마토그래피와 불소이온측정기에 의한 불화나트륨과 일불소인산나르륨좌 분석법을 이용하였다. 사험한 결과 제조 직후에는 연마제 인산삼칼슘을 사용한 3종의 치약은 모두 용성불소함량이 40%이하로 현저히 저하죄었파.또한, 연마제의 종류와 상관얼이 전반적으로 불화나트륨을 사웅한 처방이 일불소인산나트륨을 사용한 처방보다 용성불소랑이 더 낮게 나타났다. 3개월후의 검체를 시험한 결과 상온에 보관한 검체는 생산 직후의 결과와 크게 다르지 않았고 튜브의 종류에 따른 차이는 나타나지 않았다. 그러나 40'c에서 보관한 검체는용쳐불소의 양이 전반적으로 현저히 감소하였오 감소.정도는 연마제의 종류에 따라 영향을 받는 것으로 나타났으며 튜브의 종류에 따른 차이는 나타나지 않았다. 이상의 결과로 불소치약의 연마제로 인산삼칸습은 T'☞우 부작합하였고, 함수이산화규소 또는 알루미 나는 비교적 양호한 결과를 나타내었다. 튜브의 종류는 용성불소의 안정성에 별 놓향을 미치지 않았으나 40'c에서 3개월간 가속시험할 때 전반적으로 불쇼는 연마제 등 다른 성분과 더욱 강하게 결합하는 것을 알 수 있었다. In fluoride toothpaste, sodium fluoride, sodium monofluorophosBhate or stanBous flue. ride are usually used as fluoride donor. These flouride compounds may react with abrasive agents so thesoluble fluoride ion content and its acitivity are decrf:aaed. In this gtudy, we prepared fluoride toothpasteaccording to simulated formulation with fluoride compound(sodium inonofluorophosphate, sodium flufride), abrasiues(hydrated silica, alumina, dibasic calciunl phosphate, precipitated calcium carbonate,kind of the abrasives, fluoride compounds, pac]fags naaterials and variation of temperatvre. The soluble fluorde ion content was stable when using hydrated silica as abrasive. But, tricalcium phosphate wasnot suitable in fluoride toothpaste as abrasive. The soluble fluoride ion content was decreased as raisiBgtemperature and not influenced by package materials.

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