나노압입시험에서의 접촉형상 보정을 통한 유연소자 박막의 탄성특성 평가

김원준,황경석,김주영,김영천,Kim, Won Jun,Hwang, Gyeong-Seok,Kim, Ju-Young,Kim, Young-Cheon 한국마이크로전자및패키징학회 2020 마이크로전자 및 패키징학회지 Vol.27 No.3

최근 스마트폰 산업의 발전으로 인하여 실사용 환경에서 유연소자의 기계적 거동에 대한 연구가 많이 이루어지고 있다. 유연소자 박막은 두께가 나노 단위이고, 기존의 시험법으로 측정하기 어려워 주로 나노압입시험을 이용하여 경도, 탄성계수 등의 특성을 구하고 있다. 그러나 현재 널리 쓰이고 있는 분석법(Oliver-Pharr Method)은 기판의 영향이 이론적으로 고려되지 않아 단순히 적용하기에는 무리가 있다. 따라서 본 연구에서는 기판 영향을 고려한 타 연구자들의 모델에 대한 적용성을 확인하고, 압입자와 시편 표면에서 발생하는 소성쌓임 현상(pile-up)에 대해 압입깊이의 보정을 실시하였다. 유연소자 박막의 탄성계수를 평가하고 검증하기 위하여 폴리이미드 및 실리콘 웨이퍼 기판 위에 금속, 비정질 박막을 증착하여 실제 실험을 수행하여 비교하였다. The evolution of smartphones has led to numerous researches in the mechanical behavior of flexible devices. Due to the nano-size of the thin flexible film, nanoindentation is widely used to evaluate its mechanical behaviors, such as elastic modulus, and hardness. However, the commonly used Oliver-Pharr method is not suited for analyzing the indentation force-depth curves of hard films on soft substrates, as the effects of soft substrate is not considered theoretically. In this study, the elastic modulus of the thin film was evaluated with references to other reported models which include the substrate effect, and with calibration of the indentation depth for the pile-ups between the indenter and test surface. We fabricated test samples by deposition of amorphous metal film on polyimide and silicon wafers for verification of modified models.

생쥐 고환 및 부고환에서 galectin-3의 발현

김원준,김황룡,주홍구,신태균,이용덕,김승준,Kim, Won-Jun,Kim, Hwanglyong,Joo, Hong-Gu,Shin, Taekyun,Lee, Yong-Duk,Kim, Seungjoon 대한수의학회 2008 大韓獸醫學會誌 Vol.48 No.1

The testis and epididymis are important organs of the male reproductive system; the functionis to produce, mature, transport, and store sperm. It is important to understand the localization and expressionof specific proteins based for the studies of its physiological processes. In this study, we investigated theexpression and distribution of galectin-3, one of beta-galactoside-binding proteins, in the testis andepididymis of mouse using western blot and imunohistochemistry. Western blot analysis revealed that theexpression of galectin-3, 29 kDa protein, was low in the testis. In the epididymis, high expression wasdetected in the body and tail part, but moderate expression in the head part. By immunohistochemicalanalysis, we found that positive localization of galectin-3 was detected in some myoid cells and Leydigin the epithelium of epididymis, especially in the epithelium of both body and tail of epididymis. Collectively,these results suggest that galectin-3 is constitutively expressed in the testis and epididymis of mouse withvarying intensity, and the role of galectin-3 in the male reproductive organ may be involved in the specificfunction of its structures.

중국 경쟁법의 집행 경험과 시사점

김원준,Kim, Won-Jun 한국공정경쟁연합회 2008 경쟁저널 Vol.- No.141

지적재산권을 둘러싼 경쟁법 이슈

김원준,Kim, Won-Jun 한국공정경쟁연합회 2009 경쟁저널 Vol.- No.143

The Effects of Acebutolol and Carbamazepine on the Ouabain-Induced Arrhythmias in Rabbits

김원준,하정희,Kim, Won-Joon,Ha, Jeoung-Hee The Korean Society of Pharmacology 1987 대한약리학잡지 Vol.23 No.1

Adrenergic beta 1 수용체 봉쇄 약물인 acebutolol과 항 경련제로 사용되고 있는 carbamazepine은 실험적으로 ouabain유발 부정맥을 정상 심박동으로 환원시키는데 유효하다고 보고되었으나 그 상호 작용에 대해서는 밝혀진 바가 없다. 이에 본 실험에서는 가토에 ouabain 투여로 부정맥을 유발시킨 후 acebutolol과 carbamazepine을 단독 혹은 병용 투여하여 이 두 약물이 ouabain 유발 부정맥에 미치는 영향과 그 상호 작용을 규명하고자 하였다. 실험 결과 ouabain 유발 부정맥은 acebutolol 혹은 carbamazepine 단독 투여로 정상 심박동으로 환원되었으며 용량이 감소함에 따라 정상 심박동으로 회복하는데 요하는 시간이 연장되었다. 또 단독 투여시 항 부정맥 효과를 볼 수 없었던 용량을 병용 투여하였을 때 ouabain 유발 부정맥은 즉시 정상 심박동으로 환원되었으며 상기 용량의 두 약물을 병용하여 전처치함으로써 ouabain의 부정맥 유발 용량이 의의있게 증가되었다(P<0.01). 이상의 결과로 acebutolol과 carbamazepine은 ouabain 유발 부정맥을 용량 의존적으로 억제시키며 상협적인 상호작용(synergistic interaction)을 나타낸다고 사료된다. The effects of acebutolol and carbamazepine on ouabain-induced arrhythmias were investigated in rabbits. Ouabain produced ventricular arrhythmias which persisted for 7-8 min at the mean dose of $69{\pm}1.3\;{\mu}g/kg$. Ouabain arrhythmias were converted to normal sinus rhythm by administration of acebutolol or carbamazepine singly but lower dosages increased the recovery time. And then, ouabain arrhythmias were effectively converted to normal sinus rhythm and prevented by combined administration of carbamazepine and acebutolol. Each of the combined doses was ineffective when given singly. From the above results, it may be concluded that carbamazepine and acebutolol inhibited the ouabain-induced arrhythmias depending on the level of dosage and showed synergistic interaction.

Effect of Pancreatic Polypeptide Family on Cardiovascular Muscle Contractility: 1. Interactions with cyclic nucleotide activators and $K^+$ channel openers in canine cerebral arteries

김원준,이광윤,하정희,권오철,Kim, Won-Joon,Lee, Kwang-Youn,Ha, Jeoung-Hee,Kwon, Oh-Cheol The Korean Society of Pharmacology 1992 대한약리학잡지 Vol.28 No.2

Pancreatic polypeptide family펩타이드들의 뇌혈관 평활근 수축성에 미치는 효과를 관찰하고, cyclic nucleotide 활성제 및 칼륨통로개방제와의 상호작용을 관찰하기 위하여 다음과 같은 실험을 하였다. 체중 $20{\sim}30\;g$의 개를 사혈 희생시켜 두개골을 절개한 후 뇌저동맥과 중뇌동맥을 적출하였다. 적출된 동맥편은 $4^{\circ}C$의 생리적식염수 내에서 나선형 절편으로 만들어 0.3%의 CHAPS 용액에 침잠시킴으로써 내피세포층을 제거한 후 95% $O_2$와 5% $CO_2$의 혼합기체로 포화된 $37^{\circ}C$의 Krebs-Henseleit 용액을 포함한 적출근편실험조에서 등척성 장력을 측정하였다. 1. PP, PYY 및 NPY는 뇌동맥 나선형절편을 농도의존적으로 수축시켰으며, 그 효력과 효능은 PYY가 가장 강하였고, 그 다음이 NPY, 그리고 PP의 순이었다. 이들의 효력은 노르아드레날린보다 20내지 200배 강하였으며, 그 중 PYY는 5-HT 보다도 강한 효력을 보였다. 2. Cyclic AMP 활성제인 forskolin과 cyclic GMP 활성제인 sodium nitroprusside는 뇌동맥절편의 기본장력을 감소시켰으며, PP, PYY 및 NPY 유발수축 역시 농도의존적으로 억제하였다. 이 때 forskolin의 기본장력억제작용이 sodium nitroprusside보다 강한 효력을 나타내었다. 3. 칼륨통로 개방제인 RP 49356, P 1060 및 BRL 38227은 기본장력에 대해서는 공히 농도의존적으로 억제하였으나, PP, PYY 및 NPY 유발수축에 대해서는 P 1060만이 농도의존적으로 억제하였고, RP 49356 및 BRL 38227은 약간 억제하는 경향만을 보였는데, 특기할 것은 저농도의$(0.1\;{\mu}M)$ BRL 38227이 이들 펩타이드 유발수축을 오히려 증가 시켰다는 것이다. 4. 기본장력에 대해서, 칼륨통로개방제들은 forskolin의 이완작용에 유의한 영향을 미치지 못하였으나, 그중 P 1060과 BRL 38227은 sodium nitroprusside의 이완작용을 상승적으로 강화하였다. PYY$(0.1\;{\mu}M)$유발 수축작용에 대해서, 칼륨통로 개방제들은 forskolin의 수축억제작용에 대해서는 약간 길항하는 경향만을 보였고, sodium nitroprusside의 수축억제작용은 유의하게 길항하였다. 이상의 결과들을 종합하면, 개의 뇌혈관에서는 NPY 뿐만 아니라 PYY도 혈관수축기전에 중요한 역할을 한다고 볼 수 있으며, 그 수축작용의 기전에는 세포내 cAMP 및 cGMP 활성도의 변화가 포함된다고 사료된다. 또 칼륨통로개방제들은 pancreatic polypeptide family의 뇌혈관수축작용에 대하여 제제 및 농도에 따라 다양한 영향을 미치므로 이에 대한 향후의 더욱 세밀한 연구가 요구된다. The objectives of the present experiments were to characterize the effects of the peptides belonging to the pancreatic polypeptide family on the contractility of cerebral arteries and to observe the interactions of these peptides with the cyclic nucleotide activators and the potassium channel openers. Dogs of either sex, $20{\sim}30\;Kg$ in weight, were sacrificed. Basilar and middle cerebral arteries from brain were isolated and prepared for myography in the PSS equilibrated with 95% $O_2$ and 5% $CO_2$ at $37^{\circ}C$. The endothelial cells of the spiral strips were removed by CHAPS solution (0.3% w/v, 15 seconds). 1. PP, PYY and NPY contracted the arterial strips concentration-dependently with a rank order of potency of PYY>NPY>PP. These peptides were 20 to 200 times more potent than norepinephrine, and only PYY showed a greater potency than 5-HT. 2. Cyclic nucleotide activators, forskolin (for cAMP) and sodium nitroprusside (for cGMP) reduced the basal tone and inhibited the PP-, PYY- and NPY- induced contractions by concentration-dependent manners. Forskolin was more potent in reducing basal tone than sodium nitroprusside. 3. Potassium channel openers, RP 49356, P 1060 and BRL 38227 reduced the basal tone concentration-dependently and tended to inhibit the PP-, PYY- and NPY- induced contractions. Notably, BRL 38227 with low concentration $(0.1\;{\mu}M)$ enhanced the contractions induced by those peptides while P 1060 inhibited the contractions concentration-dependently. 4. The combinations of the cyclic nucleotide activators and the potassium channel openers were slightly additive in reducing the basal tone. P 1060 and BRL 38227 enhanced the relaxant effect of sodium nitroprusside significantly. On the PYY-induced contration $(0.1\;{\mu}M)$, $K^+$ channel openers tended to inhibit the inhibitory actions of forskolin and sodium nitroprusside. P 1060 and BRL 38227 antagonized the inhibitory action of sodium nitroprusside significantly. The results of the present study may be summarized that in canine cerebral arteries, not only NPY but also PYY may play a role in a cerebrovascular spasm, and intracellular concentration of either cAMP or cGMP may be involved in the mechanism of vasoconstrictive actions of these peptides, which may be affected either positively or negatively by a $K^+$ channel opener.

Report - 결합상표의 유사판단에 관한 고찰

김원준,Kim, Won-Jun 한국발명진흥회 2012 發明特許 Vol.37 No.4

세계화를 대비한 특허제도 활용

김원준,Kim, Won-Jun 한국전기산업진흥회 1996 電氣産業 Vol.7 No.3

영화시장에서의 경쟁법적 쟁점

김원준,Kim, Won-Jun 한국공정경쟁연합회 2006 경쟁저널 Vol.- No.129

영화산업은 한류의 영향과 함께 우리 문화의 발전을 기약하고 나아가 21세기에 우리 경제를 이끌어 갈 성장산업으로 인식되고 있다. 영화산업이 지속적으로 경쟁력을 갖추고 한류 확산에 기여하려면 제작에 대한 투자 등 양적 증대와 함께 장르 다각화, 작품성 향상 등 질적인 성숙과 함게 경쟁법적 차원에서 소비자가 질 높은 영화를 선택할수 있도록 자유롭고 공정한 경쟁질서가 확립되어야 할 것이다. 이를 위해서는 무엇보다 소위 빅3 소속 계열사들의 자발적인 공정경쟁질서 확립이 급선무이다.

Report - 결합상표의 유사판단에 관한 고찰

김원준,Kim, Won-Jun 한국발명진흥회 2012 發明特許 Vol.37 No.5