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- 저자 : 백성철 ( Sung Chul Baek ) (검색결과 3 건)
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윤배식,백성철,이섬범,남열우,김홍택,Yoon. Bae-Sic,Baek. Sung-Chul,Lee. Seom-Beom,Nam. Yel-Woo,Kim. Hong-Taek 한국방재학회 2007 한국방재학회 학술발표대회논문집 Vol.2007 No.1
Lately, there are actively proceeding in making a plan for subway construction, a high-speed railway construction and a expansion of road and also all kinds of large-scaled construction in Korea. Construction works were delayed from noises and vibrations occurred by usage of a large-sized construction equipments and driven and also blast or there were often stopped from them under construction. Therefore, this study was modeling operation of the cyclic loading and conforming effects from grasping displacement-changing method through a variable analysis.
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기립성 단백뇨에 동반된 Nutcracker 증후군 1례
김영빈,백성철,유황재,김철홍,이현희,박노혁,김병길,Kim Young-Bin,Baek Sung-Chul,Yoo Hwang-Jae,Kim Cheol-Hong,Lee Hyun-Hee,Park Noh-Hyuck,Kim Pyung-Kil 대한소아신장학회 2004 Childhood kidney diseases Vol.8 No.1
저자들은 학교검진에서 우연히 발견된 기립성 단백뇨를 보인 환아의 복부 도플러 초음파검사에서 좌측 신정맥 죄임 소견을 확인하여 신정맥 조영술을 시행해 nutcracker 증후군을 확진한 1례를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다. Orthostatic proteinuria is documented as a benign condition and the most common cause of isolated proteinuria. The etiology and pathogenesis of orthostatic proteinuria is not clear yet. Recently there were a few report that nutcracker syndrome seemed to cause orthostatic proteinuria. We experienced a case of a twelve-yeat-old female patient with incidently discovered orthostatic proteinuria who was suspected to have nutcracker phenomenon by doppler sonography. We confirmed this patient as nutcracker syndrome by renal venography.
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김형식 ( Hyung Sik Kim ),백성철 ( Sung Chul Baek ),김철홍 ( Cheol Hong Kim ) 대한주산의학회 2003 Perinatology Vol.14 No.4
Trisomy 10ps는 장두증, 천문의 늦은 폐쇄, 전두돌출, 양안격리증, 평평한 콧등, 쳐진 볼, 거북이 입모양, 구개열, 낮게 위치한 귀, 소악증, 하악후퇴증 등의 안면기형과 심한 성장과 정신지체, 골관절 기형, 기관 기형을 보이는 드문 증후군이다. 대부분 기전이 가족의 균형전위의 비분리로 인해 발생하며, 그 외 종열 중복, 모체의 협동원체 역위(pericentric inversion) 등의 원인으로 발생한다고 알려져 있다. 저자들은 저체중아, 모호한 생식기, 활동성 저하로 입원한 신생아에서 시행한 염색체 검사상 46, XY, rec(10) dup(10p) inv(10)(p11.2q26.1)의 소견을 보여 시행한 가족의 염색체 검사상 아버지는 XY, 46, 어머니는 46, XX, inv(10)(p11.2q26.1)로 모체의 협동원체역위로 인하여 발생한 trisomy 10p임을 알 수 있었다. 저자들은 모체의 협동원체 역위로 인해 발생한 trisomy 10p 1예를 경험하고 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Tisomy 10p syndrome is a rarely reported chromosomal abnormality with distinct craniofacial anomalies, severe growth and psychomotor retardation, osteoarticular anomalies, and organ malformations. Most of reported cases were due to translocation of 10p to the other chromosome. Rare causes are tandem duplication, maternal pericentric inversion, isochromosome formation. We experienced newborn infant with craniofacial anomaly, hypospadias and extra vertebra and rib. The characteristic craniofacial anomalies were frontal bossing, wide opened fontanel and suture line, sparse eyebrow, turtle beak mouth, Cytogenic analysis showed 46, XY, rec(10) dup(10p) inv(10)(p11.2q26.1). Karyotype of the father was normal(46, XY). However, karyotype of the mother showed 46, XX, inv(10)(p11.2q26.1). Therefore, chromosome 10 recombination resulting from a maternal pericentric inversion formed trisomy 10p. We report rare chromosome abnormality syndrome, trisomy 10p, with brief review.
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