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서영태,노혜란 한국안광학회 2013 한국안광학회지 Vol.18 No.2
Purpose: The aim of this study was to develop a dry eye test method using a paper based microfluidic device that improves inaccuracy caused by using one of current point-of-care dry eye tests such as Shirmer's. Methods:Wax printed hydrophilic chromatography papers were dyed with anthocyanin extracts to detect colorimetric display of liquid samples with varying pH. Fluid distribution rates were measured using artificial tears and human tears directly from 32 subjects. Results: With Shirmer's, fluid distribution rates with small amount of samples (less than 0.5 μl) were not displayed. However, with paper based microfluidic device, fluid imbibition distances over time were clearly showed. Also clinical results of dry eye from newly developed paper based microfluidic device showed correlation with the results from tear break up time tests. Conclusions: The newly developed paper based microfluidic devices were easy to use and exhibited more accurate clinical results than current dry eye point of care tests such as Shirmer's. 목적: 본 연구는 현장현시 건성안 진단 테스트 중에 현재 사용되고 있으나 부정확한 결과로 신뢰도가 떨어지는 쉬르머 용지를 대체 할 수 있는 차세대 건성안 진단 테스트 용지를 미세유체공학을 이용하여 개발하고자 하였다. 방법: 왁스로 패턴을 제조한 친수성 크로마토그래피 용지를 pH에 따른 색 변화가 나타나도록 안토시안으로 염색을하였다. 인공 누액의 젖음 속도를 인공 누액과 32명의 참가자의 눈물을 이용하여 임상 측정하였다. 결과: 인공 누액을 이용하였을 경우 쉬르머 용지에서는 소량의 용액은(0.5 ml이하) 흡수거리가 도출되지 않았으나 새로 개발된 용지는 시간에 따른 인공 누액의 흡수거리가 확연히 나타났다. 임상실험에서도 새로 개발된 검사 용지는 TBUT (tear break-up time)결과와 부합하는 건성안 진단 결과를 보였다. 결론: 개발된 건성안 진단 용지는 간편하게 사용될 수있을 뿐만 아니라 기존 쉬르머 용지와 같은 현장현시 건성안 진단 매체와 비교 했을 경우 건성안 판별의 정확성이높았다.
제한조건식을 갖는 연립 4수 경계치 문제의 유한요소내해석
서영태 대한기계학회 1986 大韓機械學會誌 Vol.26 No.2
유한요소법은 경계치(boundary value)문제에 대한 근사해를 구하는 한 방법으로 공학문제 해결의 강력한 도구로서 그 적용분야가 확장되고 있으며, 아울러 유한요소법 자체의 제한점을 축소시 키기 위한 연구가 응용수학자나 공학자에 의해 활발히 진행되고 있다. 본 글에서는 일반적인 유한요소법의 개념을 자연스럽게 확장시켜 공학문제에서 자주 취급되는 제한조건식을 포함한 미분방정식의 처리와 연립미분방정식 및 4계 경계치 문제에 적용시키는 방법을 구체적으로 소 개하고자 한다. 이러한 문제는 최근 에너지 확보와 관련하여 연구가 활발히 진행되고 있는 해 저송유관 설계 및 부설, 시추선 상승관(riser)의 응력해석, 해저광물채집(ocean mining)등의 해 양공학분야에서 크게 대두되고 있다. 해저송유관의 수학적 모델을 통하여 제약조건식을 갖는 연립 4계 경계치 문제를 소개하고 유한요소법의 적용을 설명하고자 한다.
진행성 비소세포폐암에 대한 2차 화학요법으로 paclitaxel과 cisplatin의 제 2상 임상연구
서영태,김봉석,고지영,최동석,최성호,김혜진,안영미,노용호,이경희 영남대학교 의과대학 2004 Yeungnam University Journal of Medicine Vol.21 No.2
gemcitabine과 carboplatin으로 치료받은 경력이 있는 진행성 비소세포폐암 환자 25명을 대상으로 2차 화학요법으로 paclitaxel과 cisplatin을 사용하여 다음과 같은 결과를 확인하였다. 전체 25명 중 5명에서 부분반응이 관찰되었으며, 반응군의 반응지속기간은 2~11개월로 중앙값 4.3개월이었다. 전체 환자의 무진행생존기간은 0~11개월로 중앙값 3.3개월이었으며, 생존기간은 1.3~39개월로 중앙값 7.4개월이었다. 전체 83회의 화학요법 중 WHO 3도의 혈소판감소증이 1회에서만 관찰되었으며, 비혈액학적 부작용도 감내할 만 하였다. 이상의 결과, paclitaxel과 cisplatin 복합화학요법은 진행성 비소세포폐암 환자에서 2차 요법으로 사용하였을 때 부작용이 적으며 효과적인 치료법의 하나로 판단된다. Background: To evaluate the efficacy and safety of paclitaxel and cisplatin against advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) as a second-line chemotherapy. Subjects and Methods: Twenty-five patients were enrolled. The patients received 200 mg/㎡ paclitaxel as a 3-hour intravenous infusion and 60 mg/㎡ cisplatin as 30-minute intravenous infusion with vigorous hydration on day 1 every 28 days. The response was assessed every 2 cycles. Results: All 25 patients were assessed for their response and toxicity. Partial responses were observed in 5 patients. The overall response rate was 20%(95% confidence interval, 4%~36%) and the median response duration was 4.5(range, 2-11) months. The median time to progression was 3.3(range, 0-14) months. The median overall survival of all patients was 7.4(range, 1.3-39) months. The hematologic toxicities were minor and easily controlled. Conclusion: The combination chemotherapy of paclitaxel and cisplatin as a second-line treatment has a moderate efficacy with an acceptable toxicity in patients with advanced NSCLC.