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1,2- 그리고 1,3-디아민 유도체의 합성에 관한 연구(Ⅰ): 3-(N-벤질아미노)-4,4-디히드로-1,2,5-티아디아졸 1,1-디옥시드의 합성과 분자구조
이채호,김의성,정봉영,이영행,Lee, Chai-Ho,Kim, Eui-Sung,Chung, Bong-Young,Lee, Yeong-Haeng 대한화학회 1996 대한화학회지 Vol.40 No.7
3-Imino-1, 2, 5-thiadiazolidine 1, 1-dioxide와alkylamine 의 반응에 의하여 3-(N-alkylamino)-4, 5-dihydro-1, 2, 5-thiadiazole 1, 1-dioxide를 제조하였다. 이 헤테로고리 화합물의 주요 분광학적 성질과 X-선 결정학외절에 의한 분자구조를밝혔다. 3-(N-benzylamino)-4, 5-dihydro-4-(4'-methoxyphenyl)-1, 2, 5-thiadiazole 1, 1-dioxide의 단결정은 단사정계, 공간군은 $P2_1a$, $a=22.512(3)(1)\AA$, $b=9.831(2)\AA$, $c=7.194(4)\AA$, $\beta=96.65(2)$, 그리고 Z=4이다. 3-(N-Alkylamino)-4,5-dihydro-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxides have been prepared by the treatment of 3-imino-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxides with alkylamines. The selected spectral properties of these heterocycles are detailed, as well as an X-ray crystallographic structure of a representative member of these compounds. 3-(N-Benzylamino)-4,5-dihydro-4-(4'-methoxyphenyl)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide crystallyzes in space group $P2_1a$, monoclinic, with $a=22.512(3)(1)\AA$, $b=9.831(2)\AA$, $c=7.194(4)\AA$, $\beta=96.65(2)$, and Z=4.
새로운 의약품의 합성에 관한 연구 : 6-Thiocyanopenicillanic Acid 유도체의 합성
이영행,이채호,최원식,Lee Young-Haeng,Lee Chai-Ho,Choi Won-Sik 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.5
A new ${\beta}$-lactam compound, 6-thiocyanopenicillanic acid(1a) was prepared by the reaction of diazonium salt of 6-aminopenicillanic acid with sodium thiocyanate. Reaction of 6-thiocyanopenicillanic acid(1a) with p-nitrobenzyl bromide, chloromethylpivalate and 1-chlorodiethylcarbonate, respectively, afforded the corresponding esters(1b∼d) 6-aminopenicillanic acid의 diazo화 반응과 sodium thiocyanate와 반응으로 새로운 ${\beta}$-lactam 화합물인 6-thiocyanopenicillanic acid(1a)를 합성하고 p-nitrobenzyl bromide, chloromethylpivalate 및 1-chlorodiethylcarbonate들과의 반응에 의해 각각 해당되는 esters(1b∼d)를 합성하였다
6,6-Dibromopenicillanic acid 1,1-Dioxide 분자내 탄소 6-위치 브롬기의 전극촉매 수소화반응과 전극반응기구
김일광,이영행,이채호,Il Kwang Kim,Young Haeng Lee,Chai Ho Lee 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.2
The electrochemical reduction of carbon-6-dibromo groups on 6,6-dibromo penicillanic acid 1,1-oxide(DBPA) was investigated by direct current, differential pulse polarography, cyclic voltammetry and controlled potential coulometry. The irreversible two electrons transfer on the reductive debromination of each bromo group proceeded by EC,EC mechanism at the two electrode reduction steps(-0.48, -1.62 volts). The 6-bromo-PA and 6,6-dihydro-PA was synthesized by controlled potential electrolysis. Upon the basis of results on the products analysis and interpretation of polarograms obtained at various pH, electrochemical reaction mechanism was suggested. 6,6-dibromopenicillanic acid 1,1-oxide(DBPA)의 6위치 dibromo기의 전기화학적 환원을 direct current, differential pulse polarography, cyclic voltammetry, 조절전위 전기량법으로 연구하였다. DBPA 환원과정은 2단계-0.48, -1.62 volts)에서 모두 완전비가역으로 2전자씩 이동하는 EC, EC 반응기구로 진행하였다. 조절전위 전기분해를 이용하여 6-bromo-PA와 6,6-dihydro-PA를 단계적으로 합성하였으며, pH 변화에 다른 폴라로그램의 해석과 생성물 분석의 결과를 바탕으로 전기화학적 반응기구도 제안하였다.