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영남대본 『發心修行章』 연구 - 자료의 實相과 復原을 중심으로 -
정우영 영남대학교 민족문화연구소 2011 민족문화논총 Vol.48 No.-
This paper conducted researches on three viewpoints in regard to Yeungnam University collection (嶺南大本) of Balsimsuhaengjang (發心修行章). Chapter two of this paper reviews the bibliographic characteristics and structural contents of Yeungnam University collection (嶺南大本). Chapter three compares and contrasts Songgwangsa Edition (松廣寺板) with Seobongsa Edition (瑞峯寺板) to highlight the latter’s status and significance as materials for the of Korean historical linguistics. Both Editions are Korean annotations of the Buddhistic classics that exhibit the geographical use of Sino-Koream pronunciation about the year 1580. The study of the former shows that palatalization was distributed in Suncheon(順天) areas of Jeolla Province. The examination of the latter reveals that it was not distributed whatsoever in Yongin(龍仁) of Gyeonggi Province and the central dialect. Chapter four addresses some problems in restoring missing or damaged pages in Yeungnam University collection by examining the present situations of it and Tokyo University collection of Seobongsa Edition. We proposed some principles of reconstructing and restoring it from the standpoint of Korean linguistics and bibliography, and used computer graphic techniques to restore Yeungnam University collection of Balsimsuhaengjang and Chobalsimjagyeongmun (初發心自警文) in Seobongsa Edition. In conclusion, the paper has made some important contributions to restoring and providing original images of Yeungnam University collection of Balsimsuhaengjang of Seobongsa Edition and the 1583 version of Seobongsa Edition that has not been released to the academic circles. 이 글에서는 嶺南大本 『發心修行章』을 중심으로, 주로 세 가지 관점에 초점을 맞추어 연구를 진행하였다. 제2장에서는 우리나라에 유일하게 남아 있는 영남대본 『發心修行章』의 書誌의 특징과 구성 내용 등을 개관하였다. 제3장에서는 松廣寺板(1577)과 瑞峯寺板(1583)의 상호 비교・대조를 통해 서봉사판의 구체적 實相과 국어사자료로서의 位相을 밝혔다. 이 두 판본은 1580년을 전후하여 한국한자음의 지역적 분포를 보여주는 佛典諺解 자료이다. 송광사판을 통해서는 전라도 순천 지역에 구개음화가 확산되어 있음을, 서봉사판을 통해서는 경기도 용인 및 중앙방언에서 구개음화가 전혀 진행되지 않았음을 보여준다. 제4장에서는 영남대본 『發心修行章』에서 훼손되거나 낙장된 여러 張을 복원하기 위하여 일본 東京大本과 함께 실태를 조사하여 여러 문제점을 검토하였다. 이와 함께 국어학・서지학적 관점에서 再構・復原 원칙을 수립하였으며, 컴퓨터그래픽 기술로 영남대본 『發心修行章』과 서봉사판 원간본 『初發心自警文』을 復原하였다. 이 글은 그동안 학계에 공개되지 않았던 영남대본 『發心修行章』 및 1583년의 서봉사판 원간본의 전체를 복원함으로써 학계에 원본 이미지를 제공할 수 있게 되었다는 점에서 의의가 크다.
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P-51 폐결핵과 폐외결핵에서 결핵항원자극 CXCR3 ligands 농도의 비교
정우영,정윤정,이규성,박주헌,신승수,박광주 대한결핵 및 호흡기학회 2017 대한결핵 및 호흡기학회 추계학술대회 초록집 Vol.124 No.-
배경: 결핵에서 CXCR3 ligands는 Th1 세포면역에 관여하며, 임상적 표지자로의 유용성이 보고된 바 있다. 방법: 결핵 환자 및 건강대조군의 전혈에 결핵항원 ESAT-6, CFP10 and TB 7.7을 넣고 20-24시간 배양 후 혈장 내 interferon (IFN)-γ 및 CXCR3 ligands인 CXCL9과 CXCL11의 농도를 ELISA 법으로 측정하였다. 결과: 1. 결핵환자는 220명으로 단독폐결핵 (146명, 44.5±19.1세), 단독폐외결핵 (34명, 43.8±13.5세), 폐결핵/폐외결핵 동반 (40명, 41.1±15.9세)으로 분류하였고 건강대조군은 163명, 44.2±10.5세였다. 2. 폐외결핵은 결핵성 흉수 21예, 림프절염 48예, 기타 7예였다. 3. 항원자극 CXCR3 ligands의 농도는 단독폐외결핵에서 폐결핵보다 낮았다. 4. 림프절과 결핵성 흉수와의 비교에서 유의한 차이는 없었다. 3. ROC 분석에서 총결핵군을 대조군과 구분하기 위한 CXCL9, CXCL11, IFN-γ의 AUC는 각각 0.94, 0.96, 0.92였다. 4. 각 세부결핵군과 대조군과 구분하기 위한 CXCL9, CXCL11, IFN-γ의 AUC는 단독폐결핵군에서 각각 0.95, 0.97, 0.92였고 단독폐외결핵군에서 각각 0.90, 0.91, 0.91이었으며, 폐결핵/폐외결핵 동반군에서 각각 0.94, 0.97, 0.91이었다. 결론: 폐결핵의 진단에서는 결핵항원자극 CXCR3 ligands는 IFN-γ보다 우월하였으나 단독폐외결핵에서는 진단력이 더 낮았고 IFN-γ과 유사한 결과를 보였다.
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정우영,김성준 한국재난정보학회 2012 한국재난정보학회 논문집 Vol.8 No.4
최근 발생된 일련의 재난빈도가 과거에 비하여 빈번히 발생됨에 따라 실제 재난에 따른 공공피해액 이외에 사유재산에 의하여 발생되는 피해 또한 증가하고 있는 실정이다. 그러나 사유재산 피해액의 경우 전체 피해규모 산정 시 포함되어야 함에도 불구하고 산정방법 부재로 인하여 실질적으로 포함되지 않고 있다. 본 연구는 사유재산 피해액 산정기준 및 조사방법을 연구하며 실제 재난발생 시 효율적인 총 피해산정을 통한 포괄적인 재난대책 준비가 가능하고자 보다 세부적인 사유재산 피해요소들을 분석, 다양한 산정방안들을 제시하고자 한다. 이를 위하여 기존 국내외 사유재산 피해조사 및 산정에 관련된 내용들을 우선적으로 조사하였으며 이를 통한 현행 조사방법의 문제점을 분석하여 보다 효율적인 사유재산 피해액 산정방법 등을 제시하였다. 최종적으로 본 연구를 통하여 국민들의 피해 체감지수를 최소화하고 보다 공정하고 효율적인 자연재해 총 피해액 산정 및 조사방법을 체계적으로 구성하였으며 또한 특별재난지역선포기준 등과 같은 포괄적인 재난강도 평가지수 등의 사유재산 피해액에 관련된 기준 개선에 관한 기초 안을 제시하였다.
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정우영,이선주,김혜란,전경란 대한진단검사의학회 2020 Laboratory Medicine Online Vol.10 No.2
Chromosome 4q deletion syndrome is a rare disease caused by partial deletion of the long arm of chromosome 4. Phenotypic severity and expressivity vary among patients with chromosome 4q deletions, depending on the size and region of the deletion of the affected chromosome. Although there have been many reports of proximal 4q deletion cases, very few have been confirmed by high-resolution array comparative genomic hybridization (aCGH). In the current study, we presented a new case of 4q proximal deletion, with detailed genetic and clinical characteristics, and compared these characteristics to those of six previous cases with available aCGH data. According to our review, several genes known to be associated with specific phenotypes of 4q12q21.1 deletion cannot sufficiently explain the variable phenotypes observed among the cases. These phenotypes include mental retardation, microcephaly, ocular anomalies, dental anomaly, and piebaldism. Consequently, we recommend further detailed investigations into the genes associated with 4q12q21.1 deletion to assist in identifying genotype-phenotype associations more clearly.
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