http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
Aspergillus tubingensis의 acid protease에 관한 연구 I
정윤수,조영,한석현,Chung, Yun-Su,Cho, Young,Han, Suk-Hyun 한국미생물학회 1982 미생물학회지 Vol.20 No.3
The strain of Aspergillus, 6368A, producing acid protease showing high activity was isolated from soil, as a result of wide research about mold group. This strain was identified as a species of Aspergillus tubingensis by the investigation of morphological characteristics. The change of the enzyme production under the various media and culture condition was also studied. The optimum pH and stability of crude acid protease are 2.5, 2.0~4.5 and the optimum temeprature and thermal inactivation waas shown $50^{\circ}C,\;55^{\circ}C$, respectively. From the result of the study on the effects of metal ions, it was found that $MnCl_2,\;CoCl_2,\;CuCl_2,\;SrCl_2,\;and\;NiCl_2$ slightly increased the enzyme activity, on the other hand $ZnCl_2,\;CaCl_2,\;MgCl_2,\;SLS,\;and\;KMnO_4$ decreased it.
Aspergillus tubingensis의 acid protease에 관한 연구 II
정윤수,고동성,조영,이금수,Chung, Yun-Su,Ko, Dong-Sung,Cho, Young,Lee, Keum-Soo 한국미생물학회 1982 미생물학회지 Vol.20 No.4
Acid protease produced from Aspergillus tubingensis was pruified by ethanol fractionation, dialysis, and DEAE cellulose column chromatography. As a result of purification its specific activity increased to 5.4 times, and percent recovery was 39. The kinetic constants of the enzyme were studied. Km and Vmax was $1.5{\times}10^{-7}M\;and\;0.11{\Delta}O.D/min$ , respectively, when casein was used as substrate. The order of Km value of several proteins is : casein<hemolobin<BSA<cytochrome C, and that of Vmax is : myoglobin<casein<hemoglobin<BSA<cytochrome C. In case of BSA, substrate inhibition pattern was found. The enzyme was remarkably inhibited by EPNP, TPCK and NBS which inhibit carboxyl and tryptophan groups in the active site, and this property is similar with that of pepsin. The results of inhibition study show that carboxyl group of aspartic acid or glutamic acid takes roll in neucleophilic attack to peptide bond, and tryptophan group is involved in the binding site.
동영상으로부터 외부 조명과 잡음에 견실한 변화 영역 검출
정윤수(Yun Su Chung),김재한(Jae Han Kim),김진석(Jin Seok Kim),손영찬(Yeong Chan Son) 한국정보처리학회 2000 정보처리학회논문지 Vol.7 No.7
This paper propose a method for an external illumination and noise robust change detection in moving image. In proposed method, mean of difference pixels and sum of squared values of difference pixels are calculated from sample block of difference image. And a new test statistic is proposed using these values. The reference method is very sensitive to external illumination and noise, but the proposed test statistic is not sensitive to these. Therefore it is efficient for this method to apply for image having much noise and varying illumination. Experimental results show the improvement of the separated change/non-change region in sequence images having noise and varying illumination.
One-time 템플릿 기반의 바이오 인증 프레임워크 표준
정윤수(Yun Su Chung),이용진(Yongjin Lee),이형우(Hyung-Woo Lee),문기영(Ki Young Moon) 한국정보보호학회 2008 情報保護學會誌 Vol.18 No.4
최근 인터넷에 의한 전자 상거래, 전자 정부 등 정보통신 인프라가 널리 보급되고, 이를 통한 서비스가 보편화됨에 따라 패스워드나 PIN을 대신할 수 있는 바이오인식 기술에 대한 관심이 증대되고 있다. 하지만, 개방형 네트워크 환경에서 바이오 인식 기술은 바이오 정보의 유출/오용등 기존 시스템에서와 다른 문제들을 내포하고 있다. 특히, 바이오인식 정보는 비밀 번호나 PIN과 같이 사용자가 임의로 변경할 수 없으므로 외부로 유출된다면 심각한 문제가 발생할 수 있다. 본고에서는 네트워크를 통해 전송되는 바이오인식 정보를 안전하게 보호하고, 전송 도중 유출된 템플릿을 이용한 재사용 공격을 막기 위한 한 방법으로써 One-time 템플릿에 기반한 바이오 인증 서비스 프레임워크 표준에 관해 소개 한다.
정윤수(Yun Su Chung),정성욱(Sung Uk Jung),문기영(Ki Young Moon) 한국정보보호학회 2007 情報保護學會誌 Vol.17 No.5
최근 인터넷에 의한 전자 상거래, 전자 정부 등 정보통신 인프라가 널리 보급되고, 이를 통한 서비스가 보편화 됨에 따라 패스워드나 PIN을 대신할 수 있는 바이오인식 기술에 대한 관심이 증대되고 있다. 하지만, 개방형 네트워크 환경에서 바이오 인식 기술은 바이오 정보의 유출/오용등 기존 시스템에서와 다른 문제들을 내포하고 있다. 특히, 비밀 번호나 PIN과 같이 사용자가 임의로 변경할 수 없으므로 외부로 유출된다면 심각한 문제가 발생할 수 있다. 본 고에서는 개방형 네트워크 환경에서 바이오 인식 기술이 어떠한 종래 기술들과의 융합을 통해 발전해 가는지 살펴본다. 이를 위해, 스마트카드, 암호화 기술 및 DRM 기술 등 관련 기술과의 융합 예를 참조하여 발전 모델을 소개한다.
Soybean Lipoxygenase-Catalyzed Conversion of Arachidonic Acid into Lipoxins
석대은,피택산,정창희,정윤수,강정부,Sok, Dai-Eun,Phi, Taek-San,Jung, Chang-Hee,Chung, Yun-Su,Kang, Jung-Bu 생화학분자생물학회 1988 한국생화학회지 Vol.21 No.2
아라키돈산에 대두 lipoxygenase를 작용시켰을때, 300-301 nm에서 강한 흡수를 나타내는 극성 물질들이 형성되었다. 이 물질들을 UV스펙트럼, HPLC, GC/MS에 의한 분석 결과, lipoxin A와 lipoxin B 이성체로 확인되었다. 이 방법은 수백 마이크로그람의 liposin A 및 B 이성체를 얻는데 편리한 것으로, lipoxins의 생합성과 생리적 활성을 연구하는데 유용할 것으로 사료된다. The exposure of arachidonic acid to soybean lipoxygenase led to the formation of polar products showing intense absorption at 300-301 nm. These products were found to be lipoxin A and B isomers, based on UV spectrum, HPLC and GC/MS analyses. This method, convenient to prepare hundreds of micrograms of lipoxin A and B isomers, would be useful for the study on the biosynthesis and the biological activity of lipoxins.
최호석(Ho-Seok Choi),정윤수(Yun-su chung),박문성(Moon-sung Park),이용준(Yong-jun Lee),박영태(Young-tae Park) 한국정보과학회 2001 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.28 No.2Ⅱ
본 논문에서는 웨이블릿 변환된 영상으로부터 바코드 영역을 추출하기 위한 한 방법이 제안된다. 일반적으로 택배 등의 물류처리에서 사용되는 바코드는 직선 형태의 바로 구성되어지며, 물체의 윗면에 붙여진 바코드 라벨의 방향에 따라 바코드의 방향은 수직, 수평, 대각선의 방향으로 나타난다. 제안된 방법에서는 이러한 바코드의 수직, 수평, 대각선 방향의 주파수특성을 독립적으로 잘 반영하는 웨이블릿 변환의 특성을 활용하여 각각의 주파수 대역별로 바코드 영역을 검색하여 바코드 영역의 후보를 검출한다. 바코드의 후보 영역이 검출되면, 바코드의 후보 영역은 바코드의 길이 방향의 스캔 및 검증 과정을 통해 바코드 영역인지 최종 판별된다. 다양한 영상에 대한 실험을 통해 제안된 방법이 효과적임이 증명되었다.
Simple Isolation of DNA from the Tissue Homogenate by Acridinium Affinity Chromatography
석대은,정창희,김윤배,정윤수,Sok, Dai-Eun,Jung, Chang-Hee,Kim, Yun-Bae,Chung, Yun-Su Korean Society for Biochemistry and Molecular Biol 1990 한국생화학회지 Vol.23 No.3
고염농도(1.4 M NaCl)의 어류 근조직 균질액을 아크리디늄 친화성 컬럼에 흡착시킨 후 2M $MgCl_2$로 용출시켜 고순도의 DNA ($A_{260}/A_{280}$?2.0)를 얻었다. 이 컬럼에 흡착된 DNA는 0.5M $MgCl_2$로도 용출되었으나 2M NaCl로는 용출되지 않았다. 한편, DNase-I 처리로 친화성 컬럼상의 DNA의 크로마토그래피 유형이 달라졌으며, 이 친화성 컬럼은 단일 및 이중 나선형 DNA 모두에 좋은 결합 친화성을 가진 것으로 여겨진다. 따라서, 이 방법은 고이온강도에서 생조직 균질액으로부터 DNA를 분리하는데 적합할 것이다. The homogenate of fish muscle tissue in high salt concentration (1.4 M NaCl) was applied on the acridinium affinity column, and the elution of the column with 2 M $MgCl_2$ produced the material, which turned out to be a highly pure DNA ($A_{260}/A_{280}$?2.0). The DNA bound on the column was desorbed easily with 0.5 M $MgCl_2$, but not even with 2 M NaCl. Separately, the treatment with DNase-I altered the chromatographic profile of DNA on the affinity column, and the affinity column seems to express good binding affinity toward both single and double stranded DNAs. This method would be suitable for the separation of DNA from crude tissue homogenates in high ionic strength.
대두 lipoxygenase 에 의한 아라키돈산으로부터 lipoxins 으로서 전환
석대은,피택산,정창희,정윤수,강정부 ( Dai Eun Sok,Taek San Phi,Chang Hee Jung,Yun Su Chung,Jung Bu Kang ) 생화학분자생물학회 1988 BMB Reports Vol.21 No.2
The exposure of arachidonic acid to soybean lipoxygenase led to the formation of polar products showing intense absorption at 300-301 nm. These products were found to be lipoxin A and B isomers, based on UV spectrum, HPLC and GC/MS analyses. This method, convenient to prepare hundreds of micrograms of lipoxin A and B isomers, would be useful for the study on the biosynthesis and the biological activity of lipoxins.