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      • KCI등재

        대학(大學) 도서관(圖書館)에서의 정보능력(情報能力) 교육을 위한 연구

        안미선,Ahn, Mi-Sun 한국과학기술정보연구원 과학기술정보센터 1994 Journal of Information Science Theory and Practice Vol.25 No.1

        우리나라 대학 사회와 도서관계(圖書館界)에 정보사회(情報社會)의 요구에 부응하기 위한 정보능력(情報能力) 교육의 중요성을 제시하였다. 또한 현재 미국(美國) 대학과 우리나라 대학에서 실시하고 있는 정보능력(情報能力) 교육(敎育)과 도서관 이용교육(利用敎育)에 대한 사례연구(事例硏究)를 통하여 정보능력 교육의 현황을 점검하였다. Information Literacy Program is a new important theme in librarianship, especially in university library. The purpose of this study is to give an overview of information literacy program, its meaning, and its importance to information society. This study also provides a brief description of the program being developed at university libraries in America and Korea.

      • KCI등재

        시니어 모델 교육 프로그램 경험자와 비경험자의 참여에 따른 라이프스타일, 신체만족도, 신체 자기효능감, 자아존중감, 패션연출 자신감의 특성비교

        안미선 ( Mi Sun An ),정성지 ( Sung Jee Chung ),김동건 ( Dong Geon Kim ) 한국패션비즈니스학회 2014 패션 비즈니스 Vol.18 No.1

        The study analyzed differences in lifestyle, self-esteem, body satisfaction, physical self efficacy, self-confidence in fashion coordination between participants and non-participants of a senior model education program. Another purpose of the study was to examine differences between the participants with less and longer than 6 months of the education. The questionnaire developed by the researchers was collected from 200 participants aged between 50s and 70s. Two hundred questionnaires were used in the final analysis. The data were analyzed by common factor analysis, and independent sample t-test using SPSS 180.0/Windows. The results demonstrated significant differences in lifestyle, self-esteem, body satisfaction, physical self efficacy, self-confidence in fashion coordination between the participants and non-participants. The participants showed significant higher scores in lifestyle, self esteem, body satisfaction, physical self efficacy, self-confidence in fashion coordination. Also, there were significant differences in personal satisfaction in lifestyle, body satisfaction, and learning efficacy between the participants depending on the period of the education; the participants with longer than 6 months of education showed significantly higher scoresin the factors than the participants who took less than 6 months of education.

      • KCI등재

        중학교 패션관련 직업체험교육 프로그램 효과에 관한 연구: 진로결정 자기효능감 , 패션관련 진로의식성숙도를 중심으로

        안미선 ( Mi Sun Ahn ),정성지 ( Sung Jee Chung ),이민지 ( Min Ji Lee ) 한국패션비즈니스학회 2014 패션 비즈니스 Vol.18 No.5

        The purpose of the study was to explore effects of fashion related work experience program and its satisfaction in middle schools. The study analyzed differences in self-efficacy of career decision making and fashion related career maturity before and after the program. The questionnaire developed by the researchers was collected from 114 participants enrolled in middle schools in Seoul or Kyunggido. The data were analyzed by common factor analysis, and independent sample t-test, using SPSS 18.0/Windows. The results demonstrated significant higher scores in self efficacy of career decision making, and fashion related career maturity after the program than before. Also, they showed high program satisfaction scores. The results of the study could be basic information for work experience program developers for high and middle school students.

      • KCI등재

        지역사회획득 폐렴환자의 연령별 사망 위험도 변화

        안미선 ( Mi Sun An ),이재빈 ( Jae Bin Lee ),우혜경 ( Hyekyung Woo ) 대한보건협회 2020 대한보건연구 Vol.46 No.4

        Purpose : The aim of this study was to identify the impact of age and factors on mortality of patients with community-acquired pneumonia in south korea. Method : The study subjects were 11,076 patients aged 18 years and older that admission for communityacquired pneumonia(CAP). The data were obtained from Korean National Hospital Discharge In-depth Injury Survey in the 2008, 2013 and 2017. Logistic regression models were used to explore the impact of age on mortality of patients with CAP. Result : The most influential factors of the mortality among pneumonia patients were age, emergency patients, and severity. The mortality risk of CAP increased significantly in from 2008(p<0.001) to 2017 (p<0.001). The highest risk of mortality was patients of over 80 years and the mortality risk of patients over 80 years was higher in 2017 (OR=15.92, 95% CI 6.39-39.66%) than in 2013(OR=10.04, 95% CI 4.01~25.14). The medical institutions characteristics was high the emergency room(OR=3.18, 95% CI 2.37~4.27), and the mortality risk was high for patients with length of stay 1-4 days in the medical use characteristics. Conclusion : Age is a strong factor on mortality of patients with CAP. We recommend the use of severity marker that specifically reflect the age factors, and specific discussions are required for the implementation of the appropriateness evaluation considering age factors.

      • Wavelet Packet Analysis를 이용한 3단계 얼굴 영역 추출

        안미선(Mi-Sun An),송호근(Ho-keun Song) 한국정보과학회 2001 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.28 No.2Ⅱ

        본 논문에서는 컬러 정지 영상을 대상으로 상반신 인물 영상이 입력되었을 때, 얼굴 영역을 추출하고 검증하는 방법을 제안한다. 본 논문의 얼굴 추출과정은 1단계로 영상 내 피부색 영역을 추출한 다음, 후보 영역들에 대한 공간적 영역을 탐색하고, 눈 영역을 기준으로 한국인의 얼굴에 대한 구조적 통계값을 적용한다. 이로서 얼굴 포함 최소 사각형 후보 영역을 결정한다. 마지막 3단계에서는 영상 내 색상 정보와 공간 정보 그리고 구조적 통계치로부터 결정된 얼굴 후보 영역에 대하여 얼굴 영역의 텍스춰(texture)를 Wavelet Packet Analysis를 이용해 조사함으로써 얼굴 영역을 확정하게 된다. 일반적으로 2단계에서 대부분의 얼굴 영역이 결정되지만 3단계에서 얼굴 내 텍스춰 정보를 활용하면 보다 적절한 얼굴 포함 사각형의 범위를 결정할 수 있었다.

      • KCI등재후보

        장기 추적 관찰된 사립체 유전자 A3243G 변이 환자의 임상표현형과 자연경과

        안미선(Mi Sun Ahn),정우철(Woo Chul Jeoung),황진순(Jin Soon Hwang),김성환(Sung Hwan Kim) 대한소아신경학회 2006 대한소아신경학회지 Vol.14 No.2

        목 적: 사립체 호흡연쇄효소 결핍으로 인해 발생하는 사립체 질환은 현재 병인이나 자연경과가 자세히 밝혀져 있지 않은 진행성 질병이다. 그러나 질병의 진행을 막을 수 있는 근본적인 치료법은 없고 단지 효과가 입증되지 않은 대증치료에만 의존하고 있는 실정이다. 저자들은 사립체 A3243G유전자 변이가 확인된 환자에서 A3243G 유전자 변이의 첫 임상표현형, 첫 증상에 따른 질병의 진행양상, 예후를 파악하여 A3243G 유전자 변이의 자연경과를 평가하고자 하였다. 방 법: 1998-2005년까지 아주대병원 소아신경과를 방문한 환자 중 사립체 A3243G 유전자 변이가 확인된 환자 7명을 대상으로 7년간 장기 추적 관찰하였다(7.4±3.0 : 3-11년). 첫 증상에 따라서 대상 환자를 신경계 증상 환자군과 전신 증상 환자군으로 분류하였고, 첫 증상에 따른 질병의 진행양상을 파악하기 위해서 연속적인 뇌 자기공명영상 검사와 뇌 자기공명분광법을 시행하였다. 결 과 : A3243G 유전자 변이의 임상증상은 간질발작, 두통, 치매, 근병증, 강직성 사지마비, 눈근육마비, 감각신경성 청각장애, 전신 쇠약감, 심근병증, 당뇨, 저신장 등 대단히 다양하다. 대상 환자 7명 중 4명은 간질발작과 두통 같은 신경계 증상으로 첫 증상으로 발현되었고, 3명은 당뇨와 전신 쇄약같은 전신증상으로 발현되었다. 신경계 증상으로 발현된 환자들은 난치성 간질과 뇌졸중양 발작이 반복되면서 끊임없이 진행하여서 독립적인 생활이 불가능하거나 사망하였다. 전신 증상으로 발현된 환자들은 3-11년 동안 임상적 휴지기를 보이다 뇌졸중양 발작과 간질발작 같은 신경계 증상이 동반되었으나, 뇌졸중양 발작은 반복되지 않았고 모두 독립적인 생활이 가능하였다. 결 론 : 사립체 A3243G 유전자 변이는 첫 증상에 따라 예후가 달라 신경계 증상으로 첫 증상이 나타나는 경우 예후가 불량하여서 뇌졸중양 발작이 끊임없이 반복되면서 사망하거나 독립적인 생활이 불가능하였다. 그러나 첫 증상이 전신증상으로 나타나는 경우는 장기간 임상적 휴지기를 보이다 신경계 증상이 나타나지만 예후가 양호하다. 향후 많은 수의 환자를 대상으로 사립체 A3243G 유전자 변이의 진행양상과 자연경과를 전향적으로 규명할 필요가 있다. Purpose : Mitochondrial disorder is a progressive disease, but there are no specific treatment modalities to prevent the progression. Also, there has been little understanding on the pattern of disease progression nor natural history. The aim of this study was to elucidate the initial clinical phenotypes, patterns of the disease progression, and its natural history of the patients with mitochondrial A3243G mutation. Methods : Among the patients with biochemically or genetically confirmed mitochondrial disorders, 7 patients with A3243G mutation were included in a 7 year follow-up observation(range: 3-11 years). We classified the patients into two groups by the initial clinical presentations : systemic and neurologic onset. They were clinically evaluated with serial brain MRI and MRS for the evaluation of the disease evolution patterns. Results : The clinical manifestations of mitochondrial A3243G mutation were extremely variable; seizure, headache, dementia, myopathy, sensorineural hearing loss, external ophthalmoplegia, diabetes mellitus, cardiomyopathy, easy fatigability, and short stature. Among the 7 patients, 4 patients initially presented neurologic symptom such as seizure(3) and headache(1), and 3 patients systemic symptoms such as DM(2) and easy fatigability(1). All the patients with neurologic onset showed relentless progression with recurrent strokelike episodes and intractable seizures, and finally fell into be functionally dependent states or death. All the patients with systemic onset showed clinically silent periods for 3-10 years, and still they were in functionally independent states despite subsequent neurologic symptoms. Conclusion : We could find out the relationship between initial clinical phenotypes and final outcomes in mitochondrial A3243G mutation. However, the population is small in this study so that a larger scaled analysis is needed.

      • 다발내분비샘종양1형 환자에서 동반된 미세변화신증

        고윤정 ( Yunjung Ko ),안미선 ( Mi Sun Ahn ),임현이 ( Hyun Ee Yim ),이민정 ( Min-jeong Lee ),신규태 ( Gyu-tae Shin ),김흥수 ( Heungsoo Kim ),박인휘 ( Inwhee Park ) 대한내과학회 2020 대한내과학회지 Vol.95 No.5

        고형암에서 발생하는 신증후군의 원인은 막성 사구체신염인 경우가 많으나 본 증례와 같이 미세변화신증이 동반될 수 있으므로 치료 방향 결정을 위해서는 조직 검사를 통한 최종 확인이 필요하겠다. 다발내분비샘종양1형에서 미세변화신증이 동반된 경우는 국내에서 처음으로 경험하여 보고 하는 바이다. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) is an autosomal dominant disorder characterized by two or more tumors of the parathyroid gland, duodenum-pancreas, and anterior pituitary. Membranous nephropathy is the most common manifestation of paraneoplastic glomerulopathy. However, minimal change disease in patients with MEN 1 has yet to be reported. Here, we report a case of minimal change disease in a 59-year-old man with MEN 1, along with a review of the relevant literature. (Korean J Med 2020;95: 340-343)

      • KCI등재후보

        척수성 근위축증 증상을 보인 사립체 호흡연쇄효소 복합체 I 결핍에 의한 뇌근병증

        이지숙(Ji Sook Lee),안미선(Mi Sun Ahn),유경화(Kyung Hwa Ryu),황진순(Jin Soon Hwang),정조원(Jo Won Jung),김성환(Sung Hwan Kim) 대한소아신경학회 2006 대한소아신경학회지 Vol.14 No.2

        저자들은 척수성 근위축증 증상이 사립체 호흡연쇄효소 복합체 I 단독 결핍증의 새로운 임상표현형으로 나타날 수 있음을 세계에서 처음 보고하면서, 임상양상이 척수성 근위축증과 유사하나 SMN 유전자의 결손이 없거나 추적관찰 중 비전형적인 임상증상이 나타나는 경우 반드시 사립체 호흡연쇄효소 복합체의 효소 활성도 검사를 시행하여 사립체질환의 가능성을 고려할 것을 보고하는 바이다. Two female patients with clinical features resembling spinal muscular atrophy are introduced. Patient 1 presented with hypotonia and proximal weakness of extremities at the age of 4 months. The electromyography revealed motor neuronopathy suggestive of spinal muscular atrophy. Patient 2 presented with severe hypotonia, motor weakness, and joint contractures since birth. The muscle biopsy finding was consistent with spinal muscular atrophy. However, deletions in the survival motor neuron genes and the neuronal apoptosis inhibitor protein genes were not found in both the patients. They finally showed the clinical features against spinal muscular atrophy; epileptic seizures, cardiomyopathy, and spasticity. We measured the mitochondrial respiratory chain complex enzyme activities in cultured skin fibroblasts, whose results were suggestive of isolated complex I deficiency in both the patients. In conclusion, for the patients who have clinical features resembling SMA without any deletions in the SMA genes it should be considered a possibility of the mitochondrial respiratory chain complex I deficiency.

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