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        골반장기 탈출증 환자의 스테로이드 대사

        배상욱 ( Bae Sang Ug ),정병화 ( Jeong Byeong Hwa ),윤보성 ( Yun Bo Seong ),김의혁 ( Kim Ui Hyeog ),정봉철 ( Jeong Bong Cheol ),박주현 ( Park Ju Hyeon ),신종승 ( Sin Jong Seung ),김세광 ( Kim Se Gwang ),박기현 ( Park Gi Hyeon ) 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.5

        목적 : 본 연구는 1) 골반장기 탈출증 환자의 내인성 스테로이드 호르몬 대사가 정상인의 것과 다른지 2) 내인성 스테로이드 호르몬 대사물과 골반장기 탈출증 (pelvic organ prolapse)의 등급과 서로 연관성이 있는지를 알아보고자 하였다. 연구 방법 : 골반장기 탈출증으로 진단받은 20명의 폐경후 환자와 골반장기 탈출증을 진단받지 않은 20명의 폐경후 환자를 대상으로 하였다. 두 군간의 내인성 스테로이드의 소변 검출물 (urinary profile)을 비교하였고, 내인성 스테로이드의 소변 검출물과 골반장기 탈출증 정도와의 연관성을 조사하였다. 내인성 스테로이드 호르몬의 소변 검출물은 기체 크로마토그래피-질량 분광기 (gas chromatography-mass spectrometry)로 분석하였다. 결과 : 환자군과 대조군의 나이는 각각 64.6±6.5세와 63.5±3.9세였다. 신체질량지수는 각각 23.96±3.14 및 24.11±2.73 kg/m^2 였다. 각 등급별 환자수는 등급 Ⅰ이 4명, Ⅱ가 4명, Ⅲ이 6명, 그리고 Ⅳ가 6명이었다. 골반장기 탈출증 환자군에서 정상 대조군에 비해 5-Androstene-3β, 16β, 17β-triol (5-AT), 11β-hydroxy An과 17β-estradiol이 유의하게 높게 나타났다 (0.76±0.67 vs 0.06±0.03 μmole/g creatinine; p=0.002, 1.16±0.83 vs 0.65±0.23 μmole/g creatinine; p=0.04, 15.08±9.81 vs 8.53±6.19 μmole/g creatinine; p=0.04). 하지만, Tetrahydrocortisone(THE)는 정상 대조군이 환자군보다 유의하게 높게 나타났다 (9.80±6.21 vs 5.22±4.89 μmole/g creatinine; p=0.04). 안드로젠 대사물인 5-AT, THE는 골반장기 탈출증의 등급과 의미있게 연관성이 있는 걸로 나타났다 (R=0.418l p=0.027, R=0.46l p=0.016). 에스트로젠 대사물 중에서 17β-estradiol은 골반장기 탈출증의 등급과 연관성이 있었으나 유의하게 의미있지는 않았고 (R=0.38; p=0.05), 17β-Estradiol/Estrone 비와 골반장기 탈출증의 등급은 낮은 상관계수를 보이며, 연관성이 적은 것으로 나타났다 (R=0.14; p=0.49). 결론 : 17β-Estradiol, 5-AT 및 11β-hydroxy An의 소변 농도는 정상 대조군보다 골반장기 탈출증 환자에서 증가하였고, 5-AT, THE 및 17β-estradiol은 한국 여성의 골반장기 탈출증의 진행과 관련이 있었다. 따라서, 내인성 스테로이드 호르몬 대사물은 골반장기 탈출증의 병인론에 중요한 인자라 할 수 있겠다. Objective : To identify 1) whether the endogenous steroid hormone metabolism in patients with pelvic organ prolapse was different from that of normal women, 2) the relationship between endogenous steroid hormone metabolites and the stage of the pelvic organ prolapse. Methods : Twenty postmenopausal women who were clinically diagnosed as having pelvic organ prolapse and 20 volunteer postmenopausal women not having pelvic organ prolapse were included in the study. We compared the urinary profiles of endogenous steroids between the two groups and investigated the relationship between urinary profiles of the endogenous steroids and the degree of pelvic organ prolapse. Urinary profiles of the endogenous steroids were assayed by gas chromatography-mass spectrometry. Results : The ages of the patients and control group were 64.6±6.5 and 63.5±3.9 years, and the Body Mass Index (BMI) was 23.96±3.14 and 24.11± kg/m^2 in patients and in normal subjects, respectively. The number of patients in each stage were 4 in stage Ⅰ, 4 in stage Ⅱ, 6 in stage Ⅲ and 6 in stage Ⅳ. 5-androstene-3β, 16β, 17β-triol (5-AT), 11β-hydroxy androstenedione (An) and 17β-estradiol were significantly increased in patients with pelvic organ prolapse over that of the control group (0.76±0.67 vs 0.06±0.03 μmole/g creatinine; p=0.002, 1.16±0.83 vs 0.65±0.23 μmole/g creatinine; p=0.04, 15.08±9.81 vs 8.53±6.19 μmole/g creatinine; p=0.04). However, tetrahydrocortisone (THE) was significantly increased in the control group over that in patients having pelvic organ prolapse (9.80±6.21 vs 5.22±4.89 μmole/g creatinine; p=0.04). The androgen metabolites, 5-AT and THE significantly correlated with the POP-Q stage (R=0.418; p=0.027, R=0.46; p=0.016). Among the estrogen metabolites, 17β-estradiol was correlated to the POP-Q stage but not mathematically significantly (R=0.38; p=0.05) and the 17β-estradiol/extrone ratio weakly correlated to pelvic organ prolapse stage (R=0.14l p=0.49,), by showing a low correlation coefficiency. Conclusion : The urinary concentrations of 17β-estradiol, 5-AT and 11β-hydroxy an increased in patients with pelvic organ prolapse over that of the control group and 5-AT, THE and 17β-estradiol showed a relationship to the progression of pelvic organ prolapse in Korean women. The metabolites of endogenous steroid hormones could be contributing factors in the pathogenesis of pelvic organ prolapse.

      • KCI등재

        선택적 자궁 동맥 색전술 시행과 Methotrexate로 보존적 치료를 시행한 유착태반

        조시현 ( Jo Si Hyeon ),배상욱 ( Bae Sang Ug ),권자영 ( Kwon Ja Yeong ),구자성 ( Gu Ja Seong ),김세광 ( Kim Se Gwang ),박기현 ( Park Gi Hyeon ) 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.4

        Placenta accreta is a rare but potentially lethal obstetric emergency due to massive hemorrhage, uterine perforation, and infection. Traditionally, hysterectomy was performed in the occurrence of serious hemorrhage. Currently, several conservative treatme

      • KCI등재

        복강경 수술에 의한 조기 일차성 복강 임신 치료

        신종승 ( Sin Jong Seung ),김세광 ( Kim Se Gwang ),박기현 ( Park Gi Hyeon ),배상욱 ( Bae Sang Ug ),임종철 ( Im Jong Cheol ),안은희 ( An Eun Hui ),허은하 ( Heo Eun Ha ),안정미 ( An Jeong Mi ),남은지 ( Nam Eun Ji ) 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.11

        Abdominal pregnancy is a very rare case consisting 1% of ectopic pregnancy and occurring once in 372-9714 of normal pregnancies. However, the possibility of massive bleeding which is a main cause of maternal death can lead to the death rate of 5.1 in ever

      • KCI등재

        자궁내막증에서 Cyclins-CDKs 와 CDKIs에 의한 세포주기 조절경로에 관한 연구

        정경아 ( Jeong Gyeong A ),박기현 ( Park Gi Hyeon ),윤현숙 ( Yun Hyeon Sug ),윤정미 ( Yun Jeong Mi ),손우현 ( Son U Hyeon ),배상욱 ( Bae Sang Ug ),김영태 ( Kim Yeong Tae ),이병석 ( Lee Byeong Seog ),서경 ( Seo Gyeong ),김세광 ( Ki 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.2

        목적 : 본 연구는 cisplatin이 자궁경부암세포주 HeLa세포에서 세포 고사를 유발하는 신호전달 과정에 세포내 산화제의 축적을 포함하는지의 여부를 알아보기 위하여 수행하였다. 연구 방법 : 자궁경부암 세포주 HeLa세포를 이용하여 체외 실험을 통해 항암치료중 활성산소종의 생성여부와 항산화 물질을 세포내 투입하여 cisplatin 유래 활성 산소종에 의한 세포사멸 보호효과를 flow cytometry에 의해 측정하였다. 결과 : cisplatin에 의하여 HeLa 세포주에서 ROS가 생성되었으며 항산화제 GSH전처리 시 ROS의 생성이 억제되었다. cisplatin에 의해서 활성화된 caspase-3, -9 protease는 GSH, 전처리시 활성화가 뚜렷이 억제되고 있음을 알 수 있었다. 결론 : cisplatin에 의해서 유도된 ROS의 영향이 caspase의 활성화에 관여를 하고 있음을 있었고, 또한 caspase계들의 활성은 ROS에 의한 것이며 세포고사를 일으키고 있음을 알 수 있었다. Objective : To determine whether oxidants are formed as part of the cisplatin-induced apoptotic process, intracellular markers of oxidative stress were examined. Methods : Apoptotic death of HeLa cells by cisplatin was confirmed by flow cytometry. Results : The pre-treatment with glutathione (GSH) significantly attenuated cisplatin-induced apoptosis through the reduction of reactive oxygen species (ROS) accumulation and diminished caspases-3 and 9 protease activity. Furthermore, z-VAD-fink, an inhibitor of pan-caspase, effectively inhibited the activation of caspases and prevented apoptosis by cisplatin, although cisplatin-induced ROS generation was not attenuated. Conclusion : These data indicate that ROS may play a role as an upstream mediator of caspases. Taken together, our results suggest that oxidative stress mediates cisplatin-induced apoptosis in HeLa cells.

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