紅花 추출물의 항산화 효과에 대한 연구

유진숙(Jin-sook Yoo),송윤경(Yun-kyung Song),임형호(Hyung-ho Lim) 대한한의학회 2007 대한한의학회지 Vol.28 No.1

비만 성인에서 복부 내장지방과 단순 비만 지표와의 연관성 연구

유진숙 ( Jin Sook Yoo ),송윤경 ( Yun Kyung Song ),임형호 ( Hyung Ho Lim ) 한방재활의학과학회 2010 한방재활의학과학회지 Vol.20 No.2

Objectives: This study examined search on how the obesity indices, that are largely used in clinics such as waist circumference(WC), body mass index(BMI) and waist-hip ratio(WHR), are related to the visceral fat that was measured from abdominal computed tomography(CT) and the ratio of visceral fat/subcutaneous fat. Then, two groups were compared in order to find out which characteristics of ordinary adults relationship with the abdominal obesity. Two groups are divided as follows; ones who are obese based on the measurement of WC and the others who are obese based on the level of BMI. Methods :A group of 63 test subjects that were gathered in the oriental medical hospital of Kyung-Won university is divided into two groups; ones (n=51, general obesity; group A) who have BMI≥25 and WC≥85, and the others (n=12, abdominal obesity; group B) who have BMI<25 and WC≥85. Then, each group’s obesity indices, abdominal CT, lipid level, glucose, adiponectin, leptin and C-reactive protein(CRP) are compared. In addition, subjects are again divided into two to examine the characteristics; ones (n=14, visceral obesity; group C) with visceral obesity based on the ratio between visceral fat and subcutaneous fat measured through abdominal CT, and the others (n=38, non-visceral obesity; group D) who are obese but not viscerally obese. Results & Conclusions :As a measurement that applies abdominal visceral fat and subcutaneous fat, BMI and WC can be considered as an appropriate obesity index while WHR cannot appropriately apply the abdominal fat amount. Moreover, the study indicates that abdominal obesity group based on the ratio of visceral fat/subcutaneous fat has more significant difference than the abdominal obesity group based on the WC in case of blood lipid index.

셀프서비스가 기업활동에 미치는 영향

이연희(Lee, Yeon Hee),김수영(Kim, Soo Young),유진숙(Yoo, Jin Sook) 한국서비스경영학회 2009 서비스경영학회지 Vol.10 No.1

항암제에 대한 PK/PD 모델 설정 연구

박인숙,안미령,서수경,이선우,최흥석,안은주,진숙,손수정,구효정,양지선,유태무 식품의약품안전청 2000 식품의약품안전청 연보 Vol.4 No.-

약물에 대한 약동학(PK) 및 약력학(PD) 연구는 최적의 약물효과를 얻기 위한 약물툰여계획수립에 대한 기본데이타를 제공하띠 현대 약물요법에서 그 중요성이 더욱 강조되고 있다. PK-PD 모델링은 투여용량-혈중농도-약효간의 관계를 수학적으로 묘사하여 약동학 및 약력학 사이의 정량적이고 구체적인 상관성을 규명하고 이를 이용하여.투여용량으로부터 시간에 따른 약물의 동태 및 효력을 예측할 수 있다. 따라사 신약개발시에도 전임상단계 및 임상시험단계에서 PK-PD에 관한 정보가 제공되면 의다 적절한 약물요법을 결정하여 약물의 효과를 극대화할 수 있으므로 치료률 및 신약개발의 가능성을 높이는데 기여한다. 본 시험에서는 PK-PD 모델링에 대한 기본개념 및 방법을 연구하고자, 국내예서 개발된 캄토테신계 항암제인 CKD-6OB를 이용하여 약물의 약동학 및 약력학적 특성을 HT-29 cell에서 측정하였다. 항암제의 치료는 암세포로의 약물침투 및 효력발현 시점에 따라 투약을 조절함으로써 부작용을 최소화할 수 있다. 따라서 효력검색을 위하여 MTT 측정법을 사용하여 암세포의 증식정도를 측정하였으며, 투여시간에 판른 세포내외의 약물농도 측정을 통하여 약물동태를 연구하였다. 실험결과 CKD-602의 HT-29 cell에 대한 ICD는 250nbt로 나타났으며, 약물투여 24시간 후부터 세포로의 유입이 나타났파. 그러나 CKD-602의 쎄포내외의 농도비율이 거의 변화가 없으며 CKD-602의 려T-29 cell 에 대한 지연효과가 나폭나는 것으로 미루어 CKD-602의 항암효력이 약물농도 주입속도와 상관성이 있을 것으로 사료된다. Pharmacokinetic(PK) and pbarrnacodynamic(PD) information get from the scientific basis of modern iharrnacotheraDy PharrnacoEnetics describes ·the drug concentration- time courfes in body Huids resulting from administration of a cnfain drug dost and pharmacodynamics describes the observed effect resulting from a crrtain drug concentration. A Pf(/PD model is amathematical descfption of these relationships. The rationale for PK#PD-rnodelfng is to linkpharmacokinetics arid pharrnacofynamics In order to establish and evaluate dose-concentration-response relationships and subseauently describe and predict the effect-time courses resultingfrorrl a drug dose. The expanded use cf PK/PD-modeITing is assumed to be highly beneficialfor drug development as well as applied pharrnacotherfpy and will most likely improve thecurrent state of applied therapeutics. The anticancer drug therapy depends on the ability of the drug to penetrate on the solidtumor for the time-and concentraton-dependent drug. The present study examined thedeterminants of Pft/PD modeling of CKD-602 in HT-29 cel.Is. Anticancer effects of CKD-602by MTT assay was dependent on the time and the concentration. The concentration ofCKD-602 in both the cell and the medium was correlated with time and drug concentration.But pharmacodynamics of CKD-602 was not drug uptake limited and the relative importance ofdrug was exposure time. The knowledge of relative importance of a drug. in pbarrnacodynamicstudies will heTp to idendify the optimal dose resimens.

유럽의 의약품 생물학적 동등성 시험 가이드라인

이선우,양지선,박인숙,손수정,유태무,안미령,최홍석,진숙,서수경 한국약제학회 2000 Journal of Pharmaceutical Investigation Vol.30 No.4

생물학적 동등성 시험은 동일 성분을 동량 함유한 제제가 유사조건에서 투여되었을 경우 그 유효성분이 전신순환혈이나 작용부위에서 유용하게 되는 속도 및 양에 큰 차이가 없음을 입증하는 시험이다. 즉 이미 제조허가 되어 시판중인 의약품과 동일한 품목의 제조허가를 받기 위한 경우이거나 생체이용률이 동일함을 증명하기 위해 실시하는 시험이다. 우리 나라에서는 1989년 1월 1일 이후 허가된 전문의약품으로서 신약과 동일한 의약품, 패취제제, 제제 개선을 통해 흡수율을 높이는 경우에 생물학적 동등성 시험을 하도록 의무화하고 있다. 미국 FDA는 1975년 6월 생체이용률, 생물학적 동등성에 관한 규제안을 발표하였고, 우리 나라에서도 1988년 10월에 생물학적 동등성 시험 기준을 제정하였다. 유럽에서는 1991년 12월 CPMP(Committee for Proprietary Medicinal Products)에 의해 최초로 "생체 이용률 및 생물학적 동등성에 대한 가이드라인"이 채택되었다. 그후 전문가 회의를 거쳐 규정 전반에 관한 것과 일반적 항목에 대한 검토가 이루어져 최종 개정된 가이드라인이 만들어졌다. 현재 in vivo 생체 이용률을 비교하는 생물학적 동등성 시험의 중요성이 증대되고 있고, 국제적으로도 각 국가별 생물학적 동등성 시험의 평가방법이나 기준설정에 대한 연구가 다양하게 이루어지고 있다. 또한 ICH에서도 생물학적 동등성 시험의 국제적 조화를 위한 시도가 이루어지고 있다. 우리 나라의 현행 생물학적 동등성 기준은 1998년 개정된 것을 사용하고 있으나 국제적 발전 추세에 맞추어 기준의 제고를 모색하고 있다. 그 일환으로 유럽의 "의약품의 생체이용률 및 생물학적 동등성 시험 가이드라인"을 소개하고자 한다.

캐나다에서 생체이용률 및 생물학적 동등성 시험의 실행 및 평가방법

이선우,양지선,박인숙,손수정,유태무,안미령,최홍석,진숙,서수경 한국약제학회 2000 Journal of Pharmaceutical Investigation Vol.30 No.4

우리나라에서는 1989년 1월 1일 이후 허가된 신약과 동일한 의약품을 제조하거나, 제제개선을 통하여 흡수율을 향상시키는 경우 등에 있어서 생물학적 동등성 시험을 실시하여 두 제제간의 생체이용률을 비교하도록 규정되어 있다. 다른 나라에서도 신약과 동일한 의약품을 허가 받고자 할 경우나 대체조제를 위한 복제의약품의 생산 시 생물학적 동등성 시험자료를 제출하도록 하고 있으며, 이에 따른 생물학적 동등성 시험 기준을 운영하고 있다. 최근 각국에서는 국제적 조화를 이룬 기준을 마련하고자 하는 추세이다. 현재 우리나라에서는 의약분업 실시에 따라 생물학적 동등성 시험의 중요성이 부각되고 있으며 국제적인 수준에 맞추어 관련 기준을 개정해야할 필요성이 대두되고 있다. 캐나다에서는 1992년에 처음 생물학적 동등성 시험 기준을 공표하여 평가하고 있다. 본 논문에서는 캐나다의 생물학적 동등성 시험 기준을 소개하여 현행 규정과 비교 검토함으로써 생물학적 동등성 시험 기준을 보다 과학적이고 윤리적이며 합리적인 규정으로 개정하기 위한 자료로 활용하고자 한다.

췌장 질환에 있어서 순수 췌액의 종양 표지자 측정에 관한 연구

김명환,이성구,서동완,최호순,유병무,김형건,민영일,이미화,유진숙 대한소화기내시경학회 1996 Clinical Endoscopy Vol.16 No.2

Several reports have described the usefulness of tumor markers detected in pancreatic juice for diagnosis of pancreatic cancer. We performed this study to evaluate the usefulness of tumor markers in pure pancreatic juice collected by duodenoscopic cannulation of pancreatic duct before and after injection of secretin. From April 1993 to July 1995, 8 cases of pancreatic cancer, 5 cases of benign pancreatic lesions, and 5 cases of benign biliary diseases without pancreatic lesion were involved. CEA and CA 19-9 immunoreactivity were measured by radioimmunoassay. Concentrations of CA 19-9 in pure pancreatic juice were significantly higher in patients with pancreatic cancer(median value; 3582, range 88.4-10410 IU/ml) than in control patients(median value 231, range 30.4-682 IU/ml)(p$lt;0.05). Concentrations of CEA in pure pancreatic juice were not significantly different between patients with pancreatic cancer(median value: 6,5, range 1.0-152ng/ml) and control patients(median value: 4.0, range 1-17.2 ng/ml)(p$gt;0.05). There was no significant correlation between levels of CA19-9, CEA in pancreatic juice and those levels in serum. The amounts of juice collected by duodenoscopic cannulation in patients with pancreatic cancer were 1.5+-0.9ml during 5 minutes before infusion of secretin, 11.3+-3.9ml, 10.8+-4.0ml, 10.6+-4.0ml in 5 minute interval after infusion of secretin. These results indicated that measurement of CA19-9 in pure pancreatic juice may be used as a marker for pancreatic cancer. Adequate amount of pancreatic juice was collected by duodenoscopic cannulation for evaluation of tumor marker, enzyme studies and cytology.