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메산지움 세포에서 Transforming Growth Factor-β1 Antisense를 이용한 섬유화 물질의 억제
신규태 ( Sin Gyu Tae ),김흥수 ( Kim Heung Soo ) 대한신장학회 2003 Kidney Research and Clinical Practice Vol.22 No.4
배 경 : 당뇨병성 신증에서 transforming growth factor-β1 (TGF-β1)이 메산지움 세포에서 증가되고, 이렇게 증가된 TGF-β1은 신사구체에서 세포외 기질을 증가시키는 것으로 알려져 있다. 또한 메산지움 세포 자체도 고농도의 당에 배양하면 TGF-β1이 증가되는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 adenovirus vector를 이용하여 antisense TGF-β1 유전자를 고농도의 당에 배양한 메산지움 세포에 전달하고, 이렇게 하는 것이 TGF-β1을 비롯한 여러 섬유화 물질에 어떠한 영향을 미치는 지를 관찰하고자 하였다. 방 법 : TGF-β1 mRNA의 start codon을 중심으로 -162에서 +168까지의 330 bp의 DNA를 분리하고, 이를 antisense 및 sense방향으로 adenovirus vector에 삽입한 다음, 이 adenovirus를 고농도의 당 (450 ㎎/dL)에 배양한 메산지움 세포에 넣은 후, TGF-β1 및 다른 여러 섬유화 물질의 mRNA 발현을 Reverse transcription-po]ymerase chain reaction으로 관찰하였다. 결 과 : TGF-β1 antisense로 처리한 메산지움 세포에서는 TGF-β1이 의미있게 감소하였으며, 또한 collagen, fibronectin, PDGF-B와 같은 다른 물질도 이차적으로 감소하는 것을 관찰할 수 있었다. 결 론 : 본 연구에서는 adenovirus vector를 이용한 TGF-β1 antisense치료가 고농도의 당에 배양된 메산시움 세포에서 TGF-β1을 비롯한 여러 섬유화 물질을 효과적으로 감소시킬 수 있음을 관찰하였다 Background : The diabetic milieu augments the expression of transforming growth factor-β1 (TGF-β1) in mesangial cells, which, in turn, stimulates the accumulation of extracellular matrix in glomeruli. Accordingly, mesangial cells have been shown to produce increased amount of TGF-β1 when exposed to high glucose concentrations in vitro. Methods : In the present study, we examined the effects of antisense TGF-β1 gene transfer on the expressions of several cytokines implicated in kidney fibrosis. The DNA fragment containing bases -162 to +168 of rat TGF-β1 sequence was isolated by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) from rat kidney tissue. This PCR product was ligated in the xbaI-KpnI restriction sites of a shuttle vector in forward and reverse orientations and replication defective recombinant adenoviral vectors containing either the sense or antisense TGF-β1 genes under the control of a cytomegalovirus promoter - rAdTGFβIS and rAdTGFβIAS, respectively - were generatd. Rat mesangial cells infected with recombinant adenoviruses were grown in normal (NG, 100 ㎎/dL) or high glucose (HG, 450 ㎎/dL) media for six days, and mRNA expressions of the monolayers were evaluated by RT-PCR. Results : An adenoviral vector containing the antisense TGF-β1 gene significantly downregulated the gene expressions of TGF-β1, collagen, fibronectin and PDGF-B in cultured rat mesangial cells. Conclusion : The expression of fibrogenic molecules were significantly attenuated by adenoviral vectors with antisense TGF-β1, and such results should be confirmed in the future study of animal models of diabetic nephropathy or chronic kidney diseases. (Korean J Nephrol 2003;22(4):349-357)
심포지움,특별강연 및 일반연제 발표 : 신증후군환자에 대한 사이크로스포린의 유효성 및 안전성 평가를 위한 16주 공개 다기관 임상시험 및 재발 평가를 위한 장기간 연구결과
신석균 ( Sin Seog Gyun ),이호영 ( Lee Ho Yeong ),노현정 ( No Hyeon Jeong ),노현진 ( No Hyeon Jin ),김흥수 ( Kim Heung Su ),신규태 ( Sin Gyu Tae ),김도헌 ( Kim Do Heon ),김용림 ( Kim Yong Lim ),조동규 ( Jo Dong Gyu ),홍성표 ( Hong 대한신장학회 2000 춘계학술대회 초록집 Vol.19 No.2
복막염이 동반되지 않으면서 복막투석 도관에 증식한 진균 (Alternaria species)
신도현 ( Sin Do Hyeon ),안상미 ( An Sang Mi ),임선교 ( Im Seon Gyo ),정희선 ( Jeong Hui Seon ),김명성 ( Kim Myeong Seong ),신규태 ( Sin Gyu Tae ),이위교 ( Lee Wi Gyo ),임현이 ( Im Hyeon I ),길혜련 ( Gil Hye Lyeon ),김흥수 ( Kim He 대한신장학회 2004 Kidney Research and Clinical Practice Vol.23 No.3
Visible fungal colonization on peritoneal dialysis catheter is a rare complication and it was not reported yet in Korea. We here report a case of Alternaria spp. colonization on peritoneal dialysis catheter without peritonitis. A 58-year-old man on continuous ambulatory peritoneal dialysis for 2 years, noticed 3..4 mm sized two black-brown immobile fungal colonization plaque on peritoneal catheter lumen (15 cm distal from catheter exit site). The dialysate effluent was clear and culture for fungus and bacteria was negative. Peritoneal catheter was removed and culture from the plaque revealed saprophytic fungus, Alternaria species. The catheter removal alone was sufficient for the treatment. He is on hemodialysis thereafter. (Korean J Nephrol 2004;23(3):523-527)