Inhibition of B16 melanoma metastasis by administration of liposomal sphingosine derivatives : ortho - signaling and anti - adhesion therapy

박용석 ( Yong Serk Park ) 생화학분자생물학회 1996 제4회 산학연 심포지움 Vol.- No.-

족관절 관절경 수술 후 발생한 전경골 동맥의 가성 동맥류

전태환,박용석,김양태,성기선,Chun, Tae-Hwan,Park, Yong-Serk,Kim, Yang-Tae,Sung, Ki-Sun 대한족부족관절학회 2012 대한족부족관절학회지 Vol.16 No.4

Pseudoaneurysm is extremely rare complication after ankle arthroscopy with standard anteromedial and anterolateral portals. We report a case of a pseudoaneurysm of the anterior tibial artery detected at 3 months after ankle arthroscopy in a 16-year-old male. He had sustained painful swelling of his right ankle after the arthroscopic surgery, and referred to our hospital with an MRI checked postoperatively. We failed to make the diagnosis of pseudoaneurysm with the postoperative MRI, thus the patient underwent another arthroscopy which revealed massive hemarthrosis within the joint. The diagnosis was confirmed with an angiography, and the vascular lesion was ligated.

운모편암 구간에서 도로터널 건설중 굴착거동 분석연구

김낙영 ( Nag Young Kim ),박영호 ( Young Ho Park ),박용석 ( Yong Serk Park ),이용희 ( Yong Hee Lee ) 대한지질공학회 2011 대한지질공학회 학술발표회논문집 Vol.2011 No.-

SiHa 세포주에서 비소화합물 ( As2O3 , As4O6 ) 투여 후 cDNA microarray 를 이용한 유전자 발현의 변화

남궁성은(Sung Eun Namkoong),서미영(Mi Young Seo),박은경(Eun Kyung Park),팽기영(Gi Young Pang),김종국(Chong Kook Kim),박용석(Yong Serk Park),안웅식(Woong Shick Ahn),이준모(Jun Mo Lee),김도강(Do Gang Kim) 대한산부인과학회 2002 Obstetrics & Gynecology Science Vol.45 No.7

목적 : SiHa 세포주에서 비소 화합물에 의한 세포성장 억제 효과와 유전자 발현 변화를 cDNA microarray 기술을 이용하여 확인하고자 한다. 연구 방법 : 자궁경부암 세포주인 SiHa의 성장억제에 관한 연구를 위하여 96 well plate에 103의 SiHa cell을 분주한 후, 비소화합물을 처리하여 세포 성장억제를 MTT assay 방법을 이용하여 확인하였다. 한편 384개의 유전자로 제작된 DNA chip을 이용하여 자궁경부암 SiHa 세포주에 비소화합물 1 uM을 처리하고 48시간 후의 total RNA를 추출하여 gene expression profile을 관찰하였다. 결과 : 자궁경부암 세포주인 SiHa cell의 성장억제에 관한 연구에서 비소화합물을 각각 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 uM로 처리하여 4일간 관찰한 결과 4일째에 As2O3의 경우 각각 9.2, 56, 89, 93, 96, 96%, As4O6의 경우 54, 84, 84, 85, 87%의 세포증식억제가 관찰되었다. DNA 칩의 유전자 발현에 있어서 As2O3의 경우, 2배 이상 변화한 유전자는 thymidylate synthetase, cyclin B1, CDC 20 등 약 47여개 정도였으며, As4 O6의 경우, 대조군과 비교하여 2배 이상 변화한 유전자는 CDC 20, cyclin B1, primase, proliferating cell nuclear antigen 등 약 78여 개의 유전자가 변화한 것으로 나타났다. 결론 : SiHa cell에서 비소화합물에 의한 세포성장억제를 확인할 수 있었으며 유전자 발현의 변화에 있어서는 As2O3보다는 (47 genes) As4O6가 더 많은 변동을 일으켰으며 (78 genes) 이중 공통적으로 증가한 유전자는 6개이고 공통적으로 감소한 유전자는 26개로서 이에 대한 기능적인 면은 더 많은 연구가 필요하리라 생각된다. Objective : To obtain information on the growth inhibition effect of arsenic compounds and gene expression profiles using cDNA microarray technique in SiHa cell lines. Methods : We cultured 103 SiHa cell in 96 well plate and we investigated growth inhibition effects using MTT assay and also we performed gene expression profile experiment using 384 cDNA chip in SiHa cell after exposure of arsenics (As2O3, As4 O6 - 1 μM) for 48 hrs. Results : Arsenics (As2O3, As4 O6) inhibit the growth of SiHa cells (As2O3: 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 μM - 9.2, 56, 89, 93, 96, 96%, As4O6: 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 μM- 54, 84, 84, 85, 85, 87%) in 4 days culture. As2O3 and As4O6 induced apoptosis in SiHa cells. After exposure of As2O3, 47 genes were changed more than 2 times (eg, thymidylate synthetase, cyclin B1, CDC 20). In case of As4O6, 78 genes were changed more than 2 times (eg, CDC 20, cyclin B1, primase, proliferating cell nuclear antigen). Conclusion : we observed arsenic compound (As2O3, As4 O6) inhibit the growth of SiHa cell. In gene expression profiling experiment, 78 genes was changed the expression level 2 times more than that of reference RNA after treatment of As4O6 and 47 genes after treatment of As2O3. Through these result, we thought more study need in functional genomics after arsenic treated cervical cancer cells.

Taxol의 방사면역측정을 위한 I-125 표지화합물 합성

오옥두(Ok-Doo Awh),금준섭(Jun-Sub Kum),이양호(Yang-He Lee),박용석(Yong-Serk Park),편웅범(Woong-Beum Pyun),최창운(Chang-Hoon Choi) 대한의생명과학회 1997 Biomedical Science Letters Vol.3 No.2

Taxo은 diterpenoid구조를 가진 항암제로서, 난소암과 유방암에 탁월한 효과를 보이지만 다른 항암제와 마찬가지로 독성을 가지고 있어 약물의 체내 혈중농도를 모니터링하는 것이 필요하다. 약물의 혈중농도를 모니터링하는 방법은 HPLC법, ELISA법, RIA법 등이 있으나, RIA법이 민감도 측면에서 또한 간편하다는 점에서 장점이 있다. 본 연구에서는 I-125 표지항원을 이용한 방사면역측정법을 확립하기 위해 먼저 taxol유도체를 합성하였다. 먼저 taxol의 C-13 탄소의 곁가지에 위치한 C-2’부분의 hydroxy기를 succinic anhydride와 반응시켜 2'-hemisuccinyltaxol (Ⅰ)을 합성 (반응수율: 80%)하였다. 또한 tyramine을 ¹²?I로 표지하고 gel chromatography를 통해 정제된 [¹²?I]iodotyramine (Ⅱ) (반응수율: 58%)을 얻었다. (Ⅰ)과 (Ⅱ)를 반응시켜 2’-[¹²?I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol (Ⅲ) (반응수율: 96%)을 얻어 ¹²?I 표지창원으로 사용하였다. Taxo에 대한 항체를 획득하기 위해서 (Ⅰ)을 BSA에 접합 반응시켜 2'-hemisuccinyltaxol-BSA접한체를 합성하였으며, 이것을 토끼에 면역주사하여 anti-taxol serum을 얻었다. 이 항체에 대한 역가 검정실험에서 1:20의 회석비에서 B/F(%)가 약 40%를 보였다. 이와 같은 결과는 2-[¹²?I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol을 표지항원으로 한 taxol의 방사면역측정 방법으로 혈청내 taxol의 농도측정이 가능함을 제시 해 준다. Taxol, an anticancer drug that has diterpenoid conformation, has been used as an effective chemotherapeutical agent in the treatment of breast and ovarian cancers. Because of its toxicity like other anticancer drugs, monitoring the taxol level in serum is important procedure during cancer therapy. The various monitoring methods using HPLC, ELISA, and RIA have been adopted, and RIA technique is known to be superior than other methods in trems of sensitivity and convenience. In this study, in order to develope taxol RIA system using ¹²?I labelled antigen, first of all we synthesized taxol derivatives. 2'-hemisuccinyltaxol was obtained with about 80% yield by esterification of taxol at C-2' hydroxyl group on C-l3 carbon with succinic anhydride. [¹²?I] iodotyramine was prepared with 58% labelling yield by radioiodination of tyramine and purified by gel chromatography. 2'-[¹²?I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol, ¹²?I labelled antigen for taxol RIA, was synthesized with 96% yield from conjugation of 2'-hemisuccinyltaxol and [¹²?I] iodotyramine. Anti-taxol serum was produced from the rabbit immunized with 2'-hemisuccinyltaxol-BSA synthesized by 2'-hemisuccinyltaxol and BSA. The antiserum titer was determined by RIA using 2'-[¹²?I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol. The titer of 1:20 was obtained with about 40% of B/T. The results suggest that taxol RIA using ¹²?I labelled antigen can be applied to monitor the taxol level in serum.

한국 전통 약주의 B16BL6 mouse melanoma 및 HRT18 human colon adenocarcinoma 세포 성장 억제 효과

정건섭(Kun-Sub Chung),오원택(Won-Tack Oh),남상민(Sang-Min Nam),손병수(Byoung-Soo Son),박용석(Yong-Serk Park) 한국식품과학회 1998 한국식품과학회지 Vol.30 No.6

자궁경부암 치료에서 p53 종양억제유전자의 플라스미드와 아데노바이러스를 이용한 유전자 치료법의 개발

이준모(Jun Mo Lee),김승조(Seung Jo Kim),남궁성은(Sung Eun NamKoong),조성대(Sung Dae Cho),황성진(Seong Jin Hwang),박현라(Hyun Ra Park),한유진(You Jin Han),김상태(Sang Tae Kim),이헌영(Hun Young Lee),김동재(Dong Jae Kim),박용석(Yong Serk 대한산부인과학회 1999 Obstetrics & Gynecology Science Vol.42 No.9

연구배경: 악성종양의 치료법에서 근간을 이루고 있는 방법은 수술, 방사선과 항암요법이다. 이와같은 치료에도 불구하고 종양세포의 파괴를 주 목표로 하고 있는 현재의 치료법은 그 한계에 도달하고 있다. 따라서 앞으로 종양치료의 방향은 이미 언급한 고식적인 방법과 아울러 종양에 대한 인체의 면역 반응을 항진시켜 종양세포 손상을 유도하는 유전자 치료쪽으로 연구가 진행되어야 할 것으로 사료되어 연구를 시작하였다. 연구목적: 자궁경부암의 유전자 치료를 위하여 자궁경부암 세포주들에 리포솜을 이용한 종양억제 유전자의 직접 이입법 (pRcCMVp53/ lipofectin)과 아데노 바이러스 (AdCMVp53)를 이용한 간접이입법에 의한 종양세포의 성장억제효과를 보고자 하였다. 연구방법: 이 연구에 사용한 자궁경부암 세포주들은 억제 유전자인 야생형 p53유전자를 가지고 있고 인유두종 바이러스 (human papilloma virus : HPV) 16 양성을 나타내는 CaSki, SiHa 세포주, HPV 18 양성을 나타내는 HeLa, HeLaS3 세포주와 HPV 음성을 나타내는 C33A, HT3 세포주이었다. LacZ를 표지유전자로 사용하여 그 이입효율을 확인 하였으며 인체 자궁경부암세포주로의 유전자의 직접 이입법으로는 lipofectin을 매개로 한 방법(pRcCMVp53/lipofectin)을 사용하였고 간접이입법으로는 바이러스를 사용한 AdCMVp53를 사용하였다. 암세포 성장억제 효과는 세포수 측정을 통해 확인하였다. 결과: p53 유전자의 이입에의한 자궁경부암 세포주의 성장억제는 직접이입법에의한 (pRcCMVp53/lipofectin) 경우 CaSki에서는 88.5%, SiHa는 59.1%, HeLa는86.0%, HeLaS3는 78.0%, C33A는 91.3%, 그리고 HT3에서는 74.0%의 성장억제를 나타냈다. 간접이입법 (AdCMVp53)에 의한 세포수 측정에서 CaSki인 경우에는 97.4%, SiHa는 91.6%, HeLa는 95.8%, HeLaS3는 99.7%, C33A는 97.3%, 그리고 HT3에서는 87.4%의 성장억제를 나타냈다. 결론: 자궁경부암 세포주에 직, 간접 이입법을 통한 억제유전자 전달 후 세포성장 억제는 HPV 양, 음성 모든세포주에서 매우 유의하게 감소되었으며 CaSki, HeLa세포주인 경우 직·간접 이입법에서는 유의한 차이가 없었으나 SiHa, HeLaS3, C33A세포주에서는 간접법 HT3세포주에서는 직접법이 좋은 것으로 나타났다. 이와같은 결과는 향후 자궁경부암 환자에 있어서 억제유전자의 직·간접이입법에 의한 유전자 치료를 실시할 수 있는 새로운 장으로 그 의의가 클것으로 생각 되어진다. Background: The basic treatment of malignant tumors is surgery, radiotherapy, chemotherapy. Even though, the object of these treatments is to kill cancer cells, they have limitations. So, in future studies of treatment of cancer, we should look into increasing human immune response using gene therapy in order to induce damage to tumor cells. Objective: The cell growth inhibitory effect of cervical cancer cells was investigated by direct transfection using liposome(pRcCMVp53/lipofectin). and by indirect transfection using Adenovirus(AdCMVp53). Methods: The cervical cancer cell lines we used in this study were HPV16 positive, having inhibitory gene, wild p53 gene, CaSki, SiHa, HPV18 positive HeLa, HeLaS3 and HPV negative C33A, HT3, LacZ gene was used as the marker gene for the transfection efficacy. Direct transfection was done by using lipofectin (pRcCMVp53/lipofectin) and indirect transfection was done by using virus, AdCMVp53. The effect of tumor cell growth inhibition was measured by cell counting assay. Result: Inhibition of growth of cervical cancer cells in cell counts of direct transfection was CaSki(88.5%), SiHa(59.1%), HeLa(86.0%), HeLaS3(78.0%), C33A(91.3%) and HT3(74.0%). Inhibition of growth of cervical cancer cells in cell counts of indirect transfection was CaSki(97.4%), SiHa(91.6%), HeLa(95.8%), HeLaS3(99.7%), C33A(97.3%) and HT3(87.4%). Conclusion : The inhibition of cell growth of cervical cancer cells by direct and indirect transfection was significantly reduced, and showed little differences depending on the type of cells. These results will have a great meaning in treating cervical cancer patients using gene therapy by direct or indirect transfection

Taxol의 방사면역측정을 위한 I-125 표지화합물 합성

오옥두,최창운,금준섭,박용석,이양호,편웅범 THE KOREAN SOCIETY FOR BIOMEDICAL LABORATORY SCIEN 1997 Journal of biomedical laboratory sciences Vol.3 No.2

Taxol은 diterpenoid구조를 가진 항암제로서, 난소암과 유방암에 탁월한 효과를 보이지만 다른 항암제와 마찬가지로 독성을 가지고 있어 약물의 체내 혈중농도를 모니터링하는 것이 필요하다. 약물의 혈중농도를 모니터링하는 방법은 HPLC법, ELISA법, RIA법 등이 있으나, RIA법이 민감도 측면에서 또한 간편하다는 점에서 장점이 있다. 본 연구에서는 I-125 표지항원을 이용한 방사 면역측정법을 확립하기 위해 먼저 taxol유도체를 합성하였다. 먼저 taxol의 C-13 탄소의 곁가지에 위치한 C-2'부분의 hydroxy기를 succinic anhydride와 반응시켜 2'-hemisuccinyltaxol(Ⅰ)을 합성(반응수율:80%)하였다. 또한 tyramine을 125I로 표지하고 gel chromatography를 통해 정제된 [125I]iodotyramine(Ⅱ)(반응수율:58%)을 얻었다. (Ⅰ)과 (Ⅱ)를 반응시켜 2'-[125I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol (Ⅲ) (반응수율:96%)을 얻어 125I 표지항원으로 사용하였다. Taxol에 대한 항체를 획득하기 위해서 (Ⅰ)을 BSA에 접합반응시켜 2'-hemisuccinyltaxol-BSA접합체를 합성하였으며, 이것을 토끼에 면역주사하여 anti-taxol serum을 얻었다. 이 항체에 대한 역가 검정실험에서 1:20의 희석비에서 B/F(%)가 약 40%를 보였다. 이와 같은 결과는 2'-[125I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol을 표지항원으로 한 taxol의 방사면역측정 방법으로 혈청내 taxol의 농도측정이 가능함을 제시해 준다. Taxol, an anticancer drug that has diterpenoid conformation, has been used as an effctive chemotherapeutical agent in the treatment of breast and ovarian cancers. Because of its toxicity like other anticancer drugs, monitoring the taxol level in serum is important procedure during cancer therapy. The various monitoring methods using HPLC, ELISA, and RIA have been adopted, and RIA technique is known to be superior than other methods in trems of sensitivity and convenience. In this study, in order to develope taxol RIA system using 125I labelled antigen, first of all we synthesized taxol derivatives. 2'-hemisuccinyltaxol was obtained with about 80% yield by esterification of taxol at C-2' hydroxyl group on C-13 carbon with succinic anhydride. [125I]iodotyramine was prepared with 58% labelling yield by radioiodination of tyramine and purified by gel chromatography. 2'-[125I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol, 125I labelled antigen for taxol RIA, was synthesized with 96% yield from conjugation of 2'-hemisuccinyltaxol and [125I] iodotyramine. Anti-taxol serum was produced from the rabbit immunized with 2'-hemisuccinyltaxol-BSA synthesized by 2'-hemisuccinyltaxol and BSA. The antiserum titer was determined by RIA using 2'-[125I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol. The titer of 1:20 was obtained with about 40% of B/T. The results suggest that taxol RIA using 125I labelled antigen can be applied to monitor the taxol level in serum.

Efficient gene transfer into 293 cells using Sendai F-virosomes

Kim, Hong-Sung,Park, Yong-Serk 연세대학교 보건과학연구소 2000 보건과학논집 Vol.10 No.-

Anti-G_M₃ Immunoliposome에 포획된 doxorubicin의 B16BL6 mouse melanoma 항암치료 효과

남상민,박용석 연세대학교 보건과학연구소 1998 보건과학논집 Vol.8 No.-