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식도정맥류 밴드결찰술 후 궤양 치유에 대한 양성자 펌프 억제제의 효과
부귀범 ( Gwi Beom Boo ),오종찬 ( Jong Chan Oh ),이범주 ( Beom Ju Lee ),이동민 ( Dong Min Lee ),김영대 ( Young Dae Kim ),박찬국 ( Chan Guk Park ),김만우 ( Man Woo Kim ) 대한소화기학회 2008 대한소화기학회지 Vol.51 No.4
목적: 식도정맥류 출혈 치료에서 식도정맥류밴드결찰술(esophageal band ligation, EVL)은 합병증의 적은 발생 빈도 때문에 최근에 가장 널리 시행되는 치료방법이다. 그러나 EVL 시술 후 거의 대부분에서 의인성의 식도궤양이 발생하기 때문에 출혈, 흉통, 흉골하 작열감, 연하통 등의 합병증이 있다. 이번 연구에서는 양성자펌프억제제(Proton pump inhibitor, PPI)제제의 일종인 pantoprazole을 사용하여 위산분비를 억제하고 EVL 시행 후 궤양의 치유에 대한 효과를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 전체 47명의 간경변으로 인한 식도정맥류 출혈 환자들을 PPI 투여군과 대조군으로 무작위로 나누었다. PPI 투여군에서는 EVL 시행 후 pantoprazole 3일간 40 mg을 하루 한번 정맥 투여하였고 이후 11일간 40 mg을 경구 투여하였다. 대조군에서는 동일한 기간 동안 위약을 정맥 및 경구 투여하였다. 2회의 추적 내시경 검사를 EVL 후 7일째와 14일째 각각 시행하였다. 연구의 결과물로 식도궤양의 크기를 측정하고 설문지를 통한 증상 점수를 구한 후 두 군 간에 비교하였다. 결과: 47명 모든 환자(PPI투여군 25명, 대조군 22명)가 EVL 후 7일째 추적 내시경 검사를 시행하였고, 26명의 환자(PPI 투여군 16명, 대조군 10명)에서 14일째 추적 내시경 검사를 시행하였다. 19명(PPI투여군 9명, 대조군 10명)의 환자들이 14일째 검사를 거부하였으며, 대조군 중 2명의 환자에서 합병증이 발생되어 검사를 시행 못하였는데 그 중 한 명은 간부전으로, 다른 한 명은 EVL 후 궤양에서의 출혈과 함께 패혈증으로 사망하였다. 두 군 간에 환자 특성들에서는 차이가 없었고, EVL 후 식도 궤양 크기의 비교에서 7일째와 14일째 모두에서 유의한 수준에서 PPI 투여군이 대조군보다 작았다(7일째; 98.7 mm2:119.4 mm2, 14일째; 32.3 mm2:42.8 mm2, p<0.001). 설문지를 통한 흉통, 흉골하 작열감, 연하통의 증상 점수의 비교에서는 두 군 간에 차이가 없었다. 결론: EVL 시술 후 발생된 식도궤양의 크기 비교에서 시술 후 7일째와 14일째 모두에서 PPI 투여군이 대조군보다 의미 있게 궤양의 크기가 작았다. 따라서 EVL 시행 후 PPI의 투여는 궤양 치유에 도움이 될 것으로 생각한다. Background/Aims: Esophageal variceal ligation (EVL) is the most preferable method for controling variceal bleeding. However, EVL is associated with complications such as hemorrhage, chest pain, dysphagia, and odynophagia due to post-EVL ulcers in the esophageal mucosa. The aim of this study was to assess the effect of proton pump inhibitor (PPI), pantoprazole on the healing of post-EVL ulcers. Methods: Forty seven patients were randomly allocated into PPI group and control group. Patients in PPI group received 40 mg of pantoprazole intravenously for 3 days after EVL, then 40 mg of oral pantoprazole for 11 days consecutively. Control patients received intravenous and oral placebo. Endoscopic examinations were performed twice at 7±2 days and 14±2 days after EVL respectively. Clinical outcomes include the size of ulcers, symptoms reported by patients; chest pain, dysphagia, and odynophagia. Results: Forty seven patients completed the 7 days protocol (PPI/control; 25/22), and twenty six patients completed the 14 days protocol (PPI/control; 16/10). Post-EVL ulcers in PPI group were significantly smaller than those in control group (7 days; 98.7 mm2/119.4 mm2, 14 days; 32.3 mm2/43.8 mm2, p<0.01). No difference was observed between two the groups with respect to summations of symptom scores (p>0.05). Nineteen patients (PPI/control; 9/10) did not complete the 14 days protocol due to patients`` refusal and adverse outcomes, such as hepatic failure and sepsis with bleeding from post-EVL ulcer occurred in two patients of control group. Conclusions: PPI treatment following EVL may be effective in healing post-EVL ulcer. (Korean J Gastroenterol 2008;51:232-240)
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오종찬,이범주,장재현,원경준,박경희,김동민,박치영,정춘해 朝鮮大學校 附設 醫學硏究所 2005 The Medical Journal of Chosun University Vol.30 No.1
Tsutsugamushi disease is an acute febrile illness caused by Orientie. tsutsugsmushi. It is characterized by fever, myalgia, lymphadenopathy, and rash. And it can be easily diagnosed by characteristic eschar and serologic testing. Nearly all of the patients with tsutsugamushi disease improve with antibiotics such as doxycycline. However, the fatality rate of untreated cases is seven to ten percent. Splenic infarction is not common disease which is caused by occlusion of the main splenic artery or any of its branches. It is mainly caused by emboli that arise from cardiovascular disease, but sometimes by regional thrombosis associated with leukemia, myeloproliferative disorder, sickle cell anemia, pancreatitis, splenic torsion and septicemia. We experienced one case of tsutsugamushi disease with splenic infarction, which was improved after doxycycline treatment finished.
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정지용,윤나라,강대웅,오종찬,장재현,선길홍,박경희,정종훈,김현리 朝鮮大學校 附設 醫學硏究所 2005 The Medical Journal of Chosun University Vol.30 No.1
Aplastic anemia is a disease characterized by pancytopenia in the peripheral blood and hypocellular bone marrow with the fatty infiltration. The causes of the acquired aplastic anemia were usually related to drugs and immune-related diseases. A 34-years old man was admitted due to general weakness. He has been going hemodialysis for 2 years because of end stage renal disease (ESRD) due to chronic glomerulonephritis. At admission, laboratory tests showed hemoglobin 6.2 g/dL, hematocrit 18.0 %, WBC 5,710mm (neutrophil 71.8%, lymphocyte 19.1%, monocyte 5.9%), reticulocyte 1.9%, platelet 93,000/mm, Fe 12.8 ug/dL, TIBC 204 ug/dL, ferritin 941.47 ng /ml, haptoglobin 0.72 g/L, vitamin B12 508.17 pmol/L, folate 24 ng/mL, total protein 6.54 g/dL, albumin 3.76 g/dL, Alk. pohsphatase 79 IU/L, AST 30.0 IU/L, ALT 39.7 IU/L, total bilirubin 0.57 mg/dl, BUN 79.4 mg/dl and creatinine 10.18 mg/dl. Peripheral blood smear showed the normocytic normochromic anemia with anisocytosis. Anemia was diagnosed but it was irresponsive to the recombinant human erythropoietin (EPO) and blood transfusion. In the bone marrow aspiration smear were there the hypoplastic myeloid and erythroid precursors. The bone marrow biopsy section showed the hypoplasia of all components (10-20%) and the fatty infiltration. We have experienced one case of the idiopathic aplastic anemia in a patient going through hemodialysis and we just report it with documentary records. 저자들은 혈액 투석 중인 환자에서 약물, 면역계 이상등의 원인을 발견할 수 없었음에도 재생 불량성 빈혈이 발생한 1예를 경험하여 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
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