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PCR을 이용한 우리나라에서 발견되는 얼룩날개모기속 모기의 종 동정
용태순,이한일,이인용,이종원,황의욱,Yong, Tae-Sun,Lee, Han-Il,Lee, In-Yong,Lee, Jong-Won,Hwang, Ui-Uk 한국건강관리협회 2006 한국건강관리협회지 Vol.4 No.1
For identification of four sibling species of the Anopheles hyrcanus complex found in Korea, the 5.8 rDNA-ITS2-28S rDNA region of each species was sequenced and the species-specific primers wee designed The amplified PCR products obtained from each species were analyzed by agarose gel electrophoresis. The result showed a single species- specific band, I.e. 559bp, 432bp, 322bp and 192bp for An. sinensis, An. sp., An. lesteri and An. pullus, respectively. In conclusion, the species-specific PCR primers designed from ITS2 variable regions functioned successfully and specifically, and can be applied as a useful tool for identifying species of the Anopheles hyrcanus complex found in Korea.
AFLP 마커를 이용한 국내수집 염생식물 번행초 유전다양성 평가
전용삼,진용태,최서희,박누리,김인경,이가연,최종진,이긍주,Jeon, Yongsam,Jin, Yong-Tae,Choi, Seo-Hee,Park, Nuri,Kim, In-Kyung,Lee, Ka Youn,Choi, Jong-Jin,Lee, Geung-Joo 한국식물생명공학회 2016 식물생명공학회지 Vol.43 No.2
본 연구는 국내 동, 서 및 남해안 바닷가 근처 사구지역에서 자생하는 번행초 55개체를 수집하여 AFLP 마커시스템을 적용하고 이들 유전자원들간의 유전다양성 차이를 알아보기 위하여 실시하였다. 우선 전체 게놈의 특이적 부위를 절단하기 위하여 제한효소로 EcoRI과 MseI 12개 조합을 활용하였고, 그 결과 총 1,279 절편을 확보할 수 있었다. 이 결과는 제한효소 조합당 평균 107개의 절편이 생산된 것으로 이 중 평균 62개(약 58%)가 유전자원간에 다형성을 나타냈다. 이와 같이 유전자원간에 다형성을 보인 게놈 절편을 대상으로 유전다양성을 분석한 결과 조사된 55개체 번행초 유전자원 집단은 29%의 유전적 차이를 보이는 것을 알 수 있었다. 또한 군집분석을 통해 유전적 차이를 보이는 그룹을 분류한 결과 국내 자생 번행초 유전자원은 총 7개의 집단으로 나누어짐을 알 수 있었다. 본 연구에서 국내외 최초의 번행초 유전 다양성 평가 정보는 향 후 품종 육성을 위한 교배친의 선발에 적용하여 다양한 유전적 차이를 보이는 분리집단을 확보하는 데 활용이 가능할 것으로 생각된다. This study was conducted to investigate the potential use of New Zealand spinach (Tetragonia tetragonioides) as a new vegetable crop which will be cultivated in salt-affected soils such as reclaimed areas. New Zealand spinach ecotypes native to Korea were collected across the Southern, Western and Eastern seashore regions of the Korean peninsula, among which fifty-five accessions were later further propagated and evaluated genetically by using an AFLP (amplified fragment length polymorphism) marker. Based on the AFLP analysis performed to uncover the genetic diversity of the collected ecotypes, enzymatic cleavage of the extracted DNA was implemented based on 12 EcoRI and MseI combinations. A total of 1,279 alleles (107 alleles per EcoRI and MseI enzyme combination) were successfully amplified, among which 62 alleles per enzyme combination were polymorphic (58%). The AFLP analysis indicated that the rate of genetic dissimilarity was 29% among the New Zealand spinach collections, which were clustered into the 7 genetic diversity group. This is the first report on the genetic variation in the genus Tetragonia, and the basic information can be applied to select parental lines for enhancing the segregation spectrum of the new halophytic vegetable plant grown in salt-affected areas.
이인재 ( In-jae Lee ),조민경 ( Min Kyoung Cho ),손용태 ( Yong-tae Son ),정경은 ( Kyeong-eun Jeong ) 한국환경농학회 2017 한국환경농학회 학술대회집 Vol.2017 No.-
현재 휘발성유기물질을 분석하는 방법으로 Purge & Trap-기체크로마토그래프 질량분석기를 이용한 분석법(토양오염공정시험기준 ES07600.1)이 가장 일반화 되어있다. Purge & Trap 샘플러는 폭기 및 비활성가스의 주입을 이용하여 시료와 휘발성물질을 분리시킨 후, 비활성가스와 혼합 되어있는 휘발성물질을 트랩을 통해 흡착·분리하는 전처리 장비로 대상물질의 미량분석이 가능하다. 그러나 이 방법은 시료의 상태에 따라 분석 가능한 범위가 제한적이며 폭기 과정에서 온도, 기압, 습도 등 실험실의 주변 환경이 분석결과에 영향을 미치기도 하고, 시료의 주입과정에서 시료 간 교차오염의 우려가 있어 분석결과의 정밀도가 감소되는 원인으로 작용한다. 본 연구에서는 이러한 Purge & Trap 의 제한적인 활용범위를 보완하고, 교차오염 및 실험환경에 따라 정밀도가 감소되는 현상을 해결하기 위하여 다이나믹 헤드스페이스 샘플러를 이용한 휘발성유 기화합물 분석을 수행하였다. 분석 대상물질로 휘발성유기화합물 중 벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠, 크실렌 4가지를 선정하였고, 이를 분석하기 위한 표준물질로 VOCs(2.0 mg/mL in Methanol, AccuStandard사), 내부표준물질로 Fluorobenzene(2.0 mg/mL in Methanol, AccuStandard사)을 사용하였다. 표준물질을 메탄올에 희석하여 표준용액 0.5 mg/L, 1 mg/L, 5mg/L, 10 mg/L, 20 mg/L를 만든 후, 각 표준용액을 증류수 10 mL에 20 μL씩 순차적으로 주입하여 검정곡선을 작성하였다. 시료는 증류수 10 mL에 표준용액 5 mg/L를 20 μL 주입하여 조제하였으며 같은 농도의 시료를 7회 반복 측정하였다. 측정기기로Teledyne의 HT3 와 Agilent GC 7890-5795C MSD를 사용하였고 이동상으로 헬륨가스를 적용했다. 기기분석에서 휘발성유기화합물의 RT를 분리하는 부분에 어려움이 있었지만 오븐온도와 유량을 조절해 가며 실험한 결과 퍼지트랩 분석법과 비교해 만족 할 만한 값을 얻을 수 있었다. 분석결과 검정곡선의 상관계수(R<sup>2</sup>)가 0.98 이상이었으며, 표준용액 10 μg/L 의 저농도 시료도 분석이 가능한 것으로 나타났다. 이 실험으로 다이나믹 헤드스페이스 샘플러의 저농도 시료에 대한 분석 가능성을 확인 하였다. 이 분석법을 조금 더 체계화 시키고 검증과정을 거친다면 고상시료, 슬러지, 고농도 오염시료 등 기존방법으로 분석하기 어려운 시료에 대한 대체 분석방법의 가능성을 기대 할 수 있을 것이다. 또한 실험 실 조건을 최적으로 유지하기 어려운 환경에서 보다 높은 정밀도로 신뢰 할 수 있는 분석결과를 얻을 수 있을 것으로 판단된다.
폐결핵 또는 유사폐결핵환자의 객담에서 분리된 Mycobacteria 제II군(암발색균)의 균종동정
최철순,신성수,정상인,양용태,김상재,배길한,Choi, Chul-Soon,Shin, Sung-Soo,Chung, Sang-In,Yang, Yong-Tae,Kim, Sang-Jae,Bai, Kill-Han 대한미생물학회 1985 大韓微生物學會誌 Vol.20 No.1
Species of scotochromogenic mycobacteria of Group II isolated from sputa of patients with pulmonary tuberculosis and tuberculosis-like diseases from 1979 to 1984 were identified by simple biochemical tests using. nitrate reduction, Tween-80 hydrolysis, arylsulfatase and urease test, and serotypes of the isolates belonging to M. scrofulaceum were differentiated by bacterial agglutination test. Of 39 strains. tested, 11(28.2%) proved to be M. scrofulaceum, 15(38.5%) M. flavescens and 13(33.3%) M. gordonae. But none of the isolates belonged to M. szulgai and M. xenopi known as major pathogens of mycobacteria of Group II. Of 11 strains of the isolates identified as M. scrofulaceum 3 strains(27.3%) each belonged to serotype 41 and 42, and 4 strains(36.4%) belonged to serotype 43, but one strain was not typable because of its inagglutinability by any one of the type specific sera. In addition, the sensitivity and specificity of rabbit immune sera against type strains of serotype 41, 42 and 43 of M. scrofulaceum were analysed by bacterial agglutination test. In the sensitivity of microplate test with 11 isolates of M. scrofulaceum, a comparative tandem test using 2 units and one unit of absorbed antisera against three serotypes appeared to be superior to a conventional microplate test using one unit of type specific antisera.