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단순 헤르페스 제1형 티미딘 키나제 유전자 이입 간암세포주에서 방사표지 IVDU와 IVFRU의 섭취 평가
이태섭 ( Lee Tae Seob ),최태현 ( Choe Tae Hyeon ),안순혁 ( An Sun Hyeog ),우광선 ( U Gwang Seon ),정위섭 ( Jeong Wi Seob ),권희충 ( Kwon Hui Chung ),오옥두 ( O Og Du ),최창운 ( Choe Chang Un ),임상무 ( Im Sang Mu ) 대한핵의학회 2004 핵의학 분자영상 Vol.38 No.1
목적: 단순 헤르페스 제 1형 티미딘 키나제(herpes simplwx virus type 1 thymidines kinase gene: HSV1-tk)는 GCV와 함께 유전자치료의 한 방법으로서 가장 활발하게 연구되어왔으며, HSV1-tk 효소에 대한 다양한 기질들이 연구되어서 이를 보고 기질로 한 비침습적인 HSV1-tk 유전자 영상시스템에서 가장 널리 사용되고 있다. 본 연구에서는 보고기질로서 방사성 요오드가 표지된 5-iodovinyl-2-deoxyuridine (IVDU) and 5-Iodovinyl-2-fluoro-2-deoxyuridine(IVFRU)를 보고 기질로 하여 HSV1-tk 유전자 영상시스템에서의 유용성을 확인하고자 하였다. 대상 및 방법: HSV1-tk 유전자 영상을 위하여 HSV1-tk 유전자를 레트로 바이러스 벡터를 이용하여 Morris hepatoma 세포주(MCA)-tk에 이입한 세포주를 제조하였으며, HSV1-tk 유전자의 발현을 확인하기 위하여 Northern blotting과 Western Blotting을 시행하였다. 대조세포주인 MCA와 제조된 MCA-tk 세포주에 방사표지 IVDU와 IVFRU를 이용하여 480분까지 세포내 섭취율을 평가하였으며, 또한 MCA-tk 세포주의 백분율을 증가시키면서 이에 따른 IVDU 와 IVFRU의 섭취율을 평가함으로서 섭취율과 세포수와의 상관관계를 평가하였다. 결과: MCA-tk 세포주에서 HSV1-tk의 mRNA의 발현과 HSV1-TK 단백질의 발현을 확인하였다. 방사성 요오드 표지 IVDU와 IVFRU 모두는 MCA 세포주에서는 아주 낮은 섭취율을 나타내었으며, MCA-tk 세포주에서는 모두 증가된 섭취를 보였다. IVDU가 480분에서 IVFRU보다 4배 높은 섭취를 나타내었다(p<0.01). 방사표지 IVDU와 IVFRU 모두에서 MCA-tk의 백분율의 증가에 따라서 직선적인 상관관계(R^(2)>0.96)를 나타내었다. 결론: 방사선 요오드 표지 IVDU와 IVFRU는 HSV1-tk 유전자가 이입된 간암세포주에서 모두 특이적인 높은 섭취율을 나타내고 직선적인 상관관계가 나타나서 두 기질 모두 HSV1-tk 유전자 영상시스템에서 보고 기질로서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다. Purpose: The herpes simplex virus type 1 thymidine kinase gene(HSV1-tk) is 문 attractive candidate as a reporter gene in noninvasive reporter gene monitoring system. The HSV1-tk gene was chosen as a reporter gene, because it has been extensively studied, and there are appropriate reporter probes, substrates of HSV1-tk gene product, to apply for HSV1-tk gene imaging. We used radiolabeled 5-iodovinyl-2-deoxyuridine (IVDU) and 5-iodovinyl-2-fluoro-2-deoxyuridine(IVFRU) as reporter probes for HSV1-tk gene monitoring system. Materials and Methods: We prepared HSV1-tk gene transduced Morris hepatoma cell line usting retroviral vector, MOLTEN containing HSV1-tk gene. And we confirmed the HSV1-tk gehe expression by Northern blotting and Western blotting. We compared in citro uptakes of radioiodinated ICVU and IVFRU to monitor HSV1-tk hene expression in Morris hepatoma cell line (MCA) and HSV1-tk gene tranduced MCA (MCA-tk) cells until 480 minutes. We also performed correlation analysis between percantage of HSV1-tk gene tranduced MCA cell % (MCA-tk%) and uptakes of radiolabeled IVDU or IVFRU. Results: MCA-tk cell expressed HSV1-tk mRNA and HSV1-TK protein. Two compounds showed minimal uptake in MCA, but increased uptake was observed in MCA-tk. IVDU showed 4-fold higher accumulation than IVFRU at 480 min in MCA-tk (p<0.01). Both IVDU and IVFRU uptake were linearly correlated (R^(2)>0.96) with increasing MCA-tk%. Conclusion: The radiolabeld IVDU and IVFRU showed higher specific accumulation in retrovirally HSV1-tk gene transfected Morris hepatoma cell line. Both IVDU and IVFRU could be used as good substrates for evaluation of HSV1-tk gene expression.
복막염이 동반되지 않으면서 복막투석 도관에 증식한 진균 (Alternaria species)
신도현 ( Sin Do Hyeon ),안상미 ( An Sang Mi ),임선교 ( Im Seon Gyo ),정희선 ( Jeong Hui Seon ),김명성 ( Kim Myeong Seong ),신규태 ( Sin Gyu Tae ),이위교 ( Lee Wi Gyo ),임현이 ( Im Hyeon I ),길혜련 ( Gil Hye Lyeon ),김흥수 ( Kim He 대한신장학회 2004 Kidney Research and Clinical Practice Vol.23 No.3
Visible fungal colonization on peritoneal dialysis catheter is a rare complication and it was not reported yet in Korea. We here report a case of Alternaria spp. colonization on peritoneal dialysis catheter without peritonitis. A 58-year-old man on continuous ambulatory peritoneal dialysis for 2 years, noticed 3..4 mm sized two black-brown immobile fungal colonization plaque on peritoneal catheter lumen (15 cm distal from catheter exit site). The dialysate effluent was clear and culture for fungus and bacteria was negative. Peritoneal catheter was removed and culture from the plaque revealed saprophytic fungus, Alternaria species. The catheter removal alone was sufficient for the treatment. He is on hemodialysis thereafter. (Korean J Nephrol 2004;23(3):523-527)