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식도 열공 탈장 환자에서 의식하 진정 내시경 중 발생한 거대 위점막 파열
최평락,문원,박찬복,박은호,이지숙,김규종,박무인,박선자 대한소화기내시경학회 2009 Clinical Endoscopy Vol.38 No.3
Mallory-Weiss syndrome is a tear in the gastro-esophageal junction or its adjacent mucosa, and this occurs due to nausea or vomiting that is caused by various etiologic factors. It may occur in patients with excessive retching and struggling when undergoing upper gastrointestinal endoscopy, and its underlying factors are esophageal hiatal hernia, atrophic gastritis and old age. There are currently only rare reports about gigantic gastric mucosal rupture during performance of upper gastrointestinal endoscopy in patients with esophageal hiatal hernia. We recently experienced a 76-year-old woman who developed a gigantic gastric mucosal rupture that ranged from the gastro-esophageal junction to the gastric angle. This occurred during performance of standard upper gastrointestinal endoscopy with the patient under sedation and the patient had a concurrent esophageal hiatal hernia. The patient was treated conservatively for the rupture. Herein we report on our case along with a review of the relevant literature. Mallory-Weiss 열상은 여러 원인의 구역이나 구토에 의해 발생하는 위식도 접합부와 주위 점막의 열상이다. 그 중 상부 위장관 내시경 시행 중 발생하는 Mallory-Weiss 열상의 선행인자로 식도 열공 탈장, 위축성 위염, 고령 등이 보고 되고 있다. 한편, 식도 열공 탈장 환자에서 상부 위장관 내시경 시행 중 발생한 Mallory-Weiss 열상 중 위식도 접합부에서 위각부에 이르는 거대 위점막 파열에 대한 보고는 없었다. 이에 저자들은 식도 열공 탈장을 동반한 76세 여자에서 의식하 진정 내시경 시행 중 거대 위 점막 파열이 발생하였고 보존적 치료로 치유된 것을 경험하여 문헌 고찰과 함께 보고한다.
말단비대증과 위암을 동반한 당뇨병 환자에서 발생한 뇌하수체 모균증 1예
최평락,유홍준,양성우,김규종,임학,김유리,최영식,박요한,천봉권 대한내분비학회 2006 Endocrinology and metabolism Vol.21 No.3
Rhino-orbito-cerebral mucormycosis (ROCM) is an uncommon, acute, and aggressive fungal infection occurring in several immunocompromised states including poorly controlled diabetes. ROCM causes a very high residual morbidity and mortality due to the angioinvasion property of the fungus. Acromegaly is a chronic condition resulting from the excessive secretion of growth hormone, generally from pituitary adenoma. Although it has been demonstrated that acromegalic patients have an increased risk of neoplasm, gastric cancer with acromegaly is very rare. We experienced a case of pituitary mucormycosis in the diabetic patient with acromegaly and gastric cancer. The patient was treated successfully with subtotal gastrectomy for early gastric cancer, transsphenoidal surgery for pituitary adenoma, and a systemic application of amphotericin B for the mucormycosis. (J Kor Soc Endocrinol 21:245~250, 2006) 모균증은 진균에 의해 발생하는 질환으로 여러 면역질환에서 잘 감염되나 그 중 당뇨병에서 가장 호발한다고 한다. 모균증 중 비대뇌형이 가장 흔하며 직접 또는 혈행성으로 두개강 내로 전파되기 때문에 치료가 지연되거나 충분하지 않을 경우 치명적인 경과를 갖게 된다. 저자들은 위암과 당뇨병을 가진 환자에서 동반된 말단비대증 환자에서 경접형동 종양제거술을 시행하였으며, 선종의 수술 후 병리조직소견상 뇌하수체에서 발생한 모균증 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
임동한,최평락,박은호,이지숙,박선자,박무인,문원,김규종 대한소화기내시경학회 2009 Clinical Endoscopy Vol.38 No.1
Multiple gastric cancers have several clinicopathologic characteristics that are different from those of solitary cancer and the incidence of multiple gastric cancers has recently been on the increase due to the development of diagnostic endoscopy, chromoscopy, and radiological examination. It is important to determine the proper surgical area after evaluating the synchronous multiple gastric cancer by performing closed endoscopy and radiological evaluation prior to surgery. Generally, elderly men have a relatively high incidence of multiple gastric cancers and the well differentiated type is most common. There have been reports on the diagnoses of multiple gastric cancers of elderly men and the well differentiated type, but there are no prior reports concerned with multiple gastric cancers of younger patients and the different pathologic differentiation. We experienced a case of synchronous multiple early gastric cancer of a younger man and this showed different pathologic differentiation. 다발성 위암은 단일암과는 다른 임상 및 병리학적 특징이 있으며, 최근 방사선학적 검사와 내시경적 진단 수기의 발달로 그 진단율이 증가하고 있다. 다발성 위암은 수술 전 면밀한 내시경적, 방사선학적 검사를 통해 위암의 병소를 모두 확인하여 수술범위를 결정하는 것이 중요하다. 다발성 위암은 고령 남성에서 유병률이 증가하고 고도분화형이 대부분이다. 지금까지 우리나라에서도 고령 남성에서 고도분화형의 다발성 위암이 주로 보고 되었으나 젊은 환자에서 분화도가 다른 예는 보고가 없다. 저자들은 34세 젊은 남자 환자에서 병리학적 분화도가 다른 동시성 3중 조기위암 1예를 경험하여 보고한다.
송준영,최평락,유흥준,신성훈,김유리,최영식,박요한,김미향,천봉권,조영덕 대한내분비학회 2006 Endocrinology and metabolism Vol.21 No.4
Acromegaly is a chronic condition resulting from the excessive secretion of growth hormone and insulin like growth factor 1, generally from pituitary adenoma. Although there have been several reports suggesting the possible association of hematologic malignancies with acromegaly, myelofibrosis with acromegaly is very rare. Here we report 54-year-old male patient with myelofibrosis accompanied with acromegaly. We treated this patient with low dose thalidomide (50 mg/day) and prednisone (30 mg/day). We reported this case with literature review. (J Kor Soc Endocrinol 21:328~332, 2006) 저자들은 말단비대증을 가진 54세의 환자에서 동반된 골수섬유증을 thalidomide 50 mg/day의 저용량요법과 prednisone 30 mg/day을 병용 투여하여 빈혈과 혈소판 수치의 호전시킨 예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
VHL 유전자 배선 돌연변이(Q73X)를 동반한 제1형 von Hippel-Lindau병 1예
서정훈,양재홍,최평락,김유리,최영식,박요한,고지호,강효정,김일진,박재갑 대한내분비학회 2006 Endocrinology and metabolism Vol.21 No.3
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant neoplasia syndrome that result from a germline mutation in the VHL gene. Germline mutation in the VHL gene lead to the development of hemangioblastomas of the central nervous system and retina, cysts and clear cell carcinoma of the kidney, cyst adenomas of other organs, and pheochromocytoma. VHL is a tumor suppressor gene on the short arm of chromosome 3. VHL disease has been classified into two main clinical subtypes depending on the presence (type 2) or absence (type 1) of pheochromocytoma. Type 2 has been subdivided into three categories depending on the presence (type 2B) or absence (type 2A) of renal cell carcinoma, with type 2C being a rare subtype in which pheochromocytoma is the sole manifestation of VHL disease. Recently we experienced a family with VHL type 1 who carry C to T (Q73X) transition in codon 217 nonsense germline mutation in exon 1 of VHL gene. The authors report this case with literature review. (J Kor Soc Endocrinol 21:239~244, 2006) Von Hippel-Lindau (VHL)병은 VHL유전자의 배선 돌연변이(germline mutation)의 결과로 발생하며, 상염색체 우성으로 유전하는 질환으로 소뇌, 척수, 뇌간의 혈관모세포종과 망막의 혈관종, 신세포암, 갈색세포종 및 췌도종양 등의 여러 장기에 양성 및 악성 종양을 초래하는 질환이다. 저자들은 췌장과 신장에 종양을 가진 환자와 소뇌의 종양을 가진 딸에서 시행한 유전자 검사상 VHL exon1의 codon 217에서 C→T (Q73X)로 무의미돌연변이를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.