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합포체 분석을 위해 R 펩타이드가 결여된 형광 표지 Moloney 마우스레트로바이러스 Molecular Clone 제조
이용진,박진우,이규준,배은혜,박성한,임지현,김새로미,정용태,Lee, Yong-Jin,Park, Jin-Woo,Lee, Kyu-Jun,Bae, Eun-Hye,Park, Sung-Han,Lim, Ji-Hyun,Kim, Sae-Ro-Mi,Jung, Yong-Tae 한국미생물학회 2009 미생물학회지 Vol.45 No.3
Retroviruses enter host cells by membrane fusion between the viral Env proteins on the virus membrane and a virus receptor on the cellular membrane. The envelope protein of the ecotropic Moloney murine leukemia virus is synthesized as a gp85 precursor and is proteolytically cleaved into an extracellular surface unit (SU) and the transmembrane protein (TM). The cytoplasmic tail (16 amino acid; R peptide) of the TM protein is further cleaved by the viral protease during virion maturation. Unlike the wild type Env protrin bearing the R peptide, R peptide-truncated Envelope induces syncytia in susceptible cells. To understand the mechanism of R peptidetruncated Env in syncytium formation, R peptide-truncated Env expressing full-length molecular clone containing EGFP in PRR (proline rich region) of Env was constructed. This molecular clone induced syncytia in transfected NIH3T3 cells, fluorescence was detected in the cytoplasm and at the plasma membrane, while the nuclei did not stain and appeared black by fluorescence microscopy. Interestingly, virions with truncated envelope produced from transfected NIH3T3 cells induced syncytia in NIH3T3 cells, but fluorescence was not detected in the same infected cells. It is believed that cell-free viruses direct the fusion of neighboring cells without infection. Our data suggests that use of EGFP-tagged envelope for monitoring syncytium is a sensitive and convenient method. We also found that virion incorporated the R peptide-truncated Env is able to induce the formation of syncytia by fusion from without. 레트로바이러스는 바이러스 외막과 숙주세포막의 융합에 의해 세포내로 들어간다. Moloney 마우스레트로바이러스(murine leukemia virus)의 외막 단백질은 표면단백질(SU)과 막단백질(TM)을 포함하는 85 kDa의 전구체로 합성되는데 바이러스의 성숙과정에 막단백질의 카르복시 말단 16개의 아미노산(R-peptide)이 바이러스의 프로티아제에 의해 절단된다. R 펩타이드가 절단된 막단백질은 Moloney 마우스레트로바이러스에 대한 수용체를 가진 NIH3T3 세포주에서 합포체(syncytium)를 형성한다. R 펩타이드가 절단된 막단백질의 합포체 형성 기작 연구를 위해 R 펩타이드가 절단되어 있으며 표면단백질의 PRR (proline rich region) 부위가 EGFP로 삽입되어진 Moloney full length molecular clone을 만들었다. 이 clone은 NIH3T3 세포에서 합포체를 형성하였으며 형광이 세포질과 세포막에서 관찰되었으나 핵은 염색이 되지 않고 검게 보여 신속 정확하게 합포체 관찰이 가능하였다. 흥미롭게도 절단된 막단백질을 가진 비리온이 NIH3T3 세포에서 광학현미경으로 관찰하였을때는 합포체를 형성하였으나 형광현미경에서는 형광이 관찰되지 않아서 비리온이 세포감염 없이 바이러스-세포 융합 방식으로 합포체를 형성한 것으로 생각되었다. 본 연구에서는 형광의 발현 여부로 합포체 형성을 신속 정확하게 관찰할 수 있는 방법을 개발하였으며 R 펩타이드가 절단된 비리온이 세포 감염 없이 세포와 세포 사이의 융합을 매개할 수 있음을 밝혔다.
RT-PCR법을 이용한 백합 바이러스 LSV, LMoV, CMV의 검출
임지현,배은혜,이용진,박성한,이규준,김새로미,정용태,Lim, Ji-Hyun,Bae, Eun-Hye,Lee, Yong-Jin,Park, Sung-Han,Lee, Kyu-Jun,Kim, Sae-Ro-Mi,Jung, Yong-Tae 한국미생물학회 2009 미생물학회지 Vol.45 No.3
2008~2009년에 강원, 충남, 제주 지역의 백합 재배 농가에서 바이러스 감염 증상을 보이는 백합의 잎과 구근을 채취하였으며 RT-PCR 방법으로 Lily mottle virus (LMoV), Lily symptomless virus (LSV), Cucumber mosaic virus (CMV) 등 3 종류의 바이러스를 검출 하였다. LSV 12주, LMoV 20주, CMV 1주가 검출 되었으며 LSV에 감염된 12개의 식물체 중 7개에서는 LMoV도 검출되어 복합 감염된 것을 확인하였다. LMoV와 LSV에 의한 복합 감염은 엽맥투명화, 잎말림, 반점, 모자이크, 황화 줄무늬 등 단독 감염보다 심각한 병징을 나타내었으며 좋지 않은 환경에서 저장된 구근에서도 복합 감염이 관찰되었다. 채집된 식물체는 LMoV 감염이 가장 많았으며 Lily virus X(LVX)에 의한 감염은 검출되지 않았다. 7개 분리주의(LMoV 4주, LSV 2주, CMV 1주) 외피 단백질 유전자를 증폭한 후 염기서열을 분석하여 국내에서 발표된 백합 바이러스 염기서열(LSV:AJ516059, CMV: AJ296154)과 비교 하였으며 LMoV는 국내에서 처음으로 염기서열을 결정하여 기존에 보고된 염기서열(AJ564636)과 비교하였다. 분리주는 기존에 보고된 바이러스와 95~99%의 뉴클레오티드 염기서열 유사성을 보였으며, 이들 분리주의 분자 생물학적 특성을 밝히고 신속하고 정확한 바이러스 진단을 위해서는 전체 염기 서열 분석이 필요한 것으로 판단되었다. Leaf samples and bulbs showing characteristic symptoms of virus infection were collected from Gang-won, Chung-nam, and Jeju Province of Korea in 2008-2009. Three viruses, Lily symptomless virus (LSV), Lily mottle virus (LMoV), and Cucumber mosaic virus (CMV) were detected by RT-PCR. Virus-infected plant samples were identified; 12 plants with LSV, 20 plants with LMoV, and 1 plant with CMV. Of the twelve LSV infected samples, seven samples were found to be mix-infected with LMoV and LSV. Symptoms of LMoV and LSV mixed infection were fairly severe, like as vein clearing, leaf curling, leaf mottling, leaf mosaic, and yellow streaking. Mixed infection with LMoV and LSV was also found in lily bulbs which have been stored under unfavorable environmental conditions. LMoV predominated in our tests, whereas spread of Lilyvirus X (LVX) was not found. The nucleotide sequences of coat protein (CP) region of seven isolates (4 LMoV, 2 LSV, and 1 CMV) were compared with the corresponding regions of LMoV (AJ564636), LSV (AJ516059) and CMV(AJ296154). The nucleotide sequence homologies between reference viruses and seven isolates were 95-99%. Complete sequencing of seven isolates is necessary to obtain more information on the molecular characteristics of these viruses as well as to increase sensitivity and rapidity of viral detection.
ETRI 0.25 ㎛ GaN MMIC 공정 및 X-대역 전력증폭기 MMIC
이상흥(Sang-Heung Lee),김성일(Seong-Il Kim),안호균(Ho-Kyun Ahn),이종민(Jong-Min Lee),강동민(Dong-Min Kang),김동영(Dong Yung Kim),김해천(Haecheon Kim),민병규(Byoung-Gue Min),윤형섭(Hyung Sup Yoon),조규준(Kyu Jun Cho),장유진(Yoo Jin Ja 한국전자파학회 2017 한국전자파학회논문지 Vol.28 No.1
본 논문에서는 한국전자통신연구원(ETRI)에서 구축한 0.25 ㎛ GaN MMIC 공정 및 소자특성을 소개하고, 이를 이용한 X-대역 3 W GaN 전력증폭기 MMIC 설계 · 제작 결과를 논의한다. X-대역 동작에 적합한 GaN HEMT 소자를 선정하여 GaN 전력증폭기 MMIC를 1단으로 설계하고 제작하였으며, 이를 통하여 ETRI 0.25 ㎛ GaN MMIC 공정 및 특성을 평가하고 분석하였다. X-대역 GaN 전력증폭기 MMIC 제작 결과, 출력전력 3.5 W, 이득 10 ㏈ 및 전력부가효율 35 % 특성을 얻었다. In this paper, ETRI"s 0.25 ㎛ GaN MMIC process is introduced and the fabricated results of X-Band 3 W power amplifier MMIC are discussed. The one-stage X-Band 3 W power amplifier MMIC using the 0.25 ㎛ GaN MMIC devices has been designed and fabricated. From the fabricated GaN MMIC, the characteristics of the 0.25 ㎛ GaN MMIC process and devices are evaluated and analyzed. The X-band power amplifier MMIC shows output power of 3.5 W, gain of 10 ㏈, and power-added efficiency of 35 %.
C형 돼지 내인성 레트로바이러스(PERV)의 C-말단 외막당단백질에 의한 재조합 PERV-A/C의 감염력 조절
김새로미,박상민,박성한,이규준,이용진,배은혜,임지현,정용태,Kim, Sae-Ro-Mi,Park, Sang-Min,Lee, Kyu-Jun,Lee, Yong-Jin,Bae, Eun-Hye,Park, Sung-Han,Lim, Ji-Hyun,Jung, Yong-Tae 한국미생물학회 2010 미생물학회지 Vol.46 No.1
돼지를 이용한 이종간 장기이식은 인간 세포주를 감염시킬 수 있는 것으로 알려진 돼지 내인성 레트로바이러스의 존재로 인해 실제 적용에 어려움이 있다. PERV (Porcine Endogenous Retrovirus: PERV)-A와 PERV-B는 in vitro 상에서 인간 세포주와 돼지 세포주를 동시에 감염시킬 수 있으나 PERV-C는 단지 돼지 세포주만 감염시킬 수 있다. 또한 PERV-A와 PERV-B 또는 PERV-A와 PERV-C사이에 재조합이 일어나 새로운 위험한 바이러스가 출현할 가능성이 있다. 최초의 재조합 바이러스인 PERV-A14/220은 대부분 PERV-C의 유전자로 구성 되어있으며 수용체와 결합하는 부위만 PERV-A의 외막 유전자로 재조합이 되어 있는데 PERV-A보다 500배 이상 높은 감염가를 가진다. PERV-A14/220의 경우 PERV-A 외막 단백질 140 번째 아미노산과 PERV-C 외막 PRR (proline rich region) 부위가 높은 감염가에 관여하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 막 융합에 관여하는 PERV-C의 세포질쪽 C-말단 부위 또한 재조합 바이러스의 높은 감염가에 관여하는지 알아보기 위해 PERV-A/C의 재조합 외막 당단백질을 가진 pseudotype 바이러스를 만들어 사람 세포주에서 감염가를 측정하였는데 PERV-A 보다 재조합 바이러스가 10배 이상 높은 감염가를 나타내었다. 이러한 연구 결과는 PERV-C의 C-말단 막당단백질에 존재하는 양친매성 부위가 재조합 바이러스의 높은 감염가에 관여한 것으로 판단된다. Xenotransplantation of pig organs is complicated by the existence of polytropic replication-competent porcine endogenous retroviruses (PERV) capable of infecting human cells. Two classes of infectious human-tropic replication-competent PERVs (PERV-A and PERV-B) and one class of ecotropic PERV-C are known. The potential for recombination between ecotropic PERV-C and human-tropic PERVs adds another level of infectious risk. A recombinant PERV-A/C (PERV-A14/220) virus is 500-fold more infectious than PERV-A. Two determinants of this high infectivity was identified; one was isoleucine-to-valine substitution at position 140 in RBD (receptor binding domain), and the other lies within the PRR (proline rich region) of the envelope protein. To examine whether the effects of the cytoplasmic tail of the PERV-C Env on fusogenesity also influences infectivity, we constructed a pseudotype retroviral vectors containing MoMLV core protein and PERV envelopes. Pseudotyping experiments with the PERV envelope glycoproteins indicated that recombinant PERV-A/C virus is 10-fold more infectious than PERV-A by lacZ staining. This result supports the suggestion that viral transduction of PERV-A/C is enhanced by a membrane-proximal cytoplasmic amphiphilic ${\alpha}$-helix in PERV-C Env tail.
ETRI 0.25μm GaN MMIC 공정 및 X-대역 전력증폭기 MMIC
이상흥,김성일,안호균,이종민,강동민,김동영,김해천,민병규,윤형섭,조규준,장유진,이기준,임종원,Lee, Sang-Heung,Kim, Seong-Il,Ahn, Ho-Kyun,Lee, Jong-Min,Kang, Dong-Min,Kim, Dong Yung,Kim, Haecheon,Min, Byoung-Gue,Yoon, Hyung Sup,Cho, Kyu Jun,Ja 한국전자파학회 2017 한국전자파학회논문지 Vol.28 No.1
본 논문에서는 한국전자통신연구원(ETRI)에서 구축한 $0.25{\mu}m$ GaN MMIC 공정 및 소자특성을 소개하고, 이를 이용한 X-대역 3 W GaN 전력증폭기 MMIC 설계 제작 결과를 논의한다. X-대역 동작에 적합한 GaN HEMT 소자를 선정하여 GaN 전력증폭기 MMIC를 1단으로 설계하고 제작하였으며, 이를 통하여 ETRI $0.25{\mu}m$ GaN MMIC 공정 및 특성을 평가하고 분석하였다. X-대역 GaN 전력증폭기 MMIC 제작 결과, 출력전력 3.5 W, 이득 10 dB 및 전력부가효율 35 % 특성을 얻었다. In this paper, ETRI's $0.25{\mu}m$ GaN MMIC process is introduced and the fabricated results of X-Band 3 W power amplifier MMIC are discussed. The one-stage X-Band 3 W power amplifier MMIC using the $0.25{\mu}m$ GaN MMIC devices has been designed and fabricated. From the fabricated GaN MMIC, the characteristics of the $0.25{\mu}m$ GaN MMIC process and devices are evaluated and analyzed. The X-band power amplifier MMIC shows output power of 3.5 W, gain of 10 dB, and power-added efficiency of 35 %.
진상욱(Sangwook Jin),나재정(Jae-Jung Na),이상호(Sang-Ho Rhe),이규준(Kyu-Jun Lee),임진식(Jin-Shik Lim),김성돈(Sung-Don Kim) 한국추진공학회 2010 한국추진공학회 학술대회논문집 Vol.2010 No.11
고온의 연소가스에 노출되는 디퓨저 냉각에 필요한 열량을 계산하였다. 디퓨저 내부는 공기와 혼합된 연소가스가 흐르고 디퓨저 벽체는 채널로 구성된 공간에 물이 흐르도록 되어 있다. 디퓨저 구조물과 유체 간에 또는 유체 자체적인 열전달과 구조물 내부의 열전달 현상은 복합적인 형태로 나타나는데 고온에서 작동하는 점을 고려하여 복사, 대류, 전도 모두를 적용 하였다. 열전달량 계산은 경험식에 근거한 1차원 해석과 CFD 해석의 2가지 방법으로 수행하였다. 1차원 해석은 경험식을 통해 얻어진 결과를 적용하여 열전달량을 산출하였고, CFD 해석은 DO 복사 열전달 모델을 적용하여 계산하였으며, 계산의 타당성을 검정하기 위하여 두 방법을 비교 하였다. 총 열전달량의 차이는 1% 미만으로 거의 같았으나, 1차원 계산은 열전달 모델의 단순화로 디퓨저 입구에서의 순환영역을 구현하지 못하여 전체적인 열전달량 분포에서는 차이를 보였다. 디퓨저의 안정성을 확보하기 위한 냉각수 용량은 2가지 계산 결과를 조합하여 각 구간별로 최대 열전달량을 근거로 도출하였다. Analysis of conjugated heat transfer has been conducted for the diffuser exposed to hot combustion gas to design the mechanical durability in high temperature. All the heat transfer means, conduction, convection and radiation have been considered to calculate the total heat flux from hot gas to diffuser surface. The calculation has been implemented by two kinds of methods. One thing is one dimensional method based on empirical equations. The other is CFD(Computational Fluid Dynamics) axisymmetric calculation containing κ-ω SST(Shear Stress Transport) turbulent model and DO(Discrete Ordinate) radiation model. The derived results of two methods have compared and showed similar values. From this result, the amount of cooling water and the dimension of water cooling channel were decided.
50W 출력전력 특성을 갖는 0.25μm GaN-on-SiC HEMT
강동민(Dong-Min Kang),민병규(Byung-Gyu Min),이종민(Jong-Min Lee),윤형섭(Hyung-Sup Yoon),김성일(Sung-Il Kim),안호균(Ho-Kyun Ahn),조규준(Kyu-Jun Cho),김동영(Dong-Young Kim),이상흥(Sang-Heung Lee),김해천(Hae-Cheon Kim),임종원(Jong-Won L 대한전자공학회 2016 대한전자공학회 학술대회 Vol.2016 No.6
This paper describes the successful development and the performance of a 50 W GaN-on-SiC High Electron Mobility Transistor(HEMT) The GaN HEMT with a gate length of 0.25μm and a total gate width of 12 mm were fabricated. The GaN HEMT provide a linear gain of 8 dB with 52 W output power operated at 30 V drain voltage in pulse operation with a pulse width 100 us and 10 % duty cycle at X-band. It also shows a maximum output power density of 4.16 W/mm. The X-band pulsed power amplifier exhibited an output power of 52 W(47.2 dBm) with a power gain of 11.5 dB in a frequency range of 9.2 – 9.5 GHz. This 50 W GaN HEMT and X-band 50 W pulsed power amplifier are suitable for the radar systems and related applications in X-band.
AlGaN/GaN HEMT 소자 제작에서 게이트 리세스 공정 개선에 의한 소자 DC 특성의 변화
민병규(Byoung-Gue Min),윤형섭(Hyung Sup Yoon),안호균(Ho-Kyun Ahn),김해천(Haecheon Kim),조규준(Kyu-Jun Cho),이종민(Jong-Min Lee),김성일(Seong-Il Kim),강동민(Dong-Min Kang),이상흥(Sang-Heung Lee),주철원(Chul-Won Ju),김동영(Dong-Young K 대한전자공학회 2015 대한전자공학회 학술대회 Vol.2015 No.6
In the fabrication of AlGaN/GaN HEMT on SiC, it is critical to establish a stable process condition of a gate recess. In this study, we etched the AlGaN layer by a low-energy ICP with variations of etch times. In addition, HC1 treatment followed the etch step. The 2-times process of SiN deposition and etch was tried to reduce the gate length by mis-aligned lithography. A proportional relationship between Vth(or Gm) and recess etch depth was identified. There also was a surface-improving effect to reduce the leakage current by HC1 treatment.