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유준호 ( Yu Jun Ho ),원영웅 ( Won Yeong Ung ),윤여욱 ( Yun Yeo Ug ),이동규 ( Lee Dong Gyu ),한상웅 ( Han Sang Ung ),김호중 ( Kim Ho Jung ) 대한신장학회 2003 Kidney Research and Clinical Practice Vol.22 No.4
목 적 : 성인 무증상 현미경 혈뇨 환자에서 고칼슘뇨증 및 고요산뇨증의 빈도와 동반질환과의 연관성을 살펴보고자 하였다. 방 법 : 성인 무증상 현미경 혈뇨 환자 36명을 정상칼슘군과 고칼슘뇨군 그리고, 정상요산뇨군과 고요산뇨군으로 각각 나누어 단백뇨, 이형 적혈구, 혈뇨정도, 혈청 칼슘, 혈청 크레아티닌과 동반질환에 따른 24시간 요 칼슘 및 요산 배설량의 차이를 비교하였다. 결 과 : 대상 환자 36명 중 정상칼슘뇨군은 27명 (75%), 고칼슘뇨군은 9명 (25%)이었고 정상요산뇨군은 25명 (78%), 고요산뇨군은 8명 (22%)이었다. 고칼슘뇨군은 남녀 각 6명, 3명, 고요산뇨군은 모두 남자였다. 정상칼슘뇨군과 고칼슘뇨군 그리고 정상요산뇨군과 고요산뇨군을 비교 하였을 때 나이, 이형 적혈구, 혈뇨정도, 혈청 칼슘, 그리고 혈청 크레아티닌은 각 군간에 차이를 보이지 않았다. 그러나 고요산뇨군에서 정상요산뇨군에 비해 단백뇨 정도가 증가하였다. 현미경 혈뇨 환자에서 동반질환으로는 고혈압 11명, 요로결석 5명, 단순 신낭종 3명, B형 간염 보균자 3명, 당뇨병 2명, 연쇄상구균 감염 후 사구체신염 1명, 그리고 막성신증 1명이었다. 당뇨병 환자에서 24시간 요 칼슘 배설량의 증가와 B형 간염 보균자에서 24시간 요 요산 배설량의 증가가 관찰되었다. 고혈압과 요로결석, 신낭종, 유무에 따른 24시간 요 칼슘 및 요산 배설량의 차이는 없었다. 결 론 : 성인 무증상 현미경 혈뇨 환자에서 고칼슘뇨증 및 고요산뇨증의 높은 유병률이 관찰되었다. 고요산뇨군에시 단백뇨의 증가 및 고칼슘뇨군과 고요산뇨군과의 차이점을 살피는 것과 함께 24시간 요 칼슘 및 요산 배설량을 측정하는 것이 현미경 혈뇨 환자에서의 감별진단에 도움을 주리라 사료된다. Background : Peritoneal fibrosis is one of the most serious complications in patients undergoing continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). In order to determine the effects of pirfenidone treatment for reducing peritoneal fibrosis, we examined the changes of peritoneal permeability (for glucose and urea nitrogen) and peritoneal thickness in a rat model of chronic peritoneal dialysis. Methods : Thirty male Sprague-Dawley rats were divided into the following three groups : group Ⅰ (n=6), control rats with normal chow; group Ⅱ (n=10), rats dialyzed with standard 4.25% glucose solution maintained on normal chow; group Ⅲ (n=8), rats dialyzed with standard 4.25% glucose solution and maintained on pirfenidone-mixed chow (pirfenidone 350 ㎎/㎏/day). Dialysis exchanges were performed three times a day with an instillation volume of 25mL for a period of 12 weeks. Morphometric analysis of the peritoneal membrane were carried out in tissue specimens obtained at the time of sacrifice. One-hour peritoneal equilibration test was done at the beginning and the end of the study to compare the transport characteristics in these groups. Results : The peritoneal permeability of glucose and urea nitrogen was much higher in rats subjected to peritoneal dialysis (both in group Ⅱ and group Ⅲ), as compared with control rats (group Ⅰ). In group Ⅱ where rats received peritoneal dialysis without pirfenidone treatment, rats had the highest level of peritoneal permeability for glucose and urea nitrogen, suggesting the peritoneal hyperpermeability. In contrast, rats in group Ⅲ dialyzed with pirfenidone treatment had an improved peritoneal hyperpermeability indicating that pirfenidone treatment may have a protective effect against peritoneal hyperpermeability. Consistent with this, rats subjected to peritomeal dialysis were associated with a marked thickening of peritoneal membrane in both parietal (group Ⅰ : 13.7±3.3 ㎛, group Ⅱ : 59.5±26.2 ㎛, group Ⅲ : 36.5±11.2 ㎛) and visceral (group Ⅰ : 3.1±0.9 ㎛, group Ⅱ : 10.9±5.2 ㎛, group Ⅲ : 6.1±1.7 ㎛) peritoneum. In particular, submesothelial region in peritoneum was significantly thickened by accumulation of collagen, demonstrated by Masson`s trichrome staining. Pirfenidone treatment during peritoneal dialysis, however, significantly reduced the accumulation of collagen in mesothelial region of the parietal peritoneum. Conclusion : Peritoneal dialysis with high glucose containing dialysate is associated with significant peritoneal collagen accumulation in mesothelial region and an increased peritoneal permeability for glucose and urea nitrogen. In contrast, pirfenidone treatment during peritoneal dialysis signficantly reduces peritoneal thickness as well as peritoneal hyperpermeability, suggesting a protective effect against peritoneal fibrosis induced by chronic peritoneal dialysis. (Korean J Nephrol 2003;22(4):374-381)
Impedance를 이용한 전도성고분자 센서의 에탄올 가스 감응특성
이경문,유준부,전희권,이병수,이덕동,허증수,Lee, Kyung-Mun,Yu, Joon-Boo,Jun, Hee-Kwon,Lee, Byung-Soo,Lee, Duk-Dong,Huh, Jeung-Soo 한국재료학회 2003 한국재료학회지 Vol.13 No.3
The polypyrrole and polyaniline thin film sensors which were made by chemical polymerization were employed to detect ethanol gas. With a single sensor element we can obtain characteristic patterns of behaviour across a very wide frequency range when measuring either resistance or capacitance. Impedance spectroscopy was employed to study the gas sensing behavior of both capacitance and resistance based sensors with conducting polymer as the active sensing element.
이에스더 ( Esder Lee ),유준모 ( Jun Mo Yu ),이민경 ( Min Kyung Lee ),류경렬 ( Gyeong Ryul Ryu ),고승현 ( Seung Hyun Ko ),안유배 ( Yu Bae Ahn ),문성대 ( Sung Dae Moon ),송기호 ( Ki Ho Song ) 대한당뇨병학회 2009 Diabetes and Metabolism Journal Vol.33 No.6
연구배경: 최근 제1형 당뇨병 치료법으로 췌도 이식의 새로운 발견에도 불구하고 췌장 공여자가 부족한 것이 여전히 중요한 장애물이다. 장상피에 존재하는 내분비세포(장내분비 세포)와 췌장 베타세포는 발생과정에서 유사한 분화경로를 공유한다. 특히, GIP를 분비하는 K-세포는 베타세포에서 관찰되는 중요한 단백질들이 많이 발현됨이 알려져있다. 따라서 저자들은 K-세포의 생물학적인 특성이 베타세포와 매우 유사하다는 점에 착안하여 이를 베타세포로 분화시키고자 본 연구를 시행하였다. 방법: 생쥐 췌장의 내분비 종양으로부터 기원한 복합 STC-1세포에서 K-세포를 순수 분리하였다. 또한, 안정적으로 Nkx6.1을 발현하는 K-세포 클론("Kn4-세포"로 명명)을 성공적으로 확보하였다. 혈청이 없는 조건에서 exendin-4를 처리함으로써 K-세포 또는 Kn4-세포가 시험관내에서 베타세포로 분화하도록 유도하였다. 인슐린 mRNA와 인슐린 단백질의 발현은 RT-PCR과 면역세포화학염색으로 조사하였다. 세포내 인슐린양도 측정하였다. 결과: K-세포에서 RT-PCR과 western blot 분석을 통하여 glucokinase와 GIP가 발현함을 확인하였다. RT-PCR의 결과에서 K-세포에서는 Pdx-1, NeuroD1/Beta2, MafA mRNA가 발현됨을 확인하였으나 Nkx6.1은 발현하지 않았다. Kn4-세포를 혈청이 없는조건에서 exendin-4을 처리한 결과, 인슐린 mRNA와 인슐린 또는 C-펩타이드 단백질이 뚜렷이 발현됨을 관찰하였다. 또한 세포내 인슐린양도 유의하게 증가하였다. 결론: K-세포는 특정한 조건에서 인슐린을 발현하는 세포로 분화가 되므로 장차 제1형 당뇨병의 세포치료법으로써 활용될 가능성이 있다. Background: Despite a recent breakthough in human islet transplantation for treating type 1 diabetes mellitus, the limited availability of donor pancreases remains a major obstacle. Endocrine cells within the gut epithelium (enteroendocrine cells) and pancreatic β cells share similar pathways of differentiation during embryonic development. In particular, K-cells that secrete glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) have been shown to express many of the key proteins found in β cells. Therefore, we hypothesize that K-cells can be transdifferentiated into β cells because both cells have remarkable similarities in their embryonic development and cellular phenotypes. Methods: K-cells were purified from heterogeneous STC-1 cells originating from an endocrine tumor of a mouse intestine. In addition, a K-cell subclone expressing stable Nkx6.1, called "Kn4-cells," was successfully obtained. In vitro differentiation of K-cells or Kn4-cells into β cells was completed after exendin-4 treatment and serum deprivation. The expressions of insulin mRNA and protein were examined by RT-PCR and immunocytochemistry. The interacellular insulin content was also measured. Results: K-cells were found to express glucokinase and GIP as assessed by RT-PCR and Western blot analysis. RT-PCR showed that K-cells also expressed Pdx-1, NeuroD1/Beta2, and MafA, but not Nkx6.1. After exendin-4 treatment and serum deprivation, insulin mRNA and insulin or C-peptide were clearly detected in Kn4-cells. The intracellular insulin content was also increased significantly in these cells. Conclusion: K-cells are an attractive potential source of insulin-producing cells for treatment of type 1 diabetes mellitus. However, more experiments are necessary to optimize a strategy for converting K-cells into β cells. (Korean Diabetes J 33:475-484, 2009)
일반연제 발표 : Baxter 연구비 결과보고 ; N-acetylcysteine 투여가 Adriamycin 신증 백서의 사구체 Laminin과 Cytokine 발현에 미치는 영향
한상웅 ( Han Sang Ung ),유준호 ( Yu Jun Ho ),박일규 ( Park Il Gyu ),백승삼 ( Baeg Seung Sam ),박문향 ( Park Mun Hyang ),정호삼 ( Jeong Ho Sam ),김수완 ( Kim Su Wan ),이종은 ( Lee Jong Eun ),김호중 ( Kim Ho Jung ) 대한신장학회 2002 춘계학술대회 초록집 Vol.21 No.1