골수이식 후 생착평가 및 추적조사에 Chromosome X α-satellite probe를 이용한 Fluorescence in situ Hybridization (FISH)

양동욱,조덕,홍원표,김형준,정익주,국훈,황태주,양동욱 대한임상병리학회 1998 대한임상병리학회지 Vol.18 No.1

염색체 절단 검사(Chromosome Breakage Test)를 이용한 Fanconi빈혈의 진단

양동욱,조덕,홍원표,국훈,황태주,양동욱 대한임상병리학회 1998 대한임상병리학회지 Vol.18 No.1

척수손상 백서에서 전침자극과 트레드밀 운동이 세포사멸 및 기능회복에 미치는 영향

양동욱,김용억,김계엽,심기철,정찬주,정재영,양승훈,김경윤 한국보건기초의학회 2009 보건기초의학회지 Vol.2 No.2

銀行合倂의 費用效果 分析

梁東彧,左承喜 한국은행 1996 經濟分析 Vol.2 No.1

본고는 은행산업의 비용함수 추정을 통해 규모 및 범위의 경제 존재여부를 검토하고 模疑合倂 分析을 실시함으로써 은행합병의 기대효과를 분석한 것이다. 분석결과를 보면 우리나라 은행산업은 평균적으로 규모의 경제와 범위의 경제가 모두 존재하는 것으로 나타났으나 대기업대출과 가계자금대출 등 일부 업무간에는 結合生産이 오히려 비용증가를 초래하는 것으로 나타났다. 또한 모의합병 분석결과는 분석대상 25개 은행이 2행씩 합병할 경우 가능한 300개 조합중 약 180개 조합이 평균 9% 정도의 비용감소를 초래할 것으로 나타난 반면 약 120개 조합은 10% 정도 비용이 증가할 것으로 나타나 합병의 기대효과에 대한 판단에 있어서 보다 신중을 기할 필요가 있다. 그리고 실제 합병추진시에는 이러한 비용효과외에 시너지효과를 통한 수익명의 효과, 인원감축 및 조직재편 가능성, 대리인비용문제 등 합병사례별로 보다 면밀하고 다각적인 분석이 이루어져야 함은 물론이다. 따라서 합병은 각행의 특성과 경영여건 등을 감안하여 당사자 은행들의 자율적인 판단에 의해 이루어지도록 해야 하며 정책당국은 금리자유화의 조기정착과 책임경영체제의 확립, 대리인비용문제 완화를 위한 소유 · 지배구조의 개선 등 제반 여건조성과 보완책 마련에 주력하여야 하겠다.

혈액배양에서 중합효소연쇄반응과 화학발광법을 이용한 Candida species의 조기 동정

신종희,송정원,김수현,서순팔,양동욱 대한감염학회 1998 감염 Vol.30 No.3

배경 : 최근 혈액에서 분리빈도가 증가되고 있는 Candida spp.는 균종마다 azole 제제를 포함한 항진균제에 대한 내성이 각각 달라 칸디다혈증의 신속한 치료를 위해 균의 빠른 동정이 요구되고 있다. 저자들은 혈액배양액에서 PCR-화학발광법을 이용하여 임상적으로 중요한 5종의 Candida species(C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata 및 krusei)의 신속동정을 시도하였다. 방법 : 전남대학교병원 입원환자에서 의뢰된 혈액배양액 중 5종의 Candida spp.가 자란 50예(C. albicans 11예, C. tropicalis 18예, C. parapsilosis 12예, C. glabrata 5예 및 C. krusei 4예)를 대상으로 하였고 대조군으로는 일반세균에 의한 균혈증 10예, 5종이외의 Candida spp.(C. pelliculosa 및 C. lipolytica)가 자란 3예 및 무균혈증 10예를 이용하였다. Candida DNA는 간단한 mechanical disruption법으로 추출하였고 fungal universal primer를 사용하여 PCR을 시행하였다. PCR 산물은 5종의 Candida species에 특이적인 digoxigenin-labeled oligonucleotide probe를 이용하여 화학 발광법으로 1시간만에 검출하였고 그 결과를 API 20C (bioMerieux, France)와 ATB 32C(bioMerieux, France)에 의한 동정결과와 비교하였다. 결과 : PCR-화학발광법에 의해 50예의 5종의 Candida spp.는 모두 정확히 동정되었다. 일반세균에 의한 균혈증(10예), C. pelliculosa(2예), C. lipolytica(1예) 및 무균혈증(10예)들은 5가지 probe에 대해 모두 음성소견을 보였다. PCR과 화학발광법의 민감도는 1 CFU/2μl 이었고 전 동정 과정이 약 5시간이내에 완료된 반면 50예의 Candida를 API 20C와 ATB 32C에 의해 동정하였을 때 48시간후의 동정율은 각각 88% 및 86%였다. 결론 : PCR-화학발광법은 양성 혈액배양내 Candida spp.를 동정하는데 있어 기존의 방법보다 신속하고 정확하여 임상적으로 유용하리라 생각되었다. Background : The rapid identification of Candid spp. in candidemia is essential for targeted antifungal therapy. We attempted identification of five medically important Candida spp.(C. albicans, C. tropicali.s, C. parapsilosis, C. glabrata and C. krudsei) from positive blood cultures by polymerase chain reaction(PCR) and chemiluminescence. Methods : A total of 73 blood cultures were taken and tested, including 63 positive blood culture bottles (53 with candidemia and 10 with bacteremia), and 10 bottles with no growth. A simple method using mechanical breakage was used to recover Candida DNA from blood cultures. Fungus specific universal primers were used for PCR. The 1-h chemiluminescence method was used for amplicon detection with species-specific probes to identify C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata and C. krusei. The identification results were compared with those by API 20C(bioMerieux, France) and ATB 32C(bioMerieux, France) system. Results : The PCR-chemiluminescence identified all five kinds of candida spp. in 50 bottles. Species identification time was reduced to 5 h by the PCR-chemiluminescence method. No false positives were present in patients with candidemia due to C. pelliculosa(N=2) and C. lipolytica(N=1), patients with bacteremia(N=10), and in bottles with no growth (N=10). Analytical sensitivity was 1 cell per 2μl sample. When the same 50 Candida spp. were tested with the API 20C and ATB 32C system, 44(88%) and 43(86%) were correctly identified at 48 h of incubation, respectively. Conclusion : The PCR-chemiluminescence method is a rapid and accurate method of identification which can identify all five medically important Candida spp. in blood cultures.

Regulation of Osteoprotegerin and Receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand in Rat Molar Eruption

양동욱,김현수,이경은,김선헌 대한구강해부학회 2021 대한구강해부학회지 Vol.42 No.1

The eruptive movement of tooth germs in the alveolar bone is supposed to be timely regulated by molecules that involve the differentiation of osteoclasts for preparing a tooth eruption pathway. Thus, the detection of the molecules is the first to understand the movement. This study hypothesized that molecules are expressed differentially from tooth germs themselves with follicles in eruptive movement. To verify this, genes were detected in rat molar germs using differential display-PCR. The localization and expression of the detected molecules were evidenced by immunofluorescence, and real-time PCR, and western blot, respectively. Osteoprotegerin was one of the differentially expressed molecules between the cap stage (third molar germs before the eruptive movement) and the root formation stage (2nd molar germs after the eruptive movement) at postnatal day nine. Osteoprotegerin was localized in follicular and perifollicular tissues, which are overlaying developing the third molar germs. The osteoprotegerin expression was downregulated from day three to nine in a time dependent manner, followed by the upregulation at day 12. In contrast, receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand was expressed strongly in follicular tissues overlaying the second molar germs, and up-regulated in time-dependently. The treatment of alendronate, a second-generation bisphosphonate for nine days, revealed the upregulation of osteoprotegerin and downregulation of receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand. These results suggest that dental follicles may control the eruptive movement of tooth germs by regulating receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand and osteoprotegerin expression in dental follicles.

全南地域 獻血者에 對한 HBsAg 및 梅毒 血淸檢査 成績

梁東旭,柳柱容 全南大醫大 1978 전남의대학술지 Vol.15 No.2

고농도 Aminoglycoside 내성 Enterococci의 Plasmid DNA 분석

신종희,김수현,서순팔,양동욱 대한감염학회 1994 감염 Vol.26 No.4

배경: 최근 고농도 aminoglycoside 내성 enterococcus에 의한 병원감염이 증가되고 있는 바, 그 감염경로 등을 알기위한 역학적 연구의 필요성이 대두되고 있다. 저자들은 임상검체에서 분리되는 Enterococcus species를 대상으로 plasmid DNA를 분석하여 plasmid DNA양상이 aminoglycoside 고도내성 Enterococci의 역학적 연구에 이용될 수 있는지를 알아보았다. 방법:1993년 9월부터 동년 12월까지 전남대병원 입원환자 63명으로부터 분리된 총 65주(E. faecalis 35주, E. faecium 20주 및 그외 10주)의 enterococci를 대상으로 alkaline lysis법으로 plasmid DNA를 분리하고, 단일농도 한천희석볍에 의해 gentamicin(500㎍/ml), kanamycin(2,000㎍/ml) streptomycin(2,000㎍/ml)에 대한 내성검사를 동시에 실시하였다. 또한 일부 균에서는 pulsed-field gel electrophoresis (PFGE)를 이용한 염색체 DNA의 Sma I 분해효소 처리양상을 관찰하였다. 성적: 세가지 aminoglycoside 중 하나에라도 고도내성이 있는 Enteroccocus sp. (50주)에서는 94%에서 1-5개의 plasmid DNA를 관찰할 수 있었다. 세가지 aminoglycoside에 고도내성이 있는 균주 중 E.faecium(9주)에서는 3-5개의 다양한 plasmid DNA를 관찰할 수 있었는데 그 양상이 동일인에서 분리된 균들은 같았고, 서로 다른 환자에서 분리된 균들은 서로 달랐다. E. faecalis(11주)에서는 1-3개의 25kb의 이상의 큰 plasmid DNA만이 관찰되었는데, plasmid DNA의 제한효소처리양상이 명확하지 않아 균간의 구별이 어려웠고, PFGE에 의한 염색체 DNA분석을 시행하여 제한효소분해양상이 동일한 3주를 관찰할 수 있었다. 결론: 고농도 aminoglycoside 내성 enterococci의 plasmid DNA양상은 균종에 따라 차이를 보여, plasmid DNA 분석은 E. faecalis보다는 고도내성 E. faecium의 역학적 연구의 선별검사로서 매우 유용할 것으로 생각되었다. Background: High-level aminoglycoside-resistant enterococci are now found with increasing frequency. We evaluated the usefulness of plasmid DNA analysis in epidemiologic studies of high-level aminoglycoside-resistant enterococci. Methods: Sixty-five clinical isolates of enterococci(incluing 35 E. faecalis and 20 E.faecium) from 63 patients were analyzed. Plasmid DNA of the isolates was obtained by a modification of the alkaline lysis method. Resistance to high-levels of gentamicin (500㎍/ml), kanamycin (2,000㎍/ml) and streptomycin (2,000㎍/ml) were examined by the single-concentration agar dilution method. Chromosomal DNA analysis of some strains was performed with the pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) system. Results: Forty-seven(94%) of the 50 strains showing high-level resistance to at least one of three aminoglycosides were found to contain plasmid DNA. E. faecium isolates showing high-level resistance to all three aminoglycosides were found to have three to five plasmids, and the isolates from patients each produced distinct plasmid DNA patterns. E. faecalis isolates showing high-level resistance to all three aminoglycosides were found to contain one to three plasmids in molecular weights above 25 kb: restriction enzyme digestion patterns of these plasmids were not clear. However, total chromosomal DNA analysis by PFGE produced more discriminary results, showing three E. faecalis isolates had the same Sma I digestion pattern. Conclusion: Plasmid DNA analysis may provide an effective first step in epidemiolgic typing of high-level aminoglycoside resistant E. faecium isolates, but may be less helpful in epidemiologic typing of E. faecalis isolates.

Vibrio damsela에 의한 창상감염 1예

신종희,구석봉,홍원표,양동욱 대한감염학회 1997 감염 Vol.29 No.3

저자들은 만성신부전증이 있는 71세의 여자환자에서 꽃게에 찔린후 발생항 창상감염에서 V. damesela균을 분리하였다. 환자는 우측 수부 및 전완부의 홍반을 동반한 통증을 주소로 내원하였는데 항생제 치료후 환자는 흉터가 남은 채 치유되었으며 이는 V. damsela에 의한 창상감염의 국내 첫 증례로 생각되어 보고하는 바이다. Vobrio damsela was isolated from a wound infection of a 71 year-old patient with chronic renal failure. She complained of severe pain, swelling and erythema in her right hand and fingers, which developed after a puncture injury by a crab, Portunus trituberculatus. Her wound infection was improved after pus drainage and antibiotic therapy. This represents the first reported case of wound infection due to V. damsela in Korea.

은행그룹화와 통화정책

양동욱,홍승제 한국은행 2004 經濟分析 Vol.10 No.2

1980년대 중반 이후 세계 금융산업은 합병대형화 등으로 그룹화되는 추세를 지속하여 왔으며 우리나라의 경우도 외환위기 이후 금융구조조정과 금융기관의 경쟁력 강화를 위한 인수합병 등으로 금융그룹화가 급속히 진전되었다. 이러한 금융그룹화는 금융기관의 효율성 및 경쟁력 제고 등 기대효과가 있는 반면 대형화된 금융기관의 시장지배력 강화와 금융시장의 집중도 상승 등으로 중앙은행의 효율적인 통화정책 운용을 어렵게 할 가능성도 제기되고 있다. 본고는 금융그룹화가 통화정책에 미치는 영향을 파급경로, 수행여건 및 환경 등 크게 세 부문으로 나눠 이론적 가능성과 연구결과를 각각 살펴본 후 우리나라 은행산업의 그룹화가 통화정책의 유효성에 미친 영향을 실증 분석하였다. 분석결과 아직까지 은행의 그룹화가 통화정책 수행을 현저히 제약하는 수준은 아닌 것으로 분석되었으나 어느 정도 영향을 미치는 부분도 있는 것으로 나타났다. 특히 통화파급경로에 있어서 그룹화에 의한 금융시장집중도 상승은 금리경로를 통한 통화정책 파급효과를 다소 감소시키는 것으로 나타난 반면 은행대출경로와 대차대조표경로 효과에 대한 영향은 분명하지 않았다. 또한 은행그룹화가 시스템리스크 상승을 초래하여 통화정책 환경에 미치는 영향도 뚜렷하지 않은 것으로 나타났으나 앞으로 초대형은행이 도산위험에 직면할 경우 정책대응의 어려움은 더욱 커질 수 있을 것으로 예상된다. 따라서 앞으로 은행뿐 아니라 금융산업의 그룹화 진전이 통화정책에 미치는 영향을 예의 주시하는 한편 금융그룹화가 통화정책의 효율적 수행을 저해하지 않도록 하기 위해서는 관련 규제와 제도를 지속적으로 정비해 나가야 할 것이다. Since mid-1980's global financial industry has been consolidated via merger and enlargement. After financial crisis financial consolidation has been developed rapidly also in Korea due to merger and acquisition for restructuring financial sector and enhancing competitiveness of financial institutions. It has been pointed that financial consolidation, in the form of reinforced market governing power and increased concentration in financial market, might harm efficiency in operating monetary policy by central banks while it has beneficial effects such as enhancing efficiency and competitiveness of financial institutions. This paper surveys recent theories and studies on the effect of financial consolidation on monetary policy in three aspects-transmission channel, performance condition and financial circumstances and then analyses the effectiveness of monetary policy. The result shows that financial consolidation has some adverse effects on monetary policy though not significant. In particular, the effectiveness of monetary policy through interest rate channel has been reduced due to the result while that through banking loan channel and balance sheet channel seem to be ambiguous. The effect of increasing financial market concentration through increased systematic risk on circumstances of monetary policy is also found to be ambiguous. However, the difficulty in conducting monetary policy confronted with huge banks' bankruptcy seems to be increasing in the future. As a result, the effect of consolidation in financial industry on monetary policy needs careful attention, and, at the same time, financial regulation and system must be improved so that efficient performance of monetary policy would not be hindered by financial consolidation.