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李英行,李弘 圓光大學校 基礎自然科學硏究所 1982 基礎科學硏究誌 Vol.1 No.1
Morpholine-iodine complex and phenylacetylene reacted exothermically to form a solid 1:1 adducts. The adducts were easily converted with water into iodophenglacetylene (1-iodo-2-phenylethyne). Treatment of iodopheny1 acetylene with sodium and thiol in THF led to acetylenic thiother.
N-Isoprophyliminotriphenylphosphorane과 Benzaldehyde 유도체와 반응
李英行,李晩求,金基炫 圓光大學校 基礎自然科學硏究所 1986 基礎科學硏究誌 Vol.5 No.2
The reactions of N- sopropyliminotriphenylphosphorane with benzaldehyde derivatives were investigated by GC. The reaction were completed within 8hours at an approximate reaction condition. The reactivity of benzaldehyde was in order, Ar=p-NO_2>p-Cl>p-Br>H>p-CH_3>p-CH_3O> and Ar=p-C_2H_5O, consistant with the Wittig mechanism. The reactivity of iminophosphorane increased with the change of reaction solvent from benzene to ethanol.
Riboflavin Tetrabutyrate의 합성에 관한 연구
李英行,李鍾律,李寀浩 圓光大學校 基礎自然科學硏究所 1983 基礎科學硏究誌 Vol.2 No.1
Riboflavin(Vitamin B_2) is a component of two closely related coenzymes, flavin mononucleotide(FMN) and flavin adenine dinucleotide(FAD). Riboflavin tetrabutyrate is more fat-soluble than riboflavin, which is highly absorbed in vivo. and hydrolysed to give riboflavin. Riboflavin tetrabutyrate has always been synthesized by general method of ester. But the use of DMAP was found be very effective for esterification of riboflavin with butyric acid.
새로운 의약품의 합성에 관한 연구 : 6-Thiocyanopenicillanic Acid 유도체의 합성
이영행,이채호,최원식,Lee Young-Haeng,Lee Chai-Ho,Choi Won-Sik 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.5
A new ${\beta}$-lactam compound, 6-thiocyanopenicillanic acid(1a) was prepared by the reaction of diazonium salt of 6-aminopenicillanic acid with sodium thiocyanate. Reaction of 6-thiocyanopenicillanic acid(1a) with p-nitrobenzyl bromide, chloromethylpivalate and 1-chlorodiethylcarbonate, respectively, afforded the corresponding esters(1b∼d) 6-aminopenicillanic acid의 diazo화 반응과 sodium thiocyanate와 반응으로 새로운 ${\beta}$-lactam 화합물인 6-thiocyanopenicillanic acid(1a)를 합성하고 p-nitrobenzyl bromide, chloromethylpivalate 및 1-chlorodiethylcarbonate들과의 반응에 의해 각각 해당되는 esters(1b∼d)를 합성하였다
N-Chlorodibenzenesulfonimide를 이용한 알코올의 산화반응에 관한 연구
이영행,채규윤,박규종 圓光大學校 基礎自然科學硏究所 2000 基礎科學硏究誌 Vol.18 No.1
Methanol 용액에서 dibenzenesulfonimide와 t-butylhypochlorite를 과량 반응시켜 N-chlorodibenzensulfonimide를 합성하였다. 합성된 N-chlorodibenzenesulfonimide를 dichloromethane 용매하에 실온에서 tetra-n-butylammonium bromide와 함께 사용함으로써 알코올의 효율적인 산화제임을 알 수 있었다. N-chlorodibenzensulfonimide was prepared by reaction of dibenzenesulfonimede with t-butylhypochlorite in methanol. The reagent combination of N-chlorodibenzensulfonimide/tetra-n-butylammonium bromide in dichloromethane is an efficient oxidant of alcohols under neutral. room temperature conditions.
高等學校 數學의 確率의 槪念, 法則 및 統計的 推測의 指導에 關한 硏究
李榮行 공주대학교 사범대학 과학교육연구소 1983 과학교육연구 Vol.15 No.1
이상과 같이 本 論文에서는 現行 高等學校 數學의 敎靑課灌에 나타난 確奉 · 統計의 確率에 대한 槪念, 法訓과 統計的 推劉의 指導에 關해 先進國의 硏究結果와 本人의 敎育現場에서의 指導縱驗을 토대로 指導의 觀點을 提示하고, 指導의 內容과 體制를 再構成하였다. 이 硏究가 確華 ·統計를 指導하는 데 조그만 보탬이 되었으면 하며, 確率·統計가 앞으로 課程에 어느 程度 導入되어야 하고 또, 어떻게 指導해야 할 것인가를 좀 더 구체적으로 硏究 檢討 되어 야 할 것이다.
새로운 의약품의 합성에 관한 연구 : 6-Thiocyanopenicillanic Acid 유도체의 합성
李英行,李寀浩,崔元植 원광대학교기초자연과학연구소 1992 基礎科學硏究誌 Vol.11 No.3
6-Aminopenicillanic acid의 diazo화 반응과 sodium thiocyanate와 반응으로 새로운 β-lactam 화합물인 6-thiocyanopenicillanic acid(1a)를 합성하고 p-nitrobenzyl bromide, chloromelthylpivalate 및 1-chlorodiethylcarbonate들과의 반응에 의해 각각에 해당하는 ester(1b~d)를 합성하였다. A new β-lactam compound, 6-thiocyanopenicillanic acid(1a) was prepared by the reaction of diawnium salt of 6-aminopenicillanic acid with sodium thiocyanate. Reaction of 6-thiocyanopenicillanic acid(la) with p-nitrobenzyl bromide, chloromethylpivalate and l-chlorodiethylcarbonate, respectively, afforded the corresponding esters(1b~d).
이영행,소수경 圓光大學校 基礎自然科學硏究所 1994 基礎科學硏究誌 Vol.13 No.2
새로운 활성화 시약인 2-benzenesulfonyloxy-3-nitropyridine은 2-hydroxy-3-nitropyridine, benzenesulfonyl chloroide 및 triethylamine을 dichloromethane 용액중에서 1시간동안 상온에서 반응시켜 쉽게 합성하였다. 활성화 시약인 2-benzenesulfonyloxy-3-nitropyridine은 온화한 반응조건에서 아미드와 디펩티드를 합성하는데 유요한 시약임을 알 수 있었다.
李寀浩,李英行 圓光大學校 1982 論文集 Vol.16 No.2
Trimethoprim은 그람음성균과 변형균에 대하여 광범위한 항균력을 가진다. Trimethoprim은 흔히 3,4,5-trimethoxybenzaldelyde를 출발물질로 사용하여 합성되며 그 합성자체가 복잡하고 어려운 점이 많다. 이러한 어려운 점을 피하기 위하여 3,4,5-trimethoxybenzoic acid를 출발물질로 사용하였으며 그의 acid chloride와 ethyl cyanoacetate나 diethyl malonate를 축합시켜서 Trimethoprim의 중간체인 diethyl 3,4,5-trimethoxybenzolymalonate와 diethyl 3,4,5-trimethoxybenzylmalonate를 합성하였다. Trimethoprim has a moderately broad antibacterial spectrum which includes many of the gram-negative species. This compound has always been synthesized starting from 3,4,5-trimethoxy benzaldebyde, but the synthesis of the starting material itself were very complicated and tedious. To avoid these difficulties, we used 3,4,5-trimethoxybenzoic acid as starting material and attempted to condense ethyl cyanoacetate and diethyl malonate with 3,4,5-trimethoxybenzoyl chloride. As a result, the intermediates for the synthesis of trimethoprim, diethyl 3,4,5-trimethoxybenzoylmalonate and diethyl 3,4,5-trimethoxybenzylmalonate were synthesized.