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마우스 모델에서 Lactobacillus acidophilus의 천식 발생에 대한 일차 예방 효과
최익선 ( Ic Sun Choi ),임유진 ( You Jin Lim ),나희삼 ( Hee Sam Na ),이현철 ( Hyun Chul Lee ),정지태 ( Ji Tae Choung ),국훈 ( Hoon Kook ) 대한소아알레르기호흡기학회(구 대한소아알레르기 및 호흡기학회) 2008 소아알레르기 및 호흡기학회지 Vol.18 No.3
목적: 생후 초기의 장내 미생물이 전신 면역 체계의 성숙과 유지에 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀져 probiotics를 알레르기 질환의 치료나 예방에 이용하는 연구가 활발히 시행되고 있다. 본 연구에서는 마우스 천식 모델에서 probiotics의 일종인 Lactobacillus acidophilus (LA)를 생후 초기부터 경구로 투여하여 천식 예방의 효과와 기전에 대해 알아보고자 하였다. 방법: 신생 Balb/c 마우스에게 생후 첫 날부터 총 4주 동안 격일로 LA 1×109 colony forming unit (CFU)를 경구 투여하였다. 난백알부민을 이용하여 천식을 유발을 하였고, 동물 폐용적 측정기로 메타콜린 기도 과민성을 평가하였다. 기관지폐포세척액 내의 염증세포의 분획을 분석하였고, 혈청 총 IgE의 농도, 비장 세포 배양액의 사이토카인 농도, 기관지 주위 림프절의 FoxP3 mRNA 발현을 측정하였다. 결과: 기도 과민성은 천식 대조군에 비해 LA 투여군에서 감소된 결과를 보였으나 통계적으로 유의하지는 않았다. 기관지폐포세척액내의 총 세포 수에 대한 호산구 비율과 혈청 총 IgE 농도는 천식 대조군에 비해 LA 투여군에서 유의하게 낮았다. 천식 대조군과 비교하여 LA 투여군에서 비장 세포 배양 상층액의 IFN-γ가 유의하게 높았고, IL-4, IL-5 및 TGF-β1은 유의하게 낮았다. IL-10은 천식 대조군에 비해 LA 투여군에서 낮은 경향을 보였으나 통계적으로 유의하지는 않았다. FoxP3 mRNA의 발현은 천식 대조군과 LA 투여군 간에 유의한 차이를 보이지 않았다. 결론: Balb/c 마우스에서 알레르기 항원 감작 전에 투여한 LA는 천식의 특징 중 호산구성 기도 염증, IgE 생성, Th2 면역 반응을 억제할 수 있었고 Th1 면역 반응의 증가를 유도하였다. 본 연구의 결과를 바탕으로 LA가 알레르기 천식 예방에 이용될 수 있을 것으로 생각된다. Purpose: Recent studies have demonstrated that probiotics are effective in the management of allergic diseases, but there have been few reports about their preventive effects in asthma. We examined the effects of Lactobacillus acidophilus (LA) and its mechanism in the primary prevention of asthma. Methods: Before allergen sensitization, newborn Balb/c mice orally received 1×109 colony forming unit (CFU) LA per day every 2 days for consecutive 4 weeks starting from birth. After ovalbumin sensitization and challenge from day 36, airway hyperresponsiveness (AHR) to methacholine, influx of inflammatory cells to the lung, serum total IgE levels, cytokine levels in the supernatant of splenocytes culture, and expression of FoxP3 mRNA in the peribronchial lymph nodes were assessed. Results: The AHR showed a tendency to decrease in LA group, however, there was no statistical significance. The eosinophil counts in bronchoalveolar lavage fluid and serum total IgE were significantly reduced in LA group compared with asthma control group. LA effectively induced IFN-γ secretion and inhibited IL-4, IL-5 and TGF-β1 secretion compared with asthma control group. The expression of FoxP3 mRNA in peribronchial lymph nodes did not show any difference between LA and asthma control group. Conclusion: Oral LA administration in murine model of asthma attenuated AHR and significantly suppressed eosinophilic inflammation in the airway. These effects of LA were mediated by suppressing Th2 immune response and enhancing Th1 immune response. The results may suggest the possible role of LA in the primary prevention of asthma. [Pediatr Allergy Respir Dis(Korea) 2008;18:208-218]
Helicobacter pylori 양성 만성 위염 및 위궤양 환자에 대한 제균요법 후 Rebamipide 유지요법의 유용성
김현수,박찬국,주영은,이수택,나용호,최석채,김세종,유종선,이현철,김만우,나희삼 대한소화기학회 2000 대한소화기학회지 Vol.36 No.2
Background/Aims: The aim of this study was to investigate the usefulness of rebamipide maintenance therapy after eradication of H. pylori. Thus, we compared the changes of various inflammatory or local immunologic parameters before and after the therapy. Methods: Fifty-two patients with H. pylori-positive gastritis or gastric ulcer received the treatment consisted of omeprazole, amoxacillin and metronidazole for 2 weeks, and randomly divided into two groups. Group Ⅰ received a six-week supply of ranitidine plus rebamipide (100 mg t.i.d.). Group Ⅱ received a six-week supply of ranitidine plus teprenone (50 mg t.i.d.). For the two groups, we compared clinical symptoms, status of H. pylori infection, the degree of inflammatory cell infiltration, and the local secretion of cytokines. Results: After rebamipide therapy, symptom scores, and the degree of inflammatory cell infiltration in gastric mucosa were markedly reduced in the both groups (p$lt;0.01). Secretion of proinflammatory cytokine, IL-8, in biopsy specimewas decreased after therapy (p$lt;0.05) in the two groups. Rebamipide increased the production of IL-10 and IL-12 (p$gt;0.05). Conclusions: Rebamipide therapy after H. pylori eradication is efficacious against various gastrointestinal symptoms, inflammatory responses, and maintains host immunity.