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해조류 중의 Anti - Tumor Initiator 및 Promoter의 해석 - 4 : 발암성 Heterocyclic Amine에 대한 곰피 추출물 중의 돌연변이원성 억제인자
박영범(Yeung-Beom Park),안종관(Jong-Khan Ahn),유승재(Sung-Jae Yoo),박덕천(Douck-Choun Park),김인수(In-Soo Kim),박영호(Yeung-Ho Park),김선봉(Seon-Bong Kim) 한국식품영양과학회 1998 한국식품영양과학회지 Vol.27 No.3
해조류 중의 돌연변이원성 억제인자를 해석하기 위하여 돌연변이원성 억제작용이 강한 곰피를 시료로 하여 식품의 가열조리시에 생성되는 발암성 heterocyclic amine인 PhIP 및 MeIQx에 대한 돌연변이원성 억제효과와 억제 인자를 살펴 보았다. 실험의 결과, 곰피로부터 추출한 알긴산의 돌연변이원성 억제효과는 미미하였으며, 그 가수분해물은 10㎎/plate의 농도에서 PhIP에 대하여는 41.0~51.6%, MeIQx에 대하여는 24.3~30.5%의 억제효과를 나타내었고, 가수분해시간에 따른 돌연변이원성 억제작용의 영향은 적었다. 곰피의 phenol추출물과 bromophenol은 0.5㎎/plate에서 PhIP 및 MeIQx에 대하여 90% 정도의 돌연변이원성 억제효과를 나타내었다. 그리고, 곰피 색소 중의 chlorophyll 및 그 유도체 중에서는 chlorophyllin이 억제작용이 높게 나타나 PhIP 및 MeIQx에 대하여 각각 90% 및 80% 이상의 억제효과를 나타내었다. 곰피의 carotenoid 성분중에서는 lutein 및 α-cryptoxanthin이 PhIP 및 MeIQx에 대해 약 90%/㎎의 억제효과를 나타내었다. The present study was performed to elucidate desmutagenic principles from Ecklonia stolonifera extracts against 2-amino-l-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine(PhIP) and 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline{MeIQx) with Salmonella/mammalian-microsome mutagenicity test. Alginate, phenols, chlorophyll and carotenoids from Ecklonia stolonifera were extracted and their desmutagenicities were assayed. Alginate hydrolysates showed desmutagenic activities against PhIP and MeIQx at high level dose. Phenol fractions and bromophenol showed desmutagenic activity of about 90% per 0.5㎎ against PhIP and MeIQx. Chlorophyllin among chlorophyll derivatives exhibited remarkable desmutagenic activities of 92.9% and 82.7% at 20μM against PhIP and MeIQx, respectively. Carotenoids, such as lutein and α-cryptoxanthin isolated from Ecklonia stolonifera exerted also high desmutagenic activity. Major desmutagenic substances from Ecklonia stolonifera are considered to be chlorophyllin, phenols, lutein, α-cryptoxanthin and low molecular alginates.