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- 저자 : 김명선(Myung-Seong Kim) (검색결과 4 건)
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고환 특이적으로 발현되는 탈유비퀴틴효소 HIDE와 HSP90의 상호작용
성민우,김명선,김용수,이숙환,이혜진,차광열,백광현,Seong, Minu,Kim, Myung-Sun,Kim, Yong-Soo,Lee, Sook-Hwan,Lee, Hey-Jin,Cha, Kwang Yul,Baek, Kwang-Hyun The Korean Society for Reproductive Medicine 2005 Clinical and Experimental Reproductive Medicine Vol.32 No.3
연구목적: 본 연구는 아직 그 기능이 파악되지 않은 탈유비퀴틴효소 중 하나인 HIDE에 대한 기본적인 생화학적 특징과 고환에서의 발현 양상을 파악하고 있다. 연구재료 및 방법: 인간의 HIDE 유전자를 클로닝하여 효소활성이 있는지 세포 외 실험을 통해 확인하였고, 아미노산 서열을 분석하여 진화상 보존된 부분을 찾아 그 기능을 파악한 다음 HSP90과의 상호작용을 공동면역침전반응으로 확인하였다. HIDE의 조직별 발현양상을 파악하기 위해서 인간과 쥐의 RNA 블롯과 쥐의 단백질 블롯을 이용하여 각각 노던 블롯팅과 웨스턴 블롯팅을 수행하여 고환에서 많이 발현된다는 것을 알았고 이 사실을 바탕으로 쥐의 고환을 절개하여 면역조직화학반응으로써 고환 내의 HIDE 단백질의 발현양상을 파악하였다. 결 과: HIDE는 세포 외에서 유비퀴틴 잔기를 제거하는 탈유비퀴틴 활성이 있으나 세포 내에서 전체적인 유비퀴틴 복합체를 줄여주는 효과는 없었다. HIDE는 HSP90이라는 분자 샤페론과 상호작용한다. HIDE의 전사체는 고환에서 가장 많이 발현되며 다른 조직에서도 소량 발현된다. HIDE의 단백질은 웨스턴 블롯상에서 고환에서만 확인되었다. 고환 내에서의 HIDE의 발현양상은 왕성한 감수분열을 하는 정모세포에서 높았으며 지지세포나 정조세포에는 발현되지 않았다. 결 론: HIDE는 분자 샤페론 HSP90과 상호작용하며 고환 내의 감수분열 중인 세포에서 많이 발현되는 것으로 보아 감수분열이나 정자형성에 관여하는 것으로 보인다.
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Femoral Head Deformity in Legg-Calvé-Perthes Disease
Sung-Man Rowe(노성만),Myung-Sun Kim(김명선),Taek-Rim Yoon(윤택림),Sung-Taek Jung(정성택),Seong-Beom Cho(조성범) 대한정형외과학회 2004 대한정형외과학회지 Vol.39 No.5
목적: Legg-Calve-Perthes병(LCPD)에 있어서 대퇴골두의 대표적 병변인 편평 고(coxa plana), 대 고(coxa magna), 내반고(coxa vara) 그리고 아탈구(subluxation)의 발현 양상을 관찰하고자 함. 대상 및 방법: 편측 고관절의 LCPD 환자 중 발병 초기로부터 골성숙기까지 장기 관찰이 가능하였던 85명의 환자를 대상으로 질환 활동기, 질환 치유기 그리고 골성장 완료기로 나누어 골두변형의 변화 과정을 관찰하였다. 결과: 골두 편평과, 대 고, 내반 고 그리고 아탈구는 질환 활동기에 이미 출현하였으며, 그 발현율은 각각 79%, 28%, 35% 그리고 27%이었다. 아탈구를 제외한 이들 변형은 치유기와 성장기에 이르면서 점진적인 증가 추이를 보였다. 그러나 아탈구는 질환 활동기에 출현한 변형의 정도가 증가 또는 감소없이 골성장기까지 지속하였다. 결론: 골두변형의 발현 과정을 규명함으로써 골두변형의 예방을 위한 치료법의 선택과 예후 판단에 도움이 될 것으로 판단한다. Purpose: To determine the developmental patterns of 4 major deformities of femoral head commonly observed in Legg-Calve-Perthes disease (LCPD): coxa plana, coxa magna, coxa vara, subluxation. Materials and Methods: We reviewed the clinical records and radiographs of 85 unilateral LCPD children who were followed up from the early stage of disease to full skeletal maturity. Four major deformities were measured and observed during 3 periods: the active disease stages of avascular necrosis and fragmentation, the healing stage, and skeletal maturity. Results: All four deformities were first observed at early stages of the disease, avascular or fragmentation stage. Appearance rates were 79% in coxa plana, 28% in coxa magna, 35% in coxa vara, and 27% in subluxation. The gradual progression of deformities with time which was demonstrated at the healing stage and at skeletal maturity were observed in all except subluxation. And this gradual increase was supposed to be dependent on the normal bony growth with aging. Conclusion: We determined the developmental pattern of major deformities of the femoral head. And this determination will help to understand the natural course of deformity which is clinically important in terms of late osteoarthritis.
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