SIGT 탐구형 영재과학 프로그램이 유아의 창의성과 과학적 태도 향상에 미치는 효과

조찬희(Chanhee Jo),이경화(Kyunghwa Lee) 한국영재교육학회 2020 영재와 영재교육 Vol.19 No.1

본 연구는 SIGT 탐구형 영재과학 프로그램이 유아의 창의성과 과학적 태도를 향상시키는데 효과가 있는지를 확인하는데 목적을 두고 진행되었다. 따라서 인천 지역에 위치한 2개소의 어린이집 28명의 유아를 대상으로 실험연구를 실시하였다. 사전, 사후검사로 실험집단과 통제집단 유아들에게 사용한 측정도구는 ‘유아용 통합창의성검사(K-ICT)’(이경화, 2015)와 ‘과학적 태도검사’(황수정, 2008)였으며, 사전검사 결과에서 집단 간 동질성을 부분적으로 확인하였다. 실험과정에서 실험집단에는 SIGT 탐구형 영재과학 프로그램을 5주간(10차시) 적용하였고, 통제집단에는 동일한 시간에 유사한 주제의 누리교육과정을 진행하였다. 본 연구의 결과에서 첫째로 SIGT 탐구형 영재과학 프로그램은 언어영역에서의 창의적 능력 향상에 효과적이라는 것이 확인되었다. 그리고 도형영역에서는 하위요소인 ‘완성도’와 ‘새로운 요소 첨가’, ‘비관습성’에서만 효과적인 것으로 나타났다. 둘째로 SIGT 탐구형 영재과학 프로그램은 창의적 성격 향상에 효과가 있었다. 즉, 프로그램을 적용한 실험집단 유아들의 창의적 성격에 향상이 통계적으로 유의하게 나타났다. 셋째로 SIGT 탐구형 영재과학 프로그램은 과학적 태도를 향상시키기에 효과적임이 확인되었다. 과학적 태도의 하위요소인 ‘호기심’, ‘적극성’, ‘객관성’ 요소에서 긍정적인 변화를 보였다. 따라서 본 연구를 통하여 유아들의 창의성과 과학적 태도를 향상시키기에 효과적인 프로그램을 제안하였다는 점에 의미가 있다고 본다. The purpose of this study was to examine whether the SIGT inquiry-type gifted science program is effective in improving children s creativity and scientific attitude. Therefore, an experimental study was conducted for 28 infants in two children s homes located in Incheon. The measurement tools used in the experimental and control group infants by the pre-test and the post-test were ‘K-ICT’(Kyunghwa Lee, 2015) and ‘Scientific Attitude Test’(Soojeong Hwang, 2008). Partial homogeneity was identified by pre-test. In the experimental process, the this program was applied to the experimental group for 5 weeks(10 sessions), and the control group was given a Nuri education course of similar subjects at the same time. As a result of this study, first, the this program was found to be effective in improving creative ability in the language domain. In the drawing domain, it was found to be effective only in the sub-elements ‘completeness’, ‘add new elements’ and ‘non-traditional’. Second, the this program was effective in improving creative personality. In other words, the improvement of the creative personality of the experimental group infants to which the program was applied was statistically significant. Third, the this program was found to be effective in improving scientific attitudes. The sub-elements of scientific attitudes, ‘curiosity’, ‘activeness’ and ‘objectivity’, showed positive changes. Therefore, it is meaningful that this study suggested an effective program for improving the creativity and scientific attitude of children.

마곡사 오층석탑 상륜부 금동보탑의재질특성과 조성시기 해석

이찬희 ( Chanhee Lee ),조영훈 ( Younghoon Jo ),전병규 ( Byungkyu Jun ) 공주대학교 백제문화연구소 2015 백제문화 Vol.1 No.52

마곡사 오층석탑 상륜부를 구성하는 금동보탑의 소지금속에는 청동의 주성분인 구리, 주석, 납뿐만 아니라 아연(최대 13.4wt.%)을 첨가하였다. 재료학적으로 아연이 주석보다 많아 전형적인 청동으로 보기 어렵고, 황동으로 분류하기에는 아연의 함량이 적다. 따라서 보다 넓은 의미의 동합금제로 보는 것이 적합할 것이다. 소지금속의 합금기술은 고대에 가장 많이 사용했던 Cu-Sn-Pb의 3원 합금을 능가하는 것으로, 상륜부의 용도와 성격에 최적화된 방법이 적용된 것으로 판단된다. 상륜부는 외부에 한해 금이 매우 높은 함량(40.3~93.8wt.%)으로 검출되었고, 육안으로도 도금 층의 일부분이 뚜렷이 관찰되는 것으로 보아 전체적으로 금을 이용해 도금한 것을 알 수 있다. 이와 함께 도금기술을 의미하는 수은이 확인되는 것으로 보아 아말감기법이 적용된 것을 지시한다. 따라서 마곡사 오층석탑의 상륜부는 동합금 소지에 금도금이 적용된 “금동보탑”으로 칭하는 것이 타당하다. 이 금동보탑은 납이 비교적 높게 검출되는 것으로 보아 주조에 의해 제작된 것을 알 수 있으나 주석의 함량이 10% 이하이다. 따라서 주조성을 보완하기 위해 아연과 납을 첨가한 것으로 판단된다. 이 금동보탑의 아연 함량은 여말선초 소금동불과 거의 유사하다. 또한 조선시대의 상평통보처럼 인위적으로 황동을 유도한 것이 아니라 청동 합금에 아연을 첨가함으로써 적은 양의 주석 기능을 대체하여 보강한 것으로 볼 수 있다. 따라서 금동보탑의 제작 시기는 한반도의 금속 아연 제련이 시작된 17세기 이후보다는 노감석을 이용한 칼라민 공정으로 합금이 가능한 14세기로 보는 것이 적합할 것으로 사료된다. 마곡사 오층석탑은 고려시대 후기의 특징을 잘 보여주는 것으로 보아 석탑이 가장 먼저 건립되었고, 이때 금동보탑이 아닌 별도의 상륜부가 있었을 것으로 추정된다. 금동보탑은 14세기 원나라와의 교류를 통해 불전 봉안용 또는 사찰 공예탑으로 별도 제작된 것으로 보인다. 그러나 석탑은 1782년 대형 화재 시 붕괴되면서 탈락과 박리·박락이 상당수 발생하였고, 19세기 복원 과정 중에 봉안용 금동보탑이 석탑의 상륜부에 조성된 것으로 해석된다. The upper part gilt bronze pagoda in the Five-story stone pagoda of Magoksa Temple contained zinc (up to 13.4wt.%) as well as copper, tin and lead as the main components of bronze. In terms of material, zinc was more than tin. It is not bronze, however it is also hard to be classified as brass due to less content of zinc. Therefore, it seems proper to regard it as copper alloy. Gilt technology of the metal exceeded Cu-Sn-Pb ternary alloys which was the most frequently used in the ancient period, and it seems to apply the optimized method for the use and characteristics of the upper part. In the upper part, gold contents was very high (40.3 to 93.8wt.%) in the case to exterior, and some gilt layers were apparently observed visibly. Thus, overall gold gilt was made. In addition, mercury that indicates the gilt technology was found, which means amalgam technique was applied. Accordingly, it is appropriate to regard the upper part in the Five-story stone pagoda of Magoksa Temple as ‘gilt bronze pagoda’ with copper alloy material. This gilt bronze pagoda has higher lead contents, which indicates that it was manufactured by casting. However, the content of tin was less than 10%. Accordingly, zinc and lead seemed to be added to complement the castability. Zinc contents of gilt bronze pagoda were very close to small gilt bronze Buddhist statues at the end of Goryeo Dynasty and the early Joseon Dynasty. Like ‘Sangpyeongtongbo’ in Joseon, it did not induce brass artificially, however added zinc to bronze alloy to replace the function of less amount of tin. Accordingly, the manufacturing period of the gilt bronze pagoda seems to be the 14th century at a time when gilt was made possible with calamine process instead of 17th century when metal zinc smelting started in the Korean Peninsula. The Five-story stone pagoda of Magoksa Temple showed the characteristics of the later period of Goryeo Dynasty, and the stone pagoda was built first. At this moment, there seemed to have a separate upper part rather than gilt bronze pagoda. Gilt bronze pagoda seemed to be manufactured separately in the 14th century through the exchange with the Won Dynasty in ancient China for the purpose of accommodating Buddhist sanctum or temple pagoda. However, the stone pagoda was destroyed in 1782 due to large fire with much missing part, blistering and scaling. In the restoration process in the 19th century, it was interpreted that gilt bronze pagoda was built at the upper part of the stone pagoda.

Generative Adversarial Network을 이용한 스케치 기반 이미지 검색 시스템

이찬희(Chanhee Lee ),이동엽(Dongyub Lee),이설화(Seolhwa Lee),조재춘(Jaechoon Jo),임희석(Heuiseok Lim) 한국정보과학회 2017 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.2017 No.12

이미지 전이 학습과 생성 알고리즘을 활용한 NFT 작품 가격 예측

조이안 ( Leean Jo ),김지윤 ( Jiyoon Kim ),한찬희 ( Chanhee Han ),김현희 ( Hyon Hee Kim ) 한국정보처리학회 2022 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.29 No.2

대체 불가능한 토큰을 의미하는 NFT 는 블록 체인 기반 기술 중 하나로 소유권과 거래 이력이 블록 체인에 기록이 된다는 장점을 지녀 미술 작품 거래에도 활발히 활용되고 있다. 하지만 현재 NET 작품 거래 시장은 주식거래와 같이 회전율과 거래량을 중점으로 투기성이 짙으며,작품의 섬네일 이미지만으로 거래 의사를 판단하는 경우가 많다는 문제점이 대두되고 있다 따라서 작품의 다양한 특성에 대한 고려가 함께 이루어질 필요가 있다. 본 논문은 작품의 다양한 변수를 수집하여 최적의 변수 조합을 찾아내고,이미지 전이 학습과 생성 알고리즘을 활용해 다양한 변 수가 가격에 미치는 영향을 알아보고자 했다. 연구 결과 이미지 만을 활용한 가격 예측은 정확도 가 높지 않다는 사실을 확인하였고 작품이 가진 여러 특성을 변수로 한 정형 데이터의 가격 예측 정확도가 더 높은 것을 알 수 있었다. 또한 생성 알고리즘을 통해 새로운 특성 조합의 작품들을 만들었고 가격을 수치 예측해보았다. 이를 실제 작가의 작품의 가격과 가격의 변동 추이를 대조 해 작가의 작품 판매 가격 평균치 이상인 작품의 특성을 확인할 수 있었다.

Deep Residual Network를 이용한 패션 상품 자동 분류 및 임베딩

이동엽(Dongyub Lee),이찬희(Chanhee Lee),이설화(Seolhwa Lee),조재춘(Jaechoon Jo),임희석(Heuiseok Lim) 한국정보과학회 2017 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.2017 No.12

Double-stranded RNA induces iNOS gene expression in Schwann cells, sensory neuronal death, and peripheral nerve demyelination

Lee, Hyunkyoung,Park, Chanhee,Cho, Ik-Hyun,Kim, Hyun Yeong,Jo, Eun-Kyeong,Lee, Soojin,Kho, Hong-Seop,Choi, Se-Young,Bae Oh, Seog,Park, Kyungpyo,Kim, Joong Soo,Lee, Sung Joong Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company 2007 Glia Vol.55 No.7

<P>Inflammation in the peripheral nervous system (PNS) is one of the characteristics of virus-induced peripheral neuropathy. In this inflammatory response, Schwann cells are actively involved. Previously, toll-like receptor 3 (TLR3) was reported as a receptor for double-stranded RNA (dsRNA) that induces antiviral and inflammatory responses in cells of the innate immune system. In this study, we investigated the expression and putative role of TLR3 in Schwann cells. TLR3 was constitutively expressed in Schwann cells. Stimulation with polyinosinic–polycytidylic acid, a synthetic dsRNA analogue, induced the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) gene in Schwann cells. Studies on the intracellular signal transduction pathways using iSC, an immortalized Schwann cell line, revealed that dsRNA induces the activation of NF-κB, p38, and c-Jun N-terminal kinase (JNK). The activation of NF-κB, p38, JNK, and dsRNA-dependent protein kinase is required for dsRNA-mediated iNOS gene expression. However, the activation of PI3 kinase and GSK-3β inhibited iNOS gene induction, a process mediated by their inhibitory effects on NF-κB and p38 activation. dsRNA-induced NO production caused neuronal cell death in cultured dorsal root ganglion. Finally, the introduction of dsRNA into the rat sciatic nerve induced iNOS gene expression and peripheral nerve demyelination in vivo. Taken together, these data suggest that viral RNA may induce inflammatory Schwann cell activation via TLR3 and peripheral nerve damage in the PNS. © 2007 Wiley-Liss, Inc.</P>

Autophagy Is Pro-Senescence When Seen in Close-Up, but Anti-Senescence in Long-Shot

Kwon, Yoojin,Kim, Ji Wook,Jeoung, Jo Ae,Kim, Mi-Sung,Kang, Chanhee Korean Society for Molecular and Cellular Biology 2017 Molecules and cells Vol.40 No.9

When mammalian cells and animals face a variety of internal or external stresses, they need to make homeostatic changes so as to cope with various stresses. To this end, mammalian cells are equipped with two critical stress responses, autophagy and cellular senescence. Autophagy and cellular senescence share a number of stimuli including telomere shortening, DNA damage, oncogenic stress and oxidative stress, suggesting their intimate relationship. Autophagy is originally thought to suppress cellular senescence by removing damaged macromolecules or organelles, yet recent studies also indicated that autophagy promotes cellular senescence by facilitating the synthesis of senescence-associated secretory proteins. These seemingly opposite roles of autophagy may reflect a complex picture of autophagic regulation on cellular senescence, including different types of autophagy or a unique spatiotemporal activation of autophagy. Thus, a better understanding of autophagy process will lead us to not only elucidate the conundrum how autophagy plays dual roles in the regulation of cellular senescence but also helps the development of new therapeutic strategies for many human diseases associated with cellular senescence. We address the pro-senescence and anti-senescence roles of autophagy while focusing on the potential mechanistic aspects of this complex relationship between autophagy and cellular senescence.

지능형 패션 상품 검색 및 추천을 위한 사용자 암묵적 프로파일링 기법

이설화(Seolhwa Lee),조재춘(Jaechoon Jo),이찬희(Chanhee Lee),이동엽(Dongyub Lee),임희석(Heuiseok Lim) 한국정보과학회 2017 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.2017 No.12

Reports : Identification of small molecules that inhibit the histone chaperone Asf1 and its chromatin function

( Ja Hwan Seol ),( Tae Yang Song ),( Se Eun Oh ),( Chanhee Jo ),( Ahreum Choi ),( Byungho Kim ),( Jinyoung Park ),( Suji Hong ),( Ilrang Song ),( Kwan Young Jung ),( Jae Hyun Yang ),( Hwangseo Park ) 생화학분자생물학회(구 한국생화학분자생물학회) 2015 BMB Reports Vol.48 No.12

The eukaryotic genome is packed into chromatin, which is important for the genomic integrity and gene regulation. Chromatin structures are maintained through assembly and disassembly of nucleosomes catalyzed by histone chaperones. Asf1 (anti-silencing function 1) is a highly conserved histone chaperone that mediates histone transfer on/off DNA and promotes histone H3 lysine 56 acetylation at globular core domain of histone H3. To elucidate the role of Asf1 in the modulation of chromatin structure, we screened and identified small molecules that inhibit Asf1 and H3K56 acetylation without affecting other histone modifications. These pyrimidine- 2,4,6-trione derivative molecules inhibited the nucleosome assembly mediated by Asf1 in vitro, and reduced the H3K56 acetylation in HeLa cells. Furthermore, production of HSV viral particles was reduced by these compounds. As Asf1 is implicated in genome integrity, cell proliferation, and cancer, current Asf1 inhibitor molecules may offer an opportunity for the therapeutic development for treatment of diseases. [BMB Reports 2015; 48(12): 685-690]