http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
화학무기영양성 질화세균의 생리학적 탐색 및 분자적 동정
정필문,박성주 대전대학교 기초과학연구소 1999 自然科學 Vol.10 No.1
폐수처리장의 확성슬러지 시료에서 화학무기영양성 질화 세균을 무기염류선택배지에서의 배양을 통한 생리학적 방법으로 분리하여 순수배앙한 다음 이를 분자생물학적 방법으로 동정하였다. 선택배지에서 자란 50개의 콜로니를 다시 영양배지에서 배양하여 콜로니를 형성하지 못한 13개의 콜로니를 선별하였다. 이 가운데 계대배양에 성공한 4개의 균주를 농화배앙하여 16 rDNA 염기서열 분석을 통하여 질화 세균을 동정하였다. 16S rDNA의 증폭을 위한 CNA는 세균의 CNA를 추출하는 대신 순수배양된 콜로니 세포를 사용하였으며 여기에는 진정세균의 universal primer가 사용되었다. 증폭된 16S rDNA 를 RFLP(restriction fragment length polymorphism)에 의하여 상동성을 분석한 결과 4종류 서로 다른 미생물로 판단되었다. 4종류의 16S rDNA 염기서열은 National Center for Biotchnology lnformation(NCBI) 의 BLAST2.0 프로그램을 이용하여 동정한 결과 1종류는 Nitrobacter 16S rDNA와 96%의 일치도를 보였으며 나머지는 데이터베이스에는 없는 염기서열로 확인되었다. A culture-dependent molecular identification approach was used to isolate and enrich chemolithotrophic nitrifying bacteria from activated sludge of a wastewater, treatment plant. Fifty bacterial colonies were screened on selective media, and selected 13 of which were screened by inability of growth in nutrient media. Nine of thirteen screened isolates failed to grow during the sub-culture procedure, and only four pure-cultured isolates were identified y partial 16S rDNA sequencing. 16S rDNA of enriched isolates were amplified directly from colonies without DNA extraction usin universal Bacteria-specific primers. The sequence homology of four PCR products was compared by restriction fragment length polymorphism (RFLP), and all of which were unique. These four types of sequences were determined and identified using BLAST 2.0 program of National Center for Biotechnology Information. One of the 4 sequences identified was 96% identical to Nitrobacter 16S rDNA sequences and the others were not matched to any known nitrifying bacterial 16S rDNA sequences.