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멸치육 효소 가수분해물의 Angiotensin 전환효소 저해작용
이태기,박영범,박덕천,염동민,김인수,구연숙,박영호,김선봉,LEE Tae-Gee,PARK Young-Beom,PARK Douck-Choun,YEUM Dong-Min,KIM In-Soo,GU Yeun-Suk,PARK Young-Ho,KIM Seon-Bong 한국수산과학회 1998 한국수산과학회지 Vol.31 No.6
젓갈 및 자건품으로 소비량이 많은 멸치의 기능특성해석 및 기능성 조미 소재 제조의 일환으로 단백질 분해효소에 의한 멸치 육단백질 가수분해물의 peptide-nitrogen 생성량과 ACE 저해작용을 검토하였다. 소화효소와 식품공업용 단백질분해효소를 이용한 탈지 멸치육 가수분해물의 $50\%$ ethanol 가용성 peptide-nitrogen 생성량은 반응 8시간을 전후로 하여 거의 일정수준에 도달하였고, ACE 저해효과 역시 높게 나타났다. 따라서, 가수분해 8시간째의 각 효소 가수분해물의 peptide-nitrogen의 함량과 ACE 저해효과를 검토한 결과, 소화효소의 경우, $\alpha$-chymotrypsin으로 가수분해시켰을 때, $50\%$ ethanol 가용성 peptide-nitrogen의 생성량과 ACE 저해효과가 높은 것으로 나타났다 또한, 식품공업용 단백질분해 효소를 사용한 경우는 Alcalase 0.6L를 사용하였을 때가 $50\%$ ethanol 가용성 peptide-nitrogen의 생성량 및 ACE 저해효과가 가장 우수하였고, Protamex에 의해서는 $50\%$ ethanol 가용성 peptide-nitrogen의 생성량은 적었지만, ACE 저해효과는 높게 나타났다. ACE 저해효과가 우수한 멸치육 효소 가수분해물의 $50\%$ ethanol 가용성 획분의 아미노산 조성은 대부분의 가수분해물에서 glutamic acid의 함량이 가장 많았고, 그 다음으로 aspartic acid. cysteine 및 leucine의 순이었다. To develop functional food material with angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory peptides, muscle protein of anchovy, Engraulis japonica was hydrolyzed during 48 hrs by digestive pretenses such as pepsin, trypsin, $\alpha$-chymotrypsin, and commercial proteases such as papain, bromelain, complex enzyme, Elavourzyme, Novozym, Neutrase, Protamex and Alcalase. The only $50\%$ ethanol soluble hydrolysates were tested for inhibitory activity against ACE and yield of $50\%$ ethanol soluble peptide-nitrogen ($ESPN_{50}$). ACE inhibition effects and yield of $ESPN_{50}$ occurred as hydrolysis time increased to 8 hrs, Among those pretenses tested, hydrolysates by Alcalase and $\alpha$-chymohypsin had greater ACE inhibitory activity (80 and $74\%$, reipectively) with eletated levels of $ESPN_{50}$ (48 and 58 mg/ml, respectively), while Protamex hydrolysates had greater ACE inhibitory activities ($73\%$) with reduced levels of $ESPN_{50}$ (7.2mg/ml) than others. Amino acid compositions of $50\%$ ethanol solubles obtained from those hydrolysates were rich in glutamic acid, aspartic acid, cysteine and leucine.
해조류 중의 Anti - Tumor Initiator 및 Promoter의 해석 - 4 : 발암성 Heterocyclic Amine에 대한 곰피 추출물 중의 돌연변이원성 억제인자
박영범(Yeung-Beom Park),안종관(Jong-Khan Ahn),유승재(Sung-Jae Yoo),박덕천(Douck-Choun Park),김인수(In-Soo Kim),박영호(Yeung-Ho Park),김선봉(Seon-Bong Kim) 한국식품영양과학회 1998 한국식품영양과학회지 Vol.27 No.3
해조류 중의 돌연변이원성 억제인자를 해석하기 위하여 돌연변이원성 억제작용이 강한 곰피를 시료로 하여 식품의 가열조리시에 생성되는 발암성 heterocyclic amine인 PhIP 및 MeIQx에 대한 돌연변이원성 억제효과와 억제 인자를 살펴 보았다. 실험의 결과, 곰피로부터 추출한 알긴산의 돌연변이원성 억제효과는 미미하였으며, 그 가수분해물은 10㎎/plate의 농도에서 PhIP에 대하여는 41.0~51.6%, MeIQx에 대하여는 24.3~30.5%의 억제효과를 나타내었고, 가수분해시간에 따른 돌연변이원성 억제작용의 영향은 적었다. 곰피의 phenol추출물과 bromophenol은 0.5㎎/plate에서 PhIP 및 MeIQx에 대하여 90% 정도의 돌연변이원성 억제효과를 나타내었다. 그리고, 곰피 색소 중의 chlorophyll 및 그 유도체 중에서는 chlorophyllin이 억제작용이 높게 나타나 PhIP 및 MeIQx에 대하여 각각 90% 및 80% 이상의 억제효과를 나타내었다. 곰피의 carotenoid 성분중에서는 lutein 및 α-cryptoxanthin이 PhIP 및 MeIQx에 대해 약 90%/㎎의 억제효과를 나타내었다. The present study was performed to elucidate desmutagenic principles from Ecklonia stolonifera extracts against 2-amino-l-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine(PhIP) and 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline{MeIQx) with Salmonella/mammalian-microsome mutagenicity test. Alginate, phenols, chlorophyll and carotenoids from Ecklonia stolonifera were extracted and their desmutagenicities were assayed. Alginate hydrolysates showed desmutagenic activities against PhIP and MeIQx at high level dose. Phenol fractions and bromophenol showed desmutagenic activity of about 90% per 0.5㎎ against PhIP and MeIQx. Chlorophyllin among chlorophyll derivatives exhibited remarkable desmutagenic activities of 92.9% and 82.7% at 20μM against PhIP and MeIQx, respectively. Carotenoids, such as lutein and α-cryptoxanthin isolated from Ecklonia stolonifera exerted also high desmutagenic activity. Major desmutagenic substances from Ecklonia stolonifera are considered to be chlorophyllin, phenols, lutein, α-cryptoxanthin and low molecular alginates.