Water Glass로부터 합성한 δ-Na₂Si₂O₅의 Ca²⁺, Mg²⁺ 이온교환성

정순용,서정권,박중환,도명기,고재천,이정민,Jeong, Soon-Yong,Suh, Jeong-Kwon,Park, Jeong-Hwan,Doh, Myung-Ki,Koh, Jae-Cheon,Lee, Jung-Min 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.3

The ion-exchange properties of $Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$ ions have been studied in ${\delta}-Na_2Si_2O_5$ synthesized from water glass. Results show that optimum temperature for synthesis of ${\delta}-Na_2Si_2O_5$ was $725^{\circ}C$. Ion-exchange isotherms for $Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$ exchange for $Na^+$ in the synthetic ${\delta}-Na_2Si_2O_5$ show that the ion-exchange capacity of magnesium is better than that of calcium, and the ion-exchange of magnesium is less sensitive for temperature than that of calcium. When initial pH of solution is increased between 2 and 6, the ion-exchange capacities of magnesium and calcium decrease a little. However, they are almost constant above pH 6 because of alkali buffer effect of ${\delta}-Na_2Si_2O_5$. In the thermodynamic studies, it was found that Gibbs free energies of reaction of calcium ion-exchange are larger than those of magnesium ion-exchange with inverse order of selectivity. The standard enthalpy and entropy of reaction of calcium ion-exchange are larger than those of magnesium ion-exchange. Water glass로부터 ${\delta}-Na_2Si_2O_5$를 합성하여, 이의 칼슘과 마그네슘의 이온교환성, 이온교환에 대한 열역학적 특성치를 조사하였다. Water glass로부터 합성한 ${\delta}-Na_2Si_2O_5$의 최적 합성온도가 $725^{\circ}C$ 근처임을 알았다. 이온교환반응에 있어서 마그네슘 이온교환능이 칼슘 이온교환능보다 우수하였고, 마그네슘의 이온교환능은 온도에 민감하지 않은 반면에, 칼슘의 이온교환능은 온도에 민감하여 온도증가에 따라 이온교환능의 증가폭이 큼을 알 수 있었다. 초기 수용액 pH 변화에 따른 칼슘과 마그네슘의 이온교환능은 초기 수용액 pH가 2~6 사이에서 약간 감소하였으나, 6 이상에서는 ${\delta}-Na_2Si_2O_5$의 알카리 완충효과 때문에 각각 일정하게 나타났다. 이온교환 Gibbs 자유에너지는 이온교환 선택성의 역순으로 칼습 이온 교환반응이 마그네슘 이온교환반응보다 높게 나타났으며, 엔탈피와 엔트로피값도 칼슘 이온교환반응이 마그네슘 이온교환 반응보다 높게 나타났다.

나노클레이의 합성 및 나노복합재로의 응용

정순용,정은일,Jeong Soon-Yong,Jeong Eon-Il 한국분말야금학회 2005 한국분말재료학회지 (KPMI) Vol.12 No.2

Layered silicate was synthesized at hydrothermal condition from silica adding to various materials. Nano-clay was synthesized by intercaltion of various amine compounds into synthetic layered silicate. The products were analysed by XRD, SEM, and FT-IR in order to examine the condition of synthesis and intercalation. From the results, it was confirmed that kaolinite was synthesized from precipitated silica and gibbsite at $220^{\circ}C$ during 10 days, and hetorite was synthesized from silica sol at $100^{\circ}C$ during 48 h. Na-Magadiite was synthesized from silica gel at $150^{\circ}C$ during 72 h, and Na-kenyaite was synthesized from silica gel at $160^{\circ}C$ during 84 h. Nano-clay was prepared using synthetic layered silicate intercalated with various amine compounds. Kenyaite was easily intercalated by various organic compounds, and has the highest basal-spacing value among other layered silicates. Basal-spacing was changed according to the length of alkyl chain of amine comopounds. Polymer can be easily intercalated by dispersion with large space of interlayer. Finally, epoxy/nano-clay nanocomposite can be easily prepared.

PMN-PT-BT/Ag/MgO 나노복합체의 제조 및 유전 특성

정순용,임경란,남산,Jeong, Soon-Yong,Lim, Kyoung-Ran,Nahm, Sahn 한국세라믹학회 2002 한국세라믹학회지 Vol.39 No.11

소결온도가 $1200{\circ}C$인 PMN-PT-BT에 소량의 $AgNO_3$와 MgO 졸을 첨가하여 $950{\circ}C$ 소결로 PMN-PT-BT/Ag/MgO 나노복합체를 제조하였다. Modified mixed oxide 방법으로 제조된 저온 소결용 PMN-PT-BT/Ag 분말을 $600{\circ}C$/1h 하소한 다음 MgO 졸을 0-1.0wt% 첨가하여, 산소 분위기에서 $850-950{\circ}C$에서 4시간 소결하여 MgO 졸의 첨가량과 소결온도에 따른 미세구조의 발달과 유전특성을 조사하였다. MgO 졸이 0.5wt% 첨가되고, $950{\circ}C$에서 소결하여 얻은 PMN-PT-BT/Ag/MgO(0.5wt%) 소결체는 $1-3{\mu}m$의 입의 크기에 $0.1-0.3{\mu}m$의 MgO가 2차상을 입경, 삼중접, 입내에 분포되어 있음을 SEM으로 볼 수 있었으며, Ag는 SIMS로 << $1{\mu}m$로 분포되어 있음을 정성적으로 확인하였다. 상대소결밀도 99%, 실온유전율 17200, 유전손실 2.1%, 비저항 $5.46{\times}10^{12}{\Omega}{\cdot}cm$의 특성을 나타내었다. 그러나 MgO 졸이 첨가되지 않은 PMN-PT-BT/Ag/MgO(0 wt%)의 $950{\circ}C$ 소결체는 상대 소결밀도 99.5%, 상온유전율 19500, 유전손실 2.1%, 비저항 $7.30{\times}10^{12}{\Omega}{\cdot}cm$의 좀더 높은 특성을 나타내었다. Nanocomposite PMN-PT-BT/Ag/MgO was prepared by sintering at $950{\circ}C$ with addition of $AgNO_3$ and MgO sol to the PMN-PT-BT powder sinterable at $1200{\circ}C$. The low-temperature-sinterable PMN-PT-BT/Ag powder prepared by the modified mixed oxide method was calcined at $600{\circ}C$ for 1h and surface modified with the MgO sol of 0-10 wt% and then subjected to consolidation at $850-950{\circ}C$ for 4h under a flowing oxygen. The nanocomposite PMN-PT-BT/Ag/MgO(0.5wt%) sintered at $950{\circ}C$ showed the microstructure with grains of $1-3{\mu}m$, the second phase of MgO of $0.1-0.3{\mu}m$ by SEM and Ag of << $1{\mu}m$ qualitatively by SIMS. It showed the sintered relative density of 99%, the room temperature dielectric constant of 17200, the dielectric loss of 2.1% and the specific resistivity of $5.46{\times}10^{12}{\Omega}{\cdot}cm$. But the PMN-PT-BT/Ag/MgO(0 wt%) nanocomposite sintered at $950{\circ}C$ showed a little better properties : the sintered relative density of 99.5%, the room temperature dielectric constant of 19500, the dielectric loss of 2.1% and the specific resistivity of $7.30{\times}10^{12}{\Omega}{\cdot}cm$.

Water Glass 로부터 합성한 δ- Na2Si2O5 의 Ca2+ , Mg2+ 이온교환성

정순용,서정권,박중환,도명기,고재천,이정민 ( Soon Yong Jeong,Jong Kwon Suh,Jeong Hwan Park,Myung Ki Doh,Jae Cheon Koh,Jung Min Lee ) 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.3

Water glass로부터 δ-Na₂Si₂O_5를 합성하여, 이의 칼슘과 마그네슘의 이온교환성, 이온교환에 대한 열역학적 특성치를 조사하였다. Water glass로부터 합성한 δ-Na₂Si₂O_5의 최적 합성온도가 725℃ 근처임을 알았다. 이온교환반응에 있어서 마그네슘 이온교환능이 칼슘 이온교환능보다 우수하였고, 마그네슘의 이온교환능은 온도에 민감하지 않은 반면에, 칼슘의 이온교환능은 온도에 민감하여 온도증가에 따라 이온교환능의 증가폭이 큼을 알 수 있었다. 초기 수용액 pH 변화에 따른 칼슘과 마그네슘의 이온교환능은 초기 수용액 pH가 2∼6 사이에서 약간 감소하였으나, 6 이상에서는 δ-Na₂Si₂O_5의 알카리 완충효과 때문에 각각 일정하게 나타났다. 이온교환 Gibbs 자유에너지는 이온교환 선택성의 역순으로 칼슘 이온교환반응이 마그네슘 이온교환반응보다 높게 나타났으며, 엔탈피와 엔트로피값도 칼슘 이온교환반응이 마그네슘 이온교환 반응보다 높게 나타났다. The ion-exchange properties of Ca^(2+)and Mg^(2+) ions have been studied in δ-Na₂Si₂O_5 synthesized from water glass. Results show that optimum temperature for synthesis of δ-Na₂Si₂O_5 was 725℃ . Ion-exchange isotherms for Ca^(2+) and Mg^(2+) exchange for Na^+ in the synthetic δ-Na₂Si₂O_5 show that the ion-exchange capacity of magnesium is better than that of calcium, and the ion-exchange of magnesium is less sensitive for temperature than that of calcium. When initial pH of solution is increased between 2 and 6, the ion-exchange capacities of magnesium and calcium decrease a little. However, they are almost constant above pH 6 because of alkali buffer effect of δ-Na₂Si₂O_5. In the thermodynamic studies, it was found that Gibbs free energies of reaction of calcium ion-exchange are larger than those of magnesium ion-exchange with inverse order of selectivity. The standard enthalpy and entropy of reaction of calcium ion-exchange are larger than those of magnesium ion-exchange.

Co, Ni 마가다이트 주형을 이용한 다공성 흑연의 합성

정순용,Jeong Soon-Yong 한국분말야금학회 2005 한국분말재료학회지 (KPMI) Vol.12 No.2

Porous graphite was synthesized by removal of template in HF after pyrolysis of pyrolyzed fuel oil (PFO) at $900^{\circ}C$ using the template of Co or Ni intercalated magadiite. Porous graphite had a plate structure like template, and d-spacing value of about 0.7 nm. The extent of crystallization of porous graphite was dependent on the contents of Co or Ni intercalated in interlayer. It can be explained that the metal such as Co and Ni acts as a promotion catalyst for graphite formation. Porous graphite shows the surface area of $328\sim477 m^2/g$.

Vacuum Gas Oil 및 Carbazole 에 의해 코크화된 Co - Mo / γ- Al2O3 촉매의 활성저하에 대한 연구

정순용,진항교,김범식,이정민,서정권,하백현 ( Soon Yong Jeong,Hang Kyo Jin,Beom Sik Kim,Jung Min Lee,Jeong Kwon Suh,Baik Hyon Ha ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.2

Co-Mo/γ-Al₂O₃수소화처리(hydrotreating) 촉매를 vacuum gas oil (VGO)로 처리하여 코크화된 촉매를 제조하고 이들의 촉매활성 및 물성을 조사하였다. 또한 VGO에 carbazole(C_(12)H_9N)을 첨가하여 코크화된 촉매를 제조하고 질소화합물 효과에 의한 촉매의 물성 및 활성의 변화에 대해서 조사하였다. 반응온도와 반응시간이 증가함에 따라 촉매에 침적된 코크의 양은 증가하는 경향을 보여 주었고 코크의 양이 증가할수록 촉매의 비표면적과 기공부피는 크게 감소하였다. 코킹되지 않은 촉매(fresh catalyst)의 활성은 HDS(수첨탈황반응) > CNH(탄소-질소수첨분해반응) > HYD(수소화반응) > HDN(수첨탈질소반응)의 순서이고, VGO의 처리에 의해서 코크화된 촉매의 활성은 침적된 코크의 양이 증가함에 따라 크게 감소하였다. 반응별로 활성 감소는 HDN(수첨탈질소반응) > CNH(탄소-질소수첨분해반응) > HYD(수소화반응) > HDS(수첨탈황반응)의 순으로 일어났다. VGO와 carbazole의 처리에 의해 코크화된 촉매의 활성은 VGO의 처리에 의해 코크화된 촉매의 활성보다 모든 반응에 대하여 크게 감소하였고, 이 결과는 질소화합물에 의한 기공입구의 막힘 현상이 두드러져 VGO와 carbazole의 처리에 의해 코크화된 촉매의 비표면적과 기공 부피의 급격한 감소로 설명할 수 있다. A series of coked catalysts were prepared with Co-Mo/γ-Al₂O₃ hydrotreating catalyst by reacting with vacuum gas oil. The physical properties and catalytic activities of these coked catalysts were examined. A similar series of coked catalysts were prepared with carbazole added to vacuum gas oil, and the changes of physical properties and catalytic activities by nitrogen compounds were also examined. It was found that the amount of cake deposited on the surface of catalyst increases with increase of reaction temperature and reaction time. As amount of coke increases, pore volume and surface area decrease significantly. The order of reactivity of the fresh catalyst was: HDS > CNH > HYD > HDN. As the amount of coke increases, VGO-coked catalyst shows deactivation as order of HDN > CNH > HYD > HDS. Carbazole-coked catalyst shows much more deactivation in all reaction fuctionalities compared to the VGO-coked catalyst. Surface area and pore volume of carbazole-coked catalyst decrease much more than VGO-coked catalyst. These results can be explained as the severe plugging of pore mouth by the deposition of nitrogen compounds.

석유대체자원을 이용한 항공유제조기술

정순용(Soon-Yong Jeong),김철웅(Chul-Ung Kim),정광은(Kwang-Eun Jeong),고재천(Jae-Cheon Koh),채호정(Ho-Jeong Chae),김태완(Tae-wan Kim),박현주(Hyunjoo Park),이상봉(Sang-Bong Lee),한정식(Jeongsik Han),정병훈(Byunghun Jeong) 한국추진공학회 2010 한국추진공학회 학술대회논문집 Vol.2010 No.11

석유대체자원을 이용하여 항공유의 제조기술 연구를 수행하고 있는데, 핵심 연구분야인 크게 3분야로 바이오매스, 석탄, 천연가스등으로부터 얻어진 합성가스를 제조하기 위한 전처리 제조분야, 이러한 정제된 합성가스를 사용하여 피셔트롭스(Fischer-Tropsh) 반응단계를 거쳐 탄화수소를 제조하는 단계, 마지막으로 탄화수로부터 항공유에 적합한 upgrading기술인 크래킹(cracking) 및 이성화(isomerization) 반응단계로 구분된다. 본 발표에서는 국내외 연구동향 및 주요단계에 중점기술에 관해 언급하고자 한다. The research for production of jet fuel from petroleum displacement resources such as bio-mass, coal, natural gas mainly consists of three sub-research areas; the fisrt step is the pretreatment for producing a synthetic gas, and the next step is the Fischer-Trophsh reaction process for making hydrocarbons. The last is the upgrading technology for the hydrocarbons to fit a jet fuel specification via cracking and isomerization reactions. This talk presents reaserch trends and main technologies for production of jet fuel derived from petroleum displacement resources.

Fischer-Tropsch 반응용 Fe계 압출성형촉매 제조에서의 바인더의 영향

서정환 ( Jeong Hwan Seo ),채호정 ( Ho Jeong Chae ),김태완 ( Tae Wan Kim ),정광은 ( Kwang Eun Jeong ),김철웅 ( Chul Ung Kim ),이상봉 ( Sang Bong Lee ),정순용 ( Soon Yong Jeong ) 한국화학공학회 2011 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.49 No.6

F-T 반응이 공업적으로 활용되기 위해서는 촉매의 대량 합성 및 성형체의 기계적 강도가 매우 중요한 변수로 적용될 수 있다. 따라서 본 논문에서는 F-T 합성반응용 촉매로 잘 알려진 Fe 계열 촉매의 성형체 제조를 위한 바인더의 영향을 알아보기 위한 연구를 수행하였다. 촉매 바인더로는 무기바인더와 유기바인더를 사용하여 촉매 성형체를 제조하였다. 무기바인더 및 유기바인더의 종류와 함량에 따른 성형촉매의 물리화학적 특성을 XRD, BET, PSD, TPR, UTM으로 분석하였으며, F-T 합성 반응성에 대한 영향을 관찰함으로써 최적의 성형 촉매 제조 조성을 확립할 수 있었다. The technology enabling the large-scale production of catalysts by extrusion is very important for the commercialization of the Fischer-Tropsch process. In this study, the influence of the binder on the extrudate of Fe-based catalyst well known as FT catalysts has been studied. Inorganic binders such as kaolin, bentonite, alumina sol and silica sol and organic binders were added during extrudate preparation. The extrudates have been prepared with various compositions, and the physicochemical properties of the extrudates have been examined by XRD, BET, PSD, TPR and UTM. The optimum binder composition of extrudate was established by comparing the FT reaction activity.

철계 촉매를 이용한 BTL 파일롯 공정 연구

채호정(Ho-Jeong Chae),정순용(Soon-Yong Jeong),김철웅(Chul-Ung Kim),정광은(Kwang-Eun Jeong),고재천(Jae-Cheon Koh),김태완(Tae-wan Kim),박현주(Hyunjoo Park),이상봉(Sang-Bong Lee),한정식(Jeongsik Han),정병훈(Byunghun Jeong) 한국추진공학회 2010 한국추진공학회 학술대회논문집 Vol.2010 No.11

한국 EFL 학생들의 영어 모음 발화에 대한 음향적 분석

정순용(Jeong, Soon-Yong),초미희(Cho, Mi-Hui) 한국영어학회 2016 영어학 Vol.16 No.2